- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04016064
Temperature and Healing in Treatment of Gingival Enlargement
Evaluation of Temperature and Healing in Treatment of Gingival Enlargement Using Different Gingivectomy Techniques
Aim: Gingival enlargement is a common clinical condition which requires surgical approaches to alleviating these enlargement areas. The aim of this study was to investigate epithelization, gingival temperature, inflammation and pain levels in post-operative healing process in 4 different gingivectomy techniques including Er:YAG laser, Nd:YAG laser, electrosurgery and conventional gingivectomy in treatment of chronic inflammatory gingival enlargements.
Material and Method: A split-mouth designed study was conducted on 37 systemically healthy patients consisting of 19 females and 18 males, who had gingival enlargement areas on the left and right of maxillary and mandibular anterior regions. Gingival crevicular fluid (GCF) samples were collected, clinical periodontal parameters and gingival temperature levels were recorded at baseline and in the postoperative period. The gingival temperature was measured during surgical procedures. Gingival temperature and epithelization levels in 3rd, 7th, 10th and 15th days; GCF levels in 15th, 30th, and 90th days and pain levels in 2nd and 8th hours and between 1st-7th days of post-operative healing process were evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Tokat, Tacchino, 60100
- Gaziosmanpasa University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- systemically healthy individuals
- the existence of at least 20 functioning teeth, the existence of chronic inflammatory gingival enlargement in anterior quadrants.
Exclusion Criteria:
- pregnancy/lactation
- drug use, previous periodontal therapy within 6 months
- previous antibiotic use within 6 months, smoking
- the existence of attachment/bone loss. .
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: group 1;
Er:YAG laser
|
|
Altro: group 2
Nd:YAG laser
|
|
Altro: group 3
Electrosurgery
|
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Epithelization
Lasso di tempo: Epithelization was evaluated at postoperative 7th day
|
Wound surface epithelization in the healing process was evaluated with a staining solution (Mira-2-tone, GMBH & Co., Duisburg, Germany).
(O.
Ozcelik et al., 2008)
|
Epithelization was evaluated at postoperative 7th day
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Gingival temperature
Lasso di tempo: The gingival temperature was measured during surgical procedures
|
The temperature measurement during the process was performed by an infrared thermometer (Optris GMBH, Manuel LS, Berlin, Germany).
The device had a measurement and recording range from -35 ° C to 900 ° C, optical resolution 75: 1, thermal resolution 0.1 ° C, waveband range 8-14, USB interface and graphical software program.
|
The gingival temperature was measured during surgical procedures
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMU KAEK 2012/167
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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