Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odżywianie roślinne dla pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (CardioVeg)

28 września 2022 zaktualizowane przez: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Odżywianie roślinne dla pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego – randomizowana, kontrolowana próba

Odżywianie roślinne może mieć pozytywny wpływ na choroby przewlekłe, takie jak zaburzenia sercowo-naczyniowe lub metaboliczne. W tym badaniu zbadano wpływ 8-tygodniowej diety roślinnej na pacjentów z zespołem metabolicznym i czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 14109
        • Charite University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciśnienie krwi > 140 mmHg skurczowe i/lub > 90 mmHg rozkurczowe, w przypadku leków również podwyższone wartości > 140 mmHg skurczowe i/lub > 90 mmHg rozkurczowe potrzebne
  • Adipositas z obwodem talii > 94 cm u mężczyzn i > 80 cm u kobiet
  • Dieta niewegetariańska w ciągu ostatnich 6 miesięcy (co najmniej 4x mięso i/lub produkty mięsne tygodniowo, co najmniej 5x produkty mleczne tygodniowo)
  • Brak postu, brak określonej diety lub zmiana diety w ciągu ostatnich 2 miesięcy
  • Stabilna waga w ciągu ostatnich dwóch miesięcy (+- 3 kg)
  • Lek niezmieniony przez co najmniej jeden miesiąc
  • Brak postu, brak zmiany diety w ciągu ostatnich 2 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Zły stan ogólny
  • Choroba niedokrwienna serca
  • Cukrzyca typu I
  • Choroby naczyń mózgowych
  • Ciężka choroba psychiczna
  • Ciężka ostra lub przewlekła choroba współistniejąca
  • Ciąża i laktacja lub planowana ciąża w ciągu najbliższych 6 miesięcy
  • Zaburzenia jedzenia
  • Maks. 2 piwa 0,5l lub 2 wina 0,2l dziennie
  • Brak abstynencji alkoholowej na 48 godzin przed pobraniem krwi
  • Maks. 5 papierosów dziennie
  • Lek, który wpływa na wagę
  • Antybiotyki w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Duża operacja <6 miesięcy przed randomizacją
  • BMI > 40kg/m2
  • Istniejąca dieta wegetariańska lub roślinna
  • Chirurgia bariatryczna (operacja otyłości)
  • Jednoczesny udział w innym badaniu klinicznym
  • Udział w badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do badania
  • Brak zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencyjne
Uczestnicy otrzymują 8-tygodniowe poradnictwo żywieniowe z cotygodniowymi spotkaniami grupowymi w celu ustalenia diety opartej na roślinach.
Inny: Dieta roślinna
Pacjenci są kierowani do zmiany sposobu odżywiania na dietę roślinną.
Brak interwencji: Kontrola
Lista oczekujących. Uczestnicy nie otrzymują żadnej interwencji w okresie studiów, taka sama interwencja jest oferowana po zakończeniu studiów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana początkowej złożonej punktacji dla zespołu metabolicznego (standaryzacja fizjologicznych złożonych punktów końcowych ryzyka (SCORE)) po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach
Złożony wynik obejmujący obwód talii, ciśnienie krwi, poziom glukozy we krwi na czczo, trójglicerydy, cholesterol HDL Zakres 0-100, niższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza impedancji bioelektrycznej (BIA)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Oszacowanie składu ciała za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (tłuszcz ciała i tłuszcz trzewny w %)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Analiza impedancji bioelektrycznej (BIA)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Oszacowanie składu ciała za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (masa mięśniowa w kg)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Zmiana od wyjściowego skurczowego ciśnienia krwi po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Średnia z 24h pomiaru
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Zmiana od wyjściowego rozkurczowego ciśnienia krwi po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Średnia z 24h pomiaru
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Glukoza na czczo (mmol/l)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Lipidy krwi
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Trójglicerydy (mmol/l), cholesterol całkowity (mmol/l), LDL (mmol/l), HDL (mmol/l)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Insulina (µU/ml)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Hemoglobina glikowana (HbA1c) (%)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Fruktozamina (µmol/l)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena modelu homeostatycznego (HOMA-IR)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Indeks obliczony z insuliny (µU/ml) x glukozy na czczo (mmol/l) / 22,5
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ferrytyna (µg/l)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Enzymy wątrobowe
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Transaminazy wątrobowe (GPT, GOT w U/L) i transpeptydaza gamma-glutamylowa (y-GT w U/L)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Kwas foliowy (ng/ml)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Kwas moczowy (mg/dl)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Pełna morfologia krwi
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Holotranskobalamina (pmol/L)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 16 tygodniach
N-tlenek trimetyloaminy (mg/dl)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Kwestionariusz Jakości Życia (WHO-5)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Zmiana w stosunku do poziomu wyjściowego w WHO-5 mieści się w zakresie od 0 do 100%, przy czym wyższe wartości oznaczają wyższy stopień dobrostanu
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Kwestionariusz stresu (skala postrzeganego stresu Cohena, CPSS)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Zmiana od linii bazowej w CPSS, zakres od 0 do 4 w każdej pozycji. Wyniki uzyskuje się przez odwrócenie odpowiedzi (np. 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 i 4 = 0) na pozytywnie stwierdzone pozycje, a następnie zsumowanie wszystkich pozycji skali, przy czym wyższe wartości oznaczają wyższy stopień postrzegania stres.
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Krótka skala ogólnego poczucia własnej skuteczności (ASKU)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena pełnej skali, zakres 3-15, wyższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HADS)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena pełnej skali, zakres 0-42, niższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Krótki formularz badania wyników medycznych (MOS SF-12)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena pełnej skali, zakres 0-100, wyższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Lista objawów Zerssena (B-LR i B-LR')
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena pełnej skali, zakres 20-80, wyższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Intuicyjna Skala Odżywiania 2 (IES-2)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena pełnej skali, zakres 23-115, wyższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Kwitnąca skala (FS-D)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena pełnej skali, zakres 8-56, wyższy wynik oznacza lepszy wynik
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Minuty MET reprezentują ilość energii zużytej na aktywność fizyczną. Aby uzyskać ciągły zmienny wynik z IPAQ (minuty MET tygodniowo), przyjmiemy, że chodzenie wynosi 3,3 METS, umiarkowana aktywność fizyczna to 4 METS, a intensywna aktywność fizyczna to 8 METS.
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Masa ciała (kg)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Wskaźnik masy ciała (kg/m2)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Obwód talii (cm)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Obwód nadgarstka (cm)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi (ABPM)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego krwi w odstępach 20-minutowych przez 24h za pomocą urządzeń "Spacelabs"
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Zachowania żywieniowe
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Historia odżywiania poprzez zapis wagi diety (każdy przez 3 dni)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Codzienny protokół żywieniowy
Ramy czasowe: Codziennie przez cały okres badania
Za pośrednictwem aplikacji „Licznik kalorii - Fddb Extender”
Codziennie przez cały okres badania
Przyjmowanie leków
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Nazwa leku i dawka
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Profil ryzyka sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Cardio Vascular Risc w % z następującymi wynikami: SCORE-Deutschland/PROCAM/arriba/WHO-ISH Charts/BEWAT-Score
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Mikrobiom jelitowy
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Sekwencjonowanie 16S rRNA / sekwencjonowanie shotgun
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Dotlenienie krwi
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Pomiar 24h przez Biovotion Everion (ramię)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Temperatura skóry
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Całodobowy pomiar za pomocą urządzeń Biovotion Everion i Empatica E4 (ramię/nadgarstek)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Tętno (HR)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
24-godzinny pomiar za pomocą urządzeń Faros 180 (klatka piersiowa), Biovotion Everion i Empatica E4 (ramię/nadgarstek)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Zmienność rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
24-godzinny pomiar za pomocą urządzeń Faros 180 (klatka piersiowa), Biovotion Everion i Empatica E4 (ramię/nadgarstek)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Interwał między uderzeniami (IBI)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Całodobowy pomiar za pomocą urządzeń Biovotion Everion i Empatica E4 (ramię/nadgarstek)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Szybkość oddychania
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Całodobowy pomiar urządzeniem Biovotion Everion
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Puls objętości krwi
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Pomiar 24h urządzeniem Empatica E4 (nadgarstek)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Aktywność elektrodermalna (galwaniczna odpowiedź skóry)
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Całodobowy pomiar za pomocą urządzenia Biovotion Everion i Empatica E4 (ramię/nadgarstek).
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Liczba kroków na 24 godziny
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Pomiar 24h urządzeniem Biovotion Everion (ramię)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Pomiary socjodemograficzne
Ramy czasowe: Data włączenia (poziom wyjściowy)
Wiek, płeć, poziom wykształcenia, dochód gospodarstwa domowego, status zatrudnienia, stan cywilny, język, jakim się posługuje, pełny wywiad rodzinny, obecne i wcześniejsze choroby i choroby współistniejące oraz aktualne leki
Data włączenia (poziom wyjściowy)
Wywiady jakościowe dotyczące zdrowia jamy ustnej
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
przy użyciu niemieckiej wersji „Profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej” z 21 pytaniami, zakres punktacji od 0 do 21, wysoki wynik Wskazuje na niską jakość zdrowia jamy ustnej, niski wynik Wskazuje na wysoką jakość życia
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena stanów zapalnych jamy ustnej
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
wskaźnik krwawienia (wskaźnik krwawienia dziąseł, krwawienie przy sondowaniu) w procentach, mieści się w zakresie od 0 do 100%, optymalnie poniżej 15%
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena warunków związanych z zębami
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
zmiany w uzębieniu (ściercie się, bruksizm, próchnica, implanty, protezy, braki w uzębieniu, nadżerki, wypełnienia (wszystkie klasy))
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena płynów ustnych
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
szybkość wypływu płynu szczelinowego, wydzielanie śliny (stymulowane, niestymulowane)
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena poziomu przyczepu przyzębia
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
sondowanie głębokości kieszonek, recesji, pomiar w mm w 6 miejscach na ząb
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena higieny jamy ustnej
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Wskaźnik płytki nazębnej w %, mieści się w zakresie od 0 do 100%, mniej niż 15% Wskazuje na optymalną higienę jamy ustnej
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
Ocena stanu przyzębia
Ramy czasowe: Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach
pomiar za pomocą periodontologicznego wskaźnika przesiewowego, zakresy od 0 do 4, kod 0 - stan zdrowia jamy ustnej, 1-2 zapalenie dziąseł, 3-4 zapalenie przyzębia, udokumentowane dodatkowe wyniki, takie jak zajęcie furkacji i obluzowanie
Data włączenia (linia wyjściowa), po 8 tygodniach, po 16 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiady jakościowe w wywiadach zogniskowanych
Ramy czasowe: 16 tygodni po włączeniu
Ocena jakościowa zostanie przeprowadzona w 45-minutowych zogniskowanych wywiadach grupowych u 12 (wybranych losowo) pacjentów uczestniczących w badaniu. Wywiady będą nagrywane, transkrybowane i analizowane wraz z jakościową analizą treści.
16 tygodni po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Współpracownicy

Charite University, Department for Dental Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CardioVeg

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj