- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04016064
Temperature and Healing in Treatment of Gingival Enlargement
Evaluation of Temperature and Healing in Treatment of Gingival Enlargement Using Different Gingivectomy Techniques
Aim: Gingival enlargement is a common clinical condition which requires surgical approaches to alleviating these enlargement areas. The aim of this study was to investigate epithelization, gingival temperature, inflammation and pain levels in post-operative healing process in 4 different gingivectomy techniques including Er:YAG laser, Nd:YAG laser, electrosurgery and conventional gingivectomy in treatment of chronic inflammatory gingival enlargements.
Material and Method: A split-mouth designed study was conducted on 37 systemically healthy patients consisting of 19 females and 18 males, who had gingival enlargement areas on the left and right of maxillary and mandibular anterior regions. Gingival crevicular fluid (GCF) samples were collected, clinical periodontal parameters and gingival temperature levels were recorded at baseline and in the postoperative period. The gingival temperature was measured during surgical procedures. Gingival temperature and epithelization levels in 3rd, 7th, 10th and 15th days; GCF levels in 15th, 30th, and 90th days and pain levels in 2nd and 8th hours and between 1st-7th days of post-operative healing process were evaluated.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tokat, Indyk, 60100
- Gaziosmanpasa University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- systemically healthy individuals
- the existence of at least 20 functioning teeth, the existence of chronic inflammatory gingival enlargement in anterior quadrants.
Exclusion Criteria:
- pregnancy/lactation
- drug use, previous periodontal therapy within 6 months
- previous antibiotic use within 6 months, smoking
- the existence of attachment/bone loss. .
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: group 1;
Er:YAG laser
|
|
|
Inny: group 2
Nd:YAG laser
|
|
|
Inny: group 3
Electrosurgery
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Epithelization
Ramy czasowe: Epithelization was evaluated at postoperative 7th day
|
Wound surface epithelization in the healing process was evaluated with a staining solution (Mira-2-tone, GMBH & Co., Duisburg, Germany).
(O.
Ozcelik et al., 2008)
|
Epithelization was evaluated at postoperative 7th day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gingival temperature
Ramy czasowe: The gingival temperature was measured during surgical procedures
|
The temperature measurement during the process was performed by an infrared thermometer (Optris GMBH, Manuel LS, Berlin, Germany).
The device had a measurement and recording range from -35 ° C to 900 ° C, optical resolution 75: 1, thermal resolution 0.1 ° C, waveband range 8-14, USB interface and graphical software program.
|
The gingival temperature was measured during surgical procedures
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OMU KAEK 2012/167
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Er:YAG LASER, Nd:YAG laser, elctrosurgery, conventional surgery
-
Rambam Health Care CampusZakończonyBrodawka wirusowaIzrael
-
University of GaziantepZakończonyZespół bólu mięśniowo-powięziowegoIndyk
-
Henry Ford Health SystemZakończonyHidradenitis SuppurativaStany Zjednoczone
-
University of GaziantepZakończonyGojenie tkanek miękkichTurcja (Türkiye)
-
University of ZagrebZakończony
-
Sohag UniversityRekrutacyjnyZmętnienie torebki tylnejEgipt
-
University of MiamiWycofane
-
Saint-Joseph UniversityAktywny, nie rekrutującyBól | Zdrowy dorosły | Zamki ortodontyczne | Laser | Zmiana temperaturyLiban
-
Izmir Katip Celebi UniversityTurkısh Medicines And Medical Devices AgencyZakończony
-
Damascus UniversityZakończonyKlasa II Dział 1 Wady zgryzu | Występ, siekacz | Prognatyzm szczękiRepublika Syryjsko-Arabska