Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena umiejętności terapeutycznych u pacjentów po przeszczepie wątroby (THELEHEPAT)

11 grudnia 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand

Kompetencje zdrowotne to nowa koncepcja w edukacji terapeutycznej pacjentów. Kompetencja zdrowotna została zdefiniowana jako umiejętności poznawcze i społeczne, które określają motywację i zdolność jednostek do uzyskiwania dostępu, rozumienia i wykorzystywania informacji w sposób promujący i utrzymujący dobry stan zdrowia. Kompetencje zdrowotne wydają się przewidywać przestrzeganie przez pacjentów leczenia lub pozytywne zachowania zdrowotne.

Pacjenci po przeszczepieniu wątroby muszą zmodyfikować swój styl życia i wprowadzić nowe zachowania, aby poprawić swoje przeżycie i jakość życia. Ocena umiejętności zdrowotnych u tych pacjentów jest konieczna, aby wiedzieć, co rozumieją i poprawić ich spożycie.

Celem pracy jest ocena świadomości zdrowotnej wśród pacjentów po przeszczepieniu wątroby oraz wykonanie profili pacjentów po przeszczepieniu wątroby w odniesieniu do ich własnej świadomości zdrowotnej.

Drugim celem jest zbadanie wpływu wiedzy o zdrowiu na przestrzeganie zaleceń lekarskich i jatrogenne hospitalizacje. Jest to monocentryczne, nierandomizowane badanie. Podczas konsultacji hepatologa przeprowadzany jest kwestionariusz HLQ Health Literacy Questionnaire w celu zbadania zrozumienia i postrzegania zdrowia przez pacjenta. Następnie farmaceuta przeprowadza wywiad z pacjentem, aby zbadać motywacje i hamulce dla własnej opieki zdrowotnej; Ponadto przeprowadza się ocenę poznawczą i prekariatu w celu przeanalizowania czynników psychologicznych lub społecznych, które mogą wpływać na umiejętności zdrowotne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykonane testy:

  • Kwestionariusz kompetencji zdrowotnych: HLQ
  • Ocena oceny funkcji poznawczych w Montrealu: MoCA
  • EPICES: test prekariatu zatwierdzony w języku francuskim
  • Wywiad jakościowy

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Clermont-Ferrand, Francja, 63003
        • Chu Clermont Ferrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent > 18 lat
  • Pacjent z przeszczepioną wątrobą > 1 rok na początku badania
  • pacjenta, który jest pod opieką hepatologa w ośrodku
  • pacjent, który rozumie i mówi po francusku

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent jeszcze bez przeszczepu wątroby (na liście oczekujących)
  • pacjenta, który nie wrócił jeszcze do domu
  • pacjenta, który nie mówi lub nie rozumie francuskiego
  • odmowa udziału pacjenta
  • pacjent pod nadzorem lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1
pacjent po przeszczepie wątroby
każdy pacjent wypełnia ankietę i kwestionariusz samooceny przed lub po konsultacji lekarskiej
każdy pacjent wypełnia ankietę i kwestionariusz samooceny przed lub po konsultacji lekarskiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kwestionariusz świadomości zdrowotnej
Ramy czasowe: dzień 1
ankieta w 2 częściach. Każda część zawiera około dwudziestu pytań ze skalą Likerta
dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz MOCA
Ramy czasowe: dzień 1
ocena funkcji poznawczych ocena i wykrycie łagodnych dysfunkcji poznawczych podczas konsultacji
dzień 1
Kwestionariusz EPICES
Ramy czasowe: dzień 1
autoocena statusu społecznego i ekonomicznego
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Talavera, University Hospital, Clermont-Ferrand

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RBHP 2018 TALAVERA
  • 2018-A01031-54 (Inny identyfikator: 2018-A01031-54)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj