- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03843697
Próba zapobiegania utracie działania leków biologicznych u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit
13 lutego 2019 zaktualizowane przez: Tahel Ilan Ber
Kontrolowane badanie mające na celu zapobieganie utracie działania leków biologicznych u pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit
Próba dla pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit, którzy nie reagują na leki biologiczne, z wykorzystaniem aplikacji medycznej przypominającej pacjentom o przyjmowaniu leków przepisanych przez lekarza
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci z nieswoistym zapaleniem jelit, u których wystąpiła utrata odpowiedzi na leki anty-TNF, otrzymają aplikację na telefon komórkowy, która przypomni im o przyjęciu leku w zatwierdzonym zakresie dawkowania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza CD lub UC zgodnie z zatwierdzonymi kryteriami, z oceną aktywności choroby Leśniowskiego-Crohna (CDAI) 200-450 w chwili włączenia.
- Pacjenci przyjmujący w ciągu ostatnich 6 tygodni stałą dawkę jakiegokolwiek leku anty-TNF lub jakiegokolwiek innego środka biologicznego
- 5-ASA (mesalamina) oraz środek immunomodulujący lub immunosupresyjny i łagodzący objawy (leki przeciwbiegunkowe) u pacjentów są dozwolone w stabilnej dawce (6 tygodni).
- Zakaz palenia (z deklaracji) przez okres co najmniej 6 miesięcy.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą nie być w ciąży (co ustalono na podstawie testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i ponownie przed każdą sesją dawkowania) i wyrazić zgodę na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych podczas całego badania.
- Brak znanej historii istotnej neurologicznej, nerkowej, sercowo-naczyniowej, oddechowej (astma), endokrynologicznej, żołądkowo-jelitowej, pierwotnej choroby układu krwiotwórczego, nowotworu lub jakiejkolwiek innej istotnej klinicznie choroby innej niż choroba Leśniowskiego-Crohna i jej powikłań, które w ocenie badacza są przeciwwskazaniem do podania studiować leki.
- Brak historii nadużywania narkotyków lub alkoholu.
- Badania przesiewowe muszą spełniać następujące kryteria: HGB ≥8,5 g/dl, płytki krwi ≥ 100 000/ mm³, WBC: 3500-12 000/mm³, albuminy w surowicy powyżej 2,5 g/dl, amylaza, lipaza i bilirubina całkowita w granicach normy. AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna do 1,5 razy powyżej normy.
- Brak klinicznie istotnych nieprawidłowości w przesiewowym badaniu przedmiotowym.
- Negatywne testy serologiczne w kierunku HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i C w ciągu 2 lat.
- Pacjenci muszą być w stanie przestrzegać harmonogramu wizyt i wymagań protokołu oraz być dostępni do ukończenia badania.
- Pacjenci muszą przekonać lekarza orzecznika o ich zdolności do udziału w badaniu.
- Pacjenci muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze stwierdzonymi innymi poważnymi chorobami zakaźnymi, autoimmunologicznymi, wątrobowymi, nefrytycznymi lub ogólnoustrojowymi lub upośledzoną czynnością narządów.
- Pacjenci z obecną kolostomią, ileostomią lub subtotalną kolektomią z zespoleniem krętniczo-odbytniczym.
- Objawowe zwężenie lub zwężenie jelita krętego, prześwietlenie rentgenowskie świadczące o zwłóknieniu jelita.
- Pacjenci z lub z historią uporczywej niedrożności jelit, perforacji jelit, niekontrolowanego krwawienia z przewodu pokarmowego lub ropnia lub zakażenia jamy brzusznej, toksycznego rozszerzenia okrężnicy.
- Pacjenci z CD z przetokami.
- Zespół krótkiego jelita.
- Pacjenci z nowotworem przewodu pokarmowego w wywiadzie lub nowotworem złośliwym jelit związanym z nieswoistym zapaleniem jelit.
- Pacjenci z jakąkolwiek istotną klinicznie nieprawidłowością w badaniu fizykalnym lub wartościami klinicznych testów laboratoryjnych.
- Zmiana dawki leku immunomodulującego lub immunosupresyjnego w ciągu 6 tygodni.
- Leki dostępne bez recepty, w tym leki ziołowe i leki na receptę (inne niż wymienione powyżej) nie są dozwolone przez 7 dni przed podaniem pierwszej dawki w badaniu i przez cały czas trwania badania
- Otrzymanie zapakowanych krwinek czerwonych w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym dawkowaniem w badaniu i przez cały czas trwania badania.
- Udział w kolejnym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed pierwszym podaniem leku.
- Pacjenci z niezdolnością do dobrej komunikacji z PI i personelem (tj. Problem językowy, słaby rozwój umysłowy lub upośledzona funkcja mózgu).
- Pacjenci w jakiejkolwiek ostrej sytuacji medycznej (np. ostra infekcja) w ciągu 48 godzin od pierwszej sesji dawkowania, co główny badacz uważa za istotne.
- Pacjenci, którzy będą niedostępni w czasie trwania badania, prawdopodobnie nie będą przestrzegać protokołu lub zostaną uznani przez PI za nieodpowiednich z jakiegokolwiek innego powodu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z nieswoistym zapaleniem jelit, u których rozwinęła się oporność na anty-TNF
Pacjenci z chorobą zapalną jelit, u których rozwinęła się częściowa lub całkowita oporność na leki anty-TNF
|
Otwarte, jednoośrodkowe badanie obejmujące do 20 dorosłych (>18) mężczyzn i kobiet z nieswoistymi zapaleniami jelit (choroba chorna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), niereagujących na leki biologiczne, będzie uczestniczyć w 4-tygodniowym okresie obserwacji, podczas którego nie w narkotykach jest dozwolone.
Następnie pacjenci rozpoczną 10-tygodniowe leczenie, przyjmując leki zgodnie z półlosowym harmonogramem, który jest dla nich ustalony przez lekarza, stosując te same leki, które przyjmuje pacjent, zmieniając jedynie dawkę i pory ich przyjmowania każdego dnia jednocześnie utrzymując leki w ich oknie terapeutycznym.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek osób z redukcją wskaźnika aktywności choroby przewlekłej powyżej 100 punktów w trakcie badania;
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Odsetek osób z redukcją wskaźnika aktywności choroby przewlekłej powyżej 100 punktów w trakcie badania;
|
10 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów, u których w trakcie badania uzyskano remisję kliniczną lub odpowiedź bez steroidowej terapii ratunkowej;
Ramy czasowe: 10 tygodni
|
Drugorzędowym punktem końcowym dotyczącym skuteczności był odsetek pacjentów z odpowiedzią kliniczną w 10. tygodniu
|
10 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OS-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .