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L'impatto dei biscotti a basso indice glicemico (GI) sulla glicemia postprandiale utilizzando il sistema di monitoraggio continuo del glucosio (CGMS™) (studio Biscuit Study (BIS))

16 luglio 2020 aggiornato da: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Per verificare se i biscotti a basso indice glicemico (GI) hanno il maggiore impatto sulla risposta glicemica post-prandiale e sul controllo glicemico complessivo nelle 24 ore, utilizzando il sistema di monitoraggio continuo del glucosio (CGMS™)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio era un disegno crossover randomizzato, non in cieco. Randomizzazione condotta utilizzando www.randomizer.org. Ogni partecipante è venuto per due sessioni di test (ciascuna di 3 giorni - Giorni 0, 1 e 2) con ciascuna sessione separata da almeno tre giorni (per evitare effetti di crossover). Alimenti di prova: gli alimenti erano biscotti di controllo e di prova [a basso indice glicemico (GI)]. Gli alimenti varieranno in macronutrienti, micronutrienti e contenuto di fibre. Sessione di screening: i potenziali partecipanti partecipano a una prima sessione per le procedure di consenso e screening. I soggetti saranno al centro per lo studio tra le 8:00 e le 9:00, con sessione di screening della durata di circa 1 ora. I soggetti dovranno venire dopo un digiuno notturno di 10-12 ore ogni giorno. Per la sessione di screening è necessario un campione di sangue prelevato dal polpastrello (5μl) (per stabilire la concentrazione di glucosio a digiuno). Questionario di screening: il questionario di screening includerà informazioni di contatto, dati demografici, dettagli sulla salute generale e livello di attività fisica. Queste informazioni verranno utilizzate per determinare se il partecipante è idoneo per lo studio, nonché per verificare eventuali fattori confondenti che potrebbero influenzare i risultati dello studio. Misurazioni antropometriche: Il peso corporeo e la composizione corporea saranno misurati utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (scala Tanita). L'altezza sarà misurata utilizzando uno stadiometro per calcolare il BMI dei partecipanti. La circonferenza della vita sarà misurata alla circonferenza minima tra la cresta iliaca e la gabbia toracica. La circonferenza dell'anca sarà misurata alla massima protuberanza dei glutei. Verranno inoltre effettuate misurazioni della plica cutanea di bicipiti e tricipiti. Sarà misurata anche la pressione sanguigna. Pressione sanguigna: la pressione sanguigna verrà misurata utilizzando un misuratore di pressione sanguigna Omron (modello HEM-907) al basale. I partecipanti rimarranno seduti per cinque minuti prima che venga misurata la pressione sanguigna. Le misurazioni verranno effettuate in duplicato e verrà registrata la media dei risultati. (circa 1 cucchiaino o 5 ml) saranno raccolti dal soggetto tramite sbavatura passiva (solo una volta durante). Inizio della sessione di test (Giorno 0-Giorno 2) Giorno 0 Se il soggetto è idoneo, i soggetti verranno arruolati nello studio. Il soggetto verrà sottoposto all'inserimento del sensore del sistema di monitoraggio continuo del glucosio (CGMS™) il giorno prima del giorno del test (giorno 0) per consentire al monitor di stabilizzarsi durante la notte. iPro2 Professional CGMS di Medtronic, progettato per ottenere informazioni più complete sui profili glicemici di una persona. Il sensore CGMS verrà inserito nel tessuto adiposo nella zona addominale da ricercatori e infermieri qualificati. I soggetti dovranno attendere in laboratorio per 1 ora dopo l'inserimento affinché il sensore si stabilizzi. Dopo 1 ora il sensore CGMS inserito verrà calibrato rispetto a un campione di glicemia prelevato manualmente dal dito (5 μL, una piccola goccia). La calibrazione manuale utilizzando campioni di sangue prelevati dal dito dovrà essere eseguita prima di ogni pasto e prima di coricarsi la sera (5 μL ciascuno per prima di cena e prima di dormire). Le calibrazioni prima della cena e della nanna dovranno essere effettuate i soggetti a casa. Pertanto, ai soggetti verrà fornito un kit per il test della glicemia con puntura del dito da portare a casa e istruiti su come utilizzarlo correttamente e misurare i valori della glicemia. Le punture del dito di calibrazione verranno effettuate utilizzando singole lancette usa e getta. Ciò può causare un disagio minimo. Il volume di sangue prelevato ogni volta sarà di 5 μL (una piccola goccia). Per il giorno 0, ai soggetti verrà fornito un pasto per la cena standard da consumare a casa alle 19:00. Dopodiché, verrà chiesto loro di non mangiare e bere nulla tranne l'acqua dopo le 22:30. Saranno inoltre istruiti ad arrivare al CNRC la mattina seguente a digiuno notturno. Nelle sere precedenti le sessioni di test, al soggetto verrà ricordato di non svolgere attività fisiche faticose e di non consumare bevande alcoliche. Giorno 1 Nel giorno 1 del test, ai partecipanti verrà chiesto di partecipare alle sessioni di test dopo un digiuno notturno di dieci-dodici ore e di arrivare tra le 8:00 e le 9:00, con ciascuna sessione della durata di circa 4 ore. Un campione di sangue a digiuno verrà raccolto mediante puntura del dito per la calibrazione del glucometro CGMS (5 μL, una piccola goccia). Quindi, un catetere a permanenza verrà inserito in una vena dell'avambraccio. Successivamente, verrà prelevato un campione di sangue da una cannula per misurare i valori basali. Subito dopo, ai partecipanti verrà servita una colazione di prova, dove verrà chiesto loro di consumare entro 15 minuti. Dopo il pasto della colazione di prova, verranno prelevati ulteriori campioni di sangue (dalla cannula) per i successivi 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180 minuti. I campioni di sangue raccolti in ogni punto temporale saranno misurati per l'insulina e i biomarcatori metabolici relativi all'assunzione degli ingredienti del pasto di prova. La quantità di sangue che verrà raccolta in ogni momento sarà di circa 1,2 cucchiaini di sangue (circa 6 ml), la quantità cumulativa per sessione di test non sarà superiore a 11 cucchiaini di sangue (circa 55 ml) e la quantità cumulativa per l'intera durata dello studio non saranno più di 22 cucchiaini di sangue (circa 110 ml), per cannula. Per la calibrazione con la puntura del dito, vengono prelevati 5 μL dopo l'inserimento del sensore, prima di ogni pasto e prima di dormire. Quindi per una sessione di test verranno prelevate un totale di 9 punture delle dita. Quindi, un totale di 18 punture per le due sessioni intere. (circa 90 μL equivalenti a circa 1/5 di un cucchiaino). Verrà quindi servito un pranzo standard e dopodiché la cannula verrà rimossa. I soggetti prenderanno una glicemia da puntura del dito (5 μL, una piccola goccia) per la calibrazione del CGMS prima del loro pasto standard per il pranzo. I soggetti devono consumare l'intero pasto del pranzo in 15 minuti. Dopo il pranzo, ai partecipanti verrà fornita la merenda e la cena da consumare a casa e lasceranno la struttura di ricerca. Prima dello spuntino, della cena e prima di dormire, i partecipanti devono misurare la propria glicemia con la puntura del dito per la calibrazione del CGMS.Giorno 2 I partecipanti torneranno il giorno successivo, Giorno 2, tra le 8:00 e le 9:00. Ai partecipanti verrà rimosso il sensore CGMS. Un'ultima puntura del dito (5 μL, una piccola goccia) a scopo di calibrazione verrà eseguita 15 minuti prima della rimozione del sensore. Questo segna la fine di una sessione e il partecipante tornerà per la sessione successiva dopo 3 giorni di periodo di sospensione. I partecipanti frequentano un totale di circa 15 ore per due sessioni (inclusa una visita di screening della durata di circa 1 ora). I partecipanti trascorreranno circa 1 ora per la sessione di screening, 1 ora per il giorno 0, 4 ore per il giorno 1 e circa mezz'ora il giorno 2. Questo si ripeterà per la sessione successiva. Tutti i pasti di prova e standard nella struttura di ricerca saranno serviti con 250 ml di acqua. Tutte le diete dello studio saranno preparate nella cucina di preparazione del cibo del CNRC e utilizzeranno ingredienti di provenienza locale e cibo acquistato da supermercati e distributori di cibo locali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi
  • Cinese asiatico sano
  • Età compresa tra 21 e 40 anni
  • Indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 25,0 kg/m2
  • Pressione sanguigna normale <140/90 mmHg
  • Glicemia a digiuno <6,0 mmol/L

Criteri di esclusione:

  • Fumare
  • Allergia/intolleranza a uno qualsiasi degli alimenti di prova da somministrare o a uno qualsiasi dei seguenti alimenti e ingredienti comuni: uova, pesce, latte, arachidi e frutta a guscio, crostacei, soia, grano, glutine, cereali, frutta, latticini, carne, verdura, zucchero e dolcificante, coloranti o aromi alimentari naturali, ecc.
  • Chiunque abbia restrizioni alimentari intenzionali
  • Persone con deficit noto di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (deficit di G6PD)
  • Avere malattie metaboliche o cardiovascolari (come diabete, ipertensione, disturbi cardiaci, ecc.), Avere qualsiasi altra malattia che coinvolge l'intestino tenue o il colon (ad es. Sindrome dell'intestino irritabile, malattia infiammatoria intestinale, reflusso gastrico) o avere disturbi al fegato o ai reni o qualsiasi storia familiare di calcoli renali
  • Avere condizioni mediche e/o assumere farmaci noti per influenzare la glicemia (glucocorticoidi, ormoni tiroidei, diuretici tiazidici)
  • Assunzione di farmaci prescritti o integratori alimentari che potrebbero interferire con le misurazioni dello studio
  • Eccessivo consumo di alcol: consumare ≥ 6 bevande alcoliche a settimana
  • Individui che hanno donato sangue o preso parte ad altri studi entro 4 settimane dalla partecipazione allo studio.
  • Avere vene povere che impediscono l'accesso venoso
  • Avere una storia di grave sincope vasovagale (svenimenti o quasi svenimenti) a seguito di prelievi di sangue
  • Ha conosciuto un'infezione cronica o sa di soffrire o ha sofferto in precedenza o è un portatore di virus dell'epatite B (HBV), virus dell'epatite C (HCV), virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Avere la tubercolosi (TB) attiva o attualmente in cura per la tubercolosi
  • Individui che praticano sport a livello agonistico e/o di resistenza.
  • Un membro del team dello studio o un parente stretto (familiare stretto definito come coniuge, genitore, figlio o fratello, biologico o legalmente adottato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Biscotto 1 Controllo
Consumo di biscotto di controllo per colazione e spuntino pomeridiano e impatto su glicemia e insulina postprandiali
Consumo di biscotto di controllo di un indice glicemico più elevato in una sessione durante la colazione e lo spuntino pomeridiano
Sperimentale: Biscotto 2 Prova
Consumo di biscotto di prova per colazione e spuntino pomeridiano su glicemia e insulina postprandiali
Consumo di biscotto di prova a basso indice glicemico in una sessione durante la colazione e lo spuntino pomeridiano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: Fino a 24 ore
Misurazioni del glucosio effettuate utilizzando il sistema di monitoraggio continuo del glucosio
Fino a 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insulina postprandiale
Lasso di tempo: fino a 180 minuti
Il sangue plasmatico sarà analizzato utilizzando COBAS
fino a 180 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

22 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018/01066

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Biscotto 1 Controllo

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