Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Manipulowanie złożonością językową w celu poprawy wyników leczenia językowego dzieci

7 marca 2023 zaktualizowane przez: Jessica Barlow, San Diego State University
Zaburzenia fonologiczne (PD) i specyficzne zaburzenia językowe (SLI) bezpośrednio wpływają na zdolność dziecka do komunikowania się i należą do najbardziej rozpowszechnionych zaburzeń rozwojowych. Proponowane eksperymenty manipulują złożonością celów terapeutycznych, aby zidentyfikować najskuteczniejsze metody leczenia anglo- i hiszpańskojęzycznych dzieci w wieku od 3 do 6 lat, które zgłaszają się z tymi zaburzeniami. Badania te ujawnią naturę interakcji między dźwiękiem a strukturą w języku dla tych dzieci i będą miały znaczące implikacje dla unikalnego podejścia do wyboru celu podczas leczenia uporczywych trudności fonologicznych i gramatycznych u dzieci z PD, SLI lub obydwoma.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel szczegółowy 1: Ocena względnych efektów i skuteczności złożoności fonologicznej bodźców terapeutycznych na uogólnienie uczenia się po terapii głosowo-dźwiękowej hiszpańskojęzycznych dzieci z PD. Eksperyment 1 to przekrojowa ocena złożoności fonologicznej słów terapeutycznych w uczeniu się uogólnienia mowy i dźwięku u hiszpańskojęzycznych dzieci z PD. Dzieci otrzymają terapię dźwiękową w języku hiszpańskim dotyczącą słów, które są fonologicznie proste lub złożone. Przewiduje się, że złożony fonologicznie warunek klastra doprowadzi do większego uogólnienia w porównaniu z warunkiem singletonowym w używaniu dźwięków mowy przez dzieci. W szczególności zakłada się, że po leczeniu skupisk spółgłosek nastąpi większe uogólnienie niż po leczeniu singletonami. Prognozy te zostaną ocenione na podstawie dokładności dzieci po leczeniu w Sonda uogólnienia.

Cel szczegółowy 2: Ocena względnych efektów i skuteczności złożoności fonologicznej i morfologicznej leczenia bodźców czasownikowych na uogólnienie uczenia się po terapii dźwiękowo-mówczej dzieci anglojęzycznych z PD i PD-SLI. Eksperyment 2 to przekrojowa ocena złożoności fonologicznej i morfologicznej słów terapeutycznych w uczeniu się uogólnienia mowy i dźwięku u dzieci z PD i dzieci z PD-SLI. Dzieci otrzymają terapię dźwiękową w języku angielskim na czasownikach, które są morfologicznie proste lub złożone w fonologicznie prostych lub złożonych czasownikach. Przewiduje się, że złożony fonologicznie stan skupienia doprowadzi do większego uogólnienia (w porównaniu do stanu pojedynczego) w systemach dźwiękowych dzieci z PD i PD-SLI oraz że efekt ten zostanie wzmocniony w złożonym morfologicznie kontekście bimorfemicznym. Zakłada się, że traktowanie końcowych klastrów uogólni się na końcowe singletony i klastry, podczas gdy traktowanie końcowych singletonów uogólni się tylko na końcowe singletony. Ponadto przewiduje się, że leczenie w kontekście bimorfemicznym uogólni się na konteksty monomorfemiczne, ale nie odwrotnie. Wreszcie, chociaż przewiduje się, że przewaga skupień będzie obserwowana w obu populacjach, możliwe jest, że dla dzieci z PD-SLI kontekst bimorfemiczny może wprowadzić zbyt wiele nowych informacji (nowa struktura fonologiczna i nowa struktura morfologiczna), które może hamować uczenie się uogólnień tych dzieci ze względu na ich zmniejszoną dokładność zarówno w zakresie fonologii, jak i morfologii. Prognozy te zostaną ocenione na podstawie dokładności dzieci po leczeniu w Sonda uogólnienia.

Cel szczegółowy 3: Ocena względnych efektów i skuteczności fonologicznej złożoności bodźców czasownikowych leczenia bimorfemicznego na uogólnienie uczenia się po leczeniu morfemowym dzieci anglojęzycznych z SLI i PD-SLI. Eksperyment 3 to przekrojowa ocena złożoności fonologicznej słów leczenia bimorfemicznego w uczeniu się uogólnienia morfemów u dzieci z SLI i PD-SLI. Dzieci otrzymają leczenie morfemowe w języku angielskim na morfemie „-s” trzeciej osoby liczby pojedynczej (3rdSg) w fonologicznie prostych lub złożonych czasownikach. Przewiduje się, że złożony fonologicznie warunek klastra doprowadzi do większego uogólnienia w porównaniu z warunkiem singleton w stosowaniu morfemów przez dzieci SLI i PD-SLI. W szczególności zakłada się, że większe uogólnienie leczonego morfemu 3rdSg nastąpi po leczeniu morfemem w kontekstach klastrowych niż po leczeniu w kontekstach pojedynczych. Ponadto, chociaż przewiduje się, że przewaga klastrów będzie obserwowana w obu populacjach, możliwe jest, że dla dzieci z PD-SLI kontekst klastra może wprowadzić zbyt wiele nowych informacji (nowa struktura morfologiczna i nowa struktura fonologiczna), które mogą hamować uogólnienie u tych dzieci ze względu na ich zmniejszoną dokładność zarówno w zakresie fonologii, jak i morfologii. Prognozy te zostaną ocenione na podstawie dokładności dzieci po leczeniu w Sonda uogólnienia.

Proponowany program badawczy będzie oceniał wpływ interakcji morfofonologicznych na język angielskich i hiszpańskojęzycznych dzieci z zaburzeniami fonologicznymi (PD), ze specyficznymi zaburzeniami językowymi (SLI) oraz dzieci ze współwystępującymi PD i SLI ( PD-SLI) poprzez manipulację złożonością fonologiczną i morfologiczną w doborze słów docelowych leczenia. Proponowane badania 1) połączą teorię lingwistyczną z leczeniem klinicznym, aby zidentyfikować idealne cele uczenia się uogólnień w populacjach, 2) skupią się zarówno na morfologii, jak i fonologii, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje w normalnych systemach, oraz 3) określą, w jaki sposób te zasady razem wpływają na zarządzanie nieuporządkowanymi systemami. Po zakończeniu proponowanych prac zostanie zidentyfikowana natura interakcji morfo-fonologicznych w populacjach klinicznych i między nimi, a także zostanie nakreślona rola złożoności (morfo-)fonologicznej w napędzaniu zmian po leczeniu.

Uczestnikami proponowanego badania będzie 10 hiszpańskojęzycznych dzieci w wieku od 3 do 6 lat z PD oraz 36 jednojęzycznych dzieci anglojęzycznych w wieku od 4 do 6 lat z PD (n = 12), SLI (n = 6) lub współwystępujący PD-SLI (n = 18). Uczestnicy będą rekrutowani przez szkoły i organizacje społeczne, ale nie będą zapisani do żadnych innych usług związanych z mową/językiem gdzie indziej. Wszyscy uczestnicy będą wykazywać typowy rozwój intelektualny, słuchowy, społeczno-emocjonalny i neurologiczny, zgodnie z raportem opiekuna. Rekrutowani będą zarówno mężczyźni, jak i kobiety, podobnie jak dzieci z różnych środowisk rasowych/etnicznych.

To badanie wykorzystuje jeden podmiot, rozłożony w czasie projekt wielu linii bazowych. Dane będą obejmować dane demograficzne zgłaszane przez opiekunów, wyniki standardowych testów, cyfrowe nagrania spontanicznego języka uczestników, sondy terapeutyczne i sondy uogólniające, komputerowe analizy próbek i sond mowy/języka oraz transkrybowane odpowiedzi z próbek i sond mowy/języka. Wszystkie takie dane będą gromadzone po uzyskaniu zgody opiekuna i zgody dziecka. Ponadto wszystkie dane będą gromadzone w klinice mowy i języka Uniwersytetu Stanowego w San Diego (SDSU), z wyjątkiem raportu opiekuna, który opiekun może wypełnić w domu.

Dzieci spełniające kryteria włączenia zostaną sklasyfikowane jako mające PD, SLI lub PD-SLI zgodnie z tymi kryteriami. Zostaną one przypisane do konkretnego schorzenia. Hiszpańskie dzieci z PD zostaną przypisane do jednego z dwóch warunków Eksperymentu 1 (n = 5 na warunek). Angielskie dzieci z PD zostaną przypisane do jednego z czterech warunków Eksperymentu 2 (n=3 na warunek), a dzieci SLI zostaną przypisane do jednego z dwóch warunków Eksperymentu 3 (n=3 na warunek). Dzieci z PD-SLI zostaną przypisane do jednego z czterech warunków Eksperymentu 2 (n=3 na warunek) lub jednego z dwóch warunków Eksperymentu 3 (n=3 na warunek). Po przypisaniu warunków leczenia dla każdego dziecka zostaną zidentyfikowane określone docelowe bodźce terapeutyczne.

Następny zestaw procedur obejmuje 1-godzinne sesje odbywające się trzy razy w tygodniu:

  • Faza testowania linii bazowej, obejmująca podawanie Sonda uogólniająca (minimum trzy linie bazowe na dziecko);
  • Faza leczenia (maksymalnie 18 sesji), do włączenia

    • Leczenie Sonda podawana na początku każdej sesji i
    • Uogólnienie Sonda zebrana po 9 sesjach zabiegowych;
  • Faza badań po leczeniu obejmująca uogólnienie Sonda pobrana bezpośrednio po leczeniu oraz 2 tygodnie i 2 miesiące po leczeniu.

Po przypisaniu warunków leczenia dla każdego dziecka zostaną zidentyfikowane określone docelowe bodźce terapeutyczne. Następny zestaw procedur obejmuje 1-godzinne sesje dwa do trzech razy w tygodniu: faza testowania linii bazowej, obejmująca podawanie sondy generalizacyjnej (minimum trzy sesje podstawowe na dziecko); Faza leczenia (maksymalnie 18 sesji), obejmująca sondę leczenia podawaną na początku każdej sesji oraz sondę generalizacji pobraną po 9 sesjach leczenia; Faza badań po leczeniu, obejmująca sondę generalizacyjną pobraną bezpośrednio po leczeniu oraz 2 tygodnie i 2 miesiące po leczeniu. Po zakończeniu badań pozalekcyjnych dzieci zostaną wykluczone z udziału w programie badawczym.

Dane z sond leczenia i generalizacji będą odzwierciedlać miary zmiennej zależnej. Dane sondy leczenia będą gromadzone w celu udokumentowania uczenia się podczas leczenia. Zmierzone zostanie uczenie się dzieci leczonego celu (tj. pojedynczego lub klastra dla Eksperymentów 1 i 2, morfemu 3rdSg dla Eksperymentu 3) w leczonych słowach we wszystkich sesjach terapeutycznych. Zostanie to wykonane za pomocą pomiarów procentowej dokładności celu leczenia w leczonych słowach wytworzonych podczas sesji terapeutycznych. Dane uogólnienia zostaną zebrane podczas sesji wyjściowych przed leczeniem, po 9 sesjach leczenia, bezpośrednio po leczeniu oraz 2 tygodnie i 2 miesiące po leczeniu i będą obejmować dokładność pojedynczego i klastra oraz dokładność morfemu w sondzie uogólnienia. Wszystkie powyższe próbki mowy/języka zostaną poddane ortograficznej transkrypcji i zakodowane pod kątem morfo-składni przy użyciu Systematycznej Analizy Transkrypcji Językowych (SALT) oraz transkrypcji fonetycznej przy użyciu szerokiej notacji międzynarodowego alfabetu fonetycznego w oprogramowaniu Phon przez przeszkolonych asystentów badawczych, którzy są studentami studiów licencjackich i absolwenci logopedii i/lub lingwistyki. Słowa niezrozumiałe nie będą uwzględniane w analizach trafności, ponieważ dla takich produkcji nie można określić docelowej formy. Uogólnienie definiuje się operacyjnie jako większy niż 10% wzrost dokładności danych uogólnienia po leczeniu w porównaniu ze średnimi poziomami wyjściowymi. Po zakończeniu badań pozabiegowych dzieci zostaną wykluczone z udziału w programie badawczym. W razie potrzeby zostaną zapewnione skierowania na dalsze usługi w zakresie mowy/języka.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92182
        • San Diego State University Speech-Language Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 6 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Uczestnicy będą rekrutowani poprzez ogłoszenia w szkołach i organizacjach społecznych. Dane będą obejmować dane demograficzne zgłaszane przez opiekunów, wyniki standardowych testów, cyfrowe nagrania spontanicznego języka badanych, sondy terapeutyczne i sondy uogólniające, komputerowe analizy próbek i sond mowy/języka oraz transkrybowane odpowiedzi z próbek i sond mowy/języka. Wszystkie takie dane będą gromadzone po uzyskaniu zgody opiekuna i zgody dziecka. Ponadto wszystkie dane będą zbierane w klinice SDSU, z wyjątkiem raportu opiekuna, który opiekun może wypełnić w domu.

Procedury przesiewowe będą obejmować podawanie następujących czynności:

  • Raport opiekuna dotyczący historii dziecka i pochodzenia językowego, obuuszne badanie przesiewowe słuchu,
  • Goldman-Fristoe Test of Articulation 3 (GFTA3; angielski) lub dwujęzyczna angielsko-hiszpańska ocena (BESA; hiszpański),
  • Preschool Language Scales (PLS; angielski lub hiszpański),
  • Leiter-R, próbka języka spontanicznego i
  • Protokół oceny fonotaktyki języka angielskiego (PEEP; angielski) lub oceny fonologii hiszpańskiej (ASP; hiszpański).

Dzieci spełniające poniższe kryteria włączenia zostaną sklasyfikowane jako mające PD, SLI lub PD-SLI zgodnie z tymi kryteriami.

KRYTERIA WŁĄCZAJĄCE:

Wszystkie uczestniczące dzieci muszą spełniać następujące kryteria włączenia:

  • w wieku od 3 do 6 lat;
  • mówić po hiszpańsku (Eksperyment 1) lub po angielsku (Eksperymenty 2 i 3);
  • występują z zaburzeniami fonologicznymi (PD, n = 22), specyficznymi zaburzeniami językowymi (SLI, n = 6) lub współwystępującymi PD-SLI (n = 18) (patrz poniżej dodatkowe kryteria włączenia).

Program badawczy obejmie ponad 60 dzieci, aby osiągnąć pożądaną liczbę 46 uczestników. Uczestnicy wypełnią zestaw środków oceny. Informacje zebrane z tych środków zostaną wykorzystane do dalszego określenia kwalifikowalności do proponowanego badania, które obejmuje zarówno kryteria ilościowe, jak i jakościowe. W szczególności wszyscy uczestnicy PD (Eksperymenty 1 i 2) oraz PD-SLI (Eksperymenty 2 i 3) muszą:

  • wykazywać 5 lub więcej błędnych dźwięków w trzech lub więcej klasach maniery dźwiękowej mowy;
  • wynik ≤ 1,5 odchylenia standardowego poniżej średniej w GFTA3, jeśli anglojęzyczny;
  • wynik ≤ 1,5 odchylenia standardowego poniżej średniej w podteście fonologicznym BESA, jeśli hiszpańskojęzyczny; oraz
  • wykazują dokładność ≤ 20% na spółgłoskach i klastrach niezależnych od morfemów czasu.

Ponadto wszyscy uczestnicy SLI (Eksperyment 3) i PD-SLI (Eksperymenty 2 i 3) muszą:

  • wynik ≤ 1 odchylenie standardowe poniżej średniej w Preschool Language Scales (PLS), teście języka ekspresyjnego i receptywnego; oraz
  • wykazują średnią długość wypowiedzi (MLU) ≤ 1 odchylenie standardowe poniżej średniej dla rówieśników dobranych wiekowo i demograficznie, na podstawie próbki językowej.

KRYTERIA WYKLUCZAJĄCE:

Wszyscy uczestnicy (Eksperymenty 1, 2 i 3) muszą:

  • nie korzystać z usług mowy/języka w innym miejscu;
  • zdać obuuszne badanie słuchu przy 20 decybelach;
  • osiągnąć wynik powyżej standardowego wyniku 70 w teście poznania niewerbalnego (Leiter-R); oraz
  • mają typowy rozwój intelektualny, słuchowy, społeczno-emocjonalny i neurologiczny, zgodnie z raportem rodziców.

Ponadto, aby wykluczyć towarzyszące trudności w innych dziedzinach języka, wszyscy uczestnicy PD (Eksperymenty 1 i 2) muszą:

  • wynik > 1 odchylenie standardowe poniżej średniej na PLS, jeśli anglojęzyczny;
  • mieć MLU > 1 odchylenie standardowe poniżej średniej dla rówieśników dobranych wiekowo i demograficznie, na podstawie próbki językowej.

Aby wykluczyć towarzyszące trudności w fonologii, uczestnicy SLI (Eksperyment 3) muszą:

  • wynik > 1,5 odchylenia standardowego poniżej średniej w teście GFTA3; oraz
  • wykazują mniej niż 5 błędnych dźwięków i > 20% dokładności na końcowych spółgłoskach i zbitkach niezależnych od morfemów czasu.

W przypadku niespełnienia powyższych kryteriów dziecko zostanie wykluczone z udziału.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Monomorfemiczny Singleton PD
Terapia dźwiękiem mowy na monomorfemicznych spółgłoskach singletonowych u dzieci z chorobą Parkinsona.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Eksperymentalny: Monomorfemiczny Singleton PD-SLI
Terapia dźwiękiem mowy na monomorfemicznych spółgłoskach singletonowych u dzieci z PD-SLI.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Eksperymentalny: Klaster monomorfemiczny PD
Leczenie dźwiękiem mowy na monomorfemicznych skupiskach spółgłosek u dzieci z PD.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Eksperymentalny: Klaster monomorfemiczny PD-SLI
Terapia dźwiękiem mowy na monomorfemicznych skupiskach spółgłosek u dzieci z PD-SLI.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Eksperymentalny: Bimorfemiczna Singleton PD
Leczenie singletonów w kontekstach bimorfemicznych u dzieci z PD.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Eksperymentalny: Bimorfemiczny Singleton PD-SLI
Leczenie pojedynczych osobników w kontekstach bimorfemicznych u dzieci z PD-SLI.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub przekształcenia konwersacyjne docelowych morfemów zgodnie z metodologią Plante i współpracowników. Co najmniej 50 produkcji będzie kierowanych na 1-godzinną sesję.
Eksperymentalny: Klaster bimorfemiczny PD
Leczenie skupisk spółgłosek bimorfemicznych u dzieci z chorobą Parkinsona.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Eksperymentalny: Klaster bimorfemiczny PD-SLI
Leczenie skupisk spółgłosek bimorfemicznych u dzieci z PD-SLI.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub przekształcenia konwersacyjne docelowych morfemów zgodnie z metodologią Plante i współpracowników. Co najmniej 50 produkcji będzie kierowanych na 1-godzinną sesję.
Eksperymentalny: Bimorfemiczny Singleton SLI
Leczenie singletonów w kontekstach bimorfemicznych dla dzieci z SLI.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub przekształcenia konwersacyjne docelowych morfemów zgodnie z metodologią Plante i współpracowników. Co najmniej 50 produkcji będzie kierowanych na 1-godzinną sesję.
Eksperymentalny: Bi-morfemiczny klaster SLI
Leczenie klastrów spółgłosek bimorfemicznych u dzieci z SLI.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub konwersacyjne przekształcenia docelowych dźwięków mowy zgodnie z metodologią Gieruta i współpracowników. Podczas 1-godzinnej sesji atakowanych będzie do 100 produkcji.
Klinicysta zapewni modele, wskazówki werbalne i/lub dotykowe i/lub przekształcenia konwersacyjne docelowych morfemów zgodnie z metodologią Plante i współpracowników. Co najmniej 50 produkcji będzie kierowanych na 1-godzinną sesję.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana dokładności sondy zabiegowej
Ramy czasowe: Zmiana procentowa dokładności spółgłosek lub klastrów spółgłosek (w zależności od ramienia/grupy) od pierwszej sesji leczenia do ostatniej sesji leczenia; do 6 tygodni.
Sonda terapeutyczna składa się z wybranych bodźców terapeutycznych (słów), które są zgodne z przypisanymi dziecku warunkami eksperymentalnymi i ocenia dokładność produkcji celu leczenia w ramach bodźców czasownikowych. Cele leczenia w tych słowach mają pojedynczą spółgłoskę lub skupisko spółgłosek („tee” vs. „drzewo”, „widzi” vs. „siedzenia”) i są kontekstami mono- lub bi-morfemicznymi („drażnić” vs. „widzi "). Dzieci są proszone o wymówienie każdego słowa po przedstawieniu odpowiedniego obrazka i podpowiedzi słownej. Sonda leczenia pozwala nam śledzić skuteczność leczenia docelowej spółgłoski lub grupy spółgłosek w leczonych bodźcach. Dokładność spółgłoski lub skupiska spółgłosek jest binarna, jako „niepoprawna” (np. „Trójnik” dla docelowego „drzewa”) lub „poprawna” (np. „Drzewo” dla docelowego „drzewa”).
Zmiana procentowa dokładności spółgłosek lub klastrów spółgłosek (w zależności od ramienia/grupy) od pierwszej sesji leczenia do ostatniej sesji leczenia; do 6 tygodni.
Uogólnienie Zmiana dokładności sondy
Ramy czasowe: Zmiana procentowej dokładności spółgłosek od wartości początkowej do bezpośrednio po ostatniej sesji leczenia; do 6 tygodni.
Sonda generalizacji składa się ze słów i fraz, które są ukierunkowane na każdą spółgłoskę, klaster i konstrukcje morfo-składniowe co najmniej 10 razy w odpowiednich kontekstach (tj. Pozycja słowa i wypowiedzi). Sonda uogólnienia pozwala nam śledzić efekty leczenia (uogólnienia) na bodźce nieleczone i monitorować zmienne kontrolne poprzez pomiar dokładności produkcji bodźców. Sonda uogólnienia próbkuje każdą spółgłoskę i grupę spółgłosek języka docelowego w wielu słowach i kontekstach. Dzieci są proszone o wymówienie każdego słowa po przedstawieniu odpowiedniego obrazka i podpowiedzi słownej. Dokładność spółgłoski lub skupiska spółgłosek jest binarna, jako „niepoprawna” (np. „tee” dla celu „patrz”) lub „poprawna” (np. „patrz” dla celu „patrz”).
Zmiana procentowej dokładności spółgłosek od wartości początkowej do bezpośrednio po ostatniej sesji leczenia; do 6 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HS-2019-0021
  • R21DC017201 (Grant/umowa NIH USA)
  • F31DC017697 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie fonologiczne

3
Subskrybuj