- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04088032
Neoadiuwantowe badanie abemacyklibu, durwalumabu i inhibitora aromatazy we wczesnym stadium raka piersi
14 lipca 2020 zaktualizowane przez: Alison Stopeck
Pilotażowe neoadjuwantowe badanie kliniczne terapii skojarzonej z abemacyklibem, durwalumabem (MEDI4736) i inhibitorem aromatazy w miejscowo zaawansowanym raku piersi z dodatnim receptorem hormonalnym
Celem tego badania jest sprawdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kombinacji immunoterapii i leków przeciwnowotworowych przed operacją u pacjentów z rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowa hipoteza jest taka, że inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego zaprogramowanego ligandu śmierci 1 (PD-L1) w połączeniu z inhibitorem kinazy cyklinozależnej 4/6 (CDK4/6) będzie dobrze tolerowany we wczesnym stadium raka piersi z obecnością receptora hormonalnego (HR+). chorych na raka leczonych neoadiuwantową terapią hormonalną (NET).
Drugorzędna hipoteza i punkt końcowy oparty na biomarkerach jest taki, że u pacjentek z HR-dodatnim miejscowo zaawansowanym rakiem piersi z niską lub średnią liczbą limfocytów naciekających guz podścieliska (TIL) wykaże zwiększenie TIL podścieliska po NET w połączeniu z abemacyklibem i durwalumabem przez 4 cykle (16 tygodni ).
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone, 11794
- Stony Brook University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana, pisemna świadoma zgoda zostanie uzyskana od podmiotu przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych.
Kobiety po menopauzie w wieku ≥ 18 lat w chwili włączenia do badania. Kobiety będą uważane za pomenopauzalne, jeśli przez 12 miesięcy nie miały miesiączki bez alternatywnej przyczyny medycznej. Obowiązują następujące wymagania dotyczące wieku:
- Kobiety w wieku poniżej 50 lat będą uważane za pomenopauzalne, jeśli nie będą miesiączkować przez 12 miesięcy lub dłużej po zaprzestaniu leczenia egzogennymi hormonami i jeśli ich poziom hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego mieści się w zakresie po menopauzie dla danej instytucji lub zostały poddane chirurgicznej sterylizacji (obustronne wycięcie jajników lub histerektomia).
- Kobiety w wieku <50 lat otrzymujące agonistę hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) w celu zahamowania czynności jajników również kwalifikują się do badania, ale muszą rozpocząć terapię agonistą LHRH co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem interwencji w ramach badania.
- Kobiety w wieku ≥ 50 lat można uznać za pomenopauzalne, jeśli nie miały miesiączki przez 12 miesięcy lub dłużej po zaprzestaniu stosowania wszystkich egzogennych terapii hormonalnych, miały menopauzę wywołaną promieniowaniem z ostatnią miesiączką > 1 rok temu, miały menopauzę wywołaną chemioterapią z ostatnią miesiączką miesiączki > 1 rok temu lub zostały poddane chirurgicznej sterylizacji (obustronne wycięcie jajników, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia).
- Histologicznie potwierdzony inwazyjny rak piersi z dodatnim wynikiem estrogenu i/lub progesteronu, zdefiniowany jako wybarwienie receptora estrogenu i/lub progesteronu (ER/PR) >10% ORAZ brak receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) w badaniu immunohistochemicznym (IHC) lub fluorescencyjnym hybrydyzacja in situ (FISH).
- Choroba w stadium klinicznym II-III bez klinicznych lub radiologicznych dowodów choroby przerzutowej. Pacjenci muszą mieć mierzalną pierwotną zmianę piersi zgodnie z wytycznymi RECIST, wersja 1.1, Kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych.
- Status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) < 1.
- Pacjent musi być w stanie połykać tabletki.
Odpowiednia czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej i w Tabeli 1:
- Hemoglobina ≥ 9 g/dl
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/mm3
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2 × górna granica normy (GGN) w placówce
- Bilirubina ≤ 1,5 × GGN; dla osób z udokumentowaną/podejrzewaną chorobą Gilberta, bilirubina ≤ 2 × GGN
- Klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min określony za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta lub kreatynina ≤1,5 x GGN
- Pacjent jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania, w tym podczas leczenia oraz planowanych wizyt i badań, w tym obserwacji.
- Musi mieć oczekiwaną długość życia co najmniej 12 tygodni.
Kryteria wyłączenia:
- Wszelkie poważne istniejące wcześniej schorzenia, które narażałyby pacjenta na zwiększone ryzyko toksyczności, w tym śródmiąższową chorobę płuc, ciężką duszność spoczynkową lub wymagającą tlenoterapii, poważną resekcję chirurgiczną żołądka lub jelita cienkiego w wywiadzie.
- Masa ciała < 30 kg (lub 66,5 funta). Jeśli w trakcie badania waga pacjenta spadnie do < 30 kg (lub 66,5 funta), zostanie on wycofany z badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, ciężka czynna choroba wrzodowa żołądka lub zapalenie błony śluzowej żołądka lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z badaniem wymogu lub zagrozić zdolności podmiotu do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
- Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba autoimmunologiczna w ciągu ostatnich 2 lat. UWAGA: Osoby z bielactwem, chorobą Gravesa-Basedowa, chorobą Hashimoto lub łuszczycą niewymagającą leczenia systemowego (w ciągu ostatnich 2 lat) kwalifikują się
- Historia istotnej choroby serca, w tym niewydolności serca, komorowych zaburzeń rytmu lub zespołu wydłużonego odstępu QT.
- Czynna lub wcześniej udokumentowana choroba zapalna jelit (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub istniejący wcześniej stan przewlekły skutkujący wyjściową biegunką ≥ 2. stopnia).
- Historia pierwotnego niedoboru odporności lub osoby, o których wiadomo, że są zakażone wirusem HIV (ludzki wirus upośledzenia odporności)
- Historia przeszczepu narządu wymagającego stosowania leków immunosupresyjnych
- Znana alergia lub reakcja na którykolwiek z badanych leków.
- Inny inwazyjny nowotwór złośliwy w ciągu 2 lat, z wyjątkiem nieinwazyjnych nowotworów złośliwych, takich jak rak szyjki macicy in situ, nieczerniakowy rak skóry lub rak przewodowy in situ piersi, który został/został wyleczony chirurgicznie
- Poważny zabieg chirurgiczny (zgodnie z definicją badacza) w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanych leków lub powrót do zdrowia po wcześniejszej operacji
- Znana historia gruźlicy
- Osoby, o których wiadomo, że są zakażone wirusem zapalenia wątroby typu B lub C
- Historia wcześniejszej terapii z punktem kontrolnym (PD-L1/PD-1) obejmującym durwalumab lub inhibitor CDK4/6
- Historia wcześniejszej radioterapii ipsilateralnej do piersi dotkniętej rakiem
- Historia wcześniejszej terapii eksperymentalną terapią przeciwnowotworową w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką badanych leków
- Wcześniejsza chemioterapia lub terapia inhibitorem aromatazy w przypadku raka piersi
- Obecne lub wcześniejsze stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki durwalumabu, z wyjątkiem donosowych, miejscowych i wziewnych kortykosteroidów lub ogólnoustrojowych kortykosteroidów w dawkach fizjologicznych nieprzekraczających 10 mg/dobę prednizonu lub równoważnej dawki
- Pacjenci, którzy muszą przyjmować silne inhibitory cytochromu P450 (CYP3A), takie jak klarytromycyna, diltiazem, werapamil, itrakonazol lub ketokonazol
- Otrzymanie żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania lub w ciągu 30 dni od otrzymania durwalumabu
- Równoczesna rejestracja do innego terapeutycznego badania klinicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Aktywny
Leczenie eksperymentalne
|
Pacjenci otrzymają standardową terapię inhibitorem aromatazy (eksemestanem, anastrozolem lub letrozolem) połączoną z eksperymentalnym leczeniem abemacyklibem i durwalumabem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 24 tygodni
|
Pierwszorzędowymi punktami końcowymi będą bezpieczeństwo i tolerancja badanej interwencji
|
Przez ukończenie studiów, do 24 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź patologiczna podczas zabiegu
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
|
Odpowiedź patologiczna podczas operacji na podstawie wyniku przedoperacyjnego indeksu prognostycznego endokrynologicznego (PEPI).
|
W czasie ostatecznej operacji
|
|
Odpowiedź patologiczna podczas zabiegu
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
|
Odpowiedź patologiczna podczas operacji przez zmianę Ki-67% z biopsji przed i chirurgicznych
|
W czasie ostatecznej operacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby komórek T
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
|
Zmiana podtypu nacieków limfocytów T i stosunek przestrzenny limfocytów T do komórek nowotworowych (liczba limfocytów T w guzie)
|
W czasie ostatecznej operacji
|
|
Zmiana liczby komórek T reg
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
|
Zmiana liczby T reg na jednostkę przestrzenną guza
|
W czasie ostatecznej operacji
|
|
Zmiana liczby makrofagów
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
|
Zmiana liczby komórek immunosupresyjnych pochodzenia mieloidalnego (makrofagi M1 vs M2) na jednostkę przestrzenną guza
|
W czasie ostatecznej operacji
|
|
Zmiany w markerach immunologicznych w próbkach guza i/lub krwi obwodowej
Ramy czasowe: W czasie ostatecznej operacji
|
Zmiana sygnatur immunologicznych ekspresji genów (kwantyfikacja RNA)
|
W czasie ostatecznej operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Alison Stopeck, MD, Stony Brook University
- Główny śledczy: Lea Baer, MD, Stony Brook University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2019
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
31 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
12 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
16 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Antagoniści hormonów
- Inhibitory syntezy sterydów
- Antagoniści estrogenu
- Durwalumab
- Inhibitory aromatazy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-00174 Neoadj Breast Pilot
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .