- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03675841
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu u pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego
24 września 2018 zaktualizowane przez: Lee's Pharmaceutical Limited
Faza I, krople do uszu z mezylanem pazufloksacyny u pacjentów z przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego
Cel Obserwacja bezpieczeństwa i tolerancji kropli do uszu z mesylanem pazufloksacyny o różnych stężeniach u pacjentów z prostym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Grupę badaną skompletowano w kolejności od niskich do wysokich stężeń, a tolerancję bezpieczeństwa oceniano po podaniu w jednej grupie stężeń, aby określić, czy przeprowadzić dalsze badania grupowe i, jeśli to konieczne, dostosować punkty czasowe pobierania próbek zgodnie z wynikami przedeksperymentalnymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
33
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Rekrutacyjny
- Jiangsu Province People's Hospital
-
Kontakt:
- lei chen, PHD
- Numer telefonu: 13776620807
- E-mail: jspent@126.com
-
Kontakt:
- fen shao, PHD
- Numer telefonu: 13851691161
- E-mail: shaofengnj@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-65 lat. Mężczyźni i kobiety nie są ograniczeni.
- Rozpoznanie kliniczne prostego przewlekłego ropnego zapalenia ucha środkowego z wysiękiem z ucha, perforacją błony bębenkowej około 2 mm, koniecznością miejscowego stosowania antybiotyków u chorych.
- Podpisz dobrowolnie pisemną świadomą zgodę.
- Kobiety niekarmiące piersią dobrowolnie przyjmowały odpowiednie środki antykoncepcyjne (w tym abstynencję, wkładki wewnątrzmaciczne, diafragmy i środki plemnikobójcze) w okresie badania (okres badania przesiewowego do jednego tygodnia po podaniu). Mężczyźni są skłonni do stosowania zatwierdzonych metod antykoncepcji (w tym stosowania prezerwatyw i środków plemnikobójczych lub stosowania doustnych, implantowanych lub wstrzykiwanych środków antykoncepcyjnych przez swoich partnerów, wkładek wewnątrzmacicznych, diafragm i środków plemnikobójczych) lub niepłodności partnerskiej.
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na antybiotyki chinolonowe i ciężka konstytucja alergiczna.
- Podczas badania nie można było pobrać płynu z ucha.
- Pacjenci z poważną potrzebą ogólnoustrojowego stosowania antybiotyków.
- Infekcje wywołane przez patogeny, takie jak grzyby i wirusy (pęcherzowe zapalenie błony bębenkowej).
- Pacjenci z perlakiem.
- Powikłane objawami infekcji pozausznej (np. zapalenie tkanki łącznej okołousznej, świnka) lub powikłaniami wewnątrzczaszkowymi i zewnątrzczaszkowymi (np. zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ropień mózgu, zakrzepowe zapalenie żył zatoki esowatej, ropień podokostnowy ucha, ropień Bezolda szyi).
- Cierpi na ciężkie choroby mózgu, serca, płuc, wątroby, nerek i krwi.
- Osoby cierpiące na ciężkie choroby, które wpływają na ich przeżycie, takie jak nowotwory złośliwe lub AIDS itp.
- Nieprawidłowa czynność wątroby i nerek (AlAT, test wrażliwości na angiotensynę (AspAT) ≥ 1,5-krotność górnej granicy normy), klirens kreatyniny < 60 ml/min).
- W ciągu pierwszych 3 dni od przyjęcia stosować dowolne antybiotyki miejscowe lub ogólnoustrojowe.
- Użyj dowolnych chinolonów w ciągu pierwszych 7 dni od przyjęcia.
- Byli palacze, którzy palili więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu jednego roku.
- W ciągu jednego roku wystąpiła historia alkoholizmu i narkomanii.
- Rozpoznanie cukrzycy lub złej kontroli poziomu glukozy we krwi.
- Ci, którzy nie mogą lub nie chcą współpracować z zaburzeniami neuropsychiatrycznymi.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, kobiety, które nie stosują środków antykoncepcyjnych zgodnie z wymaganiami lub osoby, które nie chcą ich stosować.
- Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu pierwszych 3 miesięcy.
- Oddawanie krwi w ciągu trzech miesięcy przed przyjęciem lub zamierzone w trakcie lub trzy miesiące po zakończeniu badania lub składników krwi.
- Naukowcy uważają, że pacjenci, którzy nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 0,1% pojedyncza dawka pre
Trzech pacjentów będzie leczonych kroplami do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,1% pojedynczą dawką
|
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,1% pojedyncza dawka
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,1%.
|
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,3% pojedyncza dawka
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,3%.
|
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,5% pojedyncza dawka
Dziesięciu pacjentów będzie leczonych kroplami do uszu Pazufloxacin Mesilate 0,5% pojedynczą dawką
|
Pazufloxacin Mesylate krople do uszu 0,1%, 0,3%, 0,5%
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Cel Obserwacja bezpieczeństwa i tolerancji kropli do uszu z mesylanem pazufloksacyny o różnych stężeniach u pacjentów z prostym przewlekłym ropnym zapaleniem ucha środkowego.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Farmakokinetyka
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Farmakokinetyka
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Powierzchnia pod krzywą stężenia w czasie
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Farmakokinetyka
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: lei chen, PHD, Jiangsu Province People's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
28 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zapalenie
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Choroby uszu
- Infekcje
- Zapalenie ucha
- Zapalenie ucha środkowego
- Gnicie
- Zapalenie ucha środkowego, ropne
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne, lokalne
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwbakteryjne
- Środki przeciwgruźlicze
- Nadtlenek karbamidu
- Pazufloksacyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZK-PZFX-201704
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .