- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03775668
Jednodávková hmotnostní balanční studie s C14 - označená AAI101 u zdravých mužských dobrovolníků
25. února 2019 aktualizováno: Allecra
Fáze 1, otevřená studie s jednorázovou dávkou k posouzení hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky a metabolismu intravenózně podaného 14C-AAI101 u zdravých mužů
Toto je otevřená farmakokinetická (PK) studie s jednorázovou dávkou prováděná v 1 studijním centru ve Spojených státech (USA).
Tato studie bude hodnotit absorpci, distribuci, metabolismus a eliminaci (ADME), hmotnostní rovnováhu, bezpečnost a snášenlivost jedné dávky intravenózně podané 14C-AAI101.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
8
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- Pharmaron Clinical Pharmacology Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost porozumět a ochota podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF)
- BMI 18,0 - 35,0 kg/m2 včetně,
- Subjekty s normální funkcí ledvin, jak dokazuje clearance kreatininu (CLcr).
- Posouzeno jako v dobrém zdravotním stavu podle názoru zkoušejícího na základě lékařského posouzení, které odhalí nepřítomnost jakékoli klinicky významné abnormality
- Obsah 14C v jednom nebo obou (dle uvážení zkoušejícího) vzorků moči a krve (nebo plazmy) získaných při screeningu významně nepřekračuje obecnou hladinu 14C v prostředí.
Kritéria vyloučení:
- Klinicky významná abnormální lékařská anamnéza, abnormální nálezy při fyzikálním vyšetření, vitální funkce, EKG nebo laboratorní testy při screeningu, v den -1 nebo před podáním dávky v den 1, které může zkoušející ohrozit dosažení cílů studie nebo ochrany bezpečnost dobrovolníka.
- Dokumentovaný vrozený nebo získaný syndrom dlouhého QT intervalu.
- Korigovaný QT interval (QTc) pomocí Fridericia korekce (QTcF) při screeningu nebo před dávkou (1. den) >450 ms.
- Rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelné náhlé smrti u příbuzného prvního stupně mladšího 50 let.
- Anamnéza mnohočetných a/nebo závažných alergií na léky nebo potraviny nebo anamnéza anafylaktické reakce.
- Zkoušející odhadl, že rakovina v anamnéze není v plné remisi po dobu alespoň 5 let (s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže nebo spinocelulárního karcinomu kůže s kurativní léčbou v anamnéze a bez recidivy po dobu alespoň 1 roku).
- Anamnéza aktivního alkoholismu nebo zneužívání drog během posledních 2 let před podáním studovaného léku. Přijatelná historie užívání je typická spotřeba až 14 jednotek za týden (1 jednotka se rovná 250 ml piva, 75 ml vína, 25 ml lihoviny za týden) nebo podle posouzení zkoušejícího.
- Pravidelná konzumace alkoholu u mužů > 14 jednotek týdně (1 jednotka = ½ půllitrového piva nebo 25 ml panák 40% lihoviny, 1,5 až 2 jednotky = 125 ml sklenice vína, v závislosti na typu).
- Nedávná anamnéza neúplného vyprázdnění močového měchýře s močením nebo probuzení více než jednou v noci na močení.
- Obvyklý zvyk méně než jedna nebo více než tři stolice denně.
- Akutní onemocnění během 14 dnů před podáním studovaného léku, pokud není mírné závažnosti a zařazení není schváleno jak zkoušejícím, tak lékařským zástupcem sponzora.
- Přítomnost aktivní infekce vyžadující léčbu antibiotiky.
- Současné nebo předchozí užívání (během 60 dnů před podáním studovaného léku) léků, o kterých je známo, že ovlivňují eliminaci sérového kreatininu (např. trimethoprim nebo cimetidin) nebo soutěží o renální tubulární sekreci (např. probenecid).
- Alergie, přecitlivělost nebo intolerance na β-laktamová antibiotika a/nebo antibiotika třídy cefalosporinů v anamnéze.
- Současní kuřáci a ti, kteří kouřili během posledních 12 měsíců; to zahrnuje cigarety, e-cigarety a nikotinové náhražky nebo výrobky obsahující nikotin.
- Účast v jiné studii zkoumaného léčiva během 30 dnů před podáním studovaného léčiva (nebo 5násobek poločasu léčiva, podle toho, co je delší) nebo expozice více než třem novým zkoumaným látkám během 12 měsíců před podáním studovaného léčiva.
- Vystavení záření z terapeutických nebo diagnostických důvodů (kromě rentgenových snímků zubů a prostého rentgenového snímku hrudníku a kostního skeletu) během posledních 12 měsíců před podáním hodnoceného léku nebo pracovně exponovaný pracovník
- Účast v jiné klinické studii, ve které bylo během jednoho roku před Dnem -1 podáváno léčivo značené [14C].
- Darování nebo ztráta více než 450 ml krve během 3 měsíců před začátkem a během screeningu.
- Sérová alkalická fosfatáza (AP) > 1,5x horní hranice normálu (ULN).
- Sérová transamináza [alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST)] > ULN.
- Sérová kyselina močová > ULN.
- Pozitivní sérologie na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (anti HCV) nebo protilátky proti viru lidské imunodeficience (anti-HIV)-1/2 při screeningu.
- Pozitivní vyšetření moči na zneužívání drog nebo dechový test na alkohol při screeningu a/nebo 1. den.
- Namáhavá nebo nezvyklá aktivita, opalování nebo kontaktní sporty během 96 hodin (4 dnů) před vstupem do klinického výzkumného centra.
- Právní nezpůsobilost nebo omezená způsobilost k právním úkonům.
- Jakýkoli klinicky významný zdravotní stav, tj. stav, který by podle názoru zkoušejícího zvýšil riziko pro zdraví subjektu, pokud by se účastnil této studie, nebo by zvýšil riziko nedosažení cílů studie.
Užívání jakýchkoli léků na předpis nebo bez předpisu, včetně volně prodejných léků, nerutinních vitamínů a rostlinných produktů během 2 týdnů před podáním studovaného léku, pokud není písemně projednáno a dohodnuto s lékařským zástupcem sponzora.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 1 µCi 14C-AAI101 + 500 mg AAI101
14C-AAI101 + 500 mg AAI101 iv infuze
|
Jednodávková otevřená etiketa
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Koncentrace celkového radioaktivně značeného obsahu 14C v krvi, plazmě, moči a stolici.
Časové okno: Až 7 dní po podání
|
Až 7 dní po podání
|
|
Koncentrace mateřského AAI101 v plazmě a moči.
Časové okno: Až 7 dní po podání
|
Až 7 dní po podání
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Profilování metabolitů pro shromážděnou plazmu, moč a stolici Pokud je v příslušném vzorku/shromážděných exkrementech nalezeno > 10 % celkové radioaktivity.
Časové okno: Až 7 dní po podání
|
Až 7 dní po podání
|
|
Výpočet kumulativního výtěžku celkové radioaktivity močí a stolicí a výpočet hmotnostní bilance jako součet procent celkové radioaktivity zachycené v moči a výkalech.
Časové okno: Až 7 dní po podání
|
Až 7 dní po podání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
27. listopadu 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
5. prosince 2018
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
31. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. prosince 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
14. prosince 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
26. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. února 2019
Naposledy ověřeno
1. prosince 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AT-104
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko