- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03854838
IMRT w połączeniu z toripalimabem w nieoperacyjnym miejscowo nawrotowym raku nosowo-gardłowym.
24 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Ming-Yuan Chen, Sun Yat-sen University
Pojedynczy ośrodek, jednoramienne badanie kliniczne fazy I/II dotyczące radioterapii o modulowanej intensywności w połączeniu z toripalimabem w leczeniu nieoperacyjnego miejscowo nawrotowego raka nosogardzieli.
Celem pracy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa radioterapii z modulacją intensywności w skojarzeniu z toripalimabem u chorych na nieoperacyjnego miejscowo nawrotowego raka nosogardzieli.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte, jednoośrodkowe, nierandomizowane, jednoramienne badanie eksploracyjne.
Wszyscy kwalifikujący się pacjenci z NPC bez rogowacenia w stadium rT0-4N1-3M0/rT2-4N0M0 są przydzielani do leczenia metodą IMRT w połączeniu z toripalimabem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie nawracający rak nosogardzieli (czas nawrotu powyżej 12 miesięcy od zakończenia pierwszego kursu radioterapii)
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym rakiem nosogardzieli (typ II-III wg WHO)
- Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę za pomocą CT lub MRI zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
- Może dostarczyć nowo uzyskaną lub archiwalną próbkę tkanki nowotworowej.
- Stopień zaawansowania nowotworu jako rT0-4N1-3M0 lub T2-4N0M0,II-IVa (zgodnie z 8. wydaniem AJCC).
- 18 lat do 65 lat
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group ≤1
- Właściwa czynność szpiku: liczba neutrocytów ≥1,5×10e9/L, hemoglobina ≥90g/l liczba płytek krwi ≥100×10e9/l Aminotransferaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5×górna granica normy (GGN) i stężenie bilirubiny ≤1,5×GGN. Prawidłowa czynność nerek: klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta).
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące
- Osoby badane muszą wyrazić chęć udziału w badaniu i podpisać formularz świadomej zgody (ICF)
- Kobieta w wieku rozrodczym, z ujemnym wynikiem testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed podaniem badanego leku. Uczestnicy w wieku rozrodczym muszą wyrazić chęć stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie badania przez 60 dni po przyjęciu ostatniej dawki toripalimabu.
- Mężczyźni z partnerem WOCBP muszą być chętni do stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie trwania badania przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki toripalimabu.
Kryteria wyłączenia:
- operacyjny nawrót raka nosogardzieli: rT1N0M0 rT2N0M0 (guz był ograniczony do przestrzeni przygardłowej powierzchownej) rT3N0M0 (guz był ograniczony do ściany podstawy zatoki klinowej) rT0N1-3M0 (guz nie był naciekaniem kręgów szyjnych, splotu ramiennego) mięśni głębokich szyi lub tętnicy szyjnej)
- Ma stwierdzoną alergię na wielkocząsteczkowe produkty białkowe lub jakikolwiek związek będący przedmiotem badanej terapii
- Znał pacjentów z innymi nowotworami złośliwymi
- Ma jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub historię choroby autoimmunologicznej
- Ma historię nadużywania substancji psychiatrycznych, alkoholizmu lub narkomanii;
- wartość badania laboratoryjnego nie spełnia odpowiednich norm w ciągu 7 dni przed zapisem
- Otrzymali systematyczną terapię glukokortykoidami w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku.
- Ma znaną historię czynnej gruźlicy (bacillus tuberculosis) w ciągu 1 roku; pacjentów z odpowiednio leczoną aktywną gruźlicą przez 1 rok.
- Wcześniejsza terapia środkiem PD-1, anty-PD-Ligand 1 (PD-L1) lub CTLA-4;
- Ma czynną chorobę autoimmunologiczną (np. zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie nerek, zapalenie naczyń, nadczynność tarczycy i astmę wymagającą leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela). pozwolono się zapisać.
- Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Ma pozytywny wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV)
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni od planowanego rozpoczęcia badanej terapii
- Ciąża lub karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Toripalimab + Radioterapia
Radioterapia, radioterapia z modulacją intensywności (IMRT), 60 Gy 2,2 Gy na frakcję, 5 frakcji na tydzień, przez 6 tygodni.
Radioterapię rozpoczęto następnego dnia po podaniu pierwszej dawki toripalimabu.
Toripalimab (dawka 240 mg co 3 tygodnie przez 7 cykli, jeden cykl to trzy tygodnie) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 60 minut.
|
Radioterapię rozpoczęto następnego dnia po podaniu pierwszej dawki toripalimabu.
Toripalimab (dawka 240 mg co 3 tygodnie przez 7 cykli, jeden cykl to trzy tygodnie) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 60 minut.
Inne nazwy:
radioterapia z modulacją intensywności (IMRT), 60 Gy 2,2 Gy na frakcję, 5 frakcji na tydzień, przez 6 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Przeżycie wolne od progresji jest definiowane jako odstęp czasu od rekrutacji do progresji nowotworu lub cenzurowania.
|
do 3 lat
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Całkowite przeżycie definiuje się jako przedział czasu od rekrutacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub cenzurowania.
|
do 3 lat
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio pół roku
|
Zdarzenia niepożądane (AE), poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio pół roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ming-Yuan Chen, MD,PhD, Sun Yat-sen University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory gardła
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby gardła
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory głowy i szyi
- Rak
- Rak jamy nosowo-gardłowej
- Nowotwory jamy nosowo-gardłowej
- Choroby jamy nosowo-gardłowej
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-FXY-020
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .