Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neoadiuwantowe badanie abemacyklibu, durwalumabu i inhibitora aromatazy we wczesnym stadium raka piersi

14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Alison Stopeck

Pilotażowe neoadjuwantowe badanie kliniczne terapii skojarzonej z abemacyklibem, durwalumabem (MEDI4736) i inhibitorem aromatazy w miejscowo zaawansowanym raku piersi z dodatnim receptorem hormonalnym

Celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kombinacji immunoterapii i leków przeciwnowotworowych przed operacją u pacjentów z rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podstawowa hipoteza jest taka, że ​​inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego zaprogramowanego ligandu śmierci 1 (PD-L1) w połączeniu z inhibitorem kinazy cyklinozależnej 4/6 (CDK4/6) będzie dobrze tolerowany we wczesnym stadium raka piersi z obecnością receptora hormonalnego (HR+). chorych na raka leczonych neoadiuwantową terapią hormonalną (NET). Drugorzędna hipoteza i punkt końcowy oparty na biomarkerach jest taki, że u pacjentek z HR-dodatnim miejscowo zaawansowanym rakiem piersi z niską lub średnią liczbą limfocytów naciekających guz podścieliska (TIL) wykaże zwiększenie TIL podścieliska po NET w połączeniu z abemacyklibem i durwalumabem przez 4 cykle (16 tygodni ).

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11794
        • Stony Brook University Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisana, pisemna świadoma zgoda zostanie uzyskana od podmiotu przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych.
  2. Kobiety po menopauzie w wieku ≥ 18 lat w chwili włączenia do badania. Kobiety będą uważane za pomenopauzalne, jeśli przez 12 miesięcy nie miały miesiączki bez alternatywnej przyczyny medycznej. Obowiązują następujące wymagania dotyczące wieku:

    • Kobiety w wieku poniżej 50 lat będą uważane za pomenopauzalne, jeśli nie będą miesiączkować przez 12 miesięcy lub dłużej po zaprzestaniu leczenia egzogennymi hormonami i jeśli ich poziom hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego mieści się w zakresie po menopauzie dla danej instytucji lub zostały poddane chirurgicznej sterylizacji (obustronne wycięcie jajników lub histerektomia).
    • Kobiety w wieku <50 lat otrzymujące agonistę hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) w celu zahamowania czynności jajników również kwalifikują się do badania, ale muszą rozpocząć terapię agonistą LHRH co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem interwencji w ramach badania.
    • Kobiety w wieku ≥ 50 lat można uznać za pomenopauzalne, jeśli nie miały miesiączki przez 12 miesięcy lub dłużej po zaprzestaniu stosowania wszystkich egzogennych terapii hormonalnych, miały menopauzę wywołaną promieniowaniem z ostatnią miesiączką > 1 rok temu, miały menopauzę wywołaną chemioterapią z ostatnią miesiączką miesiączki > 1 rok temu lub zostały poddane chirurgicznej sterylizacji (obustronne wycięcie jajników, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia).
  3. Histologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi z dodatnim wynikiem estrogenu i/lub progesteronu, zdefiniowany jako wybarwienie receptora estrogenu i/lub progesteronu (ER/PR) >10% ORAZ brak receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) w badaniu immunohistochemicznym (IHC) lub fluorescencyjnym hybrydyzacja in situ (FISH).
  4. Choroba w stadium klinicznym II-III bez klinicznych lub radiologicznych dowodów choroby przerzutowej. Pacjenci muszą mieć mierzalną pierwotną zmianę piersi zgodnie z wytycznymi RECIST, wersja 1.1, Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych.
  5. Status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) < 1.
  6. Pacjent musi być w stanie połykać tabletki.
  7. Odpowiednia czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej i w Tabeli 1:

    • Hemoglobina ≥ 9 g/dl
    • Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/mm3
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3
    • Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2 × górna granica normy (GGN) w placówce
    • Bilirubina ≤ 1,5 × GGN; dla osób z udokumentowaną/podejrzewaną chorobą Gilberta, bilirubina ≤ 2 × GGN
    • Klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min określony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta lub kreatynina ≤1,5 ​​x GGN
  8. Pacjent jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania, w tym podczas leczenia oraz planowanych wizyt i badań, w tym obserwacji.
  9. Musi mieć oczekiwaną długość życia co najmniej 12 tygodni.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszelkie poważne istniejące wcześniej schorzenia, które narażałyby pacjenta na zwiększone ryzyko toksyczności, w tym śródmiąższową chorobę płuc, ciężką duszność spoczynkową lub wymagającą tlenoterapii, poważną resekcję chirurgiczną żołądka lub jelita cienkiego w wywiadzie.
  2. Masa ciała < 30 kg (lub 66,5 funta). Jeśli w trakcie badania waga pacjenta spadnie do < 30 kg (lub 66,5 funta), zostanie on wycofany z badania.
  3. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  4. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, ciężka czynna choroba wrzodowa żołądka lub zapalenie błony śluzowej żołądka lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z badaniem wymogu lub zagrozić zdolności podmiotu do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  5. Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba autoimmunologiczna w ciągu ostatnich 2 lat. UWAGA: Osoby z bielactwem, chorobą Gravesa-Basedowa, chorobą Hashimoto lub łuszczycą niewymagającą leczenia systemowego (w ciągu ostatnich 2 lat) kwalifikują się
  6. Historia istotnej choroby serca, w tym niewydolności serca, komorowych zaburzeń rytmu lub zespołu wydłużonego odstępu QT.
  7. Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba zapalna jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub istniejący wcześniej stan przewlekły skutkujący wyjściową biegunką ≥ 2. stopnia).
  8. Historia pierwotnego niedoboru odporności lub osoby, o których wiadomo, że są zakażone wirusem HIV (ludzki wirus upośledzenia odporności)
  9. Historia przeszczepu narządu wymagającego stosowania leków immunosupresyjnych
  10. Znana alergia lub reakcja na którykolwiek z badanych leków.
  11. Inny inwazyjny nowotwór złośliwy w ciągu 2 lat, z wyjątkiem nieinwazyjnych nowotworów złośliwych, takich jak rak szyjki macicy in situ, nieczerniakowy rak skóry lub rak przewodowy in situ piersi, który został/został wyleczony chirurgicznie
  12. Poważny zabieg chirurgiczny (zgodnie z definicją badacza) w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanych leków lub powrót do zdrowia po wcześniejszej operacji
  13. Znana historia gruźlicy
  14. Osoby, o których wiadomo, że są zakażone wirusem zapalenia wątroby typu B lub C
  15. Historia wcześniejszej terapii z punktem kontrolnym (PD-L1/PD-1) obejmującym durwalumab lub inhibitor CDK4/6
  16. Historia wcześniejszej radioterapii ipsilateralnej do piersi dotkniętej rakiem
  17. Historia wcześniejszej terapii eksperymentalną terapią przeciwnowotworową w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką badanych leków
  18. Wcześniejsza chemioterapia lub terapia inhibitorem aromatazy w przypadku raka piersi
  19. Obecne lub wcześniejsze stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki durwalumabu, z wyjątkiem donosowych, miejscowych i wziewnych kortykosteroidów lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów w dawkach fizjologicznych nieprzekraczających 10 mg/dobę prednizonu lub równoważnej dawki
  20. Pacjenci, którzy muszą przyjmować silne inhibitory cytochromu P450 (CYP3A), takie jak klarytromycyna, diltiazem, werapamil, itrakonazol lub ketokonazol
  21. Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania lub w ciągu 30 dni od otrzymania durwalumabu
  22. Równoczesna rejestracja do innego terapeutycznego badania klinicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Aktywny
Leczenie eksperymentalne
Pacjenci otrzymają standardową terapię inhibitorem aromatazy (eksemestanem, anastrozolem lub letrozolem) połączoną z eksperymentalnym leczeniem abemacyklibem i durwalumabem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 24 tygodni
Pierwszorzędowymi punktami końcowymi będą bezpieczeństwo i tolerancja badanej interwencji
Przez ukończenie studiów, do 24 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź patologiczna podczas zabiegu
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
Odpowiedź patologiczna podczas operacji na podstawie wyniku przedoperacyjnego indeksu prognostycznego endokrynologicznego (PEPI).
W czasie ostatecznej operacji
Odpowiedź patologiczna podczas zabiegu
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
Odpowiedź patologiczna podczas operacji przez zmianę Ki-67% z biopsji przed i chirurgicznych
W czasie ostatecznej operacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby komórek T
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
Zmiana podtypu nacieków limfocytów T i stosunek przestrzenny limfocytów T do komórek nowotworowych (liczba limfocytów T w guzie)
W czasie ostatecznej operacji
Zmiana liczby komórek T reg
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
Zmiana liczby T reg na jednostkę przestrzenną guza
W czasie ostatecznej operacji
Zmiana liczby makrofagów
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
Zmiana liczby komórek immunosupresyjnych pochodzenia mieloidalnego (makrofagi M1 vs M2) na jednostkę przestrzenną guza
W czasie ostatecznej operacji
Zmiany w markerach immunologicznych w próbkach guza i/lub krwi obwodowej
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
Zmiana sygnatur immunologicznych ekspresji genów (kwantyfikacja RNA)
W czasie ostatecznej operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Alison Stopeck, MD, Stony Brook University
  • Główny śledczy: Lea Baer, MD, Stony Brook University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj