Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednodávková hmotnostní balanční studie s C14 - označená AAI101 u zdravých mužských dobrovolníků

25. února 2019 aktualizováno: Allecra

Fáze 1, otevřená studie s jednorázovou dávkou k posouzení hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky a metabolismu intravenózně podaného 14C-AAI101 u zdravých mužů

Toto je otevřená farmakokinetická (PK) studie s jednorázovou dávkou prováděná v 1 studijním centru ve Spojených státech (USA). Tato studie bude hodnotit absorpci, distribuci, metabolismus a eliminaci (ADME), hmotnostní rovnováhu, bezpečnost a snášenlivost jedné dávky intravenózně podané 14C-AAI101.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • Pharmaron Clinical Pharmacology Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Schopnost porozumět a ochota podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF)
  2. BMI 18,0 - 35,0 kg/m2 včetně,
  3. Subjekty s normální funkcí ledvin, jak dokazuje clearance kreatininu (CLcr).
  4. Posouzeno jako v dobrém zdravotním stavu podle názoru zkoušejícího na základě lékařského posouzení, které odhalí nepřítomnost jakékoli klinicky významné abnormality
  5. Obsah 14C v jednom nebo obou (dle uvážení zkoušejícího) vzorků moči a krve (nebo plazmy) získaných při screeningu významně nepřekračuje obecnou hladinu 14C v prostředí.

Kritéria vyloučení:

  1. Klinicky významná abnormální lékařská anamnéza, abnormální nálezy při fyzikálním vyšetření, vitální funkce, EKG nebo laboratorní testy při screeningu, v den -1 nebo před podáním dávky v den 1, které může zkoušející ohrozit dosažení cílů studie nebo ochrany bezpečnost dobrovolníka.
  2. Dokumentovaný vrozený nebo získaný syndrom dlouhého QT intervalu.
  3. Korigovaný QT interval (QTc) pomocí Fridericia korekce (QTcF) při screeningu nebo před dávkou (1. den) >450 ms.
  4. Rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu nebo nevysvětlitelné náhlé smrti u příbuzného prvního stupně mladšího 50 let.
  5. Anamnéza mnohočetných a/nebo závažných alergií na léky nebo potraviny nebo anamnéza anafylaktické reakce.
  6. Zkoušející odhadl, že rakovina v anamnéze není v plné remisi po dobu alespoň 5 let (s výjimkou bazocelulárního karcinomu kůže nebo spinocelulárního karcinomu kůže s kurativní léčbou v anamnéze a bez recidivy po dobu alespoň 1 roku).
  7. Anamnéza aktivního alkoholismu nebo zneužívání drog během posledních 2 let před podáním studovaného léku. Přijatelná historie užívání je typická spotřeba až 14 jednotek za týden (1 jednotka se rovná 250 ml piva, 75 ml vína, 25 ml lihoviny za týden) nebo podle posouzení zkoušejícího.
  8. Pravidelná konzumace alkoholu u mužů > 14 jednotek týdně (1 jednotka = ½ půllitrového piva nebo 25 ml panák 40% lihoviny, 1,5 až 2 jednotky = 125 ml sklenice vína, v závislosti na typu).
  9. Nedávná anamnéza neúplného vyprázdnění močového měchýře s močením nebo probuzení více než jednou v noci na močení.
  10. Obvyklý zvyk méně než jedna nebo více než tři stolice denně.
  11. Akutní onemocnění během 14 dnů před podáním studovaného léku, pokud není mírné závažnosti a zařazení není schváleno jak zkoušejícím, tak lékařským zástupcem sponzora.
  12. Přítomnost aktivní infekce vyžadující léčbu antibiotiky.
  13. Současné nebo předchozí užívání (během 60 dnů před podáním studovaného léku) léků, o kterých je známo, že ovlivňují eliminaci sérového kreatininu (např. trimethoprim nebo cimetidin) nebo soutěží o renální tubulární sekreci (např. probenecid).
  14. Alergie, přecitlivělost nebo intolerance na β-laktamová antibiotika a/nebo antibiotika třídy cefalosporinů v anamnéze.
  15. Současní kuřáci a ti, kteří kouřili během posledních 12 měsíců; to zahrnuje cigarety, e-cigarety a nikotinové náhražky nebo výrobky obsahující nikotin.
  16. Účast v jiné studii zkoumaného léčiva během 30 dnů před podáním studovaného léčiva (nebo 5násobek poločasu léčiva, podle toho, co je delší) nebo expozice více než třem novým zkoumaným látkám během 12 měsíců před podáním studovaného léčiva.
  17. Vystavení záření z terapeutických nebo diagnostických důvodů (kromě rentgenových snímků zubů a prostého rentgenového snímku hrudníku a kostního skeletu) během posledních 12 měsíců před podáním hodnoceného léku nebo pracovně exponovaný pracovník
  18. Účast v jiné klinické studii, ve které bylo během jednoho roku před Dnem -1 podáváno léčivo značené [14C].
  19. Darování nebo ztráta více než 450 ml krve během 3 měsíců před začátkem a během screeningu.
  20. Sérová alkalická fosfatáza (AP) > 1,5x horní hranice normálu (ULN).
  21. Sérová transamináza [alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST)] > ULN.
  22. Sérová kyselina močová > ULN.
  23. Pozitivní sérologie na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (anti HCV) nebo protilátky proti viru lidské imunodeficience (anti-HIV)-1/2 při screeningu.
  24. Pozitivní vyšetření moči na zneužívání drog nebo dechový test na alkohol při screeningu a/nebo 1. den.
  25. Namáhavá nebo nezvyklá aktivita, opalování nebo kontaktní sporty během 96 hodin (4 dnů) před vstupem do klinického výzkumného centra.
  26. Právní nezpůsobilost nebo omezená způsobilost k právním úkonům.
  27. Jakýkoli klinicky významný zdravotní stav, tj. stav, který by podle názoru zkoušejícího zvýšil riziko pro zdraví subjektu, pokud by se účastnil této studie, nebo by zvýšil riziko nedosažení cílů studie.
  28. Užívání jakýchkoli léků na předpis nebo bez předpisu, včetně volně prodejných léků, nerutinních vitamínů a rostlinných produktů během 2 týdnů před podáním studovaného léku, pokud není písemně projednáno a dohodnuto s lékařským zástupcem sponzora.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 1 µCi 14C-AAI101 + 500 mg AAI101
14C-AAI101 + 500 mg AAI101 iv infuze
Jednodávková otevřená etiketa
Ostatní jména:
  • 14C-AAI101 + 500 mg AAI101 iv infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Koncentrace celkového radioaktivně značeného obsahu 14C v krvi, plazmě, moči a stolici.
Časové okno: Až 7 dní po podání
Až 7 dní po podání
Koncentrace mateřského AAI101 v plazmě a moči.
Časové okno: Až 7 dní po podání
Až 7 dní po podání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Profilování metabolitů pro shromážděnou plazmu, moč a stolici Pokud je v příslušném vzorku/shromážděných exkrementech nalezeno > 10 % celkové radioaktivity.
Časové okno: Až 7 dní po podání
Až 7 dní po podání
Výpočet kumulativního výtěžku celkové radioaktivity močí a stolicí a výpočet hmotnostní bilance jako součet procent celkové radioaktivity zachycené v moči a výkalech.
Časové okno: Až 7 dní po podání
Až 7 dní po podání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

5. prosince 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit