Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bilansu masy pojedynczej dawki z C14 - oznaczone AAI101 u zdrowych ochotników płci męskiej

25 lutego 2019 zaktualizowane przez: Allecra

Otwarte badanie fazy 1 z pojedynczą dawką w celu oceny bilansu masy, farmakokinetyki i metabolizmu 14C-AAI101 podanego dożylnie zdrowym mężczyznom

Jest to otwarte badanie farmakokinetyczne (PK) z pojedynczą dawką, przeprowadzone w 1 ośrodku badawczym w Stanach Zjednoczonych (USA). Badanie to oceni wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i eliminację (ADME), bilans masy, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki podanego dożylnie 14C-AAI101.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • Pharmaron Clinical Pharmacology Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania formularza świadomej zgody (ICF)
  2. BMI 18,0 - 35,0 kg/m2 włącznie,
  3. Osoby z prawidłową czynnością nerek, o czym świadczy klirens kreatyniny (CLcr).
  4. Oceniony jako dobry w opinii Badacza na podstawie oceny medycznej, która ujawnia brak jakichkolwiek istotnych klinicznie nieprawidłowości
  5. Zawartość 14C w jednej lub obu (według uznania Badacza) próbkach moczu i krwi (lub osocza) uzyskanych podczas badania przesiewowego nie przekracza znacząco ogólnego poziomu 14C tła środowiskowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Klinicznie istotna nieprawidłowa historia medyczna, nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego, parametrów życiowych, EKG lub badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, dnia -1 lub przed podaniem dawki w dniu 1, które według oceny badacza mogą zagrozić osiągnięciu celów badania lub ochronie bezpieczeństwo wolontariusza.
  2. Udokumentowany wrodzony lub nabyty zespół długiego QT.
  3. Skorygowany odstęp QT (QTc) przy użyciu poprawki Fridericia (QTcF) w czasie badania przesiewowego lub przed podaniem dawki (dzień 1.) >450 ms.
  4. Występowanie w rodzinie zespołu wydłużonego odstępu QT lub niewyjaśnionej nagłej śmierci u krewnego pierwszego stopnia w wieku poniżej 50 lat.
  5. Historia wielu i / lub ciężkich alergii na leki lub pokarmy lub historia reakcji anafilaktycznej.
  6. Według oceny Badacza historia raka nie była w pełnej remisji przez co najmniej 5 lat (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego skóry z historią leczenia i brakiem nawrotu przez co najmniej 1 rok).
  7. Historia aktywnego alkoholizmu lub nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat przed podaniem badanego leku. Akceptowalna historia używania to typowe spożycie do 14 jednostek tygodniowo (1 jednostka odpowiada 250 ml piwa, 75 ml wina, 25 ml napojów spirytusowych tygodniowo) lub według oceny Badacza.
  8. Regularne spożywanie alkoholu przez mężczyzn >14 jednostek tygodniowo (1 jednostka = pół litra piwa lub 25 ml kieliszka 40% spirytusu, 1,5 do 2 jednostek = 125 ml kieliszka wina, w zależności od rodzaju).
  9. Niedawna historia niepełnego opróżniania pęcherza z oddawaniem moczu lub wybudzania się więcej niż raz w nocy w celu oddania moczu.
  10. Zwykły nawyk mniej niż jednego lub więcej niż trzech wypróżnień dziennie.
  11. Ostra choroba w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku, chyba że jest łagodna, a włączenie do badania zostało zatwierdzone zarówno przez badacza, jak i przedstawiciela medycznego sponsora.
  12. Obecność czynnej infekcji wymagającej leczenia antybiotykami.
  13. Jednoczesne lub wcześniejsze stosowanie (w ciągu 60 dni przed podaniem badanego leku) leków, o których wiadomo, że wpływają na eliminację kreatyniny z surowicy (np.
  14. Alergia, nadwrażliwość lub nietolerancja na antybiotyki β-laktamowe i/lub antybiotyki z grupy cefalosporyn w wywiadzie.
  15. Obecni palacze i ci, którzy palili w ciągu ostatnich 12 miesięcy; obejmuje to papierosy, e-papierosy i zamienniki nikotyny lub produkty zawierające nikotynę.
  16. Udział w innym badaniu badanego leku w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku (lub 5-krotności okresu półtrwania leku, w zależności od tego, który okres jest dłuższy) lub narażenie na więcej niż trzy nowe badane czynniki w ciągu 12 miesięcy przed podaniem badanego leku.
  17. Narażenie na promieniowanie w celach terapeutycznych lub diagnostycznych (z wyjątkiem zdjęć rentgenowskich zębów i zwykłych zdjęć rentgenowskich klatki piersiowej i szkieletu kostnego) w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed podaniem badanego leku lub pracownika narażonego zawodowo
  18. Udział w innym badaniu klinicznym, w którym w ciągu roku poprzedzającego dzień -1 podawano lek znakowany [14C].
  19. Oddanie lub utrata ponad 450 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem iw trakcie badań przesiewowych.
  20. Fosfataza alkaliczna (AP) w surowicy > 1,5x górna granica normy (GGN).
  21. Transaminazy w surowicy [aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST)] > GGN.
  22. Kwas moczowy w surowicy > GGN.
  23. Pozytywny wynik serologiczny w kierunku antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (anty HCV) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (anty-HIV) -1/2 podczas badania przesiewowego.
  24. Pozytywny wynik badania moczu na obecność narkotyków lub alkoholu w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego i/lub dnia 1.
  25. Intensywna lub nietypowa aktywność, opalanie się lub sporty kontaktowe w ciągu 96 godzin (4 dni) przed wejściem do centrum badawczego kliniki.
  26. Niezdolność do czynności prawnych lub ograniczona zdolność do czynności prawnych.
  27. Każdy klinicznie istotny stan chorobowy, tj. taki, który w opinii Badacza zwiększyłby ryzyko dla zdrowia uczestnika biorącego udział w tym badaniu lub zwiększyłby ryzyko nieosiągnięcia celów badania.
  28. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty, w tym leków dostępnych bez recepty, nierutynowych witamin i produktów ziołowych w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku, chyba że zostało to omówione i uzgodnione na piśmie z przedstawicielem medycznym Sponsora.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 1 µCi 14C-AAI101 + 500 mg AAI101
14C-AAI101 + 500 mg AAI101 wlew dożylny
Otwarta etykieta z pojedynczą dawką
Inne nazwy:
  • 14C-AAI101 + 500 mg AAI101 wlew dożylny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stężenia całkowitej zawartości radioznakowanego 14C we krwi, osoczu, moczu i kale.
Ramy czasowe: Do 7 dni po podaniu
Do 7 dni po podaniu
Stężenie macierzystego AAI101 w osoczu i moczu.
Ramy czasowe: Do 7 dni po podaniu
Do 7 dni po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Profilowanie metabolitów dla połączonego osocza, moczu i kału Jeśli > 10% całkowitej radioaktywności zostanie odzyskane w odpowiedniej próbce/pobraniu wydalin.
Ramy czasowe: Do 7 dni po podaniu
Do 7 dni po podaniu
Obliczenie skumulowanego odzyskania całkowitej radioaktywności z moczem i kałem oraz obliczenie bilansu masy jako sumy procentów całkowitej radioaktywności odzyskanej w moczu i kale.
Ramy czasowe: Do 7 dni po podaniu
Do 7 dni po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

27 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj