Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stereotaktyczna radioterapia ciała kratą (SBRT kraty) w miejscowym nieoperacyjnym lub przerzutowym chrzęstniakomięsaku typu konwencjonalnego

11 września 2020 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine

Badanie fazy I radioterapii stereotaktycznej ciała kraty (SBRT kraty) w miejscowym nieoperacyjnym lub przerzutowym chrzęstniakomięsaku typu konwencjonalnego

Nieoperacyjny (w tym przerzutowy) konwencjonalny chrzęstniakomięsak wymaga wysokiej dawki promieniowania w celu miejscowej kontroli. Promieniowanie Onkolodzy tradycyjnie stosowali długie cykle naświetlania i troszczyli się o toksyczność zagrożonych narządów otaczających. Stereotaktyczna radioterapia ciała (SBRT) ma zdolność dostarczania wysokich dawek promieniowania w sposób, który może poprawić odpowiedź kliniczną, ale ma ograniczenia wielkości. SBRT dostarczana wraz z radioterapią kratową (LRT) może bezpiecznie zwiększać dawkę mniejszych części guza, a także zapewniać lepszą kontrolę raka. Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i początkowej skuteczności tego podejścia terapeutycznego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie konwencjonalny chrzęstniakomięsak.
  • Co najmniej jedna, duża, możliwa do namierzenia zmiana zdefiniowana jako: 1 zmiana, którą można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako ≥ 45 mm za pomocą obrazowania radiograficznego lub suwmiarki podczas badania klinicznego.
  • Uznane za przerzutowe i/lub nieoperacyjne na podstawie wielodyscyplinarnej oceny. Dopuszcza się pacjentów po wcześniejszej resekcji z makroskopową chorobą resztkową, których następnie uznano za niekwalifikujących się do dalszej resekcji.
  • Dopuszcza się pacjentów, którzy przeszli wcześniej chemioterapię
  • Co najmniej 14 lat
  • Stan sprawności ECOG ≤ 2
  • Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:

    • Leukocyty ≥ 3000/ml
    • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1500/ml
    • Płytki krwi ≥ 100 000/ml
  • Wiadomo, że radioterapia ma działanie teratogenne. Z tego powodu kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji, abstynencji) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego. Mężczyźni leczeni lub włączeni do tego protokołu muszą również wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed badaniem, w czasie trwania badania i 6 miesięcy po zakończeniu badania
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).

Kryteria wyłączenia:

  • Wyklucza się odróżnicowanego chrzęstniakomięsaka i pozaszkieletowego chrzęstniakomięsaka śluzowatego.
  • Wykluczeni są pacjenci z więcej niż 5 mierzalnymi zmianami przerzutowymi, jak określono w wielodyscyplinarnym przeglądzie
  • Wcześniejsza radioterapia, która pokrywa się z jakimkolwiek planowanym miejscem radioterapii protokołowej.
  • Obecnie przyjmuje jakiekolwiek ogólnoustrojowe leki przeciwnowotworowe. Terapia ogólnoustrojowa przed radioterapią lub planowana po radioterapii jest dozwolona według uznania prowadzącego radioterapię onkologa.
  • Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 20 dni od rozpoczęcia badania.
  • Pacjenci z HIV kwalifikują się, chyba że ich liczba limfocytów T CD4+ wynosi < 350 komórek/mcL lub jeśli w ciągu 12 miesięcy przed rejestracją przebyli zakażenie oportunistyczne definiujące AIDS. Zaleca się jednoczesne leczenie ze skuteczną ART zgodnie z wytycznymi leczenia DHHS. Zaleca się wykluczenie określonych środków ART w oparciu o przewidywane interakcje międzylekowe (tj. w przypadku wrażliwych substratów CYP3A4 jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (rytonawir i kobicystat) lub induktorów (efawirenz) powinno być przeciwwskazane).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kratowa stereotaktyczna radioterapia ciała
Pacjenci z maksymalnie 10 zmianami w postaci chrzęstniakomięsaka zostaną poddani radioterapii we wszystkich miejscach objętych chorobą. W przypadku zmian mniejszych niż 4,5 cm zostanie zastosowany tradycyjny SBRT. W przypadku miejsc o szerokości 4,5 cm lub większej zostanie użyty Lattice SBRT. W przypadku Lattice SBRT radioterapia zostanie przepisana do dawki 20 Gy w 5 frakcjach podawanej co drugi dzień z jednoczesną zintegrowaną szczepionką przypominającą (SIB) LATTICE do dawki 66,7 Gy w 5 frakcjach.
W przypadku Lattice SBRT, zalecana dzienna dawka wyniesie 20 Gy, która zostanie dostarczona do PTV_2000 z równoczesnym zintegrowanym wzmocnieniem 66,7 Gy, które zostanie dostarczone do PTV_6670 w ciągu 5 frakcji (odpowiednio 4 Gy i 13,2 Gy do PTV_2000 i PTV_6670).
Inne nazwy:
  • Krata SBRT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania związanych z leczeniem niehematologicznych zdarzeń niepożądanych stopnia 3. lub wyższego
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do 90 dni po zakończeniu leczenia (około 3,5 miesiąca)
-Zgodnie z oceną NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5
Od rozpoczęcia leczenia do 90 dni po zakończeniu leczenia (około 3,5 miesiąca)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

31 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj