Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ α MAT w porównaniu z iniekcją steroidu w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego (badanie STα MAT-knee)

13 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Dr. Hasan Baydoun, American University of Beirut Medical Center

Prospektywne randomizowane porównawcze badanie kliniczne oceniające wpływ autologicznej mikrozłamań tkanki tłuszczowej (α MAT) w porównaniu ze wstrzykiwaniem sterydów w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego (badanie STα MAT-knee)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego (ChZS) to częsta choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego, którą leczy się objawowo. Tkanka chrzęstna kolana ma niewielkie zdolności regeneracyjne Wraz z rozwojem medycyny regeneracyjnej komórki macierzyste mogą być również wykorzystywane w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego. Niedawno zidentyfikowano tkankę tłuszczową jako źródło autologicznych mezenchymalnych komórek macierzystych (aMAT) metodą nieenzymatyczną. Lipogems® jest zatwierdzonym przez FDA zamkniętym systemem i bezpośrednio wytwarza gotowy do użycia aMAT. Niektóre badania obserwacyjne wykazały jego potencjał w chondropatii kolana. Ponieważ nie przeprowadzono jeszcze żadnych badań klinicznych, badacze niniejszym zbadają porównawczą skuteczność kortykosteroidów (obecna praktyka) w porównaniu z preparatem Lipogems® u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego. Zmiany w MRI kolana, wyniki kliniczne i oparte na pacjencie zostaną porównane między wartościami początkowymi i przez okres do 6 miesięcy po leczeniu. To badanie ma na celu wykazanie porównawczej skuteczności preparatu Lipogems® w porównaniu z kortykosteroidami u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego oraz wykazanie jego potencjału regeneracji chrząstki, co ostatecznie zniechęci do operacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego (OA) to częsta choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego. Obecne zarządzanie jest symptomatyczne. Pacjenci ci mogą ostatecznie potrzebować całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TKA). Wraz z rozwojem medycyny regeneracyjnej komórki macierzyste zostały zasugerowane jako środek do regeneracji tkanki chrzęstnej kolana, która poza tym ma niewielkie zdolności regeneracyjne. Początkowo komórki macierzyste otrzymywano z komórek szpiku kostnego; jednak teraz można je również uzyskać z tkanki tłuszczowej poprzez liposukcję. Wraz z rozwojem mniej inwazyjnych technik liposukcji, tkanka tłuszczowa została zidentyfikowana jako źródło autologicznych mezenchymalnych komórek macierzystych (aMAT). Istnieją dwa sposoby pozyskiwania aMAT z tkanki tłuszczowej: enzymatyczny, który budzi kontrowersje związane z Dobrą Praktyką Wytwarzania i niską wydajnością, oraz nieenzymatyczny, który został ostatnio rozwinięty do systemu zamkniętego i bezpośrednio gotowego do użycia lipogemów produkujących aMAT ®. Lipogems® jest zatwierdzony przez FDA do kilku zastosowań, w tym do użytku ortopedycznego. Kilka opisów przypadków i badań kohortowych wykazało jego potencjalne zastosowanie w chondropatii kolana. Do tej pory żadne badania kliniczne nie porównywały jego działania ze standardem postępowania z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, jakim jest dostawowa iniekcja kortykosteroidów. Tutaj badacze będą badać porównawczą skuteczność kortykosteroidów w porównaniu z Lipogems® u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

To randomizowane badanie kliniczne obejmie 48 pacjentów z objawową chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego w wieku ≥ 45 lat bez przeciwwskazań do stosowania kortykosteroidów i/lub Lipogems®. Pacjenci ci zostaną równo podzieleni na dwie grupy: grupę S, która otrzyma śródstawowe zastrzyki z kortykosteroidów w stawie kolanowym oraz grupę L, w której aMAT zostanie pobrany przy użyciu Lipogems® i wstrzyknięty dostawowo. Ból kolana, parametry kliniczne i miary wyników związane z pacjentem (ocena wyniku urazu kolana i choroby zwyrodnieniowej stawów oraz kwestionariusz Lipogems®-kolano) zostaną ocenione na początku badania, po 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach. Ponadto badanie MRI kolana zostanie wykonane na początku badania i po 6 miesiącach w celu uwidocznienia wszelkich zmian (ocena MRI choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego). Wyniki te zostaną ocenione w okresie 6 miesięcy, a różnica między wartością wyjściową a okresem obserwacji zostanie porównana między dwiema grupami.

To badanie ma na celu wykazanie porównawczej skuteczności preparatu Lipogems® w porównaniu z kortykosteroidami u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego oraz wykazanie jego potencjału regeneracji chrząstki, co ostatecznie zniechęci do operacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beirut, Liban, 11-0236
        • Rekrutacyjny
        • American University of Beirut Medical Center
        • Kontakt:
          • Asdghig Der-Boghossian
          • Numer telefonu: +9611350000
          • E-mail: ad24@aub.edu.lb

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

41 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku ≥ 45 lat
  • Objawowa choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego zdefiniowana jako objawy bólu kolana i/lub zmniejszonego zakresu ruchu (ROM)
  • Sklasyfikowane radiologicznie jako mające stopień 2 lub 3 OA stawu kolanowego
  • Niepowodzenie 3-miesięcznego leczenia zachowawczego (NLPZ i fizjoterapia)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci < 45 lat
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Pacjenci z nowotworem
  • Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów
  • Pacjenci z jakąkolwiek chorobą autoimmunologiczną wpływającą na staw
  • Pacjenci po iniekcji kwasu hialuronowego
  • Pacjenci, którzy przeszli operację kończyny dolnej lub uraz po tej samej stronie
  • Nadwrażliwość na metyloprednizolon (Depo-Medrol®) lub którykolwiek z jego składników, lidokainę/ksylokainę lub którykolwiek z jego składników oraz którykolwiek ze składników zestawu do wstrzykiwań Lipogems®
  • Pacjenci z ostrym ogólnoustrojowym lub miejscowym zakażeniem
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, kumadyna, heparyna, Xeralto lub Plavix)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Lipogemy
Przypadki zakwalifikowane do tej grupy zostaną wstrzyknięte dostawowo preparatem Lipogems®. Pacjenci zostaną poddani pobraniu własnej tkanki tłuszczowej do aMAT, a następnie ten aMAT zostanie wstrzyknięty dostawowo w kolano. Zostanie on podany raz podczas wizyty początkowej badania.
Autologiczna mikrofragmentowana tkanka tłuszczowa uzyskana za pomocą zestawu Lipogems®
Inne nazwy:
  • aMAT
Aktywny komparator: Steryd
Przypadki zakwalifikowane do tej grupy będą ostrzykiwane dostawowo w kolano kortykosteroidami. W tym przypadku nie jest konieczne żadne dodatkowe przygotowanie. Zostanie on podany raz podczas wizyty początkowej badania.
dostawowe wstrzyknięcie kortykosteroidu do stawu kolanowego
Inne nazwy:
  • steryd

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie różnic w całkowitym wyniku bólu przed i po wstrzyknięciu między dwoma ramionami
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dla każdego ramienia uzyskana zostanie różnica w całkowitych wynikach bólu (za pomocą liczbowej skali oceny) między wizytą wyjściową (przed wstrzyknięciem) a 6 miesiącami po wstrzyknięciu. Różnice te zostaną porównane między ramionami Lipogems i Steroid za pomocą testu t, aby ocenić wpływ każdego rodzaju wstrzyknięcia na nasilenie bólu
6 miesięcy
Porównanie różnic przed i po wstrzyknięciu MOAKS między dwoma ramionami
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Różnica w wartościach MOAKS (MRI Osteoarthritis Knee Score) między wizytą wyjściową (przed wstrzyknięciem) a 6 miesięcy po wstrzyknięciu zostanie uzyskana dla każdego ramienia. Różnice te zostaną porównane między ramionami Lipogems i Steroid za pomocą testu t w celu oceny efektów anatomicznych każdego typu wstrzyknięcia.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzenie wyników klinicznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Opóźnienie w wydłużeniu (w stopniach na podstawie badania klinicznego) oceniane przez klinicystę na początku badania (0, przed wstrzyknięciem) i podczas każdej wizyty (2 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące i 6 miesięcy) zostanie odnotowane i porównane między dwiema grupami podczas każdej wizyty punkt czasowy
6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Wyniki kliniczne — zgięcie
Ramy czasowe: 6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Zakres zgięcia (w stopniach na podstawie badania klinicznego) oceniany przez klinicystę na początku badania (0, przed wstrzyknięciem) i podczas każdej wizyty (2 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące i 6 miesięcy) zostanie odnotowany i porównany między dwoma ramionami podczas każdej wizyty punkt czasowy
6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Stabilność wyników klinicznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Wyniki stabilności kolana (obecność/brak) ocenione przez klinicystę na początku badania (0, przed wstrzyknięciem) i podczas każdej wizyty (2 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące i 6 miesięcy) zostaną odnotowane i porównane między dwoma ramionami w każdym punkcie czasowym wizyty
6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Grubość chrząstki
Ramy czasowe: 6 miesięcy (w 0 tygodniach i 6 miesiącach)
Porównanie średniej różnicy grubości chrząstki stawu kolanowego (w mm), mierzonej na obrazie MR, między dwoma ramionami między punktem wyjściowym a 6 miesiącami.
6 miesięcy (w 0 tygodniach i 6 miesiącach)
Wyniki oparte na pacjencie
Ramy czasowe: 6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Zmierzone zostaną różnice w wynikach kwestionariuszy opartych na pacjentach (Lipogems® Questionnaire-Knee, Knee uraz i wynik choroby zwyrodnieniowej stawów lub KOOS) między okresami wyjściowymi i kontrolnymi po wstrzyknięciu (2 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące, 6 miesięcy). Te różnice w wynikach zostaną porównane między dwoma ramionami.
6 miesięcy (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach i 6 miesiącach)
Ocena bólu – inne obserwacje
Ramy czasowe: 3 miesiące (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach)
Dla każdego ramienia uzyskana zostanie różnica w punktacji bólu (liczbowa skala oceny) między wizytą wyjściową (przed wstrzyknięciem) a każdą wizytą kontrolną (2 tygodnie, 6 tygodni, 3 miesiące). I te różnice zostaną porównane między dwoma ramionami.
3 miesiące (w 0 tygodniach, 2 tygodniach, 6 tygodniach, 3 miesiącach)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Said Saghieh, MD, American University of Beirut Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 marca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj