- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03782597
Reprezentacje i strategie rodzin wobec procesu radykalizacji (FamRad)
Reprezentacje i strategie rodzin wobec procesu radykalizacji ich młodych ludzi
Cele:
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie reprezentacji i strategii rodzin dotyczących ich nastolatków lub młodych dorosłych zaangażowanych w proces radykalizacji i wykorzystanie tych ustaleń do stworzenia konkretnych narzędzi, które pomogą profesjonalistom zapewnić wsparcie rodzinie.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Tło:
Wraz z powtarzającymi się atakami rośnie literatura dotycząca radykalizacji postaw. Ale tylko nieliczni myślą o rodzinie, podczas gdy w okresie dorastania miejsce rodziny pozostaje centralne. Ponadto pracownikom służby zdrowia i pomocy społecznej brakuje zrozumienia i konkretnych narzędzi, aby wspierać rodziny.
Po 11 września 2001 roku badania literaturowe dotyczące terroryzmu wzrosły o 300%. Zbadano wiele aspektów. Niedawny przegląd systematyczny badał wczesny proces, ścieżkę i determinantę radykalizacji i ekstremizmu w społeczeństwie muzułmańskim. Badania opisują wiele tematów: rola tożsamości, czynniki społeczne, czynniki indywidualne, zdrowie i osobowość, czynniki wyzwalające, osobiste doświadczenia, wpływ mediów i rządu, pretensje, czynniki utrwalające, cechy grupy, metody perswazji. Jednak żadne z badań nie koncentruje się na rodzinach osób zradykalizowanych.
Inny niedawny przegląd bada motywację radykalizacji i powiązania z psychopatologią. Żadne badanie nie mówi o rodzinach; ani wspierać, ani zapobiegać radykalizacji postaw. W przeciwieństwie do tego, jeśli rodzin brakuje w badaniu procesu radykalizacji, pojawiają się one w „procesie deradykalizacji”: w celu samozachowawczym; o przebaczenie i znak silnego przywiązania; jako sposób na przywrócenie zaabsorbowania sobą, w przeciwieństwie do zaabsorbowania radykalizacją. Kończy się znaczeniem więzi społecznych dla wsparcia procesu radykalizmu, w którym rodzina i zamknięta społeczność są centralne i wymieniane na pierwszym miejscu.
Poza tym rodzina często jest na pierwszym planie, by uświadomić sobie pierwsze rozłamy z obecnym otoczeniem, zmiany, nowe przyjaźnie i przynależności grupowe. Znajomość od wewnątrz rodzinnych odniesień społeczno-kulturowych osób zradykalizowanych, ich poglądów i wyjaśnień jest bardzo cenna; zwłaszcza gdy istnieje subkultura lub historia migracji, gdzie na przykład rodzicielstwo nie jest postrzegane w ten sam sposób w zależności od kultury pochodzenia. Ponadto w kontekście francuskim większość zradykalizowanych osób to ludzie młodzi: w wieku od 15 do 30 lat, a dwie trzecie w wieku od 15 do 21 lat. A podczas całego procesu dorastania rola rodziny pozostaje kluczowa dla osiągnięcia dorosłości z wystarczającym wewnętrznym bezpieczeństwem, wspierając proces autonomizacji-separacji.
Wśród heterogeniczności procesu dojrzewania i czasu, literatura naukowa zgadza się, że dojrzewanie może nastąpić między 10 a 25 rokiem życia. Tak więc w tym okresie procesu radykalizacji i powrotu do zdrowia nie da się zrozumieć bez widoku bliskiego otoczenia (a zwłaszcza rodziców lub osób przywiązanych).
Znaleźliśmy tylko bardzo nieliczne badania dotyczące rodzin osób zradykalizowanych, które nie pokrywają całkowicie badanej przez nas dziedziny i nie zawierały żadnych wytycznych jakościowych (COREQ 32).
Metody i analiza Badanie to ma na celu zbadanie reprezentacji i strategii rodzin dotyczących ich nastolatków lub młodych dorosłych zaangażowanych w proces radykalizacji i wykorzystanie tych ustaleń do stworzenia konkretnych narzędzi, które pomogą profesjonalistom w zapewnieniu wsparcia rodzinie.
Jest to badanie jakościowe uzupełnione danymi ilościowymi. Próba reprezentatywnych francuskich rodzin (rodzice, rodzeństwo i osoby zidentyfikowane jako osoby przywiązane) nastolatków lub młodych dorosłych (12-25 lat) zaangażowanych w proces radykalizacji zostanie poproszona o udział w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach lub grupach fokusowych w celu zbadania ich reprezentacje i strategie dotyczące radykalizacji. Zostanie uzupełniony o losowanie genogramu i dane socjodemograficzne.
Dane zostaną zakodowane i przeanalizowane zgodnie z zasadami interpretacyjnej analizy fenomenologicznej (IPA), za pomocą oprogramowania Nvivo, a następnie omówione z całą grupą badawczą. Na koniec poproszona zostanie o informację zwrotną od uczestników, aby zapewnić ważność wyników i uzyskać ich opinię na temat tego, czy przedstawiono ich znaczenie i perspektywy.
Badanie i raport będą zgodne z zaleceniami COREQ. Po zebraniu i przeanalizowaniu danych narzędzia zostaną zbudowane i przetestowane przed rozpowszechnieniem.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marie-Aude PIOT, MD, PhD
- Numer telefonu: 33 6 59 88 89 77
- E-mail: marieaude.piot@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Ile De France
-
Paris, Ile De France, Francja, 75000
- Adolescents House, Universitary Hospital Cochin
-
Kontakt:
- Maude LUDOT, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Najbliższa lub dalsza rodzina lub „osoba towarzysząca” osoby w wieku 12-25 lat, która została skazana za AMP lub AT lub została zgłoszona przez członka rodziny lub pracownika
- Dobrowolna zgoda na udział osób pełnoletnich oraz dobrowolna zgoda zarówno osób niepełnoletnich, jak i ich rodziców lub opiekunów prawnych.
Kryteria wyłączenia:
- Najbliższa lub dalsza rodzina lub osoba towarzysząca młodej osoby w wieku od 12 do 25 lat,
- zgłoszone przez członka rodziny lub pracownika służby zdrowia (np. w służbie zdrowia, pracy społecznej, nauczaniu lub sądownictwie) w związku z kwestią radykalizacji postaw do: CNAPR lub policji, prokuratora lub sędziego sądu dla nieletnich, w przypadku których zgłoszenie nie prowadzić do zapytania ze strony DGSI i/lub konkretnego skierowania (na przykład do pracy socjalnej w PJJ lub departamencie ds. opieki nad dziećmi lub do pomocy ze strony placówki opieki zdrowotnej, stowarzyszenia lub „referent laïcité et citoyenneté”
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Reprezentacje rodzin
Ramy czasowe: 3 lata
|
Reprezentacje rodzin dotkniętych procesem radykalizacji ich dorastających lub młodych ludzi oceniane poprzez analizę częściowo ustrukturyzowanego wywiadu twarzą w twarz z IPA (interpretacyjna analiza fenomenologiczna), w tym poziom analizy opisowy, analityczny i syntetyczny
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Strategie rodzin
Ramy czasowe: 3 lata
|
Strategie rodzin w obliczu procesu radykalizacji ich dorastających lub młodych ludzi oceniane poprzez analizę częściowo ustrukturyzowanego wywiadu twarzą w twarz z IPA (Interpretacyjna analiza fenomenologiczna), w tym opisowy, analityczny i syntetyczny poziom analizy
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marie-Aude PIOT, MD, PhD, Institut Mutualiste Montsouris
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PSY-02-2018
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .