- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03746522
Setmelanotyd (RM-493), agonista receptora melanokortyny-4 (MC4R), w zespole Bardeta-Biedla (BBS) i zespole Alströma (AS) u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej otyłością
9 listopada 2023 zaktualizowane przez: Rhythm Pharmaceuticals, Inc.
Badanie III fazy Setmelanotydu (RM-493), agonisty receptora melanokortyny-4 (MC4R), u pacjentów z zespołem Bardeta-Biedla (BBS) i zespołem Alströma (AS) z umiarkowaną do ciężkiej otyłością
To kluczowe badanie fazy 3 ma na celu potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa setmelanotydu, silnego agonisty receptora melanokortyny typu 4 (MC4R), w leczeniu otyłości i hiperfagii u pacjentów z zespołem Bardeta-Biedla (BBS) lub zespołem Alströma (AS) .
Pierwszorzędowym punktem końcowym badania dotyczącym skuteczności będzie ocena odsetka pacjentów (wyjściowo w wieku ≥12 lat), którzy utracili ≥10% wyjściowej masy ciała po około (~) 52 tygodniach leczenia setmelanotydem w porównaniu z historycznym odsetkiem osób z grupy kontrolnej.
Badanie będzie składało się z 3 okresów leczenia.
Kwalifikujący się pacjenci zostaną włączeni do 14-tygodniowego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego, kontrolowanego placebo okresu leczenia (okres 1), po którym nastąpi 38-tygodniowy okres leczenia otwartego (okres 2), w którym wszyscy pacjenci otrzymają setmelanotyd.
Analiza pierwotna zostanie przeprowadzona po okresie 2. Po okresie 2 pacjenci będą kontynuować leczenie metodą otwartej próby przez 14 tygodni (okres 3), po czym będą mogli zostać włączeni do oddzielnego badania przedłużenia leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kwalifikujący się uczestnicy rozpoczną 14-tygodniowy, randomizowany, podwójnie ślepy i kontrolowany placebo okres leczenia (Okres 1), po którym nastąpi 38-tygodniowy okres leczenia metodą otwartej próby (Okres 2), podczas którego wszyscy uczestnicy otrzymają setmelanotyd.
Po Okresie 2 uczestnicy będą nadal otrzymywać setmelanotyd w ramach otwartej próby przez 14 tygodni (Okres 3), po czym będą mogli zapisać się do oddzielnego badania przedłużającego leczenie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- Sorbonne University, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg
-
-
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28009
- Universidad Autónoma de Madrid University Hospital Niño
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
- Alberta Health services
-
-
-
-
-
Rio Piedras, Portoryko, 00935
- UPR Medical Sciences Campus
-
-
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92108
- Wr-McCr, Llc
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01199
- UMMS Baystate Health; BAYSTATE MEDICAL CENTER; Baystate Children's Specialty Center
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Center
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27612
- M3 Wake Research
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38103
- University of Tennessee Health Science Center
-
-
Wisconsin
-
Marshfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54449
- Marshfield Clinic Research Foundation
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 7EH
- St. Thomas Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza kliniczna BBS według Bealesa, 1999 (z 4 cechami głównymi lub 3 cechami głównymi i 2 drugorzędnymi) Lub diagnoza AS według Marshalla, 2007 (przy użyciu głównych i mniejszych kryteriów dostosowanych do wieku).
- Większy lub równy ≥6 lat.
- Otyłość, zdefiniowana jako BMI ≥30 kg/m2 dla pacjentów w wieku ≥16 lat lub masa ciała >97 percentyla dla wieku i płci na podstawie oceny wykresu wzrostu dla pacjentów w wieku od 6 do 15 lat.
- Uczestnik badania i/lub rodzic lub opiekun jest w stanie dobrze komunikować się z badaczem, rozumieć i przestrzegać wymagań badania oraz jest w stanie zrozumieć i podpisać pisemną świadomą zgodę/zgodę.
- Uczestniczki w wieku rozrodczym muszą potwierdzić, że nie są w ciąży i wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji zgodnie z protokołem. Kobiety w wieku rozrodczym, zdefiniowane jako: sterylne chirurgicznie (stan po histerektomii, obustronnym wycięciu jajników lub obustronnym podwiązaniu jajowodów), po menopauzie od co najmniej 12 miesięcy (i potwierdzone badaniem przesiewowym poziomu hormonu folikulotropowego (FSH) w zakres laboratoryjny po menopauzie) lub brak progresji do stadium V Tannera i/lub brak wystąpienia pierwszej miesiączki nie wymagają stosowania antykoncepcji podczas badania.
- Uczestnicy płci męskiej, których partnerki mogą zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji metodą podwójnej bariery, jeśli staną się aktywni seksualnie w trakcie badania lub w ciągu 90 dni po wzięciu udziału w badaniu. Mężczyźni nie mogą również oddawać nasienia w trakcie i przez 90 dni po udziale w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Niedawna intensywna (w ciągu 2 miesięcy) dieta i/lub reżim ćwiczeń z użyciem lub bez środków odchudzających (w tym leków ziołowych), które spowodowały utratę masy ciała o > 2%. Pacjenci ci mogą być ponownie rozważeni po około 1 miesiącu od zaprzestania tak intensywnych schematów leczenia.
- Obecne lub wcześniejsze (w ciągu ostatnich 2 miesięcy) stosowanie jakichkolwiek leków, w tym leków zatwierdzonych do leczenia otyłości, które mogą mieć wpływ na wyniki tego badania (np. orlistat, lorkaseryna, fentermina-topiramat, naltrekson-bupropion, liraglutyd). Pacjenci przyjmujący stabilną dawkę i schemat leczenia (przez co najmniej 2 miesiące) leków stosowanych w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) mogą zostać włączeni do badania, o ile zgodzą się pozostać na tej samej dawce i schemacie podczas badania.
- Wcześniejsza operacja pomostowania żołądka, w wyniku której nastąpiła >10% utrata masy ciała trwale utrzymana w stosunku do wyjściowej masy ciała przed operacją, bez oznak ponownego przybierania na wadze. W szczególności pacjenci mogą być brani pod uwagę, jeśli operacja nie powiodła się, spowodowała
- Rozpoznanie schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, zaburzenia osobowości lub innych zaburzeń z DSM-V, które zdaniem badacza znacząco zakłócą zgodność badania. Zaburzenia neurokognitywne wpływające na zdolność do wyrażenia zgody nie będą dyskwalifikujące, o ile zostanie wyznaczony odpowiedni opiekun zdolny do wyrażenia zgody.
U pacjentów bez istotnych deficytów neurokognitywnych:
- Wynik PHQ-9 ≥15 i/lub
- Jakiekolwiek myśli samobójcze typu 4 lub 5 na C-SSRS, jakakolwiek historia prób samobójczych w ciągu całego życia lub jakiekolwiek zachowania samobójcze w ciągu ostatniego miesiąca.
- Obecna, klinicznie istotna choroba płuc, serca lub choroba onkologiczna, uważana za wystarczająco poważną, aby zakłócić badanie i/lub zakłócić wyniki. Każdy pacjent z potencjalnie istotną klinicznie chorobą powinien zostać przeanalizowany ze Sponsorem w celu określenia kwalifikowalności.
- Znacząca choroba wątroby lub uszkodzenie wątroby w wywiadzie lub aktualna ocena czynności wątroby spowodowana nieprawidłowymi wynikami badań czynności wątroby (na co wskazują nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, aktywność aminotransferaz alaninowej [ALT], transaminazy asparaginianowej [AST], fosfataza zasadowa lub stężenie bilirubiny w surowicy >1,5x górna granica normy [GGN] dla któregokolwiek z tych testów) dla etiologii innej niż niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD). Tak więc każda inna etiologia poza NAFLD, w tym rozpoznane niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH), inne przyczyny zapalenia wątroby lub marskość wątroby w wywiadzie jest wykluczająca, ale obecność NAFLD nie wyklucza.
- Umiarkowana do ciężkiej dysfunkcja nerek zdefiniowana jako
- Historia lub wywiad w bliskiej rodzinie (rodzice lub rodzeństwo) raka skóry lub czerniaka (z wyłączeniem nieinwazyjnej zmiany podstawnej lub płaskonabłonkowej) lub wywiad w kierunku bielactwa oczno-skórnego.
- Istotne zmiany dermatologiczne związane z czerniakiem lub zmianami przedczerniakowymi skóry (z wyłączeniem nieinwazyjnych zmian podstawnokomórkowych lub płaskonabłonkowych), stwierdzone w ramach kompleksowej oceny skóry przeprowadzonej przez wykwalifikowanego dermatologa podczas badania przesiewowego. Wszelkie zmiany chorobowe wykryte w okresie badań przesiewowych zostaną poddane biopsji, a przed włączeniem do badania należy potwierdzić, że wyniki są łagodne. Jeżeli wyniki biopsji wykonanej przed leczeniem budzą niepokój, pacjenta należy wykluczyć z badania.
- Zdaniem badacza pacjent nie nadaje się do udziału w badaniu.
- Udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym z badanym lekiem/wyrobem w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Znaczna nadwrażliwość na badany lek.
- Niezdolność do przestrzegania schematu wstrzyknięć QD.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Setmelanotyd (podwójnie ślepa)
Uczestnicy otrzymywali raz dziennie podskórny zastrzyk setmelanotydu przez 14 tygodni w okresie leczenia kontrolowanym placebo metodą podwójnie ślepej próby (Okres 1).
Uczestnicy w wieku ≥16 lat rozpoczęli leczenie setmelanotydem w dawce 2,0 mg, zwiększając dawkę do 3,0 mg.
Uczestnicy w wieku <16 lat rozpoczęli leczenie setmelanotydem w dawce 1,0 mg, zwiększając dawkę do 3,0 mg.
|
Wstrzyknięcie SC setmelanotydu
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo (podwójnie ślepa próba)
Uczestnicy otrzymywali raz dziennie podskórny zastrzyk placebo (odpowiedni setmelanotyd) przez 14 tygodni w okresie leczenia kontrolowanym placebo metodą podwójnie ślepej próby (Okres 1).
|
Podskórny zastrzyk placebo
|
|
Eksperymentalny: Setmelanotyd (otwarta etykieta)
Po początkowym 14-tygodniowym okresie leczenia metodą podwójnie ślepej próby wszyscy uczestnicy natychmiast przeszli na prowadzoną metodą otwartej próby setmelanotyd raz dziennie we wstrzyknięciach podskórnych przez 38 tygodni (okres 2), a następnie kontynuowali przyjmowanie setmelanotydu przez 14-tygodniowy okres leczenia metodą otwartej próby (okres 3).
|
Wstrzyknięcie SC setmelanotydu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników (w wieku wyjściowym ≥12 lat), którzy osiągnęli próg utraty masy ciała ≥10% po 1 roku (okres 2): Kohorta kluczowa
Ramy czasowe: 52 tygodnie
|
Analizowano odsetek uczestników (wyjściowo w wieku ≥12 lat), którzy osiągnęli redukcję masy ciała o ≥10% w stosunku do wartości wyjściowych w Okresie 2 lub po 52 tygodniach leczenia setmelanotydem.
Na początku badania był 14-tygodniowy okres kontrolowany placebo.
Po zakończeniu okresu kontrolowanego placebo wszyscy uczestnicy z grupy placebo przeszli na leczenie setmelanotydem.
Grupę placebo włączono do 52-tygodniowej analizy, tak aby uczestnicy, którzy otrzymali placebo, po pierwszej dawce „aktywnego” leczenia, otrzymali setmelanotyd przez 52 tygodnie.
W analizie tej uwzględniono także osoby otrzymujące placebo.
|
52 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia procentowa zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych (≥12 lat) w 52. tygodniu (okres 2): kohorta kluczowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 52
|
Analizowano średnią procentową zmianę masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych po 52 tygodniach.
Na początku badania był 14-tygodniowy okres kontrolowany placebo.
Po zakończeniu okresu kontrolowanego placebo wszyscy uczestnicy z grupy placebo przeszli na leczenie setmelanotydem.
Grupę placebo włączono do 52-tygodniowej analizy, tak aby uczestnicy, którzy otrzymali placebo, po pierwszej dawce „aktywnego” leczenia, otrzymali setmelanotyd przez 52 tygodnie.
W analizie tej uwzględniono także osoby otrzymujące placebo.
|
Wartość wyjściowa, tydzień 52
|
|
Średnia procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w średniej tygodniowej dziennej punktacji głodu (≥12 lat) w 52. tygodniu (okres 2): kohorta kluczowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 52
|
Oceniono średnią procentową zmianę w wynikach odczuwania głodu u uczestników w wieku ≥12 lat z otyłością z niedoborem receptora leptyny (LEPR) podczas leczenia setmelanotydem.
Wynik głodu wahał się od 0 = „w ogóle nie jestem głodny” do 10 = „najbardziej głodny” w skali typu Likerta.
W Kwestionariuszu Codziennego Głodu każdy z 3 elementów (przeciętny głód, największy/najgorszy głód i poranny głód) był oceniany oddzielnie i uśredniany co tydzień.
Tygodniowy średni wynik głodu lub najgorszy dzienny wynik głodu w ciągu 24 godzin to wynik głodu stosowany do oceny tego punktu końcowego badania.
Na początku badania był 14-tygodniowy okres kontrolowany placebo.
Po zakończeniu okresu kontrolowanego placebo wszyscy uczestnicy z grupy placebo przeszli na leczenie setmelanotydem.
Grupę placebo włączono do 52-tygodniowej analizy, tak aby uczestnicy, którzy otrzymali placebo, po pierwszej dawce „aktywnego” leczenia, otrzymali setmelanotyd przez 52 tygodnie.
W analizie tej uwzględniono także osoby otrzymujące placebo.
|
Wartość wyjściowa, tydzień 52
|
|
Liczba uczestników (w wieku ≥ 12 lat, bez zaburzeń poznawczych), którzy osiągnęli poprawę o ≥ 25% w średniej tygodniowej dziennej punktacji głodu od wartości początkowej w 52. tygodniu (okres 2): Kohorta kluczowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 52
|
Oceniono liczbę uczestników (w wieku ≥12 lat bez zaburzeń funkcji poznawczych), którzy osiągnęli ≥25% poprawę w zakresie wyniku głodu w stosunku do wartości wyjściowych w 52. tygodniu.
Wynik głodu wahał się od 0 = „w ogóle nie jestem głodny” do 10 = „najbardziej głodny” w skali typu Likerta.
W Kwestionariuszu Codziennego Głodu każdy z 3 elementów (przeciętny głód, największy/najgorszy głód i poranny głód) był oceniany oddzielnie i uśredniany co tydzień.
Tygodniowy średni wynik głodu lub najgorszy dzienny wynik głodu w ciągu 24 godzin to wynik głodu stosowany do oceny tego punktu końcowego badania.
Na początku badania był 14-tygodniowy okres kontrolowany placebo.
Po zakończeniu okresu kontrolowanego placebo wszyscy uczestnicy z grupy placebo przeszli na leczenie setmelanotydem.
Grupę placebo włączono do 52-tygodniowej analizy, tak aby uczestnicy, którzy otrzymali placebo, po pierwszej dawce „aktywnego” leczenia, otrzymali setmelanotyd przez 52 tygodnie.
W analizie tej uwzględniono także osoby otrzymujące placebo.
|
Wartość wyjściowa, tydzień 52
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: David Meeker, MD, Rhythm Pharmaceuticals, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Haws RM, Gordon G, Han JC, Yanovski JA, Yuan G, Stewart MW. The efficacy and safety of setmelanotide in individuals with Bardet-Biedl syndrome or Alstrom syndrome: Phase 3 trial design. Contemp Clin Trials Commun. 2021 May 3;22:100780. doi: 10.1016/j.conctc.2021.100780. eCollection 2021 Jun.
- Haqq AM, Chung WK, Dollfus H, Haws RM, Martos-Moreno GA, Poitou C, Yanovski JA, Mittleman RS, Yuan G, Forsythe E, Clement K, Argente J. Efficacy and safety of setmelanotide, a melanocortin-4 receptor agonist, in patients with Bardet-Biedl syndrome and Alstrom syndrome: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial with an open-label period. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Dec;10(12):859-868. doi: 10.1016/S2213-8587(22)00277-7. Epub 2022 Nov 7. Erratum In: Lancet Diabetes Endocrinol. 2023 Feb;11(2):e2.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 listopada 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
8 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
1 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby oczu
- Choroba
- Wady wrodzone
- Przekarmienie
- Zaburzenia odżywiania
- Nadwaga
- Masy ciała
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroby obwodowego układu nerwowego
- Choroby podwzgórza
- Choroby oczu, dziedziczne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Wady rozwojowe układu nerwowego
- Nieprawidłowości, mnogość
- Ciliopatie
- Polineuropatie
- Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki
- Dziedziczna neuropatia czuciowa i ruchowa
- Zespół
- Otyłość
- Otyłość, chorobliwy
- Zespół Bardeta-Biedla
- Zespół Laurence'a-Moona
- Zespół Alstroma
Inne numery identyfikacyjne badania
- RM-493-023
- 2018-004058-11 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .