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Una prova per la prevenzione della perdita dell'effetto dei farmaci biologici nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale

13 febbraio 2019 aggiornato da: Tahel Ilan Ber

Uno studio controllato per la prevenzione della perdita dell'effetto dei farmaci biologici nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale

Prova per i pazienti con IBD che non rispondono ai farmaci biologici, utilizzando un'app medica che ricorda ai pazienti di assumere i farmaci prescritti dal medico

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con IBD che hanno sviluppato una perdita di risposta ai farmaci a base di anti-TNF riceveranno un'app basata sul cellulare che ricorderà loro di assumere il farmaco con un intervallo di dosaggio approvato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di CD o CU secondo criteri convalidati, con un punteggio di attività della malattia di Crohn (CDAI) di 200-450 all'inclusione.
  2. Pazienti con una dose stabile nelle ultime 6 settimane di qualsiasi tipo di agente anti-TNF o qualsiasi altro agente biologico
  3. 5-ASA (mesalamina) e agenti immunomodulatori o immunosoppressori e sollievo sintomatico (antidiarroici) per i pazienti sono consentiti in una dose stabile (6 settimane).
  4. Non fumatori (con dichiarazione) per un periodo di almeno 6 mesi.
  5. Le donne in età fertile devono essere non gravide (come determinato da un test di gravidanza su siero allo screening e di nuovo, prima di ogni sessione di somministrazione) e accettare di utilizzare adeguati mezzi contraccettivi durante lo studio.
  6. Nessuna storia nota di significativa malattia neurologica, renale, cardiovascolare, respiratoria (asma), endocrinologica, gastrointestinale, ematopoietica primaria, neoplasia o qualsiasi altro disturbo medico clinicamente significativo diverso dal morbo di Crohn e dalle sue complicanze, che a giudizio dello sperimentatore controindicano la somministrazione del studiare i farmaci.
  7. Nessuna storia di abuso di droghe o alcol.
  8. I test di screening devono soddisfare i seguenti criteri: HGB ≥8,5 g/dL, piastrine ≥ 100.000/mm³, WBC: 3500-12.000/mm³, albumina sierica superiore a 2,5 g/dL, amilasi, lipasi e bilirubina totale entro i limiti normali. ALT, AST, fosfatasi alcalina fino a 1,5 volte i limiti normali.
  9. Nessuna anomalia clinicamente significativa nello screening dell'esame fisico.
  10. Test sierologici HIV, Epatite B ed Epatite C negativi entro 2 anni.
  11. I pazienti devono essere in grado di aderire al programma delle visite e ai requisiti del protocollo ed essere disponibili per completare lo studio.
  12. I pazienti devono soddisfare un medico legale circa la loro idoneità a partecipare allo studio.
  13. I pazienti devono fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con evidenza di altre gravi malattie infettive, autoimmuni, epatiche, nefritiche o sistemiche o con funzione d'organo compromessa.
  2. Pazienti con presente colostomia, ileostomia o colectomia subtotale con anastomosi ileorettale.
  3. Stenosi sintomatica o stenosi ileale, evidenza radiografica di intestino fibroso.
  4. Pazienti che presentano o con una storia di ostruzione intestinale persistente, perforazione intestinale, emorragia gastrointestinale incontrollata o ascesso o infezione addominale, megacolon tossico.
  5. Pazienti con CD fistoloso.
  6. Sindrome dell'intestino corto.
  7. Pazienti con una storia di malignità del tratto gastrointestinale o alterazioni maligne associate a IBD nell'intestino.
  8. Pazienti con qualsiasi anomalia clinicamente significativa all'esame obiettivo o nei valori dei test di laboratorio clinici.
  9. Un cambiamento nella dose del farmaco immunomodulatore o immunosoppressore entro 6 settimane.
  10. I farmaci da banco, compresi i farmaci a base di erbe e i farmaci da prescrizione (diversi da quelli sopra elencati) non sono consentiti per 7 giorni prima della prima somministrazione dello studio e per tutta la durata dello studio
  11. Ricezione di RBC confezionati entro 3 mesi prima della prima somministrazione dello studio e durante lo studio.
  12. Partecipazione a un altro studio clinico entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco.
  13. Pazienti con incapacità di comunicare bene con il PI e il personale (ad esempio, problemi di linguaggio, scarso sviluppo mentale o funzione cerebrale compromessa).
  14. Pazienti con qualsiasi situazione medica acuta (ad es. infezione acuta) entro 48 ore dalla prima sessione di somministrazione, che è considerata significativa dal Principal Investigator.
  15. Pazienti che non saranno disponibili per la durata della sperimentazione, che potrebbero non essere conformi al protocollo o che sono ritenuti non idonei dal PI per qualsiasi altro motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con IBD che sviluppano resistenza agli anti-TNF
Pazienti con malattia infiammatoria intestinale che hanno sviluppato una resistenza parziale o completa ai farmaci a base di anti-TNF
Studio in aperto, monocentrico, fino a 20 adulti (>18) maschi e femmine con malattia infiammatoria intestinale (malattia di Chorn, colite ulcerosa), che non rispondono ai farmaci biologici, parteciperanno a un periodo di osservazione di 4 settimane durante il quale nessun cambiamento nelle droghe è consentito. I pazienti inizieranno quindi il trattamento di 10 settimane assumendo i loro farmaci secondo un programma semi-casuale prestabilito per loro dal medico utilizzando gli stessi farmaci che il paziente sta assumendo e cambiando solo la dose e gli orari di assunzione ogni giorno mantenendo i farmaci entro la loro finestra terapeutica.
Altri nomi:
  • APP Oberon

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di soggetti con riduzione dell'indice di attività della malattia di Chron ha ottenuto più di 100 punti durante lo studio;
Lasso di tempo: 10 settimane
La percentuale di soggetti con riduzione dell'indice di attività della malattia di Chron ha ottenuto più di 100 punti durante lo studio;
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di soggetti che hanno ottenuto la remissione clinica o la risposta senza terapia di salvataggio steroidea durante lo studio;
Lasso di tempo: 10 settimane
L'esito secondario di efficacia era la percentuale di soggetti con risposta clinica alla settimana 10
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OS-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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