Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstrzyknięcie GR1405 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem

4 listopada 2018 zaktualizowane przez: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i wstępną skuteczność powtarzanych dawek, zwiększanie dawki GR1405 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem

Jest to badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności powtarzanych dawek, zwiększania dawki iniekcji GR1405 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności monoterapii iniekcyjnej GR1405 w otwartym, niekontrolowanym, eskalującym badaniu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami. Na tym etapie oceniono cztery poziomy dawek (3 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg i 30 mg/kg).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z miejscowo zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi potwierdzonymi badaniem cytologicznym lub histologicznym Pacjenci z chłoniakiem z patologicznym potwierdzeniem i wyżej wymienieni pacjenci nie odnieśli standardowego niepowodzenia lub nie otrzymali standardowego leczenia;
  2. W wieku od 18 do 75 lat mężczyźni i kobiety;
  3. Co najmniej jedna mierzalna lub możliwa do oceny zmiana zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wer. 1.1 (RECIST wer. 1.1) (guz lity) lub kryteriami Lugano 2014 (chłoniak);
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
  5. Kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym i ich partnerzy wyrażają chęć stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres leczenia i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia;
  6. Z wystarczającą funkcją narządów i szpiku kostnego;
  7. Co najmniej 4 tygodnie po ostatnim leczeniu przeciwnowotworowym przed pierwszym podaniem;
  8. Pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy podpisuje pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Doświadczyli jakiegokolwiek irAE stopnia 4.03 lub większego niż 3 stopień irAE Narodowego Instytutu Raka podczas wcześniejszego leczenia immunoterapią;
  2. Otrzymał jakiekolwiek leczenie przeciwciałami anty-PD-1 (zaprogramowana śmierć 1) lub anty-PD-L1;
  3. pacjentów z innymi nowotworami złośliwymi w przeszłości lub jednocześnie;
  4. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  5. Kobiety/mężczyźni z płodnością odmawiają przyjęcia antykoncepcji w okresie próbnym;
  6. Pacjenci z poważną chorobą lub powikłaniami, takimi jak krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, porażenie jelit, śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, niewydolność nerek, jaskra, niewyrównana cukrzyca (CTCAE= 4,03: stężenie glukozy we krwi na czczo ≥ 2) oraz z aktywną infekcją;
  7. Miał w wywiadzie ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilną dusznicę bolesną, udar lub przemijający atak niedokrwienny 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, zastoinową niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego opracowaną przez New York Heart Association (NYHA);
  8. Osoby z objawowymi przerzutami do mózgu lub zaburzeniami psychicznymi;
  9. Osoby z nieprawidłowym poziomem wapnia, magnezu, potasu w surowicy i mające znaczenie kliniczne;
  10. Osoby z niedoborem odporności w wywiadzie, w tym zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), cierpiące na inną nabytą, wrodzoną chorobę niedoboru odporności lub po przeszczepieniu narządu w wywiadzie;
  11. Osoby z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBsAg i/lub HBcAb dodatnie, a miano HBV DNA we krwi obwodowej było większe niż 1 x 103 j.m./ml) i/lub wirusowe zapalenie wątroby typu C;
  12. Osoby uzależnione od alkoholu i/lub narkotyków;
  13. Pacjenci z krwawieniami lub zaburzeniami krzepnięcia w ciągu ostatnich 3 miesięcy (czas protrombinowy (PT)> 1,5 × górny granica normy (ULN); czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) >1,5×GGN; czas trombinowy (TT)>1,5×GGN);
  14. Osoby z alergią lub alergią na znane składniki leku;
  15. Ci, którzy otrzymali inną terapię lekową w ramach badania klinicznego w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem;
  16. otrzymać żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku lub w okresie badania;
  17. Inne osoby uznane przez badacza za niekwalifikujące się do włączenia do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 3 mg/kg
W zależności od wagi pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 3 mg/kg.
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta. We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Przeciwciało monoklonalne PD-L1
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 10 mg/kg
W zależności od wagi pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 10 mg/kg.
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta. We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Przeciwciało monoklonalne PD-L1
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 20 mg/kg
W zależności od wagi pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 20 mg/kg.
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta. We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Przeciwciało monoklonalne PD-L1
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 30 mg/kg
W zależności od masy ciała pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 30 mg/kg.
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta. We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Przeciwciało monoklonalne PD-L1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Maksymalna tolerowana dawka iniekcji GR1405
2 tygodnie
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Około 3 lata
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.03
Około 3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Około 2 lata
maksymalna ekspozycja na biologicznie aktywną fizykę
Około 2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Około 3 lata
DOR według RECIST v. 1.1 lub Lugano 2014, czas między początkową odpowiedzią na terapię a późniejszą progresją lub nawrotem choroby
Około 3 lata
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 3 lata
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) wg RECIST v. 1.1 lub Lugano 2014, ORR=odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)
Około 3 lata
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 3 lata
Przeżycie wolne od progresji (PFS) wg RECIST v. 1.1 lub Lugano 2014, pacjent żyje z chorobą, ale stan się nie pogarsza. W badaniu klinicznym pomiar przeżycia wolnego od progresji jest jednym ze sposobów sprawdzenia, jak dobrze działa nowe leczenie
Około 3 lata
Immunogenność
Ramy czasowe: Około 3 lata
zdolność do wywołania odpowiedzi immunologicznej na wstrzyknięcie GR1405,
Około 3 lata
Zalecana dawka w badaniu fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Około 3 lata
MTD to jeden poziom dawki poniżej najniższej badanej dawki, w którym 2 lub więcej pacjentów doświadczyło toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) związanej z badanym lekiem. MTD będzie RP2D
Około 3 lata
AUC0-t
Ramy czasowe: Około 2 lata
Pole pod krzywą w okresie od 0 do t
Około 2 lata
AUC0-∞
Ramy czasowe: Około 2 lata
Pole pod krzywą w okresie od 0 do ∞
Około 2 lata
AUCss
Ramy czasowe: Około 2 lata
Pole pod krzywą stężeń w osoczu w stanie stacjonarnym
Około 2 lata
T maks
Ramy czasowe: Około 2 lata
czas wystąpienia maksymalnego stężenia leku
Około 2 lata
t 1/2
Ramy czasowe: Około 2 lata
czas półtrwania leku
Około 2 lata
pozorna objętość dystrybucji (Vz)
Ramy czasowe: Około 2 lata
objętość płynu, która byłaby wymagana do utrzymania ilości leku w organizmie
Około 2 lata
prześwit (CL)
Ramy czasowe: Około 2 lata
szybkość eliminacji leku in vivo
Około 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj