- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04279535
Miejscowa witamina C w leczeniu raka podstawnokomórkowego
Miejscowy kwas askorbinowy w leczeniu raka podstawnokomórkowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Znaczenie
Rak skóry jest najczęstszym nowotworem w Stanach Zjednoczonych, a każdego roku diagnozuje się więcej osób niż wszystkie inne nowotwory razem wzięte (1). Rak podstawnokomórkowy jest najczęstszą postacią, z szacunkową liczbą 4,3 miliona przypadków diagnozowanych rocznie (2,3). Koszty leczenia tego nowotworu w USA szacuje się na 4,8 miliarda dolarów rocznie (4). Wytyczne uzgodnione przez grupę zadaniową sugerują, że operacja Mohsa jest leczeniem z wyboru oraz najbardziej precyzyjną i skuteczną metodą leczenia (5). Jednak głównymi wadami są koszty i kwestie kosmetyczne.
Cel
Ocena skuteczności schematu terapeutycznego w leczeniu raka podstawnokomórkowego, składającego się z 30% kwasu askorbinowego w 95% dimetylosulfotlenku stosowanego miejscowo w domu przez pacjentów dwa razy dziennie przez 8 tygodni, w porównaniu z 5% imikwimodem w kremie, który jest zatwierdzonym przez FDA lekiem na BCC.
Projekt, otoczenie i uczestnicy Badanie zostało przeprowadzone zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej. Od każdego pacjenta uzyskano szczegółową świadomą zgodę.
Kwalifikujący się uczestnicy w każdym wieku mieli potwierdzone histologicznie pierwotne, wcześniej nieleczone, guzkowate lub powierzchowne BCC, które nie pojawiało się w miejscach wysokiego ryzyka podklinicznego rozprzestrzeniania się guza (nos, ucho, powieka, brwi lub skroń ( )). Z badania wykluczono pacjentów z naciekającym, nawracającym lub morfoeicznym BCC. Imikwimod podawano raz dziennie przez 5 dni w tygodniu zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi leczenia BCC. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy terapeutycznej. Uczestnicy i osoby oceniające wyniki nie znali protokołu leczenia. Pacjentów obserwowano podczas pierwszej wizyty, 4 tygodnie, 8 tygodni i 6 tygodni po zakończeniu leczenia w celu wykonania ostatecznej biopsji. Ci uczestnicy z grupy IMQ, którzy kontynuowali leczenie przez 12 tygodni, zostali skierowani na dodatkową wizytę. Kuracja AA była rozwiązaniem, podczas gdy IMQ kremem, jednak uczestnikom po prostu powiedziano, że otrzymają leczenie miejscowe z instrukcjami, jak stosować, więc zaślepienie pozostało nienaruszone.
Histopatologia wykazała 21 guzkowych i 8 powierzchownych podtypów BCC po włączeniu. Trzynastu pacjentów (8 kobiet i 5 mężczyzn) z łącznie 15 zmianami przydzielono losowo do grupy leczonej kwasem askorbinowym (AA), a 12 pacjentów (6 kobiet i 6 mężczyzn) z 14 zmianami przydzielono losowo do grupy otrzymującej imikwimod (IMQ). Nie było różnic w średniej wielkości BCC w każdej grupie (11,4 +/-2,1 mm vs. 13,1 +/- 1,9 mm). Grupa AA miała 11 guzowatych i 4 powierzchowne BCC, a grupa IMQ 10 guzkowych i 4 powierzchowne.
Histopatologię potwierdzono przez pozostawienie biopsji częściowej 2 mm
większość BCC w stanie nienaruszonym przed leczeniem. Pacjenci z grupy AA byli leczeni
dwa razy dziennie przez 7 dni w tygodniu z miejscowym roztworem 30% (w/v) roztworu kwasu askorbinowego w 95% (v/v) dimetylosulfotlenku (DMSO) i
5% (v/v) wody destylowanej, podczas gdy pacjenci IMQ otrzymywali dwa razy dziennie komercyjny krem 5% przez 5 dni w tygodniu zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi leczenia BCC. Aplikacja została wykonana małym pędzelkiem do skórek z grupy AA. Zgodność pacjentów była wysoka i nie
pacjent miał trudności z aplikacją. Objętość zastosowanego roztworu kwasu askorbinowego wynosiła 0,2-0,3 ml na aplikację. Leczenie było
kontynuowano przez 8 tygodni lub do czasu usunięcia zmiany. Pacjenci z grupy IMQ, u których zmiany nie ustąpiły po 8 tygodniach, byli leczeni przez dodatkowe 4 tygodnie zgodnie z raportami wykazującymi lepsze wyniki po 12 tygodniach leczenia IMQ ( ).
Wszyscy pacjenci mieli umówioną wizytę na operację Mohsa
po włączeniu do badania, więc w przypadku niepowodzenia leczenia nie nastąpi dalsze opóźnienie ostatecznego leczenia.
Na zakończenie badania wykonano powtórną biopsję 2 mm każdego miejsca. Pacjenci byli widziani w obserwacji po
12, 24 i 30 miesięcy
Interwencje
Schemat leczenia przez 8 tygodni miejscowego 30% (wag./obj.) kwasu askorbinowego, 95% (obj./obj.) dimetylosulfotlenku i 5% (obj./obj.) wody destylowanej dwa razy dziennie w domu lub 5% krem z imikwimodem 5/ tyg. zgodnie z zaleceniami producenta dotyczącymi leczenia BCC.
Główne wyniki i miary
Liczba zmian, które były wolne od raka po 8 tygodniach leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83706
- Center for Biomedical Research,Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecność potwierdzonego biopsją raka podstawnokomórkowego
Kryteria wyłączenia:
- Brak raka podstawnokomórkowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: kwas askorbinowy
Uczestnicy stosowali miejscowy roztwór kwasu askorbinowego dwa razy dziennie przez 8 tygodni
|
Nakładać dwa razy dziennie 300 mikrolitrów 30% roztworu kwasu askorbinowego za pomocą małego pędzelka do skórek.
|
|
Aktywny komparator: Imikwimod
Uczestnicy stosowali miejscowo 5% imikwimod w kremie 5x/tydzień
|
Nakładać dwa razy dziennie 300 mikrolitrów 30% roztworu kwasu askorbinowego za pomocą małego pędzelka do skórek.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozdzielczość zmian
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Liczba zmian chorobowych ustąpionych z łącznej liczby 6 leczonych.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Briant Burke, MD, CBR,Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BCC-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .