Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ herbatników o niskim indeksie glikemicznym (IG) na glikemię poposiłkową przy użyciu systemu ciągłego monitorowania glukozy (CGMS™) (badanie Biscuit Study (BIS))

16 lipca 2020 zaktualizowane przez: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Zbadanie, czy ciastka o niskim indeksie glikemicznym (IG) mają największy wpływ na odpowiedź glikemiczną po posiłku i na ogólną 24-godzinną kontrolę poziomu glukozy we krwi, przy użyciu systemu ciągłego monitorowania glikemii (CGMS™)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Badanie było randomizowanym, nieślepym, krzyżowym projektem. Randomizacja przeprowadzona za pomocą www.randomizer.org. Każdy uczestnik przyszedł na dwie sesje testowe (każda po 3 dni - Dni 0, 1 i 2) z każdą sesją oddzieloną co najmniej trzema dniami (aby uniknąć efektu krzyżowania). Pokarmy testowe: pożywieniem były ciastka kontrolne i testowe [niski indeks glikemiczny (IG)]. Pokarmy różnią się zawartością makroskładników, mikroelementów i błonnika. Sesja przesiewowa: Potencjalni uczestnicy biorą udział w pierwszej sesji w celu uzyskania zgody i procedur przesiewowych. Uczestnicy będą przebywać w centrum badania między 8:00 a 9:00 rano, a sesja przesiewowa będzie trwała około 1 godziny. Badani będą musieli przychodzić każdego dnia po 10-12 godzinnym poście. Do sesji przesiewowej wymagana jest próbka krwi pobrana z palca (5 μl) (w celu ustalenia stężenia glukozy na czczo). Kwestionariusz przesiewowy: Kwestionariusz przesiewowy będzie zawierał dane kontaktowe, dane demograficzne, ogólny stan zdrowia i poziom aktywności fizycznej. Informacje te zostaną wykorzystane do ustalenia, czy uczestnik kwalifikuje się do badania, a także do sprawdzenia ewentualnych czynników zakłócających, które mogą wpłynąć na wyniki badania. Pomiary antropometryczne: Masa ciała i skład ciała zostaną zmierzone za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (skala Tanita). Wzrost zostanie zmierzony za pomocą stadiometru w celu obliczenia BMI uczestników. Obwód talii będzie mierzony na minimalnym obwodzie między grzebieniem biodrowym a klatką piersiową. Obwód bioder będzie mierzony w maksymalnym wypukłości pośladków. Zostaną również wykonane pomiary fałdu skórnego bicepsa i tricepsa. Zmierzone zostanie również ciśnienie krwi. Ciśnienie krwi: Ciśnienie krwi będzie mierzone przy użyciu ciśnieniomierza firmy Omron (model HEM-907) na początku badania. Uczestnicy będą siedzieć przez pięć minut przed pomiarem ciśnienia krwi. Pomiary zostaną wykonane w dwóch powtórzeniach, a uśrednione wyniki zostaną zapisane. (około 1 łyżeczka lub 5 ml) zostanie pobrana od podmiotu poprzez bierne ślinienie się (tylko raz w trakcie). Rozpoczęcie sesji testowej (Dzień 0-Dzień 2) Dzień 0 Jeśli uczestnik się kwalifikuje, zostanie włączony do badania. Uczestnik zostanie poddany zabiegowi założenia czujnika Systemu Ciągłego Monitorowania Glukozy (CGMS™) na dzień przed dniem testu (Dzień 0), aby umożliwić stabilizację monitora przez noc. iPro2 Professional CGMS firmy Medtronic, zaprojektowany w celu uzyskania pełniejszego wglądu w profile glikemii danej osoby. Czujnik CGMS zostanie wprowadzony do tkanki tłuszczowej w okolicy brzucha przez przeszkolonych naukowców i pielęgniarki. Osoby badane będą musiały czekać w laboratorium przez 1 godzinę po wprowadzeniu, aby czujnik ustabilizował się. Po 1 godzinie włożony czujnik CGMS zostanie skalibrowany na podstawie ręcznej próbki krwi pobranej z palca (5 μl, mała kropla). Ręczna kalibracja przy użyciu próbek krwi pobranych z palca będzie musiała być przeprowadzona przed każdym posiłkiem i przed snem w nocy (po 5 μl przed kolacją i przed snem). Kalibracje przed kolacją i snem będą musieli przeprowadzić badani w domu. W związku z tym osoby badane otrzymają zestaw do badania poziomu glukozy we krwi do pobrania z palca i zostaną poinstruowane, jak prawidłowo go używać i mierzyć stężenie glukozy we krwi. Kalibracyjne nakłucia palców będą wykonywane przy użyciu jednorazowych pojedynczych lancetów. Może to powodować minimalny dyskomfort. Objętość pobieranej krwi za każdym razem wyniesie 5 μl (mała kropla). W dniu 0 badani otrzymają standardowy obiad do spożycia w domu o godzinie 19:00. Następnie zostaną poproszeni o niejedzenie i picie niczego poza wodą po godzinie 22:30. Zostaną również poinstruowani, aby przybyć do CNRC następnego ranka na czczo. Wieczorami przed sesją testową, badanemu przypomina się, aby nie wykonywał forsownych ćwiczeń fizycznych i nie spożywał napojów alkoholowych. Dzień 1 W dniu 1 testu uczestnicy zostaną poproszeni o wzięcie udziału w sesjach testowych po nocnym poście trwającym od dziesięciu do dwunastu godzin i przybyciu między 8:00 a 9:00, przy czym każda sesja trwa około 4 godzin. Jedna próbka krwi na czczo zostanie pobrana przez nakłucie palca w celu kalibracji glukometru CGMS (5 μl, mała kropla). Następnie założony na stałe cewnik zostanie wprowadzony do żyły w przedramieniu. Następnie z kaniuli zostanie pobrana próbka krwi w celu zmierzenia wartości wyjściowych. Zaraz potem uczestnikom zostanie podane śniadanie testowe, które zostanie poproszone o zjedzenie w ciągu 15 minut. Po śniadaniu testowym pobierane będą kolejne próbki krwi (z kaniuli) przez kolejne 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 minut. Próbki krwi pobrane w każdym punkcie czasowym będą mierzone pod kątem insuliny i biomarkerów metabolicznych związanych ze spożyciem składników posiłku testowego. Ilość krwi, która zostanie pobrana w każdym punkcie czasowym, wyniesie około 1,2 łyżeczki krwi (około 6 ml), skumulowana ilość na sesję testową nie będzie większa niż 11 łyżeczek krwi (około 55 ml), a skumulowana ilość przez cały czas trwania badania nie będzie więcej niż 22 łyżeczki krwi (około 110 ml) przez kaniulę. Do kalibracji nakłucia palca pobiera się 5 μl po wprowadzeniu czujnika, przed każdym posiłkiem i przed snem. W sumie podczas jednej sesji testowej zostanie pobranych 9 nakłuć palców. W sumie 18 nakłuć palców na całe dwie sesje. (około 90 μl, co odpowiada około 1/5 łyżeczki). Następnie zostanie podany standardowy obiad, po którym usunie się kaniulę. Badani pobiorą poziom glukozy we krwi z palca (5 μl, mała kropla) w celu kalibracji CGMS przed standardowym posiłkiem obiadowym. Badani mają spożyć cały posiłek obiadowy w ciągu 15 minut. Po obiedzie uczestnicy otrzymają przekąskę i kolację do spożycia w domu i opuszczą ośrodek badawczy. Przed przekąską, kolacją i przed snem uczestnicy powinni pobrać sobie glukozę z palca w celu kalibracji CGMS. Dzień 2 Uczestnicy wrócą następnego dnia, dnia 2, między 8:00 a 9:00. Uczestnikom zostanie usunięty czujnik CGMS. Ostatnie nakłucie palca (5 μl, mała kropla) w celu kalibracji zostanie wykonane 15 minut przed wyjęciem czujnika. Oznacza to koniec jednej sesji, a uczestnik powróci na następną sesję po 3 dniach okresu wymywania. Uczestnicy uczestniczą w sumie około 15 godzin na dwóch sesjach (w tym jedna wizyta przesiewowa trwająca około 1 godziny). Uczestnicy spędzą około 1 godziny na sesji przesiewowej, 1 godzinę na Dzień 0, 4 godziny na Dzień 1 i około pół godziny na Dzień 2. Powtórzy się to podczas następnej sesji. Wszystkie posiłki testowe i standardowe w placówce badawczej będą podawane z 250 ml wody. Wszystkie badane diety będą przygotowywane w kuchni CNRC do przygotowywania posiłków i będą wykorzystywać lokalne składniki oraz żywność zakupioną w lokalnych supermarketach i dystrybutorach żywności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni
  • Zdrowy azjatycki Chińczyk
  • Wiek od 21 do 40 lat
  • Wskaźnik masy ciała od 18,5 do 25,0 kg/m2
  • Normalne ciśnienie krwi <140/90 mmHg
  • Stężenie glukozy we krwi na czczo <6,0 mmol/l

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Alergia/nietolerancja na którykolwiek z testowanych pokarmów, który ma być podany, lub którykolwiek z następujących popularnych pokarmów i składników: jaja, ryby, mleko, orzeszki ziemne i orzechy, skorupiaki, soja, pszenica, gluten, zboża, owoce, produkty mleczne, mięso, warzywa, cukier i słodzik, naturalne barwniki spożywcze lub aromaty itp.
  • Każdy, kto ma celowe ograniczenia żywieniowe
  • Osoby ze znanym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (niedobór G6PD)
  • Choroby metaboliczne lub sercowo-naczyniowe (takie jak cukrzyca, nadciśnienie, choroby serca itp.), Choroby jelita cienkiego lub okrężnicy (np. zespół jelita drażliwego, nieswoiste zapalenie jelit, refluks żołądkowy) lub zaburzenia czynności wątroby lub nerek lub jakakolwiek rodzinna historia kamieni nerkowych
  • Choroby i/lub przyjmowanie leków wpływających na glikemię (glukokortykoidy, hormony tarczycy, tiazydowe leki moczopędne)
  • Przyjmowanie jakichkolwiek przepisanych leków lub suplementów diety, które mogą zakłócać pomiary w ramach badania
  • Nadmierne spożycie alkoholu: spożywanie ≥ 6 drinków alkoholowych tygodniowo
  • Osoby, które oddały krew lub brały udział w innych badaniach w ciągu 4 tygodni od udziału w badaniu.
  • Mają słabe żyły utrudniające dostęp żylny
  • Mieć historię ciężkich omdleń wazowagalnych (omdlenia lub bliskie omdlenia) po pobraniu krwi
  • Stwierdzono przewlekłą infekcję lub stwierdzono, że cierpi się lub wcześniej chorowano lub jest się nosicielem wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
  • Mają aktywną gruźlicę (TB) lub są obecnie leczeni na gruźlicę
  • Osoby uprawiające sporty wyczynowe i/lub wytrzymałościowe.
  • Członek zespołu badawczego lub członek najbliższej rodziny (najbliższa rodzina zdefiniowana jako małżonek, rodzic, dziecko lub rodzeństwo, biologiczne lub prawnie adoptowane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ciastko 1 Kontrola
Spożycie herbatnika kontrolnego na śniadanie i popołudniową przekąskę oraz wpływ na poposiłkową glukozę i insulinę
Spożycie ciastka kontrolnego o wyższym indeksie glikemicznym w jednym cyklu podczas śniadania i podwieczorku
Eksperymentalny: Ciastko 2 Test
Spożycie testowego herbatnika na śniadanie i popołudniową przekąskę na poposiłkową glukozę i insulinę
Spożycie testowego herbatnika o niższym indeksie glikemicznym w jednym cyklu podczas śniadania i podwieczorku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: Do 24 godzin
Pomiary glukozy wykonane za pomocą systemu ciągłego monitorowania glukozy
Do 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Insulina poposiłkowa
Ramy czasowe: do 180 minut
Krew w osoczu będzie analizowana przy użyciu COBAS
do 180 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/01066

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj