- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04032522
Wczesna diagnoza HIV u noworodków (EID) a standardowa opieka EID – długoterminowy wpływ na zdrowie niemowlęcia (ŻYCIE) (LIFE)
21 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Michael Hoelscher
Wczesna diagnoza HIV u noworodków (EID) a standardowa opieka EID - długoterminowy wpływ na zdrowie niemowlęcia: studium wykonalności testów w miejscu opieki przy urodzeniu w porównaniu z 6 tygodniem życia, na stosowanie ART i profilaktykę niemowląt oraz na Wskaźniki przeżycia niemowląt, zachorowalności i pozostawania pod opieką
W tym badaniu ocenimy korzyści z testów na obecność wirusa HIV u noworodków urodzonych przez matki zakażone wirusem HIV w Tanzanii i Mozambiku.
W badaniu zostaną wykorzystane i ocenione nowatorskie systemy diagnostyczne w miejscu opieki, które mogą dostarczyć wyniki testu na obecność wirusa HIV u noworodków w ciągu 2 godzin.
Ocenimy, czy badanie na obecność wirusa HIV zaraz po urodzeniu, po którym następuje natychmiastowe rozpoczęcie leczenia HIV u noworodków, doprowadzi do mniejszej liczby zachorowań u niemowląt, progresji zakażenia wirusem HIV, a nawet śmierci w porównaniu z obecną standardową procedurą, jaką jest badanie na obecność wirusa HIV u niemowląt w 6. tygodniu po porodzie.
Będzie to powiązane z analizą opłacalności w celu ukierunkowania krajowych programów HIV na ich wytyczne.
Badanie będzie dalej oceniać, czy testy miana wirusa w miejscu opieki u matek po urodzeniu pozwolą zidentyfikować scenariusze wysokiego ryzyka przeniesienia wirusa HIV z matki na dziecko.
Powinno to prowadzić do ulepszonych zabiegów profilaktycznych u niemowląt narażonych na HIV i stawiamy hipotezę, że monitorowanie PoC VL przy urodzeniu prowadzi do niższych wskaźników transmisji.
Badanie zostanie przeprowadzone w 28 ośrodkach zdrowia położniczego w Tanzanii i Mozambiku, połowa z nich zostanie losowo przydzielona do przeprowadzania testów na obecność wirusa HIV PoC u noworodków i matek, a druga połowa zapewni obecny standard opieki (badanie na obecność wirusa HIV u niemowląt w 6. , brak monitorowania PoC VL po urodzeniu przez matkę).
Badanie jest prowadzone w placówkach zdrowia publicznego, a niektóre cele badania koncentrują się również na tym, jak skuteczne nowoczesne metody leczenia HIV można zapewnić niemowlętom, czy testy na obecność wirusa HIV i procedury leczenia są wykonalne dla pielęgniarek i położnych oraz czy te procedury mogą być przeprowadzane w terminowy sposób.
Badanie to obejmuje również podstawowy element badawczy, który będzie badał, w jaki sposób wirus HIV rozprzestrzenia się w organizmie niemowląt zakażonych wirusem HIV oraz czy wczesna diagnoza i leczenie HIV u niemowląt może zmniejszyć rozprzestrzenianie się w komórkach osób zakażonych wirusem HIV.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
6602
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety w ciąży zakażone wirusem HIV i ich narażone niemowlęta będą rekrutowane w klinikach położniczych w Mozambiku i Tanzanii.
Zakładając 4% wskaźnik MTCT do 6. tygodnia i różnicę łącznych punktów końcowych niemowląt zakażonych wirusem HIV wynoszącą 14% (grupa A) w porównaniu z 30% (grupa B), celem badania jest włączenie co najmniej 224 niemowląt zakażonych wirusem HIV (112 na grupę) z obu krajów do fazy obserwacji, co dało ogólną liczbę rekrutacji 6000 par matka-dziecko (3000 na ramię), wliczając zakładaną utratę 5% w okresie obserwacji.
Ponadto zapiszemy 400 niemowląt narażonych na zakażenie wirusem HIV z obu krajów po 12. tygodniu do długoterminowej fazy obserwacji w celu zbadania wskaźników MTCT i związanego z nimi ryzyka MTCT do końca okresu badania po zaprzestaniu karmienia piersią.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolna i świadoma zgoda matki na własny udział w badaniu
- Dobrowolna i świadoma zgoda opiekuna prawnego dziecka na udział dziecka w badaniu.
- Matki/opiekunowie prawni ≥18 lat.
- Udokumentowane zakażenie wirusem HIV matki.
- Gotowość do wyrażenia zgody na wykonanie testu na obecność wirusa HIV dla dziecka i dla siebie.
- Gotowość do wyrażenia zgody na aktywne śledzenie, w tym śledzenie w domu.
Kryteria wyłączenia:
- Niedobór u matki, który utrudnia, jeśli nie uniemożliwia jej lub jej dziecku udział w badaniu lub zrozumienie przekazywanych jej informacji. Obejmuje to alkoholizm, uzależnienie od narkotyków, a także choroby psychiczne, tendencje samobójcze lub jakąkolwiek inną niezdolność.
- Po dostarczeniu ponad 72h (3 dni) temu
- Więźniowie
- Kobiety zgłaszające się z nagłym przypadkiem wymagającym natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli nie został rozwiązany w chwili włączenia do badania
- Martwe urodzenia
- Niemowlę wymagające opieki w nagłych wypadkach (np. natychmiastowe lub nagłe stany zagrażające życiu, resuscytacja, długotrwała intensywna opieka położnicza, ciężka żółtaczka) lub urodzone z ciężką wadą rozwojową.
- Jeśli według uznania badacza, w oparciu o zalecenie prowadzącego ginekologa lub pediatrę, udział w badaniu mógłby spowodować niedopuszczalne ryzyko lub obciążenie dla matki lub niemowlęcia (np. znaczna wada wrodzona, braki zdrowotne, bardzo niska masa urodzeniowa poniżej 1500g)
- Mało prawdopodobne przestrzeganie protokołu w ocenie głównego badacza lub osoby przez niego wyznaczonej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ramię interwencyjne (A)
Połowa placówek zrealizuje pakiet interwencyjny.
Wszystkie matki zostaną przetestowane przy użyciu PoC-VL przy porodzie, a wszystkim noworodkom narażonym na zakażenie wirusem HIV zostanie zaoferowany PoC-EID przy urodzeniu oraz w 4-8 tygodniu.
Noworodkom, u których wykryto wirusa HIV, zostanie zaoferowana natychmiastowa ART.
Rozpoczęcie ART u noworodków będzie wspierane przy urodzeniu przez przeszkolone pielęgniarki/położne oraz zatwierdzone i nadzorowane przez lokalnych lekarzy z powiązanego HIV CTC.
Po rozpoczęciu ART niemowlęta zostaną skierowane na skonsolidowaną terapię ART do swojej kliniki pediatrycznej zajmującej się HIV zgodnie z lokalnymi procedurami.
Noworodkom z ujemnym wynikiem testu na obecność wirusa HIV zostanie zaproponowana profilaktyka poporodowa (PNP) lub wzmocniona profilaktyka poporodowa (ePNP), w zależności od klinicznych czynników ryzyka, VL matki i wytycznych krajowych.
Matki z HIV-RNA >1000 kopii/ml otrzymają natychmiastowe skierowanie na rozpoczęcie ART, jeśli nie korzystają z poradnictwa ART lub wzmocnionego ART, wraz z dalszymi badaniami wirusologicznymi i zmianą schematu ART, jeśli ma to zastosowanie w ich lokalnej klinice ds. HIV.
|
wpływ kliniczny PoC-EID na niemowlęta i noworodki po urodzeniu i w 4-8 tygodniu, powiązany z natychmiastowym rozpoczęciem ART przez pielęgniarkę u noworodków zakażonych wirusem HIV, w porównaniu ze standardową opieką (SoC)
|
|
Wahacz (B)
Druga połowa placówek służby zdrowia wdroży standard opieki (SoC).
Zarejestrowane matki nie otrzymają PoC VL natychmiast po porodzie, ale niemowlęta uznane za grupy wysokiego ryzyka na podstawie kryteriów klinicznych (np.
brak lub późne rozpoczęcie matczynej ART) zostanie zaoferowane ePNP.
Testy EID będą przebiegać zgodnie z krajowym algorytmem z testowaniem po 4-8 tygodniach, po którym następuje skierowanie na natychmiastowe rozpoczęcie ART dla wszystkich niemowląt zakażonych wirusem HIV.
Ponieważ oczekuje się, że testy PoC EID zostaną wdrożone na szczeblu krajowym na poziomie programu, ułatwimy dostępność testów PoC w tych lokalizacjach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wpływ kliniczny PoC-EID
Ramy czasowe: Odsetek połączonych klinicznych punktów końcowych u niemowląt zakażonych wirusem HIV w 18. miesiącu między ramionami
|
Głównym celem jest ustalenie wpływu klinicznego PoC-EID na niemowlęta i noworodki po urodzeniu oraz w 4-8 tygodniu, w powiązaniu z natychmiastowym rozpoczęciem ART przez pielęgniarkę u noworodków zakażonych wirusem HIV, w porównaniu ze standardową opieką (SoC) na pierwszorzędowych i drugorzędowych punktach końcowych.
Połączone wyniki kliniczne będą obejmować śmiertelność, zachorowalność (choroba w stadium 2 lub wyższym wg WHO, ciężkie stany chorobowe niemowląt), hospitalizację, toksyczność (nieprawidłowości laboratoryjne stopnia 3 lub wyższego), słabą odpowiedź na leczenie przeciwretrowirusowe (potwierdzone niepowodzenie wirusologiczne, przerwanie leczenia lub przedłużające się przerwanie), lub utraty opieki nad niemowlętami zakażonymi wirusem HIV.
|
Odsetek połączonych klinicznych punktów końcowych u niemowląt zakażonych wirusem HIV w 18. miesiącu między ramionami
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Arne Kroidl, Dr. med, Division of Infectious Diseases and Tropical Medicine, University Hospital, LMU Munich
- Główny śledczy: Ilesh Jani, Dr., Ph.D., Instituto Nacional de Saude (INS), Ministério da Saúde, Maputo, Mozambique
- Główny śledczy: Issa Sabi, Dr., NIMR- Mbeya Medical Research Centre (MMRC), Mbeya, Tanzania
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lipca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LMU-IMPH-LIFE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .