- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03675841
Pazufloxacin Mesilate øredråber hos patienter med kronisk suppurativ otitis media
24. september 2018 opdateret af: Lee's Pharmaceutical Limited
En fase I, Pazufloxacin Mesilate øredråber hos patienter med kronisk suppurativ otitis media
Formål At observere sikkerheden og tolerabiliteten af Pazufloxacin Mesylate øredråber i forskellige koncentrationer hos patienter med simpel kronisk suppurativ mellemørebetændelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Testgruppen blev gennemført i rækkefølge fra lave til høje koncentrationer, og sikkerhedstolerance blev vurderet efter administration i én koncentrationsgruppe for at bestemme, om der skulle udføres opfølgende gruppeundersøgelser og om nødvendigt justere prøveudtagningstidspunkter i henhold til præ-eksperimentelle resultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
33
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Rekruttering
- Jiangsu Province People's Hospital
-
Kontakt:
- lei chen, PHD
- Telefonnummer: 13776620807
- E-mail: jspent@126.com
-
Kontakt:
- fen shao, PHD
- Telefonnummer: 13851691161
- E-mail: shaofengnj@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder er 18-65 år. Mænd og kvinder er ikke begrænset.
- Klinisk diagnose af simpel kronisk suppurativ mellemørebetændelse med øreeffusionssekretion, perforering af trommehinden omkring 2 mm, behov for lokal brug af antibiotika hos patienter.
- Underskriv frivilligt skriftligt informeret samtykke.
- Ikke-ammende kvinder meldte sig frivilligt til at tage passende svangerskabsforebyggende foranstaltninger (inklusive abstinenser, intrauterine anordninger, membraner og spermicider) i løbet af undersøgelsesperioden (screeningsperiode til en uge efter administration). Mænd er villige til at bruge godkendte svangerskabsforebyggende metoder (herunder brug af kondomer og sæddræbende midler eller brug af orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler af deres partnere, intrauterine anordninger, mellemgulv og sæddræbende midler) eller seksuel partner infertilitet.
Ekskluderingskriterier:
- Quinolon-antibiotikaallergi og alvorlig allergisk konstitution.
- Under undersøgelsen kunne der ikke opsamles ørevæske.
- Patienter med alvorligt behov for systemisk brug af antibiotika.
- Infektioner forårsaget af patogener såsom svampe og vira (bulløs tympanitis).
- Patienter med kolesteatom.
- Kompliceret med symptomer på ekstraaural infektion (såsom periaural cellulitis, fåresyge) eller intrakranielle og ekstrakranielle komplikationer (såsom meningitis, hjerneabsces, tromboflebitis i sigmoid sinus, subperiosteal byld i øret, Bezolds byld i nakken).
- Lider af alvorlige hjerne-, hjerte-, lunge-, lever-, nyre- og blodsygdomme.
- Mennesker, der lider af alvorlige sygdomme, der påvirker deres overlevelse, såsom ondartede tumorer eller AIDS osv.
- Unormal lever- og nyrefunktion (ALAT, Angiotensin sensitivitetstest (AST) ≥ 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi), kreatininclearance rate < 60ml/min).
- Brug eventuelle lokale eller systemiske antibiotika i de første 3 dage af indlæggelsen.
- Brug eventuelle quinoloner inden for de første 7 dage efter indlæggelsen.
- Der var rygere, der røg mere end 5 cigaretter om dagen inden for et år.
- Der var en historie med alkoholisme og stofmisbrug inden for et år.
- Diagnose af diabetes eller dårlig blodsukkerkontrol.
- Dem, der er ude af stand til at samarbejde eller uvillige til at samarbejde med neuropsykiatriske lidelser.
- Gravide eller ammende kvinder, dem, der ikke anvender svangerskabsforebyggende midler efter behov, eller dem, der ikke er villige til at tage præventionsforanstaltninger.
- Patienter, der deltog i andre kliniske forsøg i de første 3 måneder.
- Bloddonation inden for tre måneder før indlæggelse, eller tilsigtet under eller tre måneder efter afslutningen af forsøget eller blodkomponenter.
- Forskere mener, at patienter, der ikke er egnet til at deltage i dette kliniske forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 0,1 % enkeltdosis præ
Tre forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,1 % enkeltdosis
|
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 0,1 % enkeltdosis
Ti forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,1 % enkeltdosis
|
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 0,3 % enkeltdosis
Ti forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,3 % enkeltdosis
|
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: 0,5 % enkeltdosis
Ti forsøgspersoner vil blive behandlet med Pazufloxacin Mesilate øredråber 0,5 % enkeltdosis
|
Pazufloxacin Mesilate øredråber på 0,1%, 0,3%, 0,5%
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
|
Formål At observere sikkerheden og tolerabiliteten af Pazufloxacin Mesylate øredråber i forskellige koncentrationer hos patienter med simpel kronisk suppurativ mellemørebetændelse.
|
Inden for to dage efter administration
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
|
Farmakokinetik
|
Inden for to dage efter administration
|
|
Tmax
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
|
Farmakokinetik
|
Inden for to dage efter administration
|
|
Område under koncentrationstidskurve
Tidsramme: Inden for to dage efter administration
|
Farmakokinetik
|
Inden for to dage efter administration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: lei chen, PHD, Jiangsu Province People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. juli 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. januar 2019
Studieafslutning (Forventet)
28. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. september 2018
Først opslået (Faktiske)
18. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. september 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. september 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Betændelse
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Øresygdomme
- Infektioner
- Otitis
- Mellemørebetændelse
- Suppuration
- Mellemørebetændelse, Suppurativ
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler, lokale
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibakterielle midler
- Antituberkulære midler
- Carbamidperoxid
- Pazufloxacin
Andre undersøgelses-id-numre
- ZK-PZFX-201704
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk Suppurativ Otitis Media
-
Mansoura UniversityAfsluttetKronisk Suppurativ Otitis MediaEgypten
-
Diakonessenhuis, UtrechtRekrutteringKronisk Suppurativ Otitis MediaHolland
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAfsluttetKronisk Suppurativ Otitis MediaForenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Dhulikhel HospitalKathmandu University School of Medical SciencesTrukket tilbagePostoperativ analgesi | CSOM - Kronisk Suppurativ Otitis MediaNepal
-
Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaAfsluttetKronisk Suppurativ Otitis Media | Tympanisk membran; SårIndonesien
-
Liverpool School of Tropical MedicineKamuzu University of Health Sciences; Malawi-Liverpool-Wellcome Trust Clinical...UkendtNedsat hørelse | Kronisk Suppurativ Otitis MediaMalawi
-
Vastra Gotaland RegionLund University; Göteborg University; Umeå University; Linkoeping UniversityIkke rekrutterer endnuAkut mellemørebetændelse | Otitis Media Effusion
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttet
-
Ziv HospitalUkendtSuppurative Otitis Media
Kliniske forsøg med Pazufloxacin Mesilate øredråber
-
Lee's Pharmaceutical LimitedUkendt