Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niska dawka kannabidiolu (CBD) w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego

23 marca 2020 zaktualizowane przez: Pure Green

Badanie z kontrolowaną dawką z użyciem jednorazowej tabletki z niską dawką kannabidiolu w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego

Celem badania jest ocena, czy tabletki Pure Green są lepszym środkiem przeciwbólowym w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Chadds Ford, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19317
        • Dr. Kimless' Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 21 lat;
  2. Podmiot ma łagodny do umiarkowanego ból mięśniowo-szkieletowy;
  3. Ból trwający co najmniej 10 dni każdego miesiąca przez 3 miesiące przed włączeniem do badania, z powodu którego ból wymaga leczenia.
  4. Ma wynik 3 lub wyższy w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS),
  5. jeśli jest kobietą, pacjent stosuje zatwierdzoną metodę kontroli urodzeń podczas całego badania;
  6. Podmiot chce i jest w stanie spełnić wszystkie wymagania określone w protokole;
  7. Podmiot jest skłonny przyjmować wyłącznie tabletki Pure Green i nie będzie przyjmował żadnych innych leków przeciwbólowych,
  8. Uczestnik wyraża chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu zgodnie z dokumentem świadomej zgody.
  9. Tester chce udokumentować wyniki skali bólu w dzienniku.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnik ma jakikolwiek stan, w przypadku którego badacz uważa, że ​​uczestnik nie powinien zostać zapisany ze względu na możliwe problemy związane z bezpieczeństwem lub zgodnością;
  2. Pacjent otrzymał leczenie badanym lekiem lub terapię w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed Dniem 1.
  3. Podmiot ma znaną alergię na aktywne lub obojętne składniki tabletek Pure Green;
  4. Uczestnik przyjmuje jednocześnie lek lub leczenie, które skomplikowałoby stosowanie lub interpretację działania badanego leku (przykłady obejmują: konopie indyjskie (marihuana) lub jakiekolwiek produkty zawierające kannabinoidy, w tym kannabidiol (CBD) lub tetrahydrokannabinol (THC); dowolny lek lub produkt ziołowy, który wpływa na układ endokannabinoidowy (ECS));
  5. cierpią na poważne choroby układu krążenia, wątroby, nerek, układu oddechowego lub hematologiczne lub inne schorzenia medyczne lub psychiatryczne, które w opinii badacza mogą zagrozić uczestnictwu lub mogą prowadzić do hospitalizacji w trakcie badania.
  6. Mieć historię nawracających drgawek innych niż drgawki gorączkowe.
  7. Mają bieżące lub oczekujące problemy z odszkodowaniem z tytułu niezdolności do pracy lub spory sądowe, które mogą zagrozić odpowiedzi na leczenie, w opinii badacza.
  8. Mają zdiagnozowane zapalenie stawów (tj. reumatoidalne zapalenie stawów) lub chorobę autoimmunologiczną (z wyłączeniem nieaktywnego zapalenia tarczycy typu Hashimoto).
  9. Stosowanie akupunktury, chiropraktyki, przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) lub podobnych procedur mających na celu złagodzenie wszelkiego rodzaju bólu.
  10. Pacjenci, u których badacz przewiduje, że będą wymagać stosowania środków przeciwbólowych, w tym między innymi niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), acetaminofenu/paracetamolu i opioidów lub innych leków wykluczonych w czasie trwania badania.
  11. Nie chcą lub nie są w stanie zastosować się do metody gromadzenia danych stosowanej do rejestrowania danych dotyczących wyników ocenianych przez pacjentów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Czysta zielona tabletka
Rozpuszczalna w wodzie tabletka podjęzykowa zawierająca 5 mg kannabidiolu (CBD).
Pojedyncza dawka kannabidiolu (CBD), gdy pacjenci odczuwają ból mięśniowo-szkieletowy w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ tabletek z czystym kannabidiolem (CBD) na bezpieczeństwo pacjentów z bólem mięśniowo-szkieletowym przy użyciu samooceny skali bólu.
Ramy czasowe: 1 dzień
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletek podjęzykowych Pure Green Cannabidiol (CBD) w leczeniu bólu mięśniowo-szkieletowego poprzez ocenę przez pacjentów ich wyniku w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS) zgłaszanego jako 0-10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból możliwy.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności niskiej dawki kannabidiolu (CBD) w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego.
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbadanie wpływu tabletek podjęzykowych Pure Green na zgłaszaną przez pacjenta numeryczną skalę oceny bólu (NPRS), jako drogę podania i zmniejszenie wyjściowej punktacji bólu.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Debra Kimless, MD, Chief Medical Officer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

7 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

9 grudnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

9 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj