- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04176913
Badanie LUCAR-20S u pacjentów z R/R NHL
Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę LUCAR-20S u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B, chłoniakiem pęcherzykowym, z komórek płaszcza lub z małych limfocytów
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100070
- Hematological Department,Beijing Boren Hospital
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny, 230000
- Oncology Department,The First Affiliated Hospital of USTC west district
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Hematological Department, People's Hospital of Jiangsu Province
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisany formularz świadomej zgody (ICF)
- Wiek od 18 lat do 75 lat
Rozpoznanie patologiczne opornego/nawrotowego chłoniaka nieziarniczego CD20+ (jedno z poniższych):
- Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)
- Chłoniak grudkowy (FL)
- Chłoniak z komórek płaszcza (MCL)
- Chłoniak z małych limfocytów (SLL)
- Mierzalna choroba zgodnie z kryteriami Lugano z 2014 r. podczas badań przesiewowych
Choroba oporna na leczenie/nawracająca po standardowym leczeniu (przebyta co najmniej 2 pełne cykle terapii dla każdej linii, chyba że udokumentowano, że PD jest najlepszą odpowiedzią na schemat) i nie kwalifikuje się lub nie nadaje się do HSCT (Auto/allo) . Uczestnik musi mieć udokumentowane dowody na postępującą chorobę w dniu lub w ciągu 12 miesięcy od ostatniego schematu leczenia.
- DLBCL: Oporny/nawracający po co najmniej 1 linii leczenia, musi być leczony przeciwciałem monoklonalnym anty-CD20
- FL: Oporny/nawrotowy po co najmniej 2 wcześniejszych liniach terapii, musi być leczony przeciwciałem monoklonalnym anty-CD20
- MCL: Oporny/nawracający po co najmniej 2 wcześniejszych liniach terapii
- SLL: Oporny/nawracający po co najmniej 2 wcześniejszych liniach terapii
Kryteria laboratoryjne podczas badań przesiewowych
① Rutyna krwi: NE≥1,0×109/l;HGB≥8g/dl;PLT≥50×109/l
② Parametry biochemiczne krwi:
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN)
- Aminotransferazy asparaginianowe i alaninowe (AST, ALT) ≤ 3-krotna GGN (w obecności przerzutów do wątroby 5-krotna GGN)
- Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) > 60 ml/min
- Oczekiwana długość życia > 12 tygodni
- Stopień sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
Kryteria wyłączenia:
Wszelkie nowotwory złośliwe poza badanymi kategoriami NHL, z wyjątkami obejmują
- Wszelkie inne nowotwory złośliwe leczone i wolne od choroby przez co najmniej 2 lata przed włączeniem
- Historia nieczerniakowego raka skóry z wystarczającym leczeniem i obecnie bez dowodów nawrotu
- Wcześniejsze leczenie allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych
- Wcześniejsze leczenie terapią genetyczną
- Wcześniejsze leczenie chimerycznym receptorem antygenu T (komórki) Terapia CAR-T ukierunkowana na cel CD20
- Osoby z dodatnim wynikiem testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), kwas dezoksyrybonukleinowy wirusa zapalenia wątroby typu B (DNA HBV), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV-Ab), kwas rybonukleinowy wirusa zapalenia wątroby typu C (RNA HCV) i przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV-Ab)
Wcześniejsza terapia przeciwnowotworowa z niewystarczającym okresem wypłukiwania
- Terapia celowana, terapia epigenetyczna, eksperymentalna terapia lekowa lub eksperymentalne leczenie inwazyjne przy użyciu aparatury i instrumentów medycznych 14 dni lub pięć okresów półtrwania, w zależności od tego, który okres jest krótszy przed limfodeplecją
- Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych 21 dni przed limfodeplecją
- Chemioterapia w ciągu 14 dni przed limfodeplecją
- Radioterapia w ciągu 14 dni przed limfodeplecją
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed limfodeplecją
- Z zajęciem ośrodkowego układu nerwowego
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Bycie płodnym i niezdolność do skutecznego poczęcia w trakcie leczenia i 100 dni po infuzji CAR-T
- Czynna choroba autoimmunologiczna lub historia choroby autoimmunologicznej w ciągu 3 lat
- Z wyraźną tendencją do krwotoków, takich jak krwotok z przewodu pokarmowego, zaburzenia krzepnięcia i hipersplenizm
Następujące choroby serca
- Zastoinowa niewydolność serca III lub IV stopnia według New York Heart Association (NYHA).
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) mniejsza niż (<)45%
- Niekontrolowana arytmia serca po podaniu leku
- Z wywiadem zawału mięśnia sercowego lub niestabilnej dławicy piersiowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Zaciskające zapalenie osierdzia
- Kardiomiopatia
- Pulsoksymetria <96% na powietrzu pokojowym
- Aktywna lub niekontrolowana infekcja wymagająca antybiotykoterapii pozajelitowej lub jakikolwiek dowód ciężkiej czynnej infekcji wirusowej/bakteryjnej lub niekontrolowanej ogólnoustrojowej infekcji grzybiczej
- Niekontrolowana cukrzyca, zdefiniowana jako szybki wzrost glukozy w surowicy > 1,5-krotności GGN
- Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów lub innych leków immunosupresyjnych w leczeniu chorób przewlekłych
- Jednoczesne stosowanie hematopoetycznego czynnika wzrostu
- Udar lub napad padaczkowy w ciągu 6 miesięcy od podpisania ICF
- Otrzymał jakąkolwiek żywą, atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed limfodeplecją
- Przeszli poważną operację chirurgiczną w ciągu 2 tygodni przed limfodeplecją lub planują przejść poważną operację chirurgiczną w trakcie badania lub w ciągu 2 tygodni po leczeniu w ramach badania (z wyjątkiem przewidywanej operacji w znieczuleniu miejscowym)
- Znane zagrażające życiu alergie, nadwrażliwość lub nietolerancja na komórki LUCAR-20S CAR-T lub ich substancje pomocnicze, w tym sulfotlenek dimetylu (DMSO)
- Obecność jakiegokolwiek stanu, który w opinii badacza uniemożliwiłby pacjentowi poddanie się leczeniu zgodnie z tym protokołem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Anty-CD20 allogeniczna terapia komórkowa CAR-T
Otwarte, jednoramienne badanie I fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki komórek LUCAR-20S CAR-T w nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B, grudkowym, z komórek płaszcza i małych limfocytów CD20+.
|
Terapia anty-CD20 allogenicznymi komórkami CAR-T u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B, grudkowym, z komórek płaszcza lub z małych limfocytów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
|
DLT oceniane przez NCI-CTCAE 5.0
|
30 dni po infuzji
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 90 dni po infuzji
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych według oceny NCI-CTCAE 5.0
|
90 dni po infuzji
|
|
Stężenie farmakokinetyki we krwi
Ramy czasowe: do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Limfocyty T PK CAR dodatnie we krwi obwodowej, poziomy transgenu PK CAR we krwi obwodowej
|
do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
|
Stężenie farmakokinetyki w szpiku kostnym
Ramy czasowe: do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Komórki T PK CAR dodatnie w szpiku kostnym, poziomy transgenu PK CAR w szpiku kostnym
|
do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: 30 dni po infuzji
|
RP2D ustalono za pomocą projektu ATD + BOIN i DLT występujących po infuzji komórek T CAR
|
30 dni po infuzji
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) po podaniu
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
|
Skuteczność przeciwnowotworowa według kryteriów Lugano z 2014 r
|
3 miesiące po infuzji
|
|
Czas do odpowiedzi (TTR) po podaniu
Ramy czasowe: 3 miesiące po infuzji
|
Skuteczność przeciwnowotworowa według kryteriów Lugano z 2014 r
|
3 miesiące po infuzji
|
|
Czas trwania remisji (DOR) po podaniu
Ramy czasowe: do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Skuteczność przeciwnowotworowa według kryteriów Lugano z 2014 r
|
do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
|
Przeżycie wolne od postępu (PFS) po podaniu
Ramy czasowe: do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Skuteczność przeciwnowotworowa według kryteriów Lugano z 2014 r
|
do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
|
Całkowity czas przeżycia (OS) po podaniu
Ramy czasowe: do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Skuteczność przeciwnowotworowa według kryteriów Lugano z 2014 r
|
do ukończenia badania, 2 lata po infuzji ostatniego pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Białaczka, komórki B
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Chłoniak, Komórki Płaszcza
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
Inne numery identyfikacyjne badania
- BM2L201904 (Identyfikator rejestru: BM2L201904)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .