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자가 결찰 대 기존 브라켓의 치근 흡수량에 대한 CT 비교 평가

2018년 7월 28일 업데이트: Rehana Bashir, Institute of Dental Science and Technologies
목적: 이 연구의 목적은 다양한 유형의 브라켓을 사용하여 교정 치료 중 상악 및 하악 전치부에서 치근 흡수의 정도를 평가하고 비교하는 것입니다. 대상 및 방법: 16-25세의 양악 돌출을 가진 21명의 환자(남 11명, 여 10명)를 대상으로 하였다. 그들은 세 그룹으로 나뉘었습니다. 1그룹은 기존 브라켓, 2그룹은 자가 결찰 브라켓: 스마트 클립(Passive), 3그룹은 자가 결찰 브라켓 Empower(Active)를 결합하였다. 컴퓨터 단층촬영 스캔과 정형외과도는 치료 시작 전과 철회 6개월 후에 촬영되었습니다. 치근 흡수는 치료 전 총 치아 길이와 치료 후 총 치아 길이의 차이로 계산됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Uttar Pradesh
      • Ghāziābād, Uttar Pradesh, 인도, 201201
        • Institute of Dental Studies & Technologies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 치료 시작 시 완전한 치근 형성을 보이는 환자,

제외 기준:

  • 골격 또는 치아 이상이 있는 환자.
  • 치근흡수 병력이 있는 환자
  • 전신 또는 대사 이상이 있는 환자,
  • 전치부 외상 환자
  • 앞니의 치근단 주위 염증이 있는 환자
  • 매복치아 환자
  • 검사 부위에 종양 및 낭종이 있는 환자
  • 이전에 교정 치료를 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 기존 브라켓
Mac Laughin bennette Trevisi(MBT) 처방이 적용된 기존 브라켓
MBT 처방의 기존 브라켓을 교정 치료에 사용하고 치근 흡수를 평가했습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 스마트 클립 패시브 자가 결찰 브라켓
Mac Laughin bennette Trevisi(MBT) 처방을 사용한 스마트 클립 패시브 자가결찰 브라켓
MBT 처방을 받은 smart clip passive self ligating brackets을 교정치료에 사용하였고 치근흡수를 평가하였다.
ACTIVE_COMPARATOR: 액티브 자가결찰 브라켓 강화
Mac Laughin bennette Trevisi(MBT) 처방으로 능동적 자가결찰 브라켓 강화
MBT 처방으로 Empower 능동 자가 결찰 브라켓을 교정 치료에 사용하고 치근 흡수를 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뿌리 흡수
기간: 6 개월
컴퓨터 단층촬영 스캔은 치료 시작 전과 철회 6개월 후에 촬영되었습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Puneet Batra, MDS, IDST

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IDST/ERBC/2013/09

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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우리 기관이 허용하는 대로 사례별로 결정할 것입니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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