Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwuczęściowa próba CVL-751 u pacjentów z chorobą Parkinsona

30 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Cerevel Therapeutics, LLC

Dwuczęściowe, otwarte, adaptacyjne, pojedyncze i/lub wielokrotne dawkowanie doustne, bezpieczeństwo, tolerancja i wpływ pokarmu na CVL-751 u pacjentów z chorobą Parkinsona

To badanie będzie dwuczęściowym, adaptacyjnym, otwartym badaniem dotyczącym pojedynczej i/lub wielokrotnej dawki doustnej, bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu pokarmu CVL-751 u pacjentów z chorobą Parkinsona. Część 1 to kohorta z pojedynczą dawką kontrolowaną placebo, przeznaczona do oceny bezpieczeństwa i tolerancji. W przypadku nietolerowanych AE, część 2 przebiegałaby jako próba wielokrotnego zwiększania dawki w celu osiągnięcia dawki 15 mg raz na dobę przy jednoczesnym utrzymaniu leczenia L-dopą (część 2A). W przypadku korzystnego profilu tolerancji w części 1, część 2B przebiegałaby jako badanie z pojedynczą dawką (podobnie jak w części 1), z odstawieniem L-dopa na 24 godziny (12 godzin przed podaniem dawki w dniu 1 i 12 godzin po 1 dawka).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90806
        • CNS Network
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30331
        • Atlanta Center for Medical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

41 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku od 45 do 75 lat włącznie, w momencie podpisania formularza świadomej zgody (ICF).
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 17,5 do 38,0 kg/m2 i całkowita masa ciała >50 kg (110 funtów).
  3. Osoby z diagnozą, która jest zgodna z kryteriami diagnostycznymi Banku Mózgu Brytyjskiego Towarzystwa Choroby Parkinsona, z bradykinezją i asymetrią ruchową.
  4. Musi być zmodyfikowany Hoehn & Yahr (HY) Stage I - III włącznie.
  5. Musi przyjmować stabilną dawkę L-Dopa wynoszącą co najmniej 300 mg dziennie w połączeniu z inhibitorem dekarboksylazy dopa (np. 6 razy dziennie przez co najmniej 2 tygodnie przed wizytą dnia 1. Musi być chętny i zdolny do powstrzymania się od leczenia L-Dopą (w Części 1 i Części 2B) zgodnie z harmonogramem ocen.
  6. Kobieta w wieku rozrodczym (patrz punkt 10.4, Załącznik 4), która jest aktywna seksualnie z niesterylizowanym partnerem lub pacjentem z ciężarną lub niebędącą w ciąży partnerką w wieku rozrodczym, musi wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnej lub wysoce skutecznej metody antykoncepcji (patrz punkt 10.4, Załącznik 4) od podpisania świadomej zgody przez cały czas trwania badania i przez 7 dni po podaniu ostatniej dawki.
  7. Zdolne do wyrażenia świadomej zgody podpisanej zgodnie z opisem w sekcji 10.1.3 (Załącznik 1), który obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w ICF oraz w niniejszym protokole.
  8. Zdolność, zdaniem badacza, do zrozumienia charakteru badania i przestrzegania wymagań protokołu, w tym przepisanych schematów dawkowania, zaplanowanych wizyt, testów laboratoryjnych i innych procedur badania.
  9. Zdolny do spożycia standardowego posiłku wysokotłuszczowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Każda istotna choroba psychiczna osi I, zgodnie z definicją w Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, wydanie 5 (Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne).
  2. W opinii badacza (lub opiekuna, jeśli dotyczy), ma oznaki/podmioty wskazujące na klinicznie istotne zaburzenia funkcji poznawczych, które mogłyby kolidować z możliwością przestrzegania procedur badania.
  3. Osoby z wynikiem montrealskiej oceny poznawczej
  4. Wywiad lub cechy kliniczne odpowiadające atypowemu zespołowi parkinsonowskiemu (np. ataksja, dystonia, klinicznie istotne niedociśnienie ortostatyczne).
  5. Ma historię objawów psychotycznych wymagających leczenia lekami przeciwpsychotycznymi w ciągu 12 miesięcy przed podpisaniem ICF.
  6. Pacjenci z padaczką lub padaczką w wywiadzie lub stanami obniżającymi próg drgawkowy, napadami padaczkowymi o dowolnej etiologii (w tym po odstawieniu substancji lub leków) lub ze zwiększonym ryzykiem napadów padaczkowych, o czym świadczy elektroencefalogram z aktywnością padaczkową w wywiadzie.

    Dozwolone są tylko osoby z historią drgawek gorączkowych. Pacjenci z historią urazu głowy z utratą przytomności wymagającym całonocnej hospitalizacji również zostaną wykluczeni.

  7. Pacjenci z aktualną historią poważnych chorób układu krążenia, płuc, przewodu pokarmowego, nerek, wątroby, metabolicznych, hematologicznych, immunologicznych lub neurologicznych, które w opinii badacza lub monitora medycznego mogą zagrozić bezpieczeństwu uczestników lub wynikom badania.

    Stany chorobowe, które są niewielkie lub dobrze kontrolowane, można uznać za akceptowalne, jeśli stan nie naraża uczestnika na nadmierne ryzyko wystąpienia istotnego zdarzenia niepożądanego ani nie zakłóca oceny bezpieczeństwa lub skuteczności w trakcie badania. Monitor medyczny powinien być kontaktowany w każdym przypadku, gdy badacz nie ma pewności co do stabilności stanu zdrowia uczestnika i potencjalnego wpływu stanu na udział w badaniu.

  8. Historia zaburzeń związanych z używaniem substancji lub alkoholu (z wyłączeniem nikotyny; Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, kryteria 5. edycji) w ciągu 2 lat przed podpisaniem ICF.
  9. Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczającego 7 drinków/tydzień dla kobiet lub 14 drinków/tydzień dla mężczyzn [1 drink = 5 uncji (150 ml) wina lub 12 uncji (360 ml) piwa lub 1,5 uncji (45 ml) mocnego alkoholu ] w ciągu 6 miesięcy przed podpisaniem umowy z ICF.
  10. Jeśli aktualny palacz nie jest w stanie zastosować się do następujących wytycznych: zgadza się nie palić rano w dni dawkowania próbnego i przez cały dzień dawkowania próbnego, aż do zakończenia wszystkich ocen próbnych w tym dniu.
  11. Osoby, które odpowiedziały „tak” w skali oceny nasilenia samobójstwa Columbia (C-SSRS) Pozycja 4 myśli samobójczych (aktywne myśli samobójcze z pewnym zamiarem działania, bez określonego planu) i których ostatni epizod spełnia kryteria dla tej pozycji C-SSRS 4 wystąpiły w ciągu ostatnich 6 miesięcy LUB Osoby, które odpowiedziały „Tak” w pozycji 5 C-SSRS Myśli samobójcze (Aktywne myśli samobójcze z określonym planem i zamiarem) i których ostatni epizod spełniał kryteria tej pozycji 5 C-SSRS wystąpił w ciągu ostatnich 6 miesięcy LUB osoby, które odpowiedziały „tak” na którąkolwiek z 5 pozycji dotyczących zachowań samobójczych C-SSRS (faktyczna próba, próba przerwana, próba przerwana, czynności przygotowawcze lub zachowanie) i których ostatni epizod spełnia kryteria dla któregokolwiek z tych 5 C-SSRS Elementy zachowań samobójczych, które wystąpiły w ciągu ostatnich 2 lat LUB Osoby, które w opinii badacza stanowią poważne ryzyko samobójstwa.
  12. Osoby, które w przeszłości próbowały popełnić samobójstwo.
  13. Status seropozytywny ludzkiego wirusa niedoboru odporności lub zespół nabytego niedoboru odporności, ostre lub przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, z obecnością HbsAg lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego.
  14. Osoby z pozytywnym wynikiem badania przesiewowego na obecność nielegalnych narkotyków są wykluczane i nie mogą być ponownie badane ani ponownie badane. Osoby z dodatnim wynikiem badania moczu na obecność narkotyków w wyniku używania marihuany (jakichkolwiek kannabinoidów), leków na receptę, leków dostępnych bez recepty lub produktów, które w udokumentowanej opinii badacza nie sygnalizują stanu klinicznego, który miałby wpływ na bezpieczeństwo podmiot lub interpretacja wyników badania może kontynuować ocenę badania po konsultacji i zatwierdzeniu przez monitora medycznego.
  15. Pacjenci z 12-odprowadzeniowym elektrokardiogramem (EKG) wykazującym następujące cechy:

    • Odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca za pomocą wzoru Fridericia (QTcF) >450 ms.

  16. Pacjenci, u których podczas wizyty przesiewowej stwierdzono jakiekolwiek z poniższych nieprawidłowości w klinicznych badaniach laboratoryjnych, ocenionych przez laboratorium centralne i potwierdzonych pojedynczym powtórnym pomiarem, jeśli uznano to za konieczne:

    • Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) lub aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥2 × górna granica normy (GGN)
    • Bilirubina całkowita ≥1,5 × GGN. Pacjenci z historią zespołu Gilberta mogą kwalifikować się pod warunkiem, że bilirubina bezpośrednia jest
  17. Osoby z innymi nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych, wynikami parametrów życiowych lub EKG, chyba że w ocenie badacza wyniki nie są istotne z medycznego punktu widzenia i nie wpłynęłyby na bezpieczeństwo osób ani na interpretację wyników badania. W razie potrzeby należy skontaktować się z monitorem medycznym w celu omówienia indywidualnych przypadków.

    Testy z wynikami wykluczającymi należy powtórzyć, aby zapewnić powtarzalność nieprawidłowości przed wykluczeniem pacjenta na podstawie kryteriów podanych w protokole. W przypadku EKG wymagane są trzy kolejne zapisy, a jeśli dwa z trzech pozostają wykluczające, osoba badana nie kwalifikuje się do badania.

  18. Osoby przyjmujące inne zabronione leki lub osoby, które prawdopodobnie wymagałyby zabronionej terapii towarzyszącej podczas badania (patrz część 6.5).
  19. Kobiety karmiące piersią i/lub mające pozytywny wynik testu ciążowego z surowicy przed otrzymaniem IMP.
  20. Każdy stan, który może mieć wpływ na wchłanianie leku (np. wycięcie żołądka).
  21. Osoby z trudnością w połykaniu.
  22. Osoby, o których wiadomo, że są uczulone lub nadwrażliwe na IMP lub którykolwiek z jego składników.
  23. Osoby, o których wiadomo, że są uczulone lub nadwrażliwe na zawartość diety wysokotłuszczowej.
  24. Pacjenci, którzy uczestniczyli w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 60 dni przed podpisaniem ICF lub którzy uczestniczyli w więcej niż dwóch badaniach klinicznych w ciągu roku przed podpisaniem ICF.
  25. Każdy uczestnik, który w opinii sponsora, badacza lub monitora medycznego nie powinien brać udziału w badaniu.
  26. Osoby będące członkami personelu ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowane w prowadzenie badania oraz członkowie ich rodzin, członkowie personelu ośrodka w inny sposób nadzorowani przez badacza.
  27. Niechęć lub niezdolność do przestrzegania modyfikacji stylu życia opisanych w tym protokole.
  28. Osoby, które brały udział w części 1 badania, nie kwalifikują się do udziału w części 2.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Część 1
Obejmuje 4 osoby (3 aktywne + 1 placebo), które otrzymają pojedynczą dawkę 15 mg z około 48-godzinnym porodem i obserwacją po 7 dniach.
Tabletka doustna
Eksperymentalny: Część 2

2A: obejmie 14 osobników do ukończenia 12 z 28 dniami dawkowania z 7 dniami (+/-2) obserwacji, z co najmniej 14 dniami porodu.

-lub- 2B: obejmie 20 osobników do ukończenia 12 z 2 dniami dawkowania i 5 dniami wypłukiwania z 7 dniami (+/-2) obserwacji, z 4 dniami porodu (może być wydłużony do 12 dni na dyskrecja śledczych).

Tabletka doustna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pojedyncza dawka: szczytowe stężenie w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 1 do 12
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 1 do 12
Dawka pojedyncza: pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu
Ramy czasowe: Dzień 1 do 12
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 1 do 12
Dawka pojedyncza: pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od zera do nieskończoności
Ramy czasowe: Dzień 1 do 12
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od zera do nieskończoności (AUCinf) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 1 do 12
Pojedyncza dawka: czas do maksymalnego stężenia
Ramy czasowe: Dzień 1 do 12
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 1 do 12
Wielokrotna dawka: szczytowe stężenie w osoczu
Ramy czasowe: Dzień 16 do 29
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 16 do 29
Dawka wielokrotna: pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu
Ramy czasowe: Dzień 16 do 29
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUCτ) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 16 do 29
Wielokrotna dawka: czas do maksymalnego stężenia
Ramy czasowe: Dzień 16 do 29
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax) dla CVL-751 i jego metabolitu (PF-06752844) na czczo i po posiłku
Dzień 16 do 29

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik drugorzędowy (AE) Liczba pacjentów, u których zgłoszono nagłe zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: do dnia 35
Liczba pacjentów ze zgłoszonymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE)
do dnia 35
Wynik drugorzędowy (laboratoria) Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w pomiarach laboratoryjnych
Ramy czasowe: do dnia 35
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w pomiarach laboratoryjnych
do dnia 35
Wynik drugorzędowy (EKG) Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w elektrokardiogramie
Ramy czasowe: do dnia 35
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami pomiarów elektrokardiogramu (PR, RR, QT i QTcF)
do dnia 35
Wynik drugorzędowy (objawy funkcji życiowych) Liczba pacjentów z klinicznie znaczącymi zmianami parametrów życiowych
Ramy czasowe: do dnia 35
Liczba pacjentów z klinicznie znaczącymi zmianami parametrów życiowych
do dnia 35
Wynik drugorzędowy (C-SSRS) — zmiana w stosunku do wartości początkowej skali oceny nasilenia samobójstwa Columbia (C-SSRS)
Ramy czasowe: do dnia 35
Zmiana w stosunku do wartości początkowej skali Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) C-SSRS ocenia stopień myśli samobójczych (SI) danej osoby na skali od „pragnienia śmierci” do „aktywnych myśli samobójczych z określonym planem i intencji”. Skala identyfikuje nasilenie i intensywność MS, co może wskazywać na zamiar popełnienia samobójstwa przez daną osobę. Podskala dotkliwości SI C-SSRS mieści się w zakresie od 0 (brak SI) do 5 (aktywny SI z planem i zamiarem).
do dnia 35

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Matthew Leoni, MD, Cerevel Therapeutics, LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj