Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jednodawkowa przedoperacyjna radioterapia pod kontrolą rezonansu magnetycznego w raku piersi niskiego ryzyka (ABLATIVE-2)

23 lutego 2021 zaktualizowane przez: HJGD van den Bongard, UMC Utrecht
Niniejsze badanie ma na celu ocenę odpowiedzi patologicznej po 12 miesiącach od przedoperacyjnego częściowego napromieniania piersi pojedynczą dawką u pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium. Ponadto celem jest gromadzenie danych dotyczących monitorowania odpowiedzi. Ocenione zostaną miary wyników zgłaszane przez pacjentów i toksyczność wywołana leczeniem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym wieloośrodkowym, jednoramiennym interwencyjnym badaniu kohortowym 70 pacjentek zostanie poddanych przedoperacyjnemu częściowemu napromieniowaniu piersi (PBI) pojedynczą dawką. Operacja oszczędzająca pierś zostanie przeprowadzona 12 miesięcy po PBI w celu oceny odpowiedzi patologicznej. Monitorowanie odpowiedzi po PBI obejmuje MRI (3T i 7T), biopsje płynne i biopsję napromienianego guza.

Wyniki tego badania mogą zmienić obecne leczenie pacjentów z rakiem piersi we wczesnym stadium. Pojedyncza dawka PBI może być korzystna dla wszystkich pacjentów, którzy kwalifikują się do pooperacyjnego PBI zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Jeśli patologiczna całkowita odpowiedź może być dokładnie przewidziana za pomocą (jednej) z wyżej wymienionych metod monitorowania odpowiedzi, potrzeba operacji stanie się dyskusyjna. Ponadto u pacjentów bez spodziewanej całkowitej odpowiedzi patologicznej obciążenie radioterapią można zminimalizować z 3-4,5 tygodnia radioterapii do pojedynczej dawki radioterapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Utrecht, Holandia
        • UMC Utrecht

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skala wydajności WHO ≤2.
  • Kobiety w wieku co najmniej 50 lat z jednoogniskowym rakiem piersi cT1N0 lub kobiety w wieku co najmniej 70 lat z jednoogniskowym rakiem piersi cT1-2 (maksymalnie 3 cm)N0 w badaniu mammograficznym, ultrasonograficznym i MRI.

    • Pacjenci ze wskazaniem do chemioterapii lub immunoterapii zgodnie z holenderskimi krajowymi wytycznymi onkolinicznymi lub własnymi protokołami szpitalnymi nie kwalifikują się. Kwalifikują się pacjenci ze wskazaniem do leczenia hormonalnego.
    • Wielkość guza oceniana na MRI.
  • O biopsji guza:

    • Bloom-Richardson stopień 1 lub 2.
    • Niezrazikowy inwazyjny rak histologiczny.
    • LCIS ​​lub (nierozszerzony) DCIS jest akceptowany.
    • ER-dodatni receptor nowotworowy.
    • Guz HER2-ujemny.
  • Węzeł wartowniczy z ujemnym wynikiem guza.
  • Odpowiednie umiejętności komunikacyjne i rozumienia języka niderlandzkiego.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność prawna.
  • Mutacja genu BRCA1, BRCA2 lub CHEK2.
  • Wcześniejsza historia raka piersi lub DCIS.
  • Inny rodzaj nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed rozpoznaniem raka piersi. Pacjenci z odpowiednio leczonym nowotworem złośliwym dłużej niż 5 lat przed rozpoznaniem raka piersi kwalifikują się do włączenia. W przypadku odpowiednio leczonego raka in situ szyjki macicy lub raka podstawnokomórkowego skóry nie jest wymagany określony czas do rozpoznania raka piersi w celu włączenia.
  • Choroba syntezy kolagenu.
  • Oznaki rozległej składowej DCIS w biopsji histologicznej lub obrazowaniu.
  • Inwazyjny rak zrazikowy.
  • Bezwzględne przeciwwskazania do MRI określone przez Zakład Radiologii.
  • Zajęcie węzłów chłonnych z potwierdzeniem cytologicznym lub histologicznym.
  • Wskazania do leczenia chemioterapią (neo)adiuwantową.
  • Niewykonalny plan dozymetrycznej RT.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Przedoperacyjny PBI z pojedynczą dawką pod kontrolą MR
Przepisuje się pojedynczą dawkę 20 Gy do całkowitej objętości guza (GTV), do docelowej objętości klinicznej (GTV + margines 20 mm) 15 Gy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita odpowiedź patologiczna (pCR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
PCR ocenia się po 6 lub 12 miesiącach od radioterapii jednodawkowej. Pacjentki zostaną poddane operacji oszczędzającej pierś.
do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź radiologiczna na MRI
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
MRI 3T zostanie wykonane 1 tydzień, 3 miesiące, 6 miesięcy, 9 miesięcy i 12 miesięcy po radioterapii. Będzie to skorelowane z odpowiedzią patologiczną.
do 12 miesięcy
Biopsja napromienionego guza
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Przed operacją zostanie pobrana biopsja napromienionego guza, która zostanie oceniona pod kątem obecności komórek nowotworowych. Będzie to skorelowane z odpowiedzią patologiczną.
do 12 miesięcy
Toksyczność wywołana leczeniem
Ramy czasowe: 10 lat
Toksyczność wywołana radioterapią i zabiegami chirurgicznymi będzie oceniana do 10 lat po radioterapii zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.03.
10 lat
Wyniki zgłaszane przez pacjentów – jakość życia
Ramy czasowe: 10 lat

Europejska Organizacja Badań i Leczenia Raka (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ) Cancer-30 (C30), kwestionariusz dotyczący jakości życia dotyczący raka.

C30 składa się z globalnej jakości życia (skala 0-100, wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość życia), 5 domen funkcjonalnych (funkcjonowanie fizyczne, role, emocjonalne, poznawcze i społeczne, skala 0-100, wyższe wyniki oznaczają lepsze funkcjonowanie) oraz 9 domen objawów (zmęczenie, nudności i wymioty, ból, duszność, bezsenność, utrata apetytu, zaparcia, biegunka i trudności finansowe, skala 0-100, wyższe wyniki oznaczają więcej objawów). Nie oblicza się całkowitego wyniku.

10 lat
Wyniki zgłaszane przez pacjentów – jakość życia
Ramy czasowe: 10 lat

Europejska Organizacja Badań i Leczenia Raka (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ) Breast-23 (BR23), kwestionariusz dotyczący jakości życia dotyczący raka piersi.

BR23 składa się z 4 domen funkcjonalnych (obraz ciała, funkcjonowanie seksualne, przyjemność seksualna i perspektywy na przyszłość, skala 0-100, wyższe wyniki oznaczają lepsze funkcjonowanie) i 4 domen objawowych (skutki uboczne terapii ogólnoustrojowej, objawy piersi, objawy ramienia i zaburzenia włosów utrata, skala 0-100, wyższe wyniki oznaczają więcej objawów). Nie oblicza się całkowitego wyniku.

10 lat
Wyniki zgłaszane przez pacjentów — stany lękowe i depresja
Ramy czasowe: 10 lat
Lęk i depresja (Skala Lęku i Depresji Szpitalnej): Skale mieszczą się w zakresie od 0 do 21 dla obu domen oddzielnie dla lęku i depresji. Wyższe wyniki wskazują na więcej skarg na lęk lub depresję. Nie oblicza się całkowitego wyniku.
10 lat
Wyniki zgłaszane przez pacjentów - zmęczenie
Ramy czasowe: 10 lat
Zmęczenie (wielowymiarowy wskaźnik zmęczenia). Obecnych jest pięć wymiarów: ogólne zmęczenie, zmęczenie fizyczne, zmniejszona aktywność, zmniejszona motywacja i zmęczenie psychiczne. Wszystkie wymiary mieszczą się w przedziale 4-20, wyższe wyniki wskazują na więcej objawów zmęczenia na danym wymiarze. Nie oblicza się całkowitego wyniku.
10 lat
Wyniki zgłaszane przez pacjentów - zdolność do pracy
Ramy czasowe: 10 lat
Zdolność do pracy (wskaźnik zdolności do pracy). Występuje siedem wymiarów: aktualna zdolność do pracy w porównaniu do najlepszej zdolności do pracy (skala 0-10), zdolność do pracy w porównaniu z wymaganiami pracy (skala 2-10), aktualna liczba chorób (skala 1-7), utrata zdolności do pracy z powodu na chorobę (skala 1-6), absencja powyżej 12 miesięcy (skala 1-5), rokowanie zdolności do pracy za 2 lata (skala 1-7), witalność (skala 1-4). Ogólny wynik zdolności do pracy obliczany jest jako suma wszystkich wymiarów (skala 7-49). We wszystkich wymiarach wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność do pracy.
10 lat
Wyniki zgłaszane przez pacjentów - słabość
Ramy czasowe: 10 lat
Słabość (Groningen Frailty Indicator), jeden wymiar (skala 0-15), wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom słabości.
10 lat
Efekty zgłaszane przez pacjentki – satysfakcja z zabiegu
Ramy czasowe: 10 lat

Zadowolenie z kosmetyków (kwestionariusz Sneeuw i wsp. oraz BREAST-Q)). Kwestionariusz Sneeuw et al. składa się z siedmiu pytań, nie oblicza się całkowitego wyniku. Pytania te dotyczą różnic między piersiami leczonymi i nieleczonymi pod względem wielkości, kształtu, koloru skóry, jędrności i ogólnego wyglądu (skala: brak różnicy, niewielka różnica, umiarkowana różnica, duża różnica), widoczności blizny pooperacyjnej (skala: nie rozpraszający, mało rozpraszający, dość rozpraszający, bardzo rozpraszający) oraz zadowolenie z wyglądu leczonej piersi (skala: bardzo zadowolony, zadowolony, niezadowolony, niezadowolony, bardzo niezadowolony). Nie oblicza się całkowitego wyniku.

Z kwestionariusza BREAST-Q wykorzystywana jest tylko pooperacyjna domena zadowolenia z piersi (skala 0-100), wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję.

10 lat
Wskaźnik nawrotów lokalnych, regionalnych i odległych
Ramy czasowe: 10 lat
Ocenione zostaną nawroty do 10 lat po radioterapii.
10 lat
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: 10 lat
Przeżycie wolne od choroby będzie oceniane jako przerwa między leczeniem a pierwszą datą nawrotu choroby.
10 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 10 lat
Całkowite przeżycie zostanie ocenione jako odstęp między leczeniem a zgonem.
10 lat
Limfocyty naciekające guz
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Obecność limfocytów naciekających nowotwór w guzie będzie oceniana wyjściowo (za pomocą biopsji diagnostycznej) i po leczeniu (za pomocą resekcji chirurgicznej). Będzie to skorelowane z odpowiedzią patologiczną.
do 12 miesięcy
Krążące DNA guza
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Pacjenci będą oceniani pod kątem obecności krążącego DNA nowotworu na początku badania i po radioterapii. Będzie to skorelowane z odpowiedzią patologiczną.
do 12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dozymetria radioterapii w pozycji na brzuchu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Pacjent może zostać poddany dodatkowemu rezonansowi magnetycznemu w pozycji na brzuchu w celu badania planowania radioterapii
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Desiree van den Bongard, MD PhD, UMC Utrecht

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

4 marca 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 listopada 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NL63209 041 18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj