- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04006652
ApoGraft w zapobieganiu ostrej chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi u biorców przeszczepu haploidentycznych komórek krwiotwórczych
17 maja 2023 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Badanie fazy I preparatu ApoGraft w zapobieganiu ostrej chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi u biorców przeszczepu haploidentycznych komórek krwiotwórczych
Znalezienie dawcy pozostaje wyzwaniem dla pacjentów wymagających pilnego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT).
Możliwość uzyskania w połowie dopasowanych komórek macierzystych od dowolnego członka rodziny stanowi znaczący przełom w tej dziedzinie.
Haploidentyczny haplo-HSCT charakteryzuje się prawie jednolitą i natychmiastową dostępnością dawcy oraz dostępnością dawcy do immunoterapii komórkowej po przeszczepie.
Jednak haplo-HSCT wiąże się z wysokim ryzykiem choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) i słabej rekonstytucji immunologicznej, gdy GvHD zapobiega się wszystkimi istniejącymi metodami energicznego wyczerpywania komórek T ex vivo lub in vivo.
Obecnie badane są różne podejścia do leczenia w celu złagodzenia powikłań, takich jak odrzucenie przeszczepu, ciężka GvHD i przedłużona supresja immunologiczna.
Nowe eksperymentalne wykorzystanie komórek regulatorowych T, alloreaktywnych komórek naturalnych zabójców (NK) i innych podzbiorów komórek T jest bardzo obiecujące.
Technologia platformy Cellect Biotherapeutics, ApoGraft, opiera się na odkryciu, że GvHD można zapobiegać poprzez selektywne wyczerpywanie się podzbiorów komórek T za pośrednictwem receptora Fas, ex vivo.
Badacze wysuwają hipotezę, że użycie ApoPrzeszczepów do haplo-HSCT będzie bezpieczne i zmniejszy wskaźniki GVHD bez wpływu na przeszczep przeciw białaczce (GvL).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia odbiorcy:
- Dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku 18-70 lat.
- Dostępność dawcy związanego z HLA-haploidentical-HSCT z minimalnym dopasowaniem 5/10 w loci HLA A, B, C, DR i DQ.
Hematologiczny nowotwór złośliwy w remisji lub kontrolowany jak poniżej:
- Ostra białaczka szpikowa (AML) i ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) w pierwszej lub kolejnej całkowitej remisji (CR)
- Chłoniak nieziarniczy (NHL) w CR przez CT lub PET/CT
- Choroba Hodgkina (HD) w 1. lub kolejnym CR za pomocą CT lub PET/CT
- Zespół mielodysplastyczny (MDS) o średnim lub wysokim ryzyku (kryteria IPSS-R)
- Stan sprawności ECOG 0-1 w czasie wizyty przesiewowej
- Frakcja wyrzutowa lewej komory serca ≥ 40% u dorosłych w ciągu 90 dni od rozpoczęcia chemioterapii limfodeplecyjnej
- Test czynnościowy płuc z DLCO, FEV1 i FVC ≥ 50% w ciągu 90 dni od rozpoczęcia chemioterapii limfodeplecyjnej.
- Nasycenie tlenem ≥ 90% w powietrzu pokojowym podczas wizyty przesiewowej.
W ciągu 2 tygodni od Dnia 0 pacjenci muszą wykazywać odpowiednią czynność narządów, jak zdefiniowano poniżej:
- AspAT (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2,5 × górna granica normy (GGN).
- Stężenie bilirubiny w surowicy <3 mg/dl.
- Szacunkowy klirens kreatyniny >50
- Jeśli kobieta może zajść w ciążę, zgódź się na stosowanie akceptowalnej metody antykoncepcji lub poddanie się zabiegowi chirurgicznej bezpłodności oraz negatywny wynik testu ciążowego.
- Dostępny dawca haploidentyczny HLA
- Musi być w stanie otrzymać profilaktykę GvHD za pomocą takrolimusu, mykofenolanu mofetylu i cyklofosfamidu
- Zdolny do zrozumienia i chętny do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnie upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy). Osoby wymagające podpisania świadomej zgody przez opiekuna nie zostaną uwzględnione.
Kryteria wykluczenia odbiorcy:
- Jeśli dopasowany pokrewny dawca jest dostępny i może przekazać darowiznę
- Udział w interwencyjnym badaniu badawczym w ciągu 30 dni od Dnia 0.
- Pacjent cierpiący na aktywny lub trwający nowotwór złośliwy (inny niż przyczyna HSCT) w ciągu ostatnich 5 lat przed punktem wyjściowym; z wyłączeniem raka podstawnokomórkowego, nowotworu złośliwego in situ, raka prostaty niskiego ryzyka, raka szyjki macicy po terapii leczniczej.
- Niekontrolowane infekcje (bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, w tym posocznica, zapalenie płuc z hipoksemią, uporczywa bakteriemia lub zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w ciągu dwóch tygodni od wizyty przesiewowej).
- Obecna znana czynna ostra lub przewlekła infekcja HBV lub HCV.
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub AIDS.
- Osoby z ciężką lub objawową restrykcyjną lub obturacyjną chorobą płuc lub niewydolnością oddechową wymagające wspomagania respiratora.
- Osoby z innymi współistniejącymi ciężkimi i/lub niekontrolowanymi schorzeniami, które mogłyby zagrozić uczestnictwu w badaniu (tj. czynna infekcja, niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie, zastoinowa niewydolność serca, komorowe zaburzenia rytmu oraz przewlekła choroba wątroby lub nerek)
- Wystąpienie któregokolwiek z poniższych stanów w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym: niekontrolowana zastoinowa niewydolność serca (klasyfikacja 3 lub 4 według New York Heart Association), niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, incydent naczyniowo-mózgowy, operacja pomostowania aortalno-wieńcowego/obwodowego, przemijający atak niedokrwienny lub zatorowość płucna.
- Jakakolwiek forma nadużywania substancji (w tym nadużywania narkotyków lub alkoholu), zaburzenia psychiczne lub jakikolwiek stan przewlekły, który w opinii badacza może zakłócić przebieg badania.
- Biorca alloprzeszczepu narządu.
- Jeśli kobieta może zajść w ciążę, zgódź się na stosowanie akceptowalnej metody antykoncepcji lub poddanie się zabiegowi chirurgicznej bezpłodności oraz negatywny wynik testu ciążowego.
- Ciąża lub laktacja
- Nie może przechodzić wcześniejszego przeszczepu od dawcy allogenicznego (spokrewnionego, niespokrewnionego lub pępowinowego). Wcześniejszy przeszczep autologiczny nie wyklucza.
- Obecność swoistych dla dawcy przeciwciał anty-HLA.
- Nie wolno otrzymywać globuliny antytymocytarnej w ramach schematu kondycjonowania przed przeszczepem, planować przyjmowania produktu zubożonego w limfocyty T ani planować infuzji leukocytów dawcy po przeszczepie.
- Immunosupresyjne dawki sterydów. Osoby przyjmujące sterydy na niedoczynność kory nadnerczy nie będą wykluczone.
Kryteria włączenia dawców
- Dorośli mężczyźni lub kobiety w wieku 18-65 lat.
Kryteria dawcy zgodnie ze standardowymi kryteriami NMDP doboru dawców.
- Członek rodziny spokrewniony (rodzeństwo (pełne lub pół), potomstwo, rodzic, kuzyn, siostrzenica lub siostrzeniec, ciocia lub wujek lub dziadek).
- Dopasowanie dawcy/biorcy haploidentycznego HLA przez pisanie o co najmniej niskiej rozdzielczości zgodnie ze standardami instytucjonalnymi.
- W opinii badacza, dawca jest ogólnie w dobrym stanie zdrowia i jest w stanie tolerować leukaferezę wymaganą do pobrania HSC.
- Zdolny do otrzymywania G-CSF i oddawania komórek macierzystych krwi obwodowej.
- Potrafi podpisać pisemną świadomą zgodę, w tym zgodę na drugie dawstwo w przypadku niepowodzenia przeszczepu u biorcy.
Kryteria wykluczenia dawcy
- Osoby zakażone wirusem HIV, HBV lub HCV w ciągu 30 dni przed dniem 0.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Dawstwo przeszczepu zawierające mniej niż 0,3% komórek CD34+
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Odbiorca
|
ApoGraft to produkt oparty na komórkach, wytwarzany z mobilizowanej krwi obwodowej.
|
|
Brak interwencji: Dawca
- Dawcy zostaną poddani aferezie z krwi obwodowej po codziennym podaniu G-CSF (do 5 dni przed Dniem -1)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja preparatu ApoGraft mierzona zdarzeniami niepożądanymi związanymi z produktem ApoGraft
Ramy czasowe: Od dnia 0 do 1 roku po przeszczepie produktu ApoGraft
|
-Opisy i skale ocen znajdujące się w zmienionej wersji 5.0 wspólnych kryteriów terminologicznych NCI dotyczących zdarzeń niepożądanych (CTCAE) będą wykorzystywane we wszystkich raportach dotyczących toksyczności.
|
Od dnia 0 do 1 roku po przeszczepie produktu ApoGraft
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skumulowana częstość niepowodzenia przeszczepu
Ramy czasowe: 35 dni po haplo-HCT
|
-Niepowodzenie wszczepienia zostanie zdefiniowane jako nieosiągnięcie bezwzględnej liczby neutrofili > 500 przez 3 dni do dnia 35
|
35 dni po haplo-HCT
|
|
Śmiertelność związana z leczeniem
Ramy czasowe: Przez 1 rok po przeszczepie produktu ApoGraft
|
-Śmierć wynikająca z powikłań związanych z procedurą przeszczepu (np.
infekcja, niewydolność narządu, krwotok, GVHD), a nie nawrót choroby podstawowej lub niezwiązana przyczyna.
|
Przez 1 rok po przeszczepie produktu ApoGraft
|
|
Czas wszczepienia neutrofili określony na podstawie liczby dni do osiągnięcia pierwszego z 3 kolejnych dni z ANC ≥ 500/mm3
Ramy czasowe: 35 dni po haplo-HCT
|
35 dni po haplo-HCT
|
|
|
Szybkość wszczepienia neutrofili określona na podstawie liczby dni do osiągnięcia pierwszego z 3 kolejnych dni z ANC ≥ 500/mm3
Ramy czasowe: 35 dni po haplo-HCT
|
35 dni po haplo-HCT
|
|
|
Czas wszczepienia płytek krwi określony liczbą dni do osiągnięcia pierwszego pomiaru z 3 kolejnych pomiarów z liczbą płytek krwi ≥ 20 000/mm3 przy braku podawania płytek krwi w ciągu ostatnich 7 dni
Ramy czasowe: 35 dni po haplo-HCT
|
35 dni po haplo-HCT
|
|
|
Szybkość wszczepienia płytek krwi określona na podstawie liczby dni do osiągnięcia pierwszego pomiaru z 3 kolejnych pomiarów z liczbą płytek krwi ≥ 20 000/mm3 przy braku podawania płytek krwi w ciągu poprzednich 7 dni
Ramy czasowe: 35 dni po haplo-HCT
|
35 dni po haplo-HCT
|
|
|
Częstość występowania ostrej GVHD stopnia 2-4
Ramy czasowe: Dzień 180
|
- Ostra GVHD zostanie oceniona przy użyciu kryteriów MAGIC
|
Dzień 180
|
|
Czas do rozwoju ostrej GVHD stopnia 2-4
Ramy czasowe: Dzień 180
|
- Ostra GVHD zostanie oceniona przy użyciu kryteriów MAGIC
|
Dzień 180
|
|
Częstość występowania ostrej GVHD stopnia 3-4
Ramy czasowe: Dzień 180
|
- Ostra GVHD zostanie oceniona przy użyciu kryteriów MAGIC
|
Dzień 180
|
|
Czas do rozwoju ostrej GVHD stopnia 3-4
Ramy czasowe: Dzień 180
|
- Ostra GVHD zostanie oceniona przy użyciu kryteriów MAGIC
|
Dzień 180
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Schroeder, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201911131
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .