- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03449160
Postural Training Device (UPRIGHT) for Back Pain
Addition of Postural Training Device (UPRIGHT) to Routine Physical Therapy for the Treatment of Back Pain: a Randomized Trial
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Participants with low back pain who are referred for physical therapy will be randomized to routine physical therapy or routine physical therapy plus receiving a postural training device.
Physical therapy will be completed 1-2 times per week over 4-6 weeks. If randomized to the group that also receives a postural training device, one of the physical therapy sessions will instruct the patient on use of the device, which can be used thereafter as tolerated by the patient.
At 6 weeks and 3 months, questionnaires that assess patients pain and function will be completed to assess outcomes
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18 - 65, capable of understanding and providing consent in English, capable of complying with the outcome instruments used, and capable of attending all planned therapy sessions
- Primary complaint of lumbar or thoracic pain thought to be at least in part due to mechanical/postural etiologies based on clinical presentation
- 7 day average numeric pain rating score (NPRS) of at least 4 on a 0-10 scale at baseline evaluation
- Pain duration of at least 2 months
- Patient owns and is familiar with the use of a personal smart phone
- Patient consents to treatment with postural based physical therapy. In order to maintain blinding, patients will not be provided with details of the treatment plan until after the randomization process has been performed. They will only be informed of the treatment protocol for the group to which they have been assigned.
Exclusion Criteria:
*History of prior thoracic or lumbar fusion surgery
- Acute Spine fracture
- Current pregnancy
- BMI over 40
- Inability to sense UPRIGHT vibration
- Active Systemic inflammatory arthritis (e.g. rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, lupus)
- Medical conditions causing significant functional disability (e.g. stroke, spinal cord injury, amputation)
- Severe Chronic widespread pain or somatoform disorder (e.g. fibromyalgia)
- Severe clinical depression, or psychotic features
- Implanted electrical medical device (i.e. cardiac pacemaker/defibrillator, spinal cord stimulator, bladder stimulator)
- Allergic skin reaction to tapes or adhesives
- Worker's compensation claim or legal action related to the thoracic or lumbar pain
- Patients unable to read English and complete the assessment instruments
- Patients unable to attend assigned physical therapy sessions
- Incarcerated patients
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Physical Therapy
Receive standard physical therapy
|
routine physical therapy
|
Eksperymentalny: posture training device
Receive a posture training device in addition to standard physical therapy
|
A small externally wearable device that is placed on the back, which gently vibrates when correct posture is not maintained.
The device is removable, and used for only portions of the day
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Improvement/Change in Pain
Ramy czasowe: Primary outcome is at 6 weeks, secondary time point 12 weeks
|
0-10 pain scale
|
Primary outcome is at 6 weeks, secondary time point 12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Improvement/Change Disability
Ramy czasowe: 6 weeks, 12 weeks
|
Modified Oswestry Disability Index
|
6 weeks, 12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BSCHNEIDERXX
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból pleców, niski
-
Hadassah Medical OrganizationNieznanyWpływ diety Low FODMAP w porównaniu z dietą bezglutenową na objawy IBS u dzieciIzrael
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ZakończonySkuteczność i tolerancja B-Back® na syndrom wypalenia zawodowegoFrancja
-
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo CompanyRekrutacyjnyRak piersi z przerzutami | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowAustria, Belgia, Włochy, Hiszpania, Francja, Szwajcaria, Dania, Norwegia, Szwecja
-
AstraZenecaDaiichi SankyoJeszcze nie rekrutacjaRak piersi z przerzutami | HER2-dodatni rak piersi | Nieoperacyjny rak piersi | Rak piersi z ekspresją HER2-lowKanada
-
Herlev HospitalZakończonyChoroba niedokrwienna serca | Biofeed Back Guided Zarządzanie stresemDania
Badania kliniczne na physical therapy
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Maryland; University of MemphisZakończony
-
Columbia UniversityZakończony
-
NeuroTronik Inc.NieznanyOstra niewydolność sercaPanama
-
NeuroTronik Inc.NieznanyNiewydolność serca | Ostra niewydolność sercaParagwaj
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...Zakończony
-
Abbott Medical DevicesZakończonyMigotanie przedsionkówAustralia, Niemcy, Francja, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo
-
Vyaire MedicalJeszcze nie rekrutacjaZespół niewydolności oddechowej noworodkaWłochy