- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03496935
Tunelowane cewniki do dializy a nietunelowane cewniki do dializy jako pierwszy rzut terapii nerkozastępczej na OIT (BACKDOOR)
Randomizowana, kontrolowana próba tunelowanych cewników dializacyjnych w porównaniu z nietunelowanymi cewnikami dializacyjnymi do terapii nerkozastępczej na OIT
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ostre uszkodzenie nerek (AKI) definiuje się jako nagłe pogorszenie czynności nerek, powodujące zatrzymanie mocznika i innych azotowych produktów przemiany materii oraz rozregulowanie objętości zewnątrzkomórkowej i elektrolitów. AKI jest powszechna, szkodliwa i potencjalnie uleczalna.
Pomimo dziesięcioleci badań, terapia nerkozastępcza (RRT) w formie dializy pozostaje podstawową terapią w leczeniu AKI i jego powikłań. Ze względu na wygodę planowania i dystrybucję wiedzy specjalistycznej, cewniki dializacyjne nietunelowane były generalnie źródłem pierwszego rzutu dostępu naczyniowego dla pacjentów wymagających ostrej dializy z powodu AKI na oddziałach intensywnej terapii. Istnieją jednak dowody na to, że tunelizowane cewniki do dializy wiążą się z lepszymi wynikami w porównaniu z cewnikami do dializy bez tuneli.
Badacze biorący udział w tym proponowanym badaniu przeprowadzili badanie obserwacyjne w Brigham and Women's Hospital w 2016 r., porównując wyniki stosowania tymczasowego cewnika do dializy z cewnikiem tunelizowanym w terapii nerkozastępczej na OIT.12 Stwierdzili, że nastąpił znaczny wzrost mediany ciśnienia dostępu żylnego i tętniczego między tymczasowymi cewnikami dializacyjnymi a tunelizowanymi cewnikami dializacyjnymi u pacjentów stosujących CVVH ze zwiększonym współczynnikiem przerw i zmniejszonymi prędkościami przepływu krwi w przypadku tymczasowych cewników dializacyjnych w porównaniu z tunelizowanymi cewnikami dializacyjnymi
Badacze proponują obecnie prospektywne randomizowane badanie kontrolne w celu zbadania, czy cewniki tunelizowane do dializy powinny być pierwszym rzutem AKI-RRT w warunkach intensywnej opieki medycznej, z wyjątkiem jakichkolwiek przeciwwskazań klinicznych, w porównaniu z dostępem nietunelowanym. Ten RCT obejmie pacjentów przyjętych na OIOM w Brigham and Women's Hospital. Badacze losowo przydzielą wszystkich kwalifikujących się pacjentów z incydentem ostrej niewydolności nerek, którzy wyrazili zgodę, wymagających terapii nerkozastępczej, do umieszczenia cewnika do dializy tunelizowanego lub nietunelowanego. Kryteria włączenia obejmują wszystkich dorosłych pacjentów przebywających na OIT BWH z incydentem AKI wymagającym terapii nerkozastępczej. Kryteria wykluczenia będą obejmować 1) niestabilność kliniczną wymagającą umieszczenia cewnika przy łóżku chorego; 2) międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) >2,0 lub inna istotna koagulopatia; 3) oczekujące posiewy krwi w ciągu 48 godzin lub aktywna bakteriemia; lub 4) pilność położenia linii uzasadniająca umieszczenie w ciągu 6 godzin. Aby uniknąć błędu wynikającego z działania operatora, ta sama grupa nefrologów interwencyjnych zostanie wykorzystana do umieszczenia cewników w obu ramionach badania. Hipoteza badaczy jest taka, że ogólny wskaźnik powikłań jest niższy w przypadku cewników tunelizowanych do dializy w porównaniu z cewnikami nietunelowanymi. Inne drugorzędne wyniki będące przedmiotem zainteresowania obejmują parametry dostarczania dializy, w tym ciśnienia dostępu i szybkości przepływu krwi. Badacze planują również ocenić wykonalność umieszczenia tunelizowanego cewnika dializacyjnego w przypadku AKI, poprzez przechwytywanie danych dotyczących czasu umieszczenia, wykorzystania zasobów i kosztów. Wniosek kwestionuje powszechną praktykę kliniczną; umieszczenie cewników nietunelowanych do rozpoczęcia RRT, które nie jest oparte na dowodach, w celu ustalenia, czy cewniki tunelowane mogą poprawić wyniki pacjentów w porównaniu ze zwykłą opieką.
Badacze zidentyfikują wszystkich pacjentów z AKI wymagających dostępu naczyniowego, przeglądając listy pacjentów z konsultacjami nefrologicznymi i elektroniczne polecenia rozpoczęcia przerywanej hemodializy (IHD) lub ciągłej terapii nerkozastępczej (CRRT). Codziennie będą zbierane prospektywnie dane demograficzne, choroby współistniejące, dane laboratoryjne i wyniki mikrobiologiczne. Dane zostaną również pobrane z notatek proceduralnych w celu zidentyfikowania komplikacji proceduralnych. Podobnie, dane CVVH i IHD (szybkość przepływu krwi, ciśnienie żylne i tętnicze, całkowity czas RRT na sesję oraz liczba przerw podczas RRT) będą codziennie zbierane prospektywnie z arkuszy RRT i notatek pielęgniarskich RRT. Pacjenci będą obserwowani przez cały okres hospitalizacji, aż do wypisu ze szpitala lub śmierci.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy dorośli pacjenci przebywający na OIT BWH z incydentem AKI wymagającym terapii nerkozastępczej
Kryteria wyłączenia:
- Niestabilność kliniczna wymagająca umieszczenia cewnika przy łóżku pacjenta
- INR >2,0 lub inna istotna koagulopatia
- Oczekujące posiewy krwi w ciągu 48 godzin lub aktywna bakteriemia
- Pilność umieszczenia linii gwarantująca umieszczenie w ciągu 6 godzin.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Tunelowany cewnik do dializy
W tej grupie pacjenci zostaną losowo przydzieleni do poddania się tunelizowanemu wprowadzeniu cewnika do dializy.
|
Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do grupy wprowadzanej przez tunelowany lub nietunelowany cewnik dializacyjny w celu rozpoczęcia terapii nerkozastępczej w przypadku ostrego uszkodzenia nerek wymagającego ciągłej lub przerywanej dializy na OIT.
|
|
Aktywny komparator: Nietunelowany cewnik do dializy
W tej grupie pacjenci zostaną losowo przydzieleni do poddania się zabiegowi wprowadzenia cewnika do dializy bez tuneli.
|
Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do grupy wprowadzanej przez tunelowany lub nietunelowany cewnik dializacyjny w celu rozpoczęcia terapii nerkozastępczej w przypadku ostrego uszkodzenia nerek wymagającego ciągłej lub przerywanej dializy na OIT.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik powikłań
Ramy czasowe: Do 60 dni
|
Złożony wynik, w tym częstość infekcji i zakrzepicy.
Częstość występowania obu tych zdarzeń niepożądanych zostanie zsumowana, aby uzyskać złożoną częstość powikłań.
|
Do 60 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ciśnienie dostępu żylnego do dializy
Ramy czasowe: Do 60 dni
|
Mediana ciśnienia dostępu żylnego
|
Do 60 dni
|
|
Ciśnienie dostępu do tętnicy dializacyjnej
Ramy czasowe: Do 60 dni
|
Mediana ciśnienia dostępu do tętnicy
|
Do 60 dni
|
|
Szybkość przepływu krwi podczas dializy
Ramy czasowe: Do 60 dni
|
Mediana szybkości przepływu krwi
|
Do 60 dni
|
|
Wykonalność umieszczenia cewnika tunelowego dla AKI
Ramy czasowe: Do 60 dni
|
Czas na umieszczenie cewnika
|
Do 60 dni
|
|
Koszt umieszczenia dostępu do dializy dla AKI
Ramy czasowe: Do 60 dni
|
Koszt założenia cewnika dializacyjnego
|
Do 60 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mallika Mendu, M.D. MBA., Brigham and Women's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018P000711
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .