- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04018755
Otwarte badanie Anakinry w MPS III
Otwarte badanie pilotażowe wpływu Anakinry na mukopolisacharydozę (MPS) III
Zespół Sanfilippo, czyli mukopolisacharydoza typu III (MPS III), to zaburzenie metabolizmu związane z niewystarczającą produkcją enzymu lizosomalnego potrzebnego do prawidłowego funkcjonowania komórek. W konsekwencji dysfunkcji komórkowej u pacjentów z tym zaburzeniem rozwija się postępująca, nieodwracalna neurodegeneracja. Niestety, do tej pory nie są dostępne żadne metody leczenia oparte na dowodach.
Stan zapalny został powiązany z patogenezą choroby w zaburzeniach MPS. Terapie mające na celu zmniejszenie stanu zapalnego są obecnie badane w wielu zaburzeniach MPS i odnotowano korzyści zarówno w mózgu, jak i innych częściach ciała. Zmniejszenie poziomu interleukiny-1 (IL-1) w zwierzęcym modelu MPS III wykazało korzyści w chorobach mózgu i zachowanie. Dlatego uważamy, że anakinra (Kineret), która obniża poziom IL-1 w organizmie, poprawi zachowanie i inne problemy u dzieci z MPS III.
Anakinra została zatwierdzona przez FDA do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) i noworodkowej wieloukładowej choroby zapalnej (NOMID). Nie jest zatwierdzony do żadnego zaburzenia MPS.
Projekt tego badania to otwarte, jednoośrodkowe, pilotażowe badanie z udziałem 20 uczestników z MPS III. Odbędzie się wstępna wizyta przesiewowa, następnie 8-tygodniowy okres obserwacji, następnie 36-tygodniowy okres leczenia, a na końcu kolejny 8-tygodniowy okres obserwacji w celu ustalenia ewentualnych skutków odstawienia od leczenia.
Podczas wizyt uczestnicy zostaną poddani wywiadowi medycznemu, badaniu przedmiotowemu oraz pomiarom antropometrycznym. Krew, mocz i kał zostaną pobrane w celu określenia poziomu biomarkerów i badań laboratoryjnych bezpieczeństwa. Kwestionariusze zostaną uzupełnione pytaniami dotyczącymi zachowania, oddawania stolca, snu i czynności życia codziennego. Monitorowane będą również napady padaczkowe i zaburzenia ruchowe.
Najczęstsze zagrożenia związane z przyjmowaniem anakinry, na podstawie doświadczeń z RZS i NOMID, obejmują miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, nudności, wymioty, bóle stawów i objawy grypopodobne. Najpoważniejszym potencjalnym zagrożeniem jest ciężka infekcja i neutropenia. Jednak ponieważ tak niewiele osób z MPS było leczonych anakinrą, nie są obecnie znane wszystkie zagrożenia związane z przyjmowaniem anakinry przez pacjentów z MPS. Dodatkowe zagrożenia związane z udziałem w badaniu obejmują ból, zasinienie i/lub krwawienie podczas pobierania krwi/zakładania kroplówki obwodowej oraz dyskomfort podczas wypełniania niektórych kwestionariuszy.
Oczekiwane potencjalne bezpośrednie korzyści obejmują między innymi poprawę zachowania, snu, oddawania stolca, komunikacji, nastroju i chodu; a także zmniejszoną częstość napadów, zaburzenia ruchu i zmęczenie. Nie ma jednak gwarancji, że uczestnicy odniosą jakiekolwiek korzyści z udziału w tym badaniu.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
- The Lundquist Institute at Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- MPS III
- ≥ 4 lata
- Pacjent lub rodzic/opiekun prawny jest w stanie i chce wyrazić świadomą zgodę. W przypadku pacjentów w wieku od 7 do 17 lat należy również wyrazić zgodę, jeśli jest to możliwe poznawczo.
- Jeśli na Genisteina, musi być na stabilnej dawce przez 6 miesięcy przed rejestracją
- Jeśli przyjmujesz melatoninę lub inne leki nasenne, musisz przyjmować stabilne dawki przez ostatnie 3 miesiące
Kryteria wyłączenia:
- Obecnie zapisany do innego trwającego badania klinicznego dotyczącego leczenia
- Wcześniejsze lub obecne leczenie anakinrą, kanakinumabem lub jakimkolwiek innym inhibitorem IL-1.
Korzystanie z następujących terapii przed rejestracją:
- Narkotyczne środki przeciwbólowe w ciągu 24 godzin przed rejestracją.
- Tocilizumab, dapson lub mykofenolan mofetylu w ciągu 3 tygodni przed włączeniem.
- Etanercept, leflunomid, talidomid lub cyklosporyna lub dostawowe, domięśniowe, dożylne lub doustne podanie glikokortykosteroidów w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Dożylna immunoglobulina (IVIG), adalimumab lub metotreksat w ciągu 8 tygodni przed włączeniem.
- Infliksymab, 6-merkaptopuryna, azatiopryna, cyklofosfamid lub chlorambucyl w ciągu 12 tygodni przed włączeniem.
- Rytuksymab w ciągu 26 tygodni przed włączeniem
- Żywe szczepionki w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją.
- Znana obecność lub podejrzenie czynnej, przewlekłej lub nawracającej poważnej infekcji bakteryjnej, grzybiczej lub wirusowej, w tym gruźlicy, zakażenia wirusem HIV lub zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub C.
Kliniczne objawy choroby wątroby lub uszkodzenia wątroby, na które wskazuje obecność nieprawidłowych wyników testów wątrobowych:
- AST lub ALT > 5 x GGN lub
- AspAT lub ALT > 3 x GGN z towarzyszącym podwyższeniem stężenia bilirubiny >2 x GGN.
- Obecność ciężkich zaburzeń czynności nerek (szacowany klirens kreatyniny < 30 ml/min/1,73 m2).
- Obecność neutropenii.
- Historia nowotworów złośliwych.
- Znana nadwrażliwość na białka pochodzące z E. coli lub którykolwiek składnik Kineret® (anakinra).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Obecna aktywna infekcja;
- Historia poważnych infekcji oportunistycznych (np. bakteryjnych [Legionella i Listeria]; gruźlicy [TB]; inwazyjnych infekcji grzybiczych lub wirusowych, pasożytniczych i innych infekcji oportunistycznych);
- Dodatni test skórny na gruźlicę, pozytywny test na gruźlicę Quantiferon-TB Gold, dodatnie zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej lub niedawna ekspozycja na gruźlicę
- Wymóg dotyczący narażenia na żywą szczepionkę, którego można by się spodziewać w ramach czasowych badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie
anakinra 100 mg podskórnie raz na dobę
|
ampułko-strzykawki jednorazowego użytku anakinra
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, którzy wymagali zwiększenia dawki anakinry ze 100 mg na dobę podskórnie do 200 mg na dobę podskórnie w 8. lub 16. tygodniu
Ramy czasowe: do 8 tygodni leczenia
|
Konieczność zwiększania dawki określono na podstawie indywidualnej zmiany w ciągu 8-tygodniowego okresu leczenia w porównaniu ze zmianą w ciągu 8-tygodniowego okresu obserwacji przed leczeniem w zakresie 2 najbardziej uciążliwych objawów dla każdego włączonego pacjenta, wybranych przez jego opiekuna i wybranych spośród 6 uwzględnionych ankiet. w wielodomianowym indeksie respondentów (MDRI). Badania te były następujące:
|
do 8 tygodni leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lynda Polgreen, MD, MS, The Lundquist Institute at Harbor-UCLA Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 31834-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .