Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesna diagnoza HIV u noworodków (EID) a standardowa opieka EID – długoterminowy wpływ na zdrowie niemowlęcia (ŻYCIE) (LIFE)

21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Michael Hoelscher

Wczesna diagnoza HIV u noworodków (EID) a standardowa opieka EID - długoterminowy wpływ na zdrowie niemowlęcia: studium wykonalności testów w miejscu opieki przy urodzeniu w porównaniu z 6 tygodniem życia, na stosowanie ART i profilaktykę niemowląt oraz na Wskaźniki przeżycia niemowląt, zachorowalności i pozostawania pod opieką

W tym badaniu ocenimy korzyści z testów na obecność wirusa HIV u noworodków urodzonych przez matki zakażone wirusem HIV w Tanzanii i Mozambiku. W badaniu zostaną wykorzystane i ocenione nowatorskie systemy diagnostyczne w miejscu opieki, które mogą dostarczyć wyniki testu na obecność wirusa HIV u noworodków w ciągu 2 godzin. Ocenimy, czy badanie na obecność wirusa HIV zaraz po urodzeniu, po którym następuje natychmiastowe rozpoczęcie leczenia HIV u noworodków, doprowadzi do mniejszej liczby zachorowań u niemowląt, progresji zakażenia wirusem HIV, a nawet śmierci w porównaniu z obecną standardową procedurą, jaką jest badanie na obecność wirusa HIV u niemowląt w 6. tygodniu po porodzie. Będzie to powiązane z analizą opłacalności w celu ukierunkowania krajowych programów HIV na ich wytyczne. Badanie będzie dalej oceniać, czy testy miana wirusa w miejscu opieki u matek po urodzeniu pozwolą zidentyfikować scenariusze wysokiego ryzyka przeniesienia wirusa HIV z matki na dziecko. Powinno to prowadzić do ulepszonych zabiegów profilaktycznych u niemowląt narażonych na HIV i stawiamy hipotezę, że monitorowanie PoC VL przy urodzeniu prowadzi do niższych wskaźników transmisji. Badanie zostanie przeprowadzone w 28 ośrodkach zdrowia położniczego w Tanzanii i Mozambiku, połowa z nich zostanie losowo przydzielona do przeprowadzania testów na obecność wirusa HIV PoC u noworodków i matek, a druga połowa zapewni obecny standard opieki (badanie na obecność wirusa HIV u niemowląt w 6. , brak monitorowania PoC VL po urodzeniu przez matkę). Badanie jest prowadzone w placówkach zdrowia publicznego, a niektóre cele badania koncentrują się również na tym, jak skuteczne nowoczesne metody leczenia HIV można zapewnić niemowlętom, czy testy na obecność wirusa HIV i procedury leczenia są wykonalne dla pielęgniarek i położnych oraz czy te procedury mogą być przeprowadzane w terminowy sposób. Badanie to obejmuje również podstawowy element badawczy, który będzie badał, w jaki sposób wirus HIV rozprzestrzenia się w organizmie niemowląt zakażonych wirusem HIV oraz czy wczesna diagnoza i leczenie HIV u niemowląt może zmniejszyć rozprzestrzenianie się w komórkach osób zakażonych wirusem HIV.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6602

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sofala
      • Beira, Sofala, Mozambik
        • Centro de Investigacao Operacional da Beira (CIOB)
      • Mbeya, Tanzania
        • Mbeya Medical Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży zakażone wirusem HIV i ich narażone niemowlęta będą rekrutowane w klinikach położniczych w Mozambiku i Tanzanii. Zakładając 4% wskaźnik MTCT do 6. tygodnia i różnicę łącznych punktów końcowych niemowląt zakażonych wirusem HIV wynoszącą 14% (grupa A) w porównaniu z 30% (grupa B), celem badania jest włączenie co najmniej 224 niemowląt zakażonych wirusem HIV (112 na grupę) z obu krajów do fazy obserwacji, co dało ogólną liczbę rekrutacji 6000 par matka-dziecko (3000 na ramię), wliczając zakładaną utratę 5% w okresie obserwacji. Ponadto zapiszemy 400 niemowląt narażonych na zakażenie wirusem HIV z obu krajów po 12. tygodniu do długoterminowej fazy obserwacji w celu zbadania wskaźników MTCT i związanego z nimi ryzyka MTCT do końca okresu badania po zaprzestaniu karmienia piersią.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolna i świadoma zgoda matki na własny udział w badaniu
  2. Dobrowolna i świadoma zgoda opiekuna prawnego dziecka na udział dziecka w badaniu.
  3. Matki/opiekunowie prawni ≥18 lat.
  4. Udokumentowane zakażenie wirusem HIV matki.
  5. Gotowość do wyrażenia zgody na wykonanie testu na obecność wirusa HIV dla dziecka i dla siebie.
  6. Gotowość do wyrażenia zgody na aktywne śledzenie, w tym śledzenie w domu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niedobór u matki, który utrudnia, jeśli nie uniemożliwia jej lub jej dziecku udział w badaniu lub zrozumienie przekazywanych jej informacji. Obejmuje to alkoholizm, uzależnienie od narkotyków, a także choroby psychiczne, tendencje samobójcze lub jakąkolwiek inną niezdolność.
  2. Po dostarczeniu ponad 72h (3 dni) temu
  3. Więźniowie
  4. Kobiety zgłaszające się z nagłym przypadkiem wymagającym natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli nie został rozwiązany w chwili włączenia do badania
  5. Martwe urodzenia
  6. Niemowlę wymagające opieki w nagłych wypadkach (np. natychmiastowe lub nagłe stany zagrażające życiu, resuscytacja, długotrwała intensywna opieka położnicza, ciężka żółtaczka) lub urodzone z ciężką wadą rozwojową.
  7. Jeśli według uznania badacza, w oparciu o zalecenie prowadzącego ginekologa lub pediatrę, udział w badaniu mógłby spowodować niedopuszczalne ryzyko lub obciążenie dla matki lub niemowlęcia (np. znaczna wada wrodzona, braki zdrowotne, bardzo niska masa urodzeniowa poniżej 1500g)
  8. Mało prawdopodobne przestrzeganie protokołu w ocenie głównego badacza lub osoby przez niego wyznaczonej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ramię interwencyjne (A)
Połowa placówek zrealizuje pakiet interwencyjny. Wszystkie matki zostaną przetestowane przy użyciu PoC-VL przy porodzie, a wszystkim noworodkom narażonym na zakażenie wirusem HIV zostanie zaoferowany PoC-EID przy urodzeniu oraz w 4-8 tygodniu. Noworodkom, u których wykryto wirusa HIV, zostanie zaoferowana natychmiastowa ART. Rozpoczęcie ART u noworodków będzie wspierane przy urodzeniu przez przeszkolone pielęgniarki/położne oraz zatwierdzone i nadzorowane przez lokalnych lekarzy z powiązanego HIV CTC. Po rozpoczęciu ART niemowlęta zostaną skierowane na skonsolidowaną terapię ART do swojej kliniki pediatrycznej zajmującej się HIV zgodnie z lokalnymi procedurami. Noworodkom z ujemnym wynikiem testu na obecność wirusa HIV zostanie zaproponowana profilaktyka poporodowa (PNP) lub wzmocniona profilaktyka poporodowa (ePNP), w zależności od klinicznych czynników ryzyka, VL matki i wytycznych krajowych. Matki z HIV-RNA >1000 kopii/ml otrzymają natychmiastowe skierowanie na rozpoczęcie ART, jeśli nie korzystają z poradnictwa ART lub wzmocnionego ART, wraz z dalszymi badaniami wirusologicznymi i zmianą schematu ART, jeśli ma to zastosowanie w ich lokalnej klinice ds. HIV.
wpływ kliniczny PoC-EID na niemowlęta i noworodki po urodzeniu i w 4-8 tygodniu, powiązany z natychmiastowym rozpoczęciem ART przez pielęgniarkę u noworodków zakażonych wirusem HIV, w porównaniu ze standardową opieką (SoC)
Wahacz (B)
Druga połowa placówek służby zdrowia wdroży standard opieki (SoC). Zarejestrowane matki nie otrzymają PoC VL natychmiast po porodzie, ale niemowlęta uznane za grupy wysokiego ryzyka na podstawie kryteriów klinicznych (np. brak lub późne rozpoczęcie matczynej ART) zostanie zaoferowane ePNP. Testy EID będą przebiegać zgodnie z krajowym algorytmem z testowaniem po 4-8 tygodniach, po którym następuje skierowanie na natychmiastowe rozpoczęcie ART dla wszystkich niemowląt zakażonych wirusem HIV. Ponieważ oczekuje się, że testy PoC EID zostaną wdrożone na szczeblu krajowym na poziomie programu, ułatwimy dostępność testów PoC w tych lokalizacjach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wpływ kliniczny PoC-EID
Ramy czasowe: Odsetek połączonych klinicznych punktów końcowych u niemowląt zakażonych wirusem HIV w 18. miesiącu między ramionami
Głównym celem jest ustalenie wpływu klinicznego PoC-EID na niemowlęta i noworodki po urodzeniu oraz w 4-8 tygodniu, w powiązaniu z natychmiastowym rozpoczęciem ART przez pielęgniarkę u noworodków zakażonych wirusem HIV, w porównaniu ze standardową opieką (SoC) na pierwszorzędowych i drugorzędowych punktach końcowych. Połączone wyniki kliniczne będą obejmować śmiertelność, zachorowalność (choroba w stadium 2 lub wyższym wg WHO, ciężkie stany chorobowe niemowląt), hospitalizację, toksyczność (nieprawidłowości laboratoryjne stopnia 3 lub wyższego), słabą odpowiedź na leczenie przeciwretrowirusowe (potwierdzone niepowodzenie wirusologiczne, przerwanie leczenia lub przedłużające się przerwanie), lub utraty opieki nad niemowlętami zakażonymi wirusem HIV.
Odsetek połączonych klinicznych punktów końcowych u niemowląt zakażonych wirusem HIV w 18. miesiącu między ramionami

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Arne Kroidl, Dr. med, Division of Infectious Diseases and Tropical Medicine, University Hospital, LMU Munich
  • Główny śledczy: Ilesh Jani, Dr., Ph.D., Instituto Nacional de Saude (INS), Ministério da Saúde, Maputo, Mozambique
  • Główny śledczy: Issa Sabi, Dr., NIMR- Mbeya Medical Research Centre (MMRC), Mbeya, Tanzania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LMU-IMPH-LIFE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj