Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pazufloxacin Mesilate øredråber hos patienter med kronisk suppurativ otitis media

24. september 2018 opdateret af: Lee's Pharmaceutical Limited

En fase I, Pazufloxacin Mesilate øredråber hos patienter med kronisk suppurativ otitis media

Formål At observere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Pazufloxacin Mesylate øredråber i forskellige koncentrationer hos patienter med simpel kronisk suppurativ mellemørebetændelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Testgruppen blev gennemført i rækkefølge fra lave til høje koncentrationer, og sikkerhedstolerance blev vurderet efter administration i én koncentrationsgruppe for at bestemme, om der skulle udføres opfølgende gruppeundersøgelser og om nødvendigt justere prøveudtagningstidspunkter i henhold til præ-eksperimentelle resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

33

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
        • Rekruttering
        • Jiangsu Province People's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder er 18-65 år. Mænd og kvinder er ikke begrænset.
  2. Klinisk diagnose af simpel kronisk suppurativ mellemørebetændelse med øreeffusionssekretion, perforering af trommehinden omkring 2 mm, behov for lokal brug af antibiotika hos patienter.
  3. Underskriv frivilligt skriftligt informeret samtykke.
  4. Ikke-ammende kvinder meldte sig frivilligt til at tage passende svangerskabsforebyggende foranstaltninger (inklusive abstinenser, intrauterine anordninger, membraner og spermicider) i løbet af undersøgelsesperioden (screeningsperiode til en uge efter administration). Mænd er villige til at bruge godkendte svangerskabsforebyggende metoder (herunder brug af kondomer og sæddræbende midler eller brug af orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler af deres partnere, intrauterine anordninger, mellemgulv og sæddræbende midler) eller seksuel partner infertilitet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Quinolon-antibiotikaallergi og alvorlig allergisk konstitution.
  2. Under undersøgelsen kunne der ikke opsamles ørevæske.
  3. Patienter med alvorligt behov for systemisk brug af antibiotika.
  4. Infektioner forårsaget af patogener såsom svampe og vira (bulløs tympanitis).
  5. Patienter med kolesteatom.
  6. Kompliceret med symptomer på ekstraaural infektion (såsom periaural cellulitis, fåresyge) eller intrakranielle og ekstrakranielle komplikationer (såsom meningitis, hjerneabsces, tromboflebitis i sigmoid sinus, subperiosteal byld i øret, Bezolds byld i nakken).
  7. Lider af alvorlige hjerne-, hjerte-, lunge-, lever-, nyre- og blodsygdomme.
  8. Mennesker, der lider af alvorlige sygdomme, der påvirker deres overlevelse, såsom ondartede tumorer eller AIDS osv.
  9. Unormal lever- og nyrefunktion (ALAT, Angiotensin sensitivitetstest (AST) ≥ 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi), kreatininclearance rate < 60ml/min).
  10. Brug eventuelle lokale eller systemiske antibiotika i de første 3 dage af indlæggelsen.
  11. Brug eventuelle quinoloner inden for de første 7 dage efter indlæggelsen.
  12. Der var rygere, der røg mere end 5 cigaretter om dagen inden for et år.
  13. Der var en historie med alkoholisme og stofmisbrug inden for et år.
  14. Diagnose af diabetes eller dårlig blodsukkerkontrol.
  15. Dem, der er ude af stand til at samarbejde eller uvillige til at samarbejde med neuropsykiatriske lidelser.
  16. Gravide eller ammende kvinder, dem, der ikke anvender svangerskabsforebyggende midler efter behov, eller dem, der ikke er villige til at tage præventionsforanstaltninger.
  17. Patienter, der deltog i andre kliniske forsøg i de første 3 måneder.
  18. Bloddonation inden for tre måneder før indlæggelse, eller tilsigtet under eller tre måneder efter afslutningen af ​​forsøget eller blodkomponenter.
  19. Forskere mener, at patienter, der ikke er egnet til at deltage i dette kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 0,1 % enkeltdosis præ
Tre forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,1 % enkeltdosis
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
  • øredråber
Eksperimentel: 0,1 % enkeltdosis
Ti forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,1 % enkeltdosis
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
  • øredråber
Eksperimentel: 0,3 % enkeltdosis
Ti forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,3 % enkeltdosis
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
  • øredråber
Eksperimentel: 0,5 % enkeltdosis
Ti forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,5 % enkeltdosis
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
  • øredråber

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
Formål At observere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​Pazufloxacin Mesylate øredråber i forskellige koncentrationer hos patienter med simpel kronisk suppurativ mellemørebetændelse.
Inden for to dage efter administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cmax
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
Farmakokinetik
Inden for to dage efter administration
Tmax
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
Farmakokinetik
Inden for to dage efter administration
Område under koncentrationstidskurve
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
Farmakokinetik
Inden for to dage efter administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: lei chen, PHD, Jiangsu Province People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

28. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2018

Først opslået (Faktiske)

18. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk Suppurativ Otitis Media

Kliniske forsøg med Pazufloxacin Mesilate øredråber

Abonner