Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Temperature and Healing in Treatment of Gingival Enlargement

10 lipca 2019 zaktualizowane przez: mehmet murat taskan, Tokat Gaziosmanpasa University

Evaluation of Temperature and Healing in Treatment of Gingival Enlargement Using Different Gingivectomy Techniques

Aim: Gingival enlargement is a common clinical condition which requires surgical approaches to alleviating these enlargement areas. The aim of this study was to investigate epithelization, gingival temperature, inflammation and pain levels in post-operative healing process in 4 different gingivectomy techniques including Er:YAG laser, Nd:YAG laser, electrosurgery and conventional gingivectomy in treatment of chronic inflammatory gingival enlargements.

Material and Method: A split-mouth designed study was conducted on 37 systemically healthy patients consisting of 19 females and 18 males, who had gingival enlargement areas on the left and right of maxillary and mandibular anterior regions. Gingival crevicular fluid (GCF) samples were collected, clinical periodontal parameters and gingival temperature levels were recorded at baseline and in the postoperative period. The gingival temperature was measured during surgical procedures. Gingival temperature and epithelization levels in 3rd, 7th, 10th and 15th days; GCF levels in 15th, 30th, and 90th days and pain levels in 2nd and 8th hours and between 1st-7th days of post-operative healing process were evaluated.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tokat, Indyk, 60100
        • Gaziosmanpasa University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • systemically healthy individuals
  • the existence of at least 20 functioning teeth, the existence of chronic inflammatory gingival enlargement in anterior quadrants.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy/lactation
  • drug use, previous periodontal therapy within 6 months
  • previous antibiotic use within 6 months, smoking
  • the existence of attachment/bone loss. .

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: group 1;
Er:YAG laser
  1. Er: YAG laser (Fotana AT Fidelis III, Ljubljana, Slovenia) 200 mj, 10 Hz, 2 Watt and VLP (long pulse, 1000 μs); 1.3 mm diameter, 8 mm long cylindrical, a sapphire tip was used with air cooling and water irrigation.
  2. Nd: YAG laser (Fotana AT Fidelis III, Ljubljana, Slovenia) was applied at 4 watts, 50 Hz, 300 μm microfiber tip and SP (short pulse: 180 μs) settings.
  3. Electrosurgical (Servotome Classic System, High Frequency Surgical Equipment, Satelec, France).
  4. Conventional surgical method was applied with hand instruments and gingivectomy knives.
Inny: group 2
Nd:YAG laser
  1. Er: YAG laser (Fotana AT Fidelis III, Ljubljana, Slovenia) 200 mj, 10 Hz, 2 Watt and VLP (long pulse, 1000 μs); 1.3 mm diameter, 8 mm long cylindrical, a sapphire tip was used with air cooling and water irrigation.
  2. Nd: YAG laser (Fotana AT Fidelis III, Ljubljana, Slovenia) was applied at 4 watts, 50 Hz, 300 μm microfiber tip and SP (short pulse: 180 μs) settings.
  3. Electrosurgical (Servotome Classic System, High Frequency Surgical Equipment, Satelec, France).
  4. Conventional surgical method was applied with hand instruments and gingivectomy knives.
Inny: group 3
Electrosurgery
  1. Er: YAG laser (Fotana AT Fidelis III, Ljubljana, Slovenia) 200 mj, 10 Hz, 2 Watt and VLP (long pulse, 1000 μs); 1.3 mm diameter, 8 mm long cylindrical, a sapphire tip was used with air cooling and water irrigation.
  2. Nd: YAG laser (Fotana AT Fidelis III, Ljubljana, Slovenia) was applied at 4 watts, 50 Hz, 300 μm microfiber tip and SP (short pulse: 180 μs) settings.
  3. Electrosurgical (Servotome Classic System, High Frequency Surgical Equipment, Satelec, France).
  4. Conventional surgical method was applied with hand instruments and gingivectomy knives.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Epithelization
Ramy czasowe: Epithelization was evaluated at postoperative 7th day
Wound surface epithelization in the healing process was evaluated with a staining solution (Mira-2-tone, GMBH & Co., Duisburg, Germany). (O. Ozcelik et al., 2008)
Epithelization was evaluated at postoperative 7th day

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gingival temperature
Ramy czasowe: The gingival temperature was measured during surgical procedures
The temperature measurement during the process was performed by an infrared thermometer (Optris GMBH, Manuel LS, Berlin, Germany). The device had a measurement and recording range from -35 ° C to 900 ° C, optical resolution 75: 1, thermal resolution 0.1 ° C, waveband range 8-14, USB interface and graphical software program.
The gingival temperature was measured during surgical procedures

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Er:YAG LASER, Nd:YAG laser, elctrosurgery, conventional surgery

Subskrybuj