- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04275505
Skuteczność diatermii krótkofalowej w ucisku nerwu łokciowego na łokieć
Celem pracy było sprawdzenie, czy diatermia krótkofalowa (SWD) jest skuteczna w leczeniu ucisku nerwu łokciowego w stawie łokciowym (UNE). Uwięzienie nerwu łokciowego, po zespole cieśni nadgarstka (CTS), jest drugą najczęstszą neuropatią uwięźnięcia kończyny górnej. Nerw łokciowy jest uciskany głównie w okolicy łokcia ze względu na swoją budowę anatomiczną. Możliwości leczenia zachowawczego są ograniczone w przypadku neuropatii związanej z uwięźnięciem nerwu łokciowego, aw piśmiennictwie dostępnych jest bardzo niewiele badań dotyczących UNE.
Celem pracy było zbadanie skuteczności SWD, czyli metody głębokiego ogrzewania w leczeniu UNE. SWD jest używany w trybie ciągłym lub pulsacyjnym. Ciągły SWD służy do ogrzewania.
Materiał i metody: 61 dorosłych pacjentów, u których klinicznie i elektrofizjologicznie rozpoznano UNE, podzielono losowo na dwie grupy. Dziesięć sesji SWD zastosowano u pacjentów w grupie leczonej jako 5 sesji tygodniowo przez 2 tygodnie. Pacjentom z grupy kontrolnej podawano dziesięć sesji placebo SWD 5 razy w tygodniu przez 2 tygodnie. Wszyscy pacjenci w obu grupach otrzymali szyny łokciowe i zostali poinformowani, aby unikać czynności prowokujących objawy. Pacjentów oceniano na początku leczenia, pod koniec leczenia oraz 1 i 3 miesiące po leczeniu. Poza badaniem fizykalnym do oceny czynności dnia codziennego zastosowano quick-DASH (niepełnosprawność ramienia, barku, ręki) oraz SF-36, do oceny siły chwytu wykorzystano dynamometr, a do oceny nasilenia bólu zastosowano VAS.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Skuteczność diatermii krótkofalowej w ucisku nerwu łokciowego na łokciu
ABSTRAKCYJNY
CEL: Skuteczność diatermii krótkofalowej (SWD) w leczeniu ucisku nerwu łokciowego w stawie łokciowym (UNE).
Materiał i metody: 61 dorosłych pacjentów, u których klinicznie i elektrofizjologicznie rozpoznano UNE, podzielono losowo na dwie grupy. Dziesięć sesji SWD zastosowano u pacjentów w grupie leczonej jako 5 sesji tygodniowo przez 2 tygodnie. Pacjentom z grupy kontrolnej podawano dziesięć sesji placebo SWD 5 razy w tygodniu przez 2 tygodnie. Wszyscy pacjenci w obu grupach otrzymali szyny łokciowe i zostali poinformowani, aby unikać czynności prowokujących objawy. Pacjentów oceniano na początku leczenia, pod koniec leczenia oraz 1 i 3 miesiące po leczeniu. Poza badaniem fizykalnym do oceny czynności dnia codziennego zastosowano quick-DASH (niepełnosprawność ramienia, barku, ręki) oraz SF-36, do oceny siły chwytu wykorzystano dynamometr, a do oceny nasilenia bólu zastosowano VAS.
PRZEDSTAWIENIE SIĘ
Uwięzienie nerwu łokciowego, po zespole cieśni nadgarstka (CTS), jest drugą najczęstszą neuropatią uwięźnięcia kończyny górnej. Nerw łokciowy jest uciskany głównie w okolicy łokcia ze względu na swoją budowę anatomiczną. Rozpoznanie neuropatii uciskowej nerwu łokciowego zależy od objawów, badania przedmiotowego i badań elektrodiagnostycznych (1). Częstość występowania uwięźnięcia nerwu łokciowego w łokciu (UNE) stwierdzono na poziomie 25,2/100 000 w Sienie, dystrykcie Włoch (2). Występuje 3-8 razy częściej u mężczyzn niż u kobiet (3).
Możliwości leczenia zachowawczego są ograniczone w przypadku neuropatii związanej z uwięźnięciem nerwu łokciowego, aw piśmiennictwie dostępnych jest bardzo niewiele badań dotyczących UNE. Wśród metod leczenia opartych na dowodach pierwszym wyborem jest szyna łokciowa (4). Bardzo ważne jest unikanie ruchów, które wywołują objawy UNE, stosowana w leczeniu szyna umożliwia odpoczynek łokcia oraz zmniejsza stan zapalny i objawy (4). W ciągu dnia można stosować nałokietniki i/lub szyny utrzymujące łokieć w pozycji zgięcia 30-45 stopni (5-6). Aby zapobiec zginaniu stawu łokciowego w czasie snu, można położyć poduszkę/ręcznik na dole łokciowym lub zastosować w czasie snu szynę na łokieć (4).
2-3 razy dziennie należy zdejmować szynę i wykonywać ćwiczenia z zakresu ruchu biernego. W badaniu stwierdzono, że stosowanie szyny na noc nie tylko łagodzi objawy, ale także leczy funkcje nerwu łokciowego (7). Z drugiej strony inne badanie wykazało, że stosowanie szyny w nocy nie przynosi żadnych dodatkowych korzyści w zakresie unikania pozycji prowokujących objawy (8).
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są przepisywane w celu złagodzenia bólu i stanu zapalnego w UNE. W przypadku braku korzyści z leczenia zachowawczego, przy postępującym porażeniu mięśni dłoni i objawu ręki pazurowej należy rozważyć leczenie operacyjne. Wykonywane są różne techniki operacyjne w zależności od obszaru uwięźnięcia nerwu łokciowego i anatomii łokcia.
Możliwości leczenia zachowawczego UNE są ograniczone; ponieważ szyna łokciowa ogranicza codzienne czynności życiowe, podatność pacjentów jest niska, a wyniki skuteczności szyny łokciowej są kontrowersyjne. Chociaż literaturowo wykazano, że metody leczenia medycyny fizykalnej są skuteczne w leczeniu zespołu cieśni nadgarstka (CTS), który jest najczęstszą neuropatią uciskową kończyny górnej (9, 10), istnieje kilka badań dotyczących leczenia UNE metodami leczenia medycyny fizykalnej. W literaturze wykazano, że zastosowanie ciągłej diatermii krótkofalowej (SWD) w CTS było skuteczne w bólu, funkcji i łagodzeniu objawów, co stanowiło podstawę do naszego badania, ponieważ CTS jest neuropatią uwięzioną podobną do UNE. Celem tego badania jest zbadanie skuteczności SWD, która jest metodą głębokiego ogrzewania w leczeniu UNE. SWD jest używany w trybie ciągłym lub pulsacyjnym. Zarówno efekty termiczne, jak i nietermiczne są widoczne z powodu absorpcji energii elektromagnetycznej w tkance. Wśród efektów termicznych są; wzrost przepływu krwi, metabolizmu komórkowego, elastyczności tkanek, zmiany w rozluźnieniu mięśni i reakcji enzymatycznych pod wpływem wzrostu temperatury. Powierzchowne gojenie się ran, zmniejszenie obrzęku, obrzęku limfatycznego, owrzodzenia zastoju żylnego są wynikiem efektów nietermicznych. Ciągły SWD służy do ogrzewania. Konieczne jest zachowanie ostrożności, aby uniknąć wszelkiego rodzaju oparzeń. Tryb impulsowy SWD jest preferowany w przypadku efektów nietermicznych, chociaż nie ma wystarczających dowodów na jego skutki (11).
METODY Pacjenci i projekt badania
Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójną ślepą próbą. Do badania włączono 76 pacjentów, którzy zgłosili się do kliniki Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji Szpitala Badawczo-Szkoleniowego İstanbul Fatih Sultan Mehmet w okresie od lutego 2013 do sierpnia 2013 i zostali zdiagnozowani jako UNE elektrofizjologicznie zgodnie z kryteriami sugerowanymi przez Amerykańskie Towarzystwo Neurologii. Badanie ukończyło 61 pacjentów (1 pacjent kontynuował leczenie w innym szpitalu z powodu transportu, 3 pacjent zrezygnował z leczenia z powodu niedopuszczenia szefa, 4 pacjent opuścił leczenie bez podania informacji, 7 pacjentów zakończyło leczenie, ale nie t przyjść na badanie kontrolne). Uzyskano zgodę szpitalnej komisji etycznej (FSMEAH-KAEK 2013/18 - 28.02.2013).
Kryteria diagnostyczne UNE zaproponowane przez Amerykańskie Towarzystwo Neurologii (12);
- Prędkość przewodzenia motorycznego nerwu łokciowego mniejsza niż 50 m/s w okolicy łokcia
- Prędkość przewodzenia motorycznego nerwu łokciowego w okolicy łokcia o 10 m/s mniejsza niż w okolicy przedramienia
- Ponad 20% spadek amplitudy złożonego potencjału czynnościowego mięśni (CMAP) w stymulacji powyżej łokcia w porównaniu do stymulacji poniżej łokcia
- Wyraźna różnica w konfiguracji CMAP powyżej łokcia w porównaniu z poniżej łokcia
Jeśli 2 kryteria są pozytywne, jest to możliwa diagnoza UNE, a diagnoza UNE jest pewna w przypadku, gdy 3 kryteria są pozytywne.
Kryteria wyłączenia;
- radikulopatia szyjna
- pleksopatia ramienna
- przecięcie nerwu łokciowego i uraz
- deficyt czucia w obszarze aplikacji
- cukrzyca
- polineuropatia
- rana, oparzenie, blizna na obszarze badawczym przedramienia
- obecność implantu, protezy, szpilki w tkance
- nie mając dobrego ogólnego stanu zdrowia
- padaczka
- obecność urządzenia wewnątrzmacicznego
- obecność aparatu słuchowego
- obecność guza, stany zapalne
- ciąża lub podejrzenie ciąży
- poddanie się radioterapii (w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
Pacjenci zostali podzieleni na dwie grupy przez randomizację rzutu monetą. Pacjentom z pierwszej grupy poddano ciągłą terapię SWD częstotliwością 27,12 Hz przez 20 minut w okolicy łokcia, umieszczając łokieć w odległości 2 cm od elektrod kondensatora SWD przy zgięciu łokcia pod kątem 90 stopni. Pacjentom drugiej grupy podano placebo SWD, pacjenci ułożyli się tak samo jak grupa pierwsza bez włączania SWD. Obie grupy otrzymywały leczenie przez 5 dni w tygodniu i łącznie 10 sesji przez dwa kolejne tygodnie. Fizjoterapeuta, który stosował leczenie na pacjentach, nie był ślepy na leczenie.
Wszystkich pacjentów przed zabiegiem poinformowano o UNE, uczono pozycji łokci i ruchów mogących nasilać objawy oraz zalecano unikanie tych pozycji, wyrażono pisemną zgodę. Pacjentom z dwóch grup przepisano szynę na łokieć, utrzymującą łokieć w zgięciu 30°, do stosowania w nocy w okresie leczenia. Oceny pacjentów przed leczeniem, po leczeniu, pierwszego miesiąca po leczeniu i trzeciego miesiąca po leczeniu dokonał jeden lekarz (NBB), który był ślepy na wszystkich pacjentów. Pacjenci nie wiedzieli, czy byli w grupie leczonej, czy w grupie kontrolnej, aż do zakończenia badania.
Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania jest ocena nasilenia bólu za pomocą VAS, drugorzędowym punktem końcowym tego badania jest ocena zmian w hipoestezji i objawu Tinela za pomocą dynamometru quick-DASH, SF-36.
Oceny
Aby uzyskać 15% ulgę w skali VAS, zgodnie z analizą mocy, w każdej grupie musi być 34 pacjentów. Badanie zaprojektowano z udziałem 76 pacjentów, ponieważ niektórzy ochotnicy nie ukończyli leczenia, 31 pacjentów uczestniczy w grupie terapeutycznej, a 30 pacjentów w grupie kontrolnej, ponieważ w sumie badanie zostało ukończone z 61 pacjentami.
Rejestrowano wiek, wzrost, masę ciała, płeć, zawód, wykształcenie, dominującą rękę, zajętą kończynę, historię powtarzających się urazów pacjentów. BMI (wskaźnik masy ciała) został obliczony na podstawie danych dotyczących wzrostu i wagi ze wzoru BMI = masa ciała (kg)/(wzrost)² (m²). Chorych z BMI > 30 uznano za otyłych.
Pacjentów oceniano na podstawie badania fizykalnego, codziennych czynności życiowych, bólu i siły chwytu przed leczeniem, po leczeniu, miesiąc po leczeniu i trzy miesiące po leczeniu. W celu oceny pacjentów wzrokowo-analogowa skala (VAS), Short Form 36, Quick-DASH, skala oceny mięśni, siły chwytu z użyciem dynamometru oraz czy występowała deformacja dłoni szponiastej, zanik podkomorowy, objaw Tinela, niedoczulica (kłębowa) / hypothenar), znak Fromenta, zarejestrowany znak Wartenberga. Klasyfikacja McGowena została przeprowadzona przed leczeniem.
Analiza statystyczna Do analizy statystycznej wykorzystano oprogramowanie NCSS (Number Cruncher Statistical System) 2007&PASS (Power Analysis and Sample Size) 2008 Statistical Software (Utah, USA). Oprócz opisowych metod statystycznych (średnia, odchylenie standardowe, mediana, częstość, wskaźnik, minimum, maksimum), do porównania danych ilościowych między dwiema grupami; jeśli parametry miały rozkład normalny test t Studenta, jeśli nie miały rozkładu normalnego zastosowano test U Manna Whitneya. Do porównania danych jakościowych zastosowano dokładny test Fishera oraz test korekcji ciągłości Yatesa (skorygowany chi-kwadrat Yatesa). Do analizy wewnątrzgrupowej podczas obserwacji; porównanie parametrów o rozkładzie normalnym przeprowadzono za pomocą testu par próbek, a dla parametrów, które nie miały rozkładu normalnego, preferowany był test rang Wilcoxona. Istotność statystyczną mierzono za pomocą p
DYSKUSJA
UNE to choroba kończyn górnych, która jest drugą co do częstości występowania neuropatią obwodową po CTS, powodującą niewydolność czynnościową w codziennych czynnościach i wymagających pracy, a tym samym utratę pracy. Głównym celem leczenia UNE jest; podniesienie jakości życia w dłuższej perspektywie poprzez złagodzenie objawów, zmniejszenie ucisku na nerw, zapobieganie uszkodzeniu nerwu, zatrzymanie obecnego uszkodzenia nerwu, zachowanie sprawności fizycznej i uczestnictwa w życiu społecznym.
Chociaż UNE jest drugą pod względem częstości występowania neuropatią obwodową, zgodnie z obecnymi badaniami nie ma zgody co do jej leczenia. Obecne opcje leczenia są podzielone na dwie części jako; leczenie zachowawcze i chirurgiczne. Opcja leczenia zachowawczego składa się z; edukacja pacjenta, ćwiczenia, szynowanie, metody medycyny fizykalnej, leczenie farmakologiczne. W przypadku braku dostatecznej ulgi klinicznej u pacjentów leczonych zachowawczo, preferowana jest operacja. W badaniu przeprowadzonym przez Hong i wsp.; 10 pacjentów (12 przypadków neuropatii nerwu łokciowego) podzielono na dwie grupy. Grupie A składającej się z 5 przypadków podano szynę utrzymującą łokieć w pozycji zgięcia 30-35°, grupie B składającej się z 7 przypadków podano szynę i podano pojedynczą dawkę 40 mg triamsinolonu w iniekcji w łokieć w pobliżu nerwu łokciowego ( 6). W badaniu kontrolnym w pierwszym miesiącu stwierdzono wzrost prędkości przewodzenia nerwowego w grupie A, w badaniu kontrolnym w 6 miesiącu był taki sam wzrost zarówno w grupie A, jak iw grupie B. Svernlöv i in. przebadali 51 pacjentów z UNE, dzieląc ich na 3 grupy (13). Grupie 1 podano szynę i zalecono unikanie czynności prowokujących objawy, grupie 2 podano ćwiczenia szybowania nerwów i zalecono unikanie czynności prowokujących objawy, grupie 3 zalecono jedynie unikanie czynności prowokujących objawy. Stwierdzono, że ćwiczenia szynowe i nerwowe nie przyniosły żadnych dodatkowych korzyści w zakresie wyników klinicznych. W naszym opracowaniu polecamy każdemu pacjentowi ortezę łokciową, która utrzymuje łokieć w zgięciu 30°. Pomimo niektórych badań wykazujących, że szyna nocna jest korzystna, niektóre inne badania pokazują, że nie ma to wpływu na wyniki kliniczne.
W badaniu Nakamichi i in. 77 pacjentom (80 przypadków neuropatii łokciowej) polecono unikanie pozycji powodujących mechaniczny nacisk na nerw łokciowy (14). Sprawy, które przyniosły ulgę w reklamacjach, były monitorowane do 1 roku. Stwierdzono, że łagodne i umiarkowane przypadki UNE można leczyć b unikając działań prowokujących smptom w porównaniu z ciężkimi przypadkami. Według naszego badania; podobna poprawa wyników VAS, quick-DASH, dynamometru, SF-36 była związana z unikaniem czynności prowokujących objawy.
W badaniu przeprowadzonym przez Özkan i wsp. 32 przypadki UNE podzielono na dwie grupy i pierwszej grupie poddano leczenie ultradźwiękami, drugiej grupie poddano leczenie laserem niskiego poziomu przez 2 tygodnie, 5 dni w tygodniu (15). Stwierdzono poprawę kliniczną i elektrofizjologiczną w obu grupach w badaniu kontrolnym w pierwszym miesiącu i nie było istotnej różnicy między grupami. Guiseppina i in. podzielili 22 pacjentów (34 przypadki) CTS na dwie równe grupy i zbadali wpływ trybu głębokiego ogrzewania (7). Pierwsza grupa była leczona przez 20 minut na sesję, 2 sesje tygodniowo za pomocą metody fizykoterapii wytwarzającej energię mikrofalową, w sumie przeprowadzono 6 sesji terapeutycznych. Drugą grupą była grupa leczona placebo, której podawano taki sam czas trwania i ten sam czas leczenia pozorowanego. Stwierdzono, że głębokie ogrzewanie miało znaczący wpływ na ból i funkcję w porównaniu z grupą placebo. İncebıyık i in. badali wpływ SWD na 31 pacjentów (58 przypadków) z łagodnym lub umiarkowanym CTS, dzieląc się na dwie grupy (16). Kurację zaplanowano na 5 sesji tygodniowo, łącznie 15 sesji. Pierwszej grupie poddano powierzchowną obróbkę cieplną, SWD, ćwiczenia poślizgu nerwów i ścięgien, drugiej grupie poddano powierzchowną obróbkę cieplną, placebo SWD, ćwiczenia poślizgu nerwów i ścięgien. Stwierdzono, że SWD był skuteczny w ZKN w zakresie bólu, funkcji, poprawy objawów klinicznych. Zbadaliśmy skuteczność SWD, która jest metodą głębokiego ogrzewania podobną do amerykańskiej, mikrofalowej, kontrolując z grupą placebo. Ze względu na kilka badań dotyczących UNE i małych rozmiarów próbek, istnieją różne wyniki dotyczące skuteczności głębokiego ogrzewania.
Nasze badanie jest ważne ze względu na randomizację i podwójnie ślepą próbę z kontrolą placebo, dzięki czemu pacjenci są oceniani pod wieloma względami, będąc pierwszym badaniem skuteczności SWD na UNE. Ograniczeniem naszego badania jest mała liczebność próby i krótki okres obserwacji. Ze względu na brak wielu badań dotyczących skuteczności SWD w leczeniu UNE, o liczbie sesji zadecydowano w oparciu o doświadczenia kliniczne, co jest kolejnym ograniczeniem naszego badania. W naszej opinii; przydatne będzie pokazanie wpływu metod medycyny fizykalnej na leczenie UNE z badaniami, które są planowane z udziałem większej liczby pacjentów, większej liczby sesji i dłuższych okresów obserwacji z różnymi metodami medycyny fizykalnej, które są zorganizowane jako kontrolowane placebo.
Wsparcie finansowe Nie było żadnego wsparcia ze strony żadnej fundacji ani ugody. Pacjenci nie otrzymywali wynagrodzenia za udział w badaniu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maltepe
-
İstanbul, Maltepe, Indyk, 34754
- Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Kryteria diagnostyczne UNE zaproponowane przez Amerykańskie Towarzystwo Neurologii (12);
- Prędkość przewodzenia motorycznego nerwu łokciowego mniejsza niż 50 m/s w okolicy łokcia
- Prędkość przewodzenia motorycznego nerwu łokciowego w okolicy łokcia o 10 m/s mniejsza niż w okolicy przedramienia
- Ponad 20% spadek amplitudy złożonego potencjału czynnościowego mięśni (CMAP) w stymulacji powyżej łokcia w porównaniu do stymulacji poniżej łokcia
Wyraźna różnica w konfiguracji CMAP powyżej łokcia w porównaniu z poniżej łokcia
Jeśli 2 kryteria są pozytywne, jest to możliwa diagnoza UNE, a diagnoza UNE jest pewna w przypadku, gdy 3 kryteria są pozytywne.
Kryteria wyłączenia:
- radikulopatia szyjna
- pleksopatia ramienna
- przecięcie nerwu łokciowego i uraz
- deficyt czucia w obszarze aplikacji
- cukrzyca
- polineuropatia
- rana, oparzenie, blizna na obszarze badawczym przedramienia
- obecność implantu, protezy, szpilki w tkance
- nie mając dobrego ogólnego stanu zdrowia
- padaczka
- obecność urządzenia wewnątrzmacicznego
- obecność aparatu słuchowego
- obecność guza, stany zapalne
- ciąża lub podejrzenie ciąży
- bycie narażonym na radioterapię (w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
uczestnicy otrzymali 10 sesji leczenia diatermią krótkofalową i szynę łokciową oraz zostali poinstruowani, aby unikali czynności prowokujących objawy
|
diatermia krótkofalowa jest środkiem do fizykoterapii głębokiego ogrzewania.
Stwierdzono jej skuteczność w zespole cieśni nadgarstka, który jest neuropatią uciskową podobną do ucisku nerwu łokciowego, dlatego postawiono hipotezę, że diatermia krótkofalowa może być skuteczną metodą leczenia ucisku nerwu łokciowego.
|
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
uczestnikom podano 10 sesji leczenia diatermią krótkofalową placebo (urządzenie nie było włączone), szynę łokciową i zalecono unikanie czynności prowokujących objawy
|
urządzenie krótkofalowe nie było włączone, podczas gdy uczestnicy byli proszeni o włożenie łokcia do urządzenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból ręki i łokcia spowodowany uwięźnięciem nerwu łokciowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
ból uczestników mierzono za pomocą VAS (skala analogii wizualnych).
porównano różnicę między bólem w punkcie wyjściowym i 3 miesiące po leczeniu, aby uzyskać pierwszorzędową miarę wyniku
|
3 miesiące
|
|
funkcji ręki w czynnościach życia codziennego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
postęp funkcji mierzono za pomocą kwestionariusza quick-DASH. pomiar wyjściowy i pomiary 3 miesiące po leczeniu zostały porównane w celu uzyskania podstawowego pomiaru wyniku
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: naciye bilgin badur, doctor, Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- 1.Özçete Z.A, On A.Y. : Ulnar sinir tuzak nöropatileri. TürkFiz Tıp Rehab Derg. 56; 190-5, 2010 2. Robertson C, Saratsiotis J. A review of compressive ulnar neuropathy at the elbow. J Manipulative Physiol Ther 2005;28:345. 3. Piligian G, Herbert R, Hearns M, Dropkin J, Landsbergis P, Cherniack M. Evaluation and management of chronic workrelated musculoskeletal disorders of the distal upper extremity. Am J Ind Med 2000;37:75-93. 4. Sailer SM. The role of splinting and rehabilitation in the treatment of carpal and cubital tunnel syndromes. Hand Clin 1996;12:223-41. 5. Seror P. Nocturnal orthosis: a new treatment of compression of the ulnar nerve at the elbow. 30 cases. Rev Neurol (Paris). 1994 Oct;150(10):721-7. 6. Hong CZ, Long HA, Kanakamedala RV, Chang YM, Yates L. Splinting and local steroid injection for the treatment of ulnar neuropathy at the elbow: clinical and electrophysiological evaluation. Arch Phys Med Rehabil 1996;77:573-7. 7. Frasca G, Maggi L, Padua L, Ferrara PE, Granata G, Minciotti I, Marzetti E, Specchia A, Ronconi G, Rabini A, Bertolini C, Piazzini DB. Short-term effects of local microwave hyperthermia on pain and function in patients with mild to moderate carpal tunnel syndrome: a double blind randomized sham-controlled trial. Clin Rehabil. 2011 Dec;25(12):1109-18. Epub 2011 Sep 21. 8. Svernlöv B, Larsson M, Rehn K, Adolfsson L. Conservative treatment of the cubital tunnel syndrome. J Hand Surg Eur Vol 2009;34:201. 9. Zlowodzki M, Chan S, Bhandari M, et al. Anterior transposition compared with simple decompression for treatment of cubital tunnel syndrome. A meta-analysis of randomized, controlled trials. J Bone Joint Surg Am. 2007;89(12):2591-2598. 10. Gay JR, Love JG. Diagnosis and treatment of tardy paralysis of the ulnar nerve; based on a study of 100 cases. J Bone Joint Surg Am. 1947;29(4):1087-1097. 11. Jeffrey R. Basford, G. David Baxter. Therapeutic Physical Agents. Walter R. Frontera, Joel A. DeLisa( Eds.). Physical Medicine & Rehabilitation. 5. ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins;2010 :1698-1700 12. Campbell WW. Guidelines in electrodiagnostic medicine. Practice parameter for electrodiagnostic studies in ulnar neuropathy at the elbow. Muscle Nerve Suppl 1999;8:S171-205. [Abstract] 13.Svernlöv B, Larsson M, Rehn K, Adolfsson L. Conservative treatment of the cubital tunnel syndrome. J Hand Surg Eur Vol 2009; 34:201. 14. Nakamichi K, Tachibana S, Ida M, Yamamoto S (2009) Patient education for the treatment of ulnar neuropathy at the elbow. Arch Phys Med Rehabil 90:1839-1845 15. Ozkan FU, Saygı EK, Senol S, Kapcı S, Aydeniz B, Aktas I, Gozke E. New treatment alternatives in the ulnar neuropathy at the elbow: ultrasound and low-level laser therapy. Acta Neurol Belg DOI 10.1007/s13760-014-0377-9 16. Incebiyik S, Boyaci A, Tutoglu A. Short-term effectiveness of short-wave diathermy treatment on pain, clinical symptoms, and hand function in patients with mild or moderate idiopathic carpal tunnel syndrome. J Back Musculoskelet Rehabil. 2014 Jul 24. [Epub ahead of print]
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Rany i urazy
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Mononeuropatie
- Choroby obwodowego układu nerwowego
- Skumulowane zaburzenia traumy
- Skręcenia i naciągnięcia
- Zmiany temperatury ciała
- Zaburzenia stresu cieplnego
- Neuropatie łokciowe
- Hipertermia
- Zespoły ucisku nerwów
- Zespoły ucisku nerwu łokciowego
- Zespół tunelu łokciowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- naciyebilginbadur
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .