Una valutazione TC comparativa della quantità di riassorbimento radicolare nei bracket autoleganti rispetto ai bracket convenzionali
28 luglio 2018 aggiornato da: Rehana Bashir, Institute of Dental Science and Technologies
Obiettivo: Lo scopo dello studio era valutare e confrontare l'entità del riassorbimento radicolare nei denti anteriori mascellari e mandibolari durante il trattamento ortodontico con l'uso di diversi tipi di attacchi.
Materiali e metodi: Lo studio consisteva in 21 pazienti (11 maschi e 10 femmine) all'interno del gruppo di età di 16-25 anni, con protrusione bimascellare.
Erano divisi in tre gruppi.
Nel Gruppo 1- Bracket convenzionali, Gruppo 2- Bracket di autolegatura: Smart Clip (passivi) e nel Gruppo 3 Bracket di autolegatura: Empower (attivi) sono stati incollati.
Le scansioni di tomografia computerizzata e gli ortopantomogrammi sono stati eseguiti prima dell'inizio del trattamento e dopo sei mesi di retrazione.
Il riassorbimento radicolare viene calcolato come differenza tra la lunghezza totale del dente prima del trattamento e la lunghezza totale del dente dopo il trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Uttar Pradesh
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Ghāziābād, Uttar Pradesh, India, 201201
- Institute of Dental Studies & Technologies
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 25 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno una formazione radicale completa all'inizio del trattamento,
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anomalie scheletriche o dentali.
- Pazienti con storia di riassorbimento radicolare
- Pazienti con anomalie sistemiche o metaboliche,
- Pazienti con trauma dei denti anteriori
- Pazienti con infiammazione periapicale dei denti anteriori
- Pazienti con denti inclusi
- Pazienti con tumori e cisti nell'area esaminata
- Pazienti precedentemente sottoposti a trattamento ortodontico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: staffe convenzionali
Bracket convenzionali con prescrizione Mac Laughin bennette Trevisi (MBT).
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attacchi convenzionali con prescrizione MBT sono stati utilizzati per il trattamento ortodontico ed è stato valutato il riassorbimento radicolare.
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ACTIVE_COMPARATORE: Staffe autoleganti passive Smart Clip
Bracket autoleganti passivi Smart Clip con prescrizione Mac Laughin Bennette Trevisi (MBT).
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Per il trattamento ortodontico sono stati utilizzati attacchi autoleganti passivi smart clip con prescrizione MBT ed è stato valutato il riassorbimento radicolare.
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ACTIVE_COMPARATORE: Empower bracket autoleganti attivi
Empower i bracket attivi autoleganti con la prescrizione Mac Laughin bennette Trevisi (MBT).
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Per il trattamento ortodontico sono stati utilizzati attacchi autoleganti Empower active con prescrizione MBT ed è stato valutato il riassorbimento radicolare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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riassorbimento radicale
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Le scansioni di tomografia computerizzata sono state eseguite prima dell'inizio del trattamento e dopo sei mesi di retrazione.
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6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Puneet Batra, MDS, IDST
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 ottobre 2013
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
3 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IDST/ERBC/2013/09
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Decideremo caso per caso e se la nostra istituzione lo consente
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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