Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pazufloxacin Mesylate krople do uszu u pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego

24 września 2018 zaktualizowane przez: Lee's Pharmaceutical Limited

Faza I, krople do uszu z mezylanem pazufloksacyny u pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego

Cel Obserwacja bezpieczeństwa i tolerancji kropli do uszu z mesylanem pazufloksacyny o różnych stężeniach u pacjentów z prostym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Grupę badaną skompletowano w kolejności od niskich do wysokich stężeń, a tolerancję bezpieczeństwa oceniano po podaniu w jednej grupie stężeń, aby określić, czy przeprowadzić dalsze badania grupowe i, jeśli to konieczne, dostosować punkty czasowe pobierania próbek zgodnie z wynikami przedeksperymentalnymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

33

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
        • Rekrutacyjny
        • Jiangsu Province People's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-65 lat. Mężczyźni i kobiety nie są ograniczeni.
  2. Rozpoznanie kliniczne prostego przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego z wysiękiem z ucha, perforacją błony bębenkowej około 2 mm, koniecznością miejscowego stosowania antybiotyków u chorych.
  3. Podpisz dobrowolnie pisemną świadomą zgodę.
  4. Kobiety niekarmiące piersią dobrowolnie przyjmowały odpowiednie środki antykoncepcyjne (w tym abstynencję, wkładki wewnątrzmaciczne, diafragmy i środki plemnikobójcze) w okresie badania (okres badania przesiewowego do jednego tygodnia po podaniu). Mężczyźni są skłonni do stosowania zatwierdzonych metod antykoncepcji (w tym stosowania prezerwatyw i środków plemnikobójczych lub stosowania doustnych, implantowanych lub wstrzykiwanych środków antykoncepcyjnych przez swoich partnerów, wkładek wewnątrzmacicznych, diafragm i środków plemnikobójczych) lub niepłodności partnerskiej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Alergia na antybiotyki chinolonowe i ciężka konstytucja alergiczna.
  2. Podczas badania nie można było pobrać płynu z ucha.
  3. Pacjenci z poważną potrzebą ogólnoustrojowego stosowania antybiotyków.
  4. Infekcje wywołane przez patogeny, takie jak grzyby i wirusy (pęcherzowe zapalenie błony bębenkowej).
  5. Pacjenci z perlakiem.
  6. Powikłane objawami infekcji pozausznej (np. zapalenie tkanki łącznej okołousznej, świnka) lub powikłaniami wewnątrzczaszkowymi i zewnątrzczaszkowymi (np. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ropień mózgu, zakrzepowe zapalenie żył zatoki esowatej, ropień podokostnowy ucha, ropień Bezolda szyi).
  7. Cierpi na ciężkie choroby mózgu, serca, płuc, wątroby, nerek i krwi.
  8. Osoby cierpiące na ciężkie choroby, które wpływają na ich przeżycie, takie jak nowotwory złośliwe lub AIDS itp.
  9. Nieprawidłowa czynność wątroby i nerek (AlAT, test wrażliwości na angiotensynę (AspAT) ≥ 1,5-krotność górnej granicy normy), klirens kreatyniny < 60 ml/min).
  10. W ciągu pierwszych 3 dni od przyjęcia stosować dowolne antybiotyki miejscowe lub ogólnoustrojowe.
  11. Użyj dowolnych chinolonów w ciągu pierwszych 7 dni od przyjęcia.
  12. Byli palacze, którzy palili więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu jednego roku.
  13. W ciągu jednego roku wystąpiła historia alkoholizmu i narkomanii.
  14. Rozpoznanie cukrzycy lub złej kontroli poziomu glukozy we krwi.
  15. Ci, którzy nie mogą lub nie chcą współpracować z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.
  16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, kobiety, które nie stosują środków antykoncepcyjnych zgodnie z wymaganiami lub osoby, które nie chcą ich stosować.
  17. Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu pierwszych 3 miesięcy.
  18. Oddawanie krwi w ciągu trzech miesięcy przed przyjęciem lub zamierzone w trakcie lub trzy miesiące po zakończeniu badania lub składników krwi.
  19. Naukowcy uważają, że pacjenci, którzy nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 0,1% pojedyncza dawka pre
Trzech pacjentów będzie leczonych kroplami do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,1% pojedynczą dawką
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
  • Krople do uszu
Eksperymentalny: 0,1% pojedyncza dawka
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,1%.
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
  • Krople do uszu
Eksperymentalny: 0,3% pojedyncza dawka
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,3%.
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
  • Krople do uszu
Eksperymentalny: 0,5% pojedyncza dawka
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych kroplami do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,5% pojedynczą dawką
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
  • Krople do uszu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Cel Obserwacja bezpieczeństwa i tolerancji kropli do uszu z mesylanem pazufloksacyny o różnych stężeniach u pacjentów z prostym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego.
W ciągu dwóch dni po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Farmakokinetyka
W ciągu dwóch dni po podaniu
Tmaks
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Farmakokinetyka
W ciągu dwóch dni po podaniu
Powierzchnia pod krzywą stężenia w czasie
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Farmakokinetyka
W ciągu dwóch dni po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: lei chen, PHD, Jiangsu Province People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

28 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj