- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03731390
Wstrzyknięcie GR1405 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem
4 listopada 2018 zaktualizowane przez: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i wstępną skuteczność powtarzanych dawek, zwiększanie dawki GR1405 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem
Jest to badanie kliniczne I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności powtarzanych dawek, zwiększania dawki iniekcji GR1405 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym lub chłoniakiem
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ocena tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności monoterapii iniekcyjnej GR1405 w otwartym, niekontrolowanym, eskalującym badaniu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami.
Na tym etapie oceniono cztery poziomy dawek (3 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg i 30 mg/kg).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z miejscowo zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi potwierdzonymi badaniem cytologicznym lub histologicznym Pacjenci z chłoniakiem z patologicznym potwierdzeniem i wyżej wymienieni pacjenci nie odnieśli standardowego niepowodzenia lub nie otrzymali standardowego leczenia;
- W wieku od 18 do 75 lat mężczyźni i kobiety;
- Co najmniej jedna mierzalna lub możliwa do oceny zmiana zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wer. 1.1 (RECIST wer. 1.1) (guz lity) lub kryteriami Lugano 2014 (chłoniak);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym i ich partnerzy wyrażają chęć stosowania skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres leczenia i 6 miesięcy po zakończeniu leczenia;
- Z wystarczającą funkcją narządów i szpiku kostnego;
- Co najmniej 4 tygodnie po ostatnim leczeniu przeciwnowotworowym przed pierwszym podaniem;
- Pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy podpisuje pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Doświadczyli jakiegokolwiek irAE stopnia 4.03 lub większego niż 3 stopień irAE Narodowego Instytutu Raka podczas wcześniejszego leczenia immunoterapią;
- Otrzymał jakiekolwiek leczenie przeciwciałami anty-PD-1 (zaprogramowana śmierć 1) lub anty-PD-L1;
- pacjentów z innymi nowotworami złośliwymi w przeszłości lub jednocześnie;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Kobiety/mężczyźni z płodnością odmawiają przyjęcia antykoncepcji w okresie próbnym;
- Pacjenci z poważną chorobą lub powikłaniami, takimi jak krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, porażenie jelit, śródmiąższowe zapalenie płuc, zwłóknienie płuc, niewydolność nerek, jaskra, niewyrównana cukrzyca (CTCAE= 4,03: stężenie glukozy we krwi na czczo ≥ 2) oraz z aktywną infekcją;
- Miał w wywiadzie ostry zawał mięśnia sercowego, niestabilną dusznicę bolesną, udar lub przemijający atak niedokrwienny 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, zastoinową niewydolność serca stopnia 2 lub wyższego opracowaną przez New York Heart Association (NYHA);
- Osoby z objawowymi przerzutami do mózgu lub zaburzeniami psychicznymi;
- Osoby z nieprawidłowym poziomem wapnia, magnezu, potasu w surowicy i mające znaczenie kliniczne;
- Osoby z niedoborem odporności w wywiadzie, w tym zakażone ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), cierpiące na inną nabytą, wrodzoną chorobę niedoboru odporności lub po przeszczepieniu narządu w wywiadzie;
- Osoby z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (HBsAg i/lub HBcAb dodatnie, a miano HBV DNA we krwi obwodowej było większe niż 1 x 103 j.m./ml) i/lub wirusowe zapalenie wątroby typu C;
- Osoby uzależnione od alkoholu i/lub narkotyków;
- Pacjenci z krwawieniami lub zaburzeniami krzepnięcia w ciągu ostatnich 3 miesięcy (czas protrombinowy (PT)> 1,5 × górny granica normy (ULN); czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) >1,5×GGN; czas trombinowy (TT)>1,5×GGN);
- Osoby z alergią lub alergią na znane składniki leku;
- Ci, którzy otrzymali inną terapię lekową w ramach badania klinicznego w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem;
- otrzymać żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku lub w okresie badania;
- Inne osoby uznane przez badacza za niekwalifikujące się do włączenia do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 3 mg/kg
W zależności od wagi pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 3 mg/kg.
|
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta.
We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 10 mg/kg
W zależności od wagi pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 10 mg/kg.
|
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta.
We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 20 mg/kg
W zależności od wagi pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 20 mg/kg.
|
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta.
We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: GR1405 zastrzyk 30 mg/kg
W zależności od masy ciała pacjenta dawka dla tej grupy wynosi 30 mg/kg.
|
Podanie dożylne w zależności od masy ciała pacjenta.
We wszystkich grupach dawek podawano raz na 2 tygodnie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Maksymalna tolerowana dawka iniekcji GR1405
|
2 tygodnie
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.03
|
Około 3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
maksymalna ekspozycja na biologicznie aktywną fizykę
|
Około 2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
DOR według RECIST v. 1.1 lub Lugano 2014, czas między początkową odpowiedzią na terapię a późniejszą progresją lub nawrotem choroby
|
Około 3 lata
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) wg RECIST v. 1.1 lub Lugano 2014, ORR=odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)
|
Około 3 lata
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) wg RECIST v. 1.1 lub Lugano 2014, pacjent żyje z chorobą, ale stan się nie pogarsza.
W badaniu klinicznym pomiar przeżycia wolnego od progresji jest jednym ze sposobów sprawdzenia, jak dobrze działa nowe leczenie
|
Około 3 lata
|
|
Immunogenność
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
zdolność do wywołania odpowiedzi immunologicznej na wstrzyknięcie GR1405,
|
Około 3 lata
|
|
Zalecana dawka w badaniu fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Około 3 lata
|
MTD to jeden poziom dawki poniżej najniższej badanej dawki, w którym 2 lub więcej pacjentów doświadczyło toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) związanej z badanym lekiem.
MTD będzie RP2D
|
Około 3 lata
|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pole pod krzywą w okresie od 0 do t
|
Około 2 lata
|
|
AUC0-∞
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pole pod krzywą w okresie od 0 do ∞
|
Około 2 lata
|
|
AUCss
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
Pole pod krzywą stężeń w osoczu w stanie stacjonarnym
|
Około 2 lata
|
|
T maks
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
czas wystąpienia maksymalnego stężenia leku
|
Około 2 lata
|
|
t 1/2
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
czas półtrwania leku
|
Około 2 lata
|
|
pozorna objętość dystrybucji (Vz)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
objętość płynu, która byłaby wymagana do utrzymania ilości leku w organizmie
|
Około 2 lata
|
|
prześwit (CL)
Ramy czasowe: Około 2 lata
|
szybkość eliminacji leku in vivo
|
Około 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- El-Khoueiry AB, Sangro B, Yau T, Crocenzi TS, Kudo M, Hsu C, Kim TY, Choo SP, Trojan J, Welling TH Rd, Meyer T, Kang YK, Yeo W, Chopra A, Anderson J, Dela Cruz C, Lang L, Neely J, Tang H, Dastani HB, Melero I. Nivolumab in patients with advanced hepatocellular carcinoma (CheckMate 040): an open-label, non-comparative, phase 1/2 dose escalation and expansion trial. Lancet. 2017 Jun 24;389(10088):2492-2502. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31046-2. Epub 2017 Apr 20.
- Balar AV, Galsky MD, Rosenberg JE, Powles T, Petrylak DP, Bellmunt J, Loriot Y, Necchi A, Hoffman-Censits J, Perez-Gracia JL, Dawson NA, van der Heijden MS, Dreicer R, Srinivas S, Retz MM, Joseph RW, Drakaki A, Vaishampayan UN, Sridhar SS, Quinn DI, Duran I, Shaffer DR, Eigl BJ, Grivas PD, Yu EY, Li S, Kadel EE 3rd, Boyd Z, Bourgon R, Hegde PS, Mariathasan S, Thastrom A, Abidoye OO, Fine GD, Bajorin DF; IMvigor210 Study Group. Atezolizumab as first-line treatment in cisplatin-ineligible patients with locally advanced and metastatic urothelial carcinoma: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. Lancet. 2017 Jan 7;389(10064):67-76. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32455-2. Epub 2016 Dec 8. Erratum In: Lancet. 2017 Aug 26;390(10097):848.
- Schachter J, Ribas A, Long GV, Arance A, Grob JJ, Mortier L, Daud A, Carlino MS, McNeil C, Lotem M, Larkin J, Lorigan P, Neyns B, Blank C, Petrella TM, Hamid O, Zhou H, Ebbinghaus S, Ibrahim N, Robert C. Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006). Lancet. 2017 Oct 21;390(10105):1853-1862. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31601-X. Epub 2017 Aug 16.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GR1405-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .