Porównawcza ocena tomografii komputerowej stopnia resorpcji korzeni w zamkach samoligaturujących i konwencjonalnych
28 lipca 2018 zaktualizowane przez: Rehana Bashir, Institute of Dental Science and Technologies
Cel: Celem pracy była ocena i porównanie stopnia resorpcji korzeni zębów przednich szczęki i żuchwy podczas leczenia ortodontycznego z użyciem różnych rodzajów zamków.
Materiał i metody: Badaniem objęto 21 pacjentów (11 mężczyzn i 10 kobiet) w wieku 16-25 lat z protruzją obuszczękową.
Podzielono ich na trzy grupy.
W grupie 1 - zamki konwencjonalne, w grupie 2 - zamki samoligaturujące: Smart Clip (Passive) oraz w grupie 3: zamki samoligaturujące: Empower (aktywne).
Skany tomografii komputerowej i ortopantomogramy wykonano przed rozpoczęciem leczenia i po 6 miesiącach retrakcji.
Resorpcję korzenia oblicza się jako różnicę między całkowitą długością zęba przed leczeniem a całkowitą długością zęba po leczeniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Uttar Pradesh
-
Ghāziābād, Uttar Pradesh, Indie, 201201
- Institute of Dental Studies & Technologies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 25 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z całkowitym uformowaniem korzenia na początku leczenia,
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z wadami układu kostnego lub zębowego.
- Pacjenci z historią resorpcji korzeni
- Pacjenci z jakimikolwiek anomaliami ogólnoustrojowymi lub metabolicznymi,
- Pacjenci z urazami zębów przednich
- Pacjenci z zapaleniem okołowierzchołkowym zębów przednich
- Pacjenci z zębami zatrzymanymi
- Pacjenci z guzami i torbielami w badanym obszarze
- Pacjenci po wcześniejszym leczeniu ortodontycznym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: konwencjonalne wsporniki
Konwencjonalne zamki z receptą Mac Laughin bennette Trevisi (MBT).
|
Do leczenia ortodontycznego zastosowano konwencjonalne zamki na receptę MBT i oceniono resorpcję korzeni.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Pasywne zamki samoligaturujące Smart Clip
Pasywne zamki samoligaturujące Smart Clip z receptą Mac Laughin bennette Trevisi (MBT).
|
W leczeniu ortodontycznym zastosowano pasywne zamki samoligaturujące smart clip z receptą MBT i oceniono resorpcję korzeni.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Wzmocnij aktywne zamki samoligaturujące
Wzmocnij aktywne zamki samoligaturujące na receptę Mac Laughin bennette Trevisi (MBT).
|
W leczeniu ortodontycznym zastosowano aktywne zamki samoligaturujące Empower z receptą MBT i oceniono resorpcję korzenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
resorpcja korzeni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skany tomografii komputerowej wykonano przed rozpoczęciem leczenia i po sześciu miesiącach retrakcji.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Puneet Batra, MDS, IDST
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 listopada 2015
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lipca 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 sierpnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 sierpnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDST/ERBC/2013/09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Podejmie decyzję indywidualnie w każdym przypadku i tak, jak pozwoli na to nasza instytucja
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .