- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04213170
Sintilimab w połączeniu z bevacizumabem w leczeniu przerzutów do mózgu z niedrobnokomórkowego raka płuca
25 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Li-kun Chen, Sun Yat-sen University
Prospektywne badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania sintilimabu w połączeniu z bewacyzumabem w celu kierowania bezobjawowymi przerzutami do mózgu z niedrobnokomórkowym rakiem płuc
Jest to prospektywne badanie kliniczne II fazy mające na celu ocenę skuteczności połączenia Sintilimabu z Bevacizumabem w kierowaniu geno-ujemnymi, bezobjawowymi przerzutami do mózgu z niedrobnokomórkowego raka płuca na podstawie wewnątrzczaszkowego ORR (iORR), a także iPFS, ORR i PFS. oceniana jest również tolerancja.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Sun Yat-sen University of Cancer Center
-
Kontakt:
- Likun Chen, doctor
- Numer telefonu: 13798019964
- E-mail: chenlk@sysucc.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z NSCLC potwierdzonym badaniem histologicznym lub cytologicznym;
- Pacjenci z bezobjawowymi przerzutami do mózgu lub z przerzutami do mózgu, u których objawy nadciśnienia wewnątrzczaszkowego zostały złagodzone po leczeniu odwodnieniem, powinni zachować stabilny stan kliniczny przez co najmniej 2 tygodnie. U pacjentów wymagających odwodnienia hormonalnego terapię hormonalną należy przerwać 3 dni przed podaniem pierwszej dawki badany lek.
- Choroba podlegająca ocenie, średnica co najmniej jednej mierzalnej zmiany w mózgu musi wynosić 5 mm;
- Wyniki wykrywania biomarkerów tkanki nowotworowej powinny jednocześnie spełniać następujące warunki: EGFR nie ma mutacji wrażliwej; rearanżacja ALK jest ujemna; w przypadku pacjentów nigdy nieleczonych musieli także spełniać PD-L1 >50% lub TMB>12Mut/Mb (drugiej generacji sekwencjonowanie).
- Dorośli pacjenci (≥ 18 lat i ≤75 lat). Stan sprawności ECOG 0 lub 1 Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.,Haemoglobina ³ 10,0 g/dl, bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ³1,5 x 109/l, płytki krwi ³ 100 x 109/l. Bilirubina całkowita £ 1,5 x górna granica normy (GGN). AlAT i AspAT < 2,5 x GGN przy braku przerzutów do wątroby lub <5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby. Klirens kreatyniny ³ 60ml/min (obliczony wg wzoru Cockcrofta-Gaulta).
- Zdolność do przestrzegania procedur badania i działań następczych;
- Przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur związanych z badaniem należy podpisać pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Mieszany rak niedrobnokomórkowy i drobnokomórkowy;
- Przerzuty do mózgu z krwotokiem;
- Obecnie uczestniczy w interwencyjnych badaniach klinicznych i leczeniu lub otrzymuje inne badane leki lub używa instrumentów badawczych w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką;
- Wcześniej otrzymał następujące terapie: leki anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2 lub leki ukierunkowane na inną stymulację lub synergistyczne hamowanie receptorów limfocytów T (np. CTLA-4, CD137);
- Otrzymano przeszczep narządu miąższowego lub układu krwionośnego;
- Otrzymano >30GY radioterapii płucnej 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Aktywne choroby autoimmunologiczne wymagające leczenia ogólnoustrojowego (takiego jak stosowanie leków przeciwbólowych, kortykosteroidów lub leków immunosupresyjnych) wystąpiły w ciągu 2 lat przed podaniem pierwszej dawki. Terapie alternatywne (takie jak tyroksyna, insulina lub fizjologiczne kortykosteroidy w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki mózgowej) nie są zalecane uważane za systemowe;
- Otrzymał ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami lub jakąkolwiek inną formę terapii immunosupresyjnej w ciągu 7 dni przed pierwszą dawką w badaniu lub zdiagnozowano niedobór odporności; fizjologiczna dawka glukokortykoidu (10 mg/dobę prednizonu lub równoważna) jest dozwolona;
- wywiad niezakaźnego zapalenia płuc wymagającego leczenia glikokortykosteroidami lub aktualna śródmiąższowa choroba płuc stwierdzono w ciągu 1 roku przed podaniem pierwszej dawki;
- Historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (tj. HIV 1/2 pozytywne przeciwciała)
- Nieleczone aktywne zapalenie wątroby;
- Historia krwioplucia w ciągu 3 miesięcy przed selekcją, to znaczy co najmniej 1/2 łyżeczki krwi zostało odkrztuszone;
- Obrazowanie wykazało oznaki inwazji guza do dużych naczyń. Badacz lub radiolog musi wykluczyć pacjentów, u których guzy całkowicie zbliżyły się, otoczyły lub naciekły przestrzeń wewnątrznaczyniową wielkich naczyń
- Poważne niekontrolowane zaburzenia krzepnięcia lub powikłania zakrzepowo-zatorowe w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania lub poważne powikłania krwotoczne w wywiadzie.
- Poważne zabiegi chirurgiczne w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Drobny zabieg chirurgiczny, w tym wprowadzenie stałego cewnika, w ciągu 24 godzin przed pierwszym wlewem bewacyzumabu.
- Niegojąca się rana, aktywny wrzód trawienny lub złamanie kości.
- Historia przetoki brzusznej, perforacji przewodu pokarmowego lub ropnia w jamie brzusznej w ciągu 6 miesięcy od włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sintilimab i Bevacizumab
Sintilimab 200mg d1 i Bevacizumab 15mg/kg d1 co 21 dni
|
Sintilimab 200 mg d1 i bewacyzumab 15 mg/kg d1 co 21 dni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
iORR
Ramy czasowe: 3,5 roku
|
odsetek obiektywnych odpowiedzi wewnątrzczaszkowych
|
3,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
iPFS
Ramy czasowe: 3,5 tak
|
przeżycie wolne od progresji wewnątrzczaszkowej
|
3,5 tak
|
|
ORR
Ramy czasowe: 3,5 roku
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
|
3,5 roku
|
|
PFS
Ramy czasowe: 3,5 roku
|
przeżycie wolne od progresji
|
3,5 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Likun Chen, doctor, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory mózgu
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- B2019-050-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .