Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IMRT w połączeniu z toripalimabem w nieoperacyjnym miejscowo nawrotowym raku nosowo-gardłowym.

24 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Ming-Yuan Chen, Sun Yat-sen University

Pojedynczy ośrodek, jednoramienne badanie kliniczne fazy I/II dotyczące radioterapii o modulowanej intensywności w połączeniu z toripalimabem w leczeniu nieoperacyjnego miejscowo nawrotowego raka nosogardzieli.

Celem pracy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa radioterapii z modulacją intensywności w skojarzeniu z toripalimabem u chorych na nieoperacyjnego miejscowo nawrotowego raka nosogardzieli.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, jednoośrodkowe, nierandomizowane, jednoramienne badanie eksploracyjne. Wszyscy kwalifikujący się pacjenci z NPC bez rogowacenia w stadium rT0-4N1-3M0/rT2-4N0M0 są przydzielani do leczenia metodą IMRT w połączeniu z toripalimabem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzony histologicznie nawracający rak nosogardzieli (czas nawrotu powyżej 12 miesięcy od zakończenia pierwszego kursu radioterapii)
  2. Pacjenci z histologicznie potwierdzonym rakiem nosogardzieli (typ II-III wg WHO)
  3. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę za pomocą CT lub MRI zgodnie z kryteriami RECIST 1.1;
  4. Może dostarczyć nowo uzyskaną lub archiwalną próbkę tkanki nowotworowej.
  5. Stopień zaawansowania nowotworu jako rT0-4N1-3M0 lub T2-4N0M0,II-IVa (zgodnie z 8. wydaniem AJCC).
  6. 18 lat do 65 lat
  7. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group ≤1
  8. Właściwa czynność szpiku: liczba neutrocytów ≥1,5×10e9/L, hemoglobina ≥90g/l liczba płytek krwi ≥100×10e9/l Aminotransferaza alaninowa (ALT)/aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5×górna granica normy (GGN) i stężenie bilirubiny ≤1,5×GGN. Prawidłowa czynność nerek: klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta).
  9. Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące
  10. Osoby badane muszą wyrazić chęć udziału w badaniu i podpisać formularz świadomej zgody (ICF)
  11. Kobieta w wieku rozrodczym, z ujemnym wynikiem testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 72 godzin przed podaniem badanego leku. Uczestnicy w wieku rozrodczym muszą wyrazić chęć stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie badania przez 60 dni po przyjęciu ostatniej dawki toripalimabu.
  12. Mężczyźni z partnerem WOCBP muszą być chętni do stosowania odpowiedniej antykoncepcji w trakcie trwania badania przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki toripalimabu.

Kryteria wyłączenia:

  1. operacyjny nawrót raka nosogardzieli: rT1N0M0 rT2N0M0 (guz był ograniczony do przestrzeni przygardłowej powierzchownej) rT3N0M0 (guz był ograniczony do ściany podstawy zatoki klinowej) rT0N1-3M0 (guz nie był naciekaniem kręgów szyjnych, splotu ramiennego) mięśni głębokich szyi lub tętnicy szyjnej)
  2. Ma stwierdzoną alergię na wielkocząsteczkowe produkty białkowe lub jakikolwiek związek będący przedmiotem badanej terapii
  3. Znał pacjentów z innymi nowotworami złośliwymi
  4. Ma jakąkolwiek aktywną chorobę autoimmunologiczną lub historię choroby autoimmunologicznej
  5. Ma historię nadużywania substancji psychiatrycznych, alkoholizmu lub narkomanii;
  6. wartość badania laboratoryjnego nie spełnia odpowiednich norm w ciągu 7 dni przed zapisem
  7. Otrzymali systematyczną terapię glukokortykoidami w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku.
  8. Ma znaną historię czynnej gruźlicy (bacillus tuberculosis) w ciągu 1 roku; pacjentów z odpowiednio leczoną aktywną gruźlicą przez 1 rok.
  9. Wcześniejsza terapia środkiem PD-1, anty-PD-Ligand 1 (PD-L1) lub CTLA-4;
  10. Ma czynną chorobę autoimmunologiczną (np. zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie nerek, zapalenie naczyń, nadczynność tarczycy i astmę wymagającą leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela). pozwolono się zapisać.
  11. Ma znaną historię ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  12. Ma pozytywny wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV)
  13. Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni od planowanego rozpoczęcia badanej terapii
  14. Ciąża lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Toripalimab + Radioterapia
Radioterapia, radioterapia z modulacją intensywności (IMRT), 60 Gy 2,2 Gy na frakcję, 5 frakcji na tydzień, przez 6 tygodni. Radioterapię rozpoczęto następnego dnia po podaniu pierwszej dawki toripalimabu. Toripalimab (dawka 240 mg co 3 tygodnie przez 7 cykli, jeden cykl to trzy tygodnie) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 60 minut.
Radioterapię rozpoczęto następnego dnia po podaniu pierwszej dawki toripalimabu. Toripalimab (dawka 240 mg co 3 tygodnie przez 7 cykli, jeden cykl to trzy tygodnie) będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 60 minut.
Inne nazwy:
  • JS001
radioterapia z modulacją intensywności (IMRT), 60 Gy 2,2 Gy na frakcję, 5 frakcji na tydzień, przez 6 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: do 3 lat
Przeżycie wolne od progresji jest definiowane jako odstęp czasu od rekrutacji do progresji nowotworu lub cenzurowania.
do 3 lat
System operacyjny
Ramy czasowe: do 3 lat
Całkowite przeżycie definiuje się jako przedział czasu od rekrutacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub cenzurowania.
do 3 lat
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio pół roku
Zdarzenia niepożądane (AE), poważne zdarzenie niepożądane (SAE)
Poprzez ukończenie studiów, średnio pół roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ming-Yuan Chen, MD,PhD, Sun Yat-sen University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj