- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04193631
Niska dawka kannabidiolu (CBD) w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego
23 marca 2020 zaktualizowane przez: Pure Green
Badanie z kontrolowaną dawką z użyciem jednorazowej tabletki z niską dawką kannabidiolu w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego
Celem badania jest ocena, czy tabletki Pure Green są lepszym środkiem przeciwbólowym w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Chadds Ford, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19317
- Dr. Kimless' Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 21 lat;
- Podmiot ma łagodny do umiarkowanego ból mięśniowo-szkieletowy;
- Ból trwający co najmniej 10 dni każdego miesiąca przez 3 miesiące przed włączeniem do badania, z powodu którego ból wymaga leczenia.
- Ma wynik 3 lub wyższy w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS),
- jeśli jest kobietą, pacjent stosuje zatwierdzoną metodę kontroli urodzeń podczas całego badania;
- Podmiot chce i jest w stanie spełnić wszystkie wymagania określone w protokole;
- Podmiot jest skłonny przyjmować wyłącznie tabletki Pure Green i nie będzie przyjmował żadnych innych leków przeciwbólowych,
- Uczestnik wyraża chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu zgodnie z dokumentem świadomej zgody.
- Tester chce udokumentować wyniki skali bólu w dzienniku.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik ma jakikolwiek stan, w przypadku którego badacz uważa, że uczestnik nie powinien zostać zapisany ze względu na możliwe problemy związane z bezpieczeństwem lub zgodnością;
- Pacjent otrzymał leczenie badanym lekiem lub terapię w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed Dniem 1.
- Podmiot ma znaną alergię na aktywne lub obojętne składniki tabletek Pure Green;
- Uczestnik przyjmuje jednocześnie lek lub leczenie, które skomplikowałoby stosowanie lub interpretację działania badanego leku (przykłady obejmują: konopie indyjskie (marihuana) lub jakiekolwiek produkty zawierające kannabinoidy, w tym kannabidiol (CBD) lub tetrahydrokannabinol (THC); dowolny lek lub produkt ziołowy, który wpływa na układ endokannabinoidowy (ECS));
- cierpią na poważne choroby układu krążenia, wątroby, nerek, układu oddechowego lub hematologiczne lub inne schorzenia medyczne lub psychiatryczne, które w opinii badacza mogą zagrozić uczestnictwu lub mogą prowadzić do hospitalizacji w trakcie badania.
- Mieć historię nawracających drgawek innych niż drgawki gorączkowe.
- Mają bieżące lub oczekujące problemy z odszkodowaniem z tytułu niezdolności do pracy lub spory sądowe, które mogą zagrozić odpowiedzi na leczenie, w opinii badacza.
- Mają zdiagnozowane zapalenie stawów (tj. reumatoidalne zapalenie stawów) lub chorobę autoimmunologiczną (z wyłączeniem nieaktywnego zapalenia tarczycy typu Hashimoto).
- Stosowanie akupunktury, chiropraktyki, przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów (TENS) lub podobnych procedur mających na celu złagodzenie wszelkiego rodzaju bólu.
- Pacjenci, u których badacz przewiduje, że będą wymagać stosowania środków przeciwbólowych, w tym między innymi niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), acetaminofenu/paracetamolu i opioidów lub innych leków wykluczonych w czasie trwania badania.
- Nie chcą lub nie są w stanie zastosować się do metody gromadzenia danych stosowanej do rejestrowania danych dotyczących wyników ocenianych przez pacjentów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Czysta zielona tabletka
Rozpuszczalna w wodzie tabletka podjęzykowa zawierająca 5 mg kannabidiolu (CBD).
|
Pojedyncza dawka kannabidiolu (CBD), gdy pacjenci odczuwają ból mięśniowo-szkieletowy w badaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ tabletek z czystym kannabidiolem (CBD) na bezpieczeństwo pacjentów z bólem mięśniowo-szkieletowym przy użyciu samooceny skali bólu.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletek podjęzykowych Pure Green Cannabidiol (CBD) w leczeniu bólu mięśniowo-szkieletowego poprzez ocenę przez pacjentów ich wyniku w Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS) zgłaszanego jako 0-10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból możliwy.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skuteczności niskiej dawki kannabidiolu (CBD) w leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu mięśniowo-szkieletowego.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Zbadanie wpływu tabletek podjęzykowych Pure Green na zgłaszaną przez pacjenta numeryczną skalę oceny bólu (NPRS), jako drogę podania i zmniejszenie wyjściowej punktacji bólu.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Debra Kimless, MD, Chief Medical Officer
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Madden K, van der Hoek N, Chona S, George A, Dalchand T, Baldawi H, Mammen G, Bhandari M. Cannabinoids in the Management of Musculoskeletal Pain: A Critical Review of the Evidence. JBJS Rev. 2018 May;6(5):e7. doi: 10.2106/JBJS.RVW.17.00153. No abstract available.
- Hill KP, Palastro MD, Johnson B, Ditre JW. Cannabis and Pain: A Clinical Review. Cannabis Cannabinoid Res. 2017 May 1;2(1):96-104. doi: 10.1089/can.2017.0017. eCollection 2017.
- National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine; Health and Medicine Division; Board on Population Health and Public Health Practice; Committee on the Health Effects of Marijuana: An Evidence Review and Research Agenda. The Health Effects of Cannabis and Cannabinoids: The Current State of Evidence and Recommendations for Research. Washington (DC): National Academies Press (US); 2017 Jan 12. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK423845/
- Ware MA, Wang T, Shapiro S, Collet JP; COMPASS study team. Cannabis for the Management of Pain: Assessment of Safety Study (COMPASS). J Pain. 2015 Dec;16(12):1233-1242. doi: 10.1016/j.jpain.2015.07.014. Epub 2015 Sep 16.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
7 grudnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
9 grudnia 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
9 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
10 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
24 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PG-19-00A
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .