Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu botoksu na utratę wagi i tolerancję glukozy u osób otyłych z cukrzycą typu 2

6 lutego 2023 zaktualizowane przez: Naji Abumrad, Vanderbilt University Medical Center
Badacze będą rekrutować osoby otyłe ze stanem przedcukrzycowym lub cukrzycą typu 2 do proponowanego badania klinicznego na 5 wizyt. Po uzyskaniu świadomej pisemnej zgody, osoby zostaną przyjęte do Centrum Badań Klinicznych, gdzie zostaną poddane górnej endoskopowej iniekcji Botoxu w ścianę dwunastnicy. Badacze przewidują, że wstrzyknięcia botoksu w ścianę dwunastnicy spowodują znaczną utratę wagi i poprawę tolerancji glukozy i wrażliwości dwunastnicy na składniki odżywcze. Przedmioty będą badane przez okres 6 miesięcy. Osoby badane zostaną poproszone o odbycie 5 wizyt studyjnych: Podczas pierwszej wizyty każda osoba zostanie poddana doustnemu testowi obciążenia glukozą. Podczas wizyty 2 pacjenci zostaną poddani procedurze ezofagogastroduodenoskopii w celu dostarczenia botoksu do ściany dwunastnicy. Wizyty 3-5 odbędą się 1, 3 i 6 miesięcy później. Podczas każdej wizyty studyjnej rejestrowana będzie masa i skład ciała oraz wykonywany jest doustny test obciążenia glukozą. Test wykrywania składników odżywczych zostanie przeprowadzony podczas wizyt 1 i 3.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osoby otyłe (wskaźnik masy ciała ≥ 30 kg/m2) ze stanem przedcukrzycowym lub cukrzycą typu 2 będą rekrutowane za pomocą ulotek, reklam i masowych wiadomości e-mail. Pacjenci, którzy nie kwalifikują się do operacji bariatrycznej lub pacjenci oczekujący na zgodę ubezpieczyciela na zabieg bariatryczny w Centrum Chirurgii Odchudzania Centrum Medycznego Uniwersytetu Vanderbilt, będą również kontaktowani za pośrednictwem wiadomości e-mail i rozmów telefonicznych. Osoby badane zostaną skierowane do kontaktu z badaczem (dr. Abumrad i Sundaresan) bezpośrednio, aby uzyskać więcej informacji. Osoba rekrutująca dokona przeglądu kryteriów włączenia i wyłączenia oraz wyjaśni procedury badania, czas trwania badania i potencjalne ryzyko. Jeśli pacjent wykaże zainteresowanie, zostanie przeprowadzona kontrola w celu określenia uprawnień.

Uczestnicy zostaną poddani wstępnemu badaniu przez koordynatora badania lub personel badawczy w celu oceny kwalifikowalności i zdolności do spełnienia wymagań badania. Przed każdą wizytą badawczą osoby przyjmujące doustne leki przeciwcukrzycowe zostaną poproszone o odstawienie tych leków na 4 dni przed wizytą badawczą. Pacjenci z cukrzycą zostaną poinstruowani, aby w tym czasie monitorować poziom glukozy we krwi przed posiłkiem i kontaktować się z lekarzem prowadzącym badanie, jeśli poziom glukozy we krwi przekroczy 250 mg/dl w dwóch kolejnych odczytach. Lekarz prowadzący badanie może zalecić pacjentowi rozpoczęcie krótkotrwałej insulinoterapii lub wznowienie przyjmowania doustnych leków przeciwcukrzycowych; w obu przypadkach pacjent zostanie wykluczony z badania. Osobnicy zostaną poinstruowani, aby utrzymywali swoją zwykłą dietę i poziom aktywności fizycznej przez 1 tydzień przed każdą wizytą badawczą i przybyli na czczo na każdą wizytę (tylko woda po kolacji).

6. Procedury badawcze

Osoby będą rekrutowane na 5 wizyt studyjnych. Po uzyskaniu świadomej, pisemnej zgody, osoby zostaną przyjęte do Centrum Badań Klinicznych.

Wizyta studyjna 1:

Dzień 1:

  • Badani przybędą po całonocnym poście.
  • Przejdą standardowe badanie fizykalne; pomiary antropometryczne (wzrostu, masy ciała, obwodu talii i bioder) dokonają oceny składu ciała za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii.
  • Wyjściowa tolerancja glukozy zostanie oceniona za pomocą doustnego testu obciążenia glukozą.
  • Badani otrzymają wizualny kwestionariusz w skali analogowej, zaprojektowany w celu uchwycenia odczuwanego przez nich uczucia głodu i sytości, preferencji żywieniowych, zachcianek i zachowań żywieniowych przed interwencją. Pytania zostaną wyjaśnione przez badacza, a badani zostaną poproszeni o przyniesienie wypełnionego kwestionariusza na drugą wizytę.
  • Osobom zapewniono przekąski i poproszono o powrót o godzinie 19:00 w celu przeprowadzenia testu wykrywania składników odżywczych następnego dnia. Osobnik będzie karmiony znormalizowanym posiłkiem i ograniczony do picia po godzinie 20:00.

Dzień 2

  • Krew zostanie pobrana w celu oznaczenia insuliny w osoczu na czczo i hormonów jelitowych, w tym greliny, peptydu hamującego żołądek, glukagonopodobnego peptydu-1, polipeptydu trzustkowego i peptydu YY.
  • Następnie badany spożyje wystandaryzowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka w ciągu 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut po spożyciu, po czym pacjent zostanie wypisany.

Wizyta studyjna 2 (w ciągu 2 tygodni od pierwszej wizyty):

  • Pacjenci zostaną poddani procedurze ezofagogastroduodenoskopii w celu dostarczenia preparatu BOTOX do ściany dwunastnicy, którą wykona dr Patrick Yachimski w Vanderbilt Gastrointestinal Endoscopy Suite. Badacze zostali zwolnieni z przepisów dotyczących badań nad nowymi lekami (IND) w zakresie proponowanych testów przez FDA.
  • Pacjenci będą monitorowani przez co najmniej dwie godziny i wypisani z instrukcjami dotyczącymi obserwacji i informacjami kontaktowymi zespołu lekarzy (dr. Abumrad, Jachimski).

Wizyty studyjne 3-5 (1, 3 i 6 miesięcy po endoskopii): Podczas każdej wizyty badawczej rejestrowana będzie masa ciała, skład ciała, spożycie pokarmu i zachowania żywieniowe oraz zostanie przeprowadzona poabsorpcyjna tolerancja glukozy. Test wykrywania składników odżywczych zostanie powtórzony podczas wizyty 3.

Doustny test tolerancji glukozy (wizyty studyjne 1 i 3-5):

  • Dzień 0: Badani będą pościć przez noc (ograniczając się do picia dopiero po godzinie 20:00).
  • Dzień 1: Zostanie pobrana krew w celu określenia poziomu glukozy we krwi na czczo. O godzinie 8:00 badani piją roztwór 75 gramów dekstrozy w 300 ml wody w ciągu 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 45, 60 i 120 minut po spożyciu.
  • Pacjent będzie karmiony znormalizowaną przekąską i wypisywany około południa.

Endoskopowe podanie preparatu BOTOX (wizyta studyjna 2):

  • Pacjenci przybędą na czczo do pokoju GI w głównym szpitalu Uniwersytetu Vanderbilt na zabieg.
  • Pod nadzorem anestezjologa pacjentom zostanie podana kombinacja leków dożylnych, aby zasnęli. Następnie dr Yachimski wprowadzi endoskop, długą, elastyczną rurkę ze światłem, kamerę wideo i kanał dla małych narzędzi, w tym strzykawek, przez przełyk i żołądek, odźwiernik do połączenia I i II odcinka dwunastnicy. Botox (100 jednostek rozpuszczonych w 200 μl sterylnego, niezawierającego konserwantów 0,9% chlorku sodu) zostanie wstrzyknięty wzdłuż przyśrodkowej (krezkowej) granicy, do ściany mięśnia dwunastnicy.

Opieka po endoskopii:

  • Po zakończeniu procedury endoskopowej i wybudzeniu ze znieczulenia, pacjenci przed wypisem będą monitorowani w wydzielonym oddziale opieki poznieczuleniowej.
  • Pacjenci otrzymają pisemne instrukcje dotyczące potencjalnych objawów przedmiotowych i podmiotowych zdarzeń niepożądanych, w tym gorączki, bólu, krwawienia i osłabienia mięśni. Otrzymają numer telefonu do lekarza w przypadku jakichkolwiek pytań lub problemów, które mogą się pojawić.

Test wykrywania składników odżywczych (wizyta studyjna 1 i 3):

  • Dzień 1: Po doustnym teście obciążenia glukozą osoby wracają o 19:00. Zostaną nakarmione znormalizowanym posiłkiem i poszczą przez noc (ograniczają się do picia po godzinie 20:00).
  • Dzień 2: O godzinie 8:00 zostanie pobrana krew w celu oznaczenia poziomu insuliny w osoczu na czczo oraz hormonów jelitowych podanych powyżej. Osobnik następnie spożyje znormalizowany płynny mieszany posiłek o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka, który będzie podawany przez okres 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6602
        • Vanderbilt University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek = 18-65 lat
  2. BMI ≥ 30 kg/m2
  3. Po ustaleniu rozpoznania cukrzycy typu 2 lub stanu przedcukrzycowego

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci w trakcie insulinoterapii
  2. Endoskopia w ciągu ostatnich 6 tygodni
  3. Przebyta operacja bariatryczna
  4. Leki przeciw otyłości
  5. Kreatynina w surowicy > 1,5 mg/dl
  6. Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych > 2x górna granica normy
  7. Obecne stosowanie warfaryny
  8. Nieprawidłowe EKG
  9. Pozytywny wynik testu ciążowego dla kobiet w wieku rozrodczym
  10. Istniejąca wcześniej choroba układu krążenia (zawał serca w ciągu ostatnich 3 miesięcy, stentowanie serca, wady zastawek serca)
  11. Przebyta operacja na przewodzie pokarmowym
  12. Gastropareza
  13. Zapalna choroba jelit
  14. Niewydolność wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię Botoksu
Botox będzie wstrzykiwany do dwunastnicy badanych przez endoskopię.
Botoks zostanie wstrzyknięty do dwunastnicy badanych przez endoskopię.
Inne nazwy:
  • Botoks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana masy ciała po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość bazowa - 6 miesięcy
Masa ciała zostanie zmierzona na początku badania i 6 miesięcy po wstrzyknięciu botoksu.
Wartość bazowa - 6 miesięcy
Zmiana masy ciała po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Wartość bazowa - 3 miesiące
Masa ciała zostanie zmierzona na początku badania i 3 miesiące po wstrzyknięciu botoksu.
Wartość bazowa - 3 miesiące
Zmiana masy ciała po 1 miesiącu
Ramy czasowe: Linia bazowa - 1 miesiąc
Masa ciała zostanie zmierzona na początku badania i 1 miesiąc po wstrzyknięciu botoksu.
Linia bazowa - 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana tolerancji insuliny
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnym czczo zostanie pobrana krew w celu oznaczenia insuliny w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy
Zmiana tolerancji peptydu C
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnym poście zostanie pobrana krew w celu oznaczenia peptydu C w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy
Zmiana tolerancji greliny
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnym poście zostanie pobrana krew w celu oznaczenia greliny w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy
Zmiana tolerancji GIP
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnym poście zostanie pobrana krew w celu określenia GIP w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy
Zmiana tolerancji GLP-1
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnym czczo zostanie pobrana krew w celu oznaczenia GLP-1 w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy
Zmiana tolerancji PP
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnym poście zostanie pobrana krew w celu oznaczenia PP w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy
Zmiana tolerancji PYY
Ramy czasowe: Wartość bazowa — 6 miesięcy
Po całonocnej głodówce zostanie pobrana krew w celu oznaczenia PYY w osoczu na czczo. Podmiot spożywa następnie znormalizowany płynny posiłek mieszany o wartości 250 kcal, zawierający 40 g węglowodanów, 6 g tłuszczu i 9 g białka (8 oz. Zapewnić; Abbott Nutrition, Columbus, OH) do podawania przez 10 minut. Krew zostanie pobrana 15, 30, 60 i 120 minut później. Pod koniec badania pacjent otrzyma standardowy posiłek/przekąskę i zostanie zwolniony.
Wartość bazowa — 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj