Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielokrotne badanie rosnącej dawki MEDI7247 w zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

27 grudnia 2019 zaktualizowane przez: MedImmune LLC

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1/1b ze zwiększaniem dawki i zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i działania przeciwnowotworowego MEDI7247 u pacjentów z zaawansowaną lub przerzutową chorobą w wybranych guzach litych

Aby ocenić bezpieczeństwo i tolerancję, należy opisać toksyczność ograniczającą dawkę, ocenić wstępną aktywność przeciwnowotworową, określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) lub najwyższą dawkę zdefiniowaną w protokole (maksymalna podawana dawka) w przypadku braku ustalenia MTD oraz zalecaną dawkę dawki do dalszej oceny MEDI7247 u pacjentów z wybranymi zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, którzy otrzymali wcześniej co najmniej 1 linię leczenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Research Site
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28078
        • Research Site
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 101 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzone rozpoznanie zaawansowanych lub przerzutowych wybranych guzów litych oraz progresja lub udokumentowana nietolerancja standardowych terapii
  2. Wiek ≥ 18 lat w momencie badania przesiewowego.
  3. Pisemna świadoma zgoda i wszelkie lokalnie wymagane upoważnienia
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  5. Co najmniej 1 mierzalna zmiana docelowa za pomocą CT lub MRI według RECIST w wersji 1.1 (z wyłączeniem mCRPC)
  6. Odpowiednia czynność wątroby: aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 × GGN (górna granica normy), albuminy > 3 g/dl i stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy (TBL) ≤ 1,5 × GGN; (chyba że wzrost bilirubiny jest spowodowany zespołem Gilberta, przerzutami do wątroby lub pochodzenia pozawątrobowego, w którym to przypadku dopuszcza się TBL ≤ 3 × GGN)
  7. Klirens kreatyniny (CrCL) ≥ 40 ml/min
  8. Odpowiednia hematopoeza: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/μl, płytki krwi ≥ 100 000/μl i Hgb ≥ 9 g/dl bez transfuzji lub czynnika wzrostu w ciągu 14 dni od badania przesiewowego
  9. Zapewnienie archiwalnej lub świeżej tkanki nowotworowej podczas badania przesiewowego
  10. Pacjentki w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie z niesterylizowanym partnerem, muszą stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji i muszą wyrazić zgodę na dalsze stosowanie tych środków ostrożności przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego produktu.
  11. Niesterylizowani mężczyźni, którzy są aktywni seksualnie z partnerką w wieku rozrodczym, muszą stosować prezerwatywę dla mężczyzn i środek plemnikobójczy od 7 dni po badaniu przesiewowym i przez 90 dni po otrzymaniu ostatniej dawki badanego produktu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), o ile nie są odpowiednio leczone, a stan neurologiczny pacjentów powrócił do stanu początkowego (z wyjątkiem resztkowych objawów przedmiotowych i podmiotowych związanych z leczeniem OUN) i prednizolonu w dawce 10 mg lub mniejszej przez ponad 2 tygodnie przed włączeniem. W przypadku SCLC wymagany jest skan MRI mózgu, który został przeprowadzony ≤ 28 dni od dnia 1.
  2. Toksyczność resztkowa wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie została sklasyfikowana do stopnia 1 wg NCI CTCAE v4.03, z wyjątkiem łysienia/bielactwa w czasie podania pierwszej dawki badanego produktu. W przypadku pacjentów otrzymujących wcześniej immunoterapię, jest mało prawdopodobne, aby objawy toksyczności powróciły do ​​stopnia 1.
  3. Wynik prognostyczny Royal Marsden Hospital (RMH) 2 i 3 na początku badania.
  4. Leczenie za pomocą terapii przeciwnowotworowej, w tym chemioterapii, radioterapii, immunoterapii, terapii biologicznej lub dowolnej terapii eksperymentalnej w ciągu 21 dni lub wcześniejszej radioterapii paliatywnej w ciągu 2 tygodni od podania pierwszej dawki badanego produktu.

5 Wcześniejsze leczenie innymi koniugatami pirolobenzodiazepina-przeciwciało lek.

6 Historia wcześniejszych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem nowotworów miejscowo uleczalnych), chyba że uzyskano całkowitą remisję co najmniej 3 lata przed włączeniem do badania ORAZ w okresie badania nie jest wymagana żadna dodatkowa terapia (z wyjątkiem adjuwantowej terapii hormonalnej i bisfosfonianów).

7. Brak powrotu do zdrowia po poważnej operacji lub znacznym urazie w ciągu 21 dni od podania pierwszej dawki badanego leku.

8 Zespół niedrożności zatok wątrobowych w wywiadzie, zwany także chorobą zarostową żył. 9. Zespół przesiąkania naczyń włosowatych w wywiadzie. 10 Transfuzja krwi w ciągu 14 dni od włączenia do badania, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to konieczne w przypadku niedokrwistości związanej z chorobą.

11. Klasy III-IV według New York Heart Association zastoinowa niewydolność serca lub poważne zaburzenia rytmu serca wymagające leczenia, zawał mięśnia sercowego w wywiadzie, niestabilna dusznica bolesna, stent naczyniowy lub pomostowanie aortalno-wieńcowe w ciągu 6 miesięcy od podania pierwszej dawki badanego produktu. 12. Aktywne zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) w czasie badania przesiewowego.

13. Obecna ciężka, aktywna choroba ogólnoustrojowa, w tym współistniejąca aktywna choroba nowotworowa 14. Ciąża i/lub karmienie piersią w czasie badania przesiewowego 15. Równoczesne włączenie do innego badania klinicznego obejmującego leczenie eksperymentalne, które nie jest przedłużeniem innego badania MedImmune z tym samym badanym produktem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: NSCLC-Sq/HNSCC
Pacjenci z zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC-Sq lub HNSCC, u których wystąpił nawrót po standardowej terapii lub są oporni lub nie tolerują standardowej terapii, w tym co najmniej jednego wcześniejszego standardowego schematu leczenia (opartego na pochodnych platyny w przypadku HNSCC). Pacjenci z dodatnim wynikiem PDL-1 powinni otrzymać wcześniej inhibitor PD-1 lub PD-L1, jeśli to możliwe.
Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi zostaną zapisani do odpowiednich ramion, aby otrzymać Medi7247 IV w przepisanej dawce i zgodnie z harmonogramem
Eksperymentalny: Rak Drobnokomórkowy Płuc
Pacjenci z zaawansowanym SCLC, u których wystąpił nawrót po standardowym leczeniu lub są oporni na leczenie lub nie tolerują standardowego leczenia, w tym co najmniej jednego wcześniejszego standardowego schematu leczenia.
Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi zostaną zapisani do odpowiednich ramion, aby otrzymać Medi7247 IV w przepisanej dawce i zgodnie z harmonogramem
Eksperymentalny: Rak jelita grubego
Pacjenci z gruczolakorakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami, u których wystąpiła progresja lub udokumentowana nietolerancja na wcześniejsze inhibitory syntazy tymidylanowej (np. i oksaliplatyna w chorobie przerzutowej. Jeśli u pacjenta nastąpi progresja w ciągu 6 miesięcy od przyjęcia ostatniej dawki leczenia uzupełniającego, należy to rozważyć jako linię leczenia w przypadku przerzutów. Pacjenci z rozpoznanymi nowotworami RAS typu dzikiego musieli otrzymać przeciwciała anty-EGFR i wykazywać progresję lub udokumentowaną nietolerancję. Pacjenci z guzami naprawczymi o wysokiej niestabilności mikrosatelitarnej lub z niedoborem niedopasowania muszą otrzymywać i wykazywać progresję lub udokumentowaną nietolerancję inhibitora PD-1 lub inhibitora PD-1 i cytotoksycznego inhibitora antygenu-4 limfocytów T, jeśli jest dostępny.
Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi zostaną zapisani do odpowiednich ramion, aby otrzymać Medi7247 IV w przepisanej dawce i zgodnie z harmonogramem
Eksperymentalny: Gruczolakorak przewodowy trzustki
Pacjenci z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym PDAC, u których wystąpił nawrót po standardowej terapii lub którzy są oporni na leczenie lub nie tolerują standardowego leczenia, w tym co najmniej jedną wcześniejszą linię leczenia.
Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi zostaną zapisani do odpowiednich ramion, aby otrzymać Medi7247 IV w przepisanej dawce i zgodnie z harmonogramem
Eksperymentalny: Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację
Pacjenci z mCRPC, którzy otrzymali wcześniej leczenie abirateronem lub enzalutamidem, z lub bez wcześniejszej chemioterapii opartej na taksanach w warunkach mCRPC.
Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi zostaną zapisani do odpowiednich ramion, aby otrzymać Medi7247 IV w przepisanej dawce i zgodnie z harmonogramem
Eksperymentalny: Inne guzy lite z zaawansowaną/przerzutową ekspresją
Pacjenci z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi niezdefiniowanymi w innych grupach terapeutycznych, którzy mają dodatnią ekspresję docelowego białka i wyczerpali wszystkie zatwierdzone terapie
Pacjenci z zaawansowanymi guzami litymi zostaną zapisani do odpowiednich ramion, aby otrzymać Medi7247 IV w przepisanej dawce i zgodnie z harmonogramem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby ocenić występowanie zdarzeń niepożądanych
Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Występowanie poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby ocenić występowanie poważnych zdarzeń niepożądanych
Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Występowanie toksyczności ograniczającej dawkę
Ramy czasowe: W okresie oceny 21 dni po pierwszej dawce
Ocena występowania toksyczności i nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych, które mogą ograniczać dalsze podawanie dawki
W okresie oceny 21 dni po pierwszej dawce
Liczba pacjentów ze zmianami parametrów laboratoryjnych w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby ocenić chemię surowicy, hematologię, analizę moczu i parametry krzepnięcia
Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Liczba pacjentów ze zmianami parametrów czynności życiowych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: od momentu wyrażenia świadomej zgody do 21 dni po podaniu ostatniej dawki
w celu oceny zmian parametrów życiowych
od momentu wyrażenia świadomej zgody do 21 dni po podaniu ostatniej dawki
Liczba pacjentów ze zmianami w elektrokardiogramie wynika z wartości wyjściowej
Ramy czasowe: od momentu wyrażenia świadomej zgody do 21 dni po podaniu ostatniej dawki
do oceny zmian w EKG
od momentu wyrażenia świadomej zgody do 21 dni po podaniu ostatniej dawki
Odsetek pacjentów ze zmianami parametrów laboratoryjnych w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
do oceny zmian w chemii surowicy, hematologii, analizie moczu i parametrach krzepnięcia
od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MEDI7247 maksymalne obserwowane stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby scharakteryzować farmakokinetykę pojedynczego środka MEDI7247
Od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
Okres półtrwania terminala MEDI7247 (t1/2)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby scharakteryzować farmakokinetykę pojedynczego środka MEDI7247
Od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
MEDI7247 pole pod krzywą stężenie/czas (AUC)
Ramy czasowe: od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby scharakteryzować farmakokinetykę pojedynczego środka MEDI7247
od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
Prześwit MEDI7247
Ramy czasowe: od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
scharakteryzować farmakokinetykę pojedynczego środka MEDI7247
od pierwszej dawki do 90 dni po zakończeniu leczenia
Liczba osób, u których rozwinęły się przeciwciała przeciw lekowi
Ramy czasowe: pierwszej dawki przez 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby scharakteryzować immunogenność MEDI7247
pierwszej dawki przez 90 dni po zakończeniu leczenia
Najlepsza ogólna odpowiedź
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody do 90 dni po zakończeniu leczenia
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Kontrola chorób (DC)
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w
Aby ocenić aktywność przeciwnowotworową MEDI7247
Od momentu wyrażenia świadomej zgody i do 2 lat po ostatnim badaniu w

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj