Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki dendrytyczne/szczepionka z komórkami fuzyjnymi AML po przeszczepie allogenicznym u pacjentów z AML

11 maja 2026 zaktualizowane przez: Jacalyn Rosenblatt, Beth Israel Deaconess Medical Center

Badanie kliniczne fazy I szczepionki zawierającej komórki dendrytyczne/komórki fuzyjne AML, samej lub w połączeniu z decytabiną po przeszczepie allogenicznym u pacjentów z AML

To badanie naukowe bada szczepionkę przeciwnowotworową o nazwie Dendrytic Cell/AML ​​Fusion (szczepionka DC/AML) jako możliwe leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML).

Interwencje objęte tym badaniem to:

  • Szczepionka z komórek dendrytycznych/AML Fusion (szczepionka DC/AML)
  • Decytabina, lek stosowany w chemioterapii

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

To badanie naukowe jest badaniem klinicznym fazy I, które sprawdza bezpieczeństwo eksperymentalnej interwencji, aby dowiedzieć się, czy interwencja działa w leczeniu określonej choroby. „Badania” oznaczają, że interwencja jest badana. W tym badaniu ocenia się szczepionkę DC/AML z decytabiną i bez niej jako możliwe leczenie AML w warunkach po przeszczepie.

FDA (Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków) nie zatwierdziła szczepionki DC/AML jako leku na jakąkolwiek chorobę.

FDA zatwierdziła decytabinę jako opcję leczenia tej choroby.

FDA nie zatwierdziła połączenia szczepionki DC/AML z decytabiną jako opcji leczenia jakiejkolwiek choroby,

W tym badaniu badacze ustalają, czy szczepionka DC/AML może być bezpiecznie stosowana u osób z ostrą białaczką po przeszczepie oraz czy sama szczepionka DC/AML jest zdolna do wywołania odpowiedzi immunologicznej przeciwko białaczce. Komórki rakowe są obce dla organizmu i mają unikalne markery, które odróżniają je od normalnych komórek.

Markery te mogą potencjalnie służyć jako cele dla układu odpornościowego. Odpowiedź immunologiczna to jakakolwiek reakcja układu odpornościowego; złożony system, który jest odpowiedzialny za odróżnienie nas od wszystkiego, co jest nam obce, oraz za ochronę nas przed infekcjami i substancjami obcymi.

Szczepionka DC/AML jest środkiem eksperymentalnym, który stara się pomóc układowi odpornościowemu w rozpoznawaniu i walce z komórkami nowotworowymi. W przeciwieństwie do standardowej szczepionki stosowanej w celu zapobiegania infekcjom, szczepionki przeciwnowotworowe są badane w celu sprawdzenia, czy mogą zwalczać nowotwory, które już znajdują się w organizmie. Badania laboratoryjne wykazały, że gdy komórki dendrytyczne i komórki nowotworowe zostaną połączone, komórki dendrytyczne mogą stymulować odpowiedzi immunologiczne przeciwko nowotworowi, aw niektórych przypadkach powodować kurczenie się guza.

Uważa się, że decytabina działa jako antymetabolit. Wydaje się, że działa toksycznie na nieprawidłowe komórki szpiku kostnego. Wydaje się również wpływać na DNA w genach kontrolujących wzrost komórek. Sprzyja to normalnej specjalizacji i wzrostowi komórek krwi, dzięki czemu organizm jest w stanie lepiej wytwarzać czerwone krwinki, białe krwinki i płytki krwi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z AML, którzy przeszli pobranie komórek AML i kriokonserwację zgodnie z protokołem 16-593 lub protokołem towarzyszącym 18-232.
  • Pacjenci musieli mieć co najmniej 5x107 komórek poddanych kriokonserwacji.
  • Pacjenci muszą być w 25-45 dniu po przeszczepie allogenicznym z:

    • Grupa A: dawca spokrewniony dopasowany pod względem HLA 8/8 lub 7/8 lub dawca niespokrewniony dopasowany pod względem HLA 8/8, jak określono przez typowanie na poziomie antygenu lub allelu w HLA A, B, C i HLA DRB1.

LUB

  • Grupa B: Haplo-identyczny dawca

    • Pacjenci muszą mieć ≥ 18 lat
    • Stan sprawności ECOG ≤2 (Załącznik A)
    • Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
  • Bilirubina całkowita ≤ 2,0 mg/dl (chyba że pacjent ma chorobę Gilberta)
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × instytucjonalna górna granica normy
  • Kreatynina ≤ 2,0 mg/dl
  • Bezwzględna liczba neutrofili > 1000
  • Liczba płytek > 50 000

    • Wpływ komórek fuzyjnych DC/AML na rozwijający się ludzki płód jest nieznany. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
    • Brak dowodów na trwającą aGVHD stopnia 2 lub wyższego
    • Musi być na prednizonie <20mg lub innym równoważniku steroidowym
    • Chimeryzm dawcy szpiku kostnego >60%
    • Ustąpienie wszystkich toksyczności związanych z przeszczepami stopnia III-IV zgodnie z kryteriami CTC 4.0
    • Całkowita remisja definiowana przez brak krążących blastów i mniej niż 5% blastów w szpiku kostnym
    • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kwalifikowalność przed rozpoczęciem szczepienia (grupy A i B)

  • Oceny do wykonania między 45 a 75 dniem po przeszczepie.
  • Wytworzono co najmniej 2 dawki szczepionki fuzyjnej
  • Brak trwającej ostrej GVHD stopnia II-IV
  • Zapotrzebowanie na prednizon < 20 mg na dobę lub odpowiednik steroidu
  • Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • Bilirubina całkowita ≤ 2,0 mg/dl (chyba że pacjent ma chorobę Gilberta)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × instytucjonalna górna granica normy
    • Kreatynina ≤ 2,0 mg/dl
    • Bezwzględna liczba neutrofili > 1000
    • Liczba płytek > 50 000
  • Brak niekontrolowanej ostrej infekcji
  • Brak toksyczności niehematologicznej stopnia CTCAE ≥ 3
  • Brak poważnych współistniejących chorób, takich jak aktywne ostre zakażenie lub istotna choroba serca charakteryzująca się klinicznie istotną arytmią, czynna choroba niedokrwienna serca lub objawowa zastoinowa niewydolność serca.
  • Uczestnicy muszą być w całkowitej remisji

Kryteria wstępnego leczenia przed decytabiną (grupa A, kohorta 2)

  • Oceny należy dokonać w ciągu 3 dni przed rozpoczęciem terapii.
  • Uczestnicy muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:
  • Bilirubina całkowita ≤ 2,0 mg/dl (chyba że pacjent ma chorobę Gilberta)

    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × instytucjonalna górna granica normy
    • Kreatynina ≤ 2,0 mg/dl
    • Bezwzględna liczba neutrofili > 1000
    • Liczba płytek > 50 000

Kryteria wyłączenia:

  • Ze względu na upośledzoną odporność komórkową wyklucza się pacjentów ze stwierdzoną historią zakażenia wirusem HIV
  • Białaczka z aktywnym zajęciem OUN
  • Pacjentki nie mogą być w ciąży. Wszystkie pacjentki przed menopauzą zostaną poddane testowi ciążowemu. Mężczyźni zgodzą się nie spłodzić dziecka podczas leczenia protokołem. Mężczyźni i kobiety będą praktykować skuteczną kontrolę urodzeń podczas leczenia protokołem.
  • Na początku szczepienia uczestnicy mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych niezatwierdzonych przez FDA
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym niekontrolowana aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, klinicznie istotna arytmia serca lub choroba psychiczna, która ogranicza zgodność z wymogami badania.
  • Choroby autoimmunologiczne lub zapalne wymagające aktywnego leczenia steroidami ogólnoustrojowymi lub leczenia immunosupresyjnego ograniczone do następujących:

    • Zaburzenia przewodu pokarmowego: (w tym choroby zapalne jelit [np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna]
    • Toczeń rumieniowaty układowy
    • Zespół Wegenera [ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń]
    • Myasthenia gravis
    • Choroba Gravesa-Basedowa
    • Reumatoidalne zapalenie stawów
    • Zapalenie przysadki mózgowej
    • zapalenie błony naczyniowej oka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AML Pacjent poddawany przeszczepowi allogenicznemu
  • Pacjenci zostaną zaszczepieni komórkami fuzyjnymi DC/AML
  • Cztery dni GM-CSF podane podskórnie w miejscu szczepienia
  • Pacjenci otrzymają 2 szczepionki w odstępie 3 tygodni, z możliwością podania dawki przypominającej
  • Pacjenci będą leczeni decytabiną przez 5 dni w okresie po przeszczepie
Badany środek, który stara się pomóc układowi odpornościowemu w rozpoznawaniu i walce z komórkami nowotworowymi
Eksperymentalny: AML Pacjent poddawany przeszczepowi
  • Pacjenci zostaną zaszczepieni komórkami fuzyjnymi DC/AML
  • Cztery dni GM-CSF podane podskórnie w miejscu szczepienia
  • Pacjenci otrzymają 2 szczepionki w odstępie 3 tygodni, z możliwością podania dawki przypominającej
Badany środek, który stara się pomóc układowi odpornościowemu w rozpoznawaniu i walce z komórkami nowotworowymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększenie liczby specyficznych limfocytów T AML we krwi obwodowej i szpiku kostnym
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zwiększenie o wielokrotność specyficznych limfocytów T AML we krwi obwodowej i szpiku kostnym
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita remisja
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pacjenci w całkowitej remisji
12 miesięcy
Całkowita remisja z niepełnym odzyskiem liczby komórek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pacjenci w całkowitej remisji z niepełnym odzyskiem liczby komórek krwi
12 miesięcy
Całkowita remisja z niepełną odnową płytek krwi
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pacjenci w całkowitej remisji z niepełną odnową płytek krwi
12 miesięcy
Częściowa remisja (PR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Pacjenci w częściowej remisji
12 miesięcy
Wskaźnik nawrotów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstość nawrotów obserwowana u pacjentów
12 miesięcy
Stabilna choroba
Ramy czasowe: 12 Miesięcy
Pacjenci ze stabilną chorobą
12 Miesięcy
Przeżycie bez nawrotu
Ramy czasowe: 12 Miesięcy
Pacjenci z przeżyciem bez nawrotu choroby
12 Miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacalyn Rosenblatt, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj