Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Difosforan chlorochiny w leczeniu zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej wtórnej do SARS-CoV2 (CloroCOVID19)

2 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado

Skuteczność i bezpieczeństwo difosforanu chlorochiny w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zespołem ostrej niewydolności oddechowej wtórnym do SARS-CoV2: faza IIb, podwójnie ślepa, randomizowana adaptacyjna próba kliniczna

W grudniu 2019 r. Miejski Komitet Zdrowia w Wuhan w Chinach zidentyfikował ognisko wirusowego zapalenia płuc o nieznanej przyczynie. Ten nowy koronawirus został nazwany SARS-CoV-2, a choroba wywoływana przez tego wirusa, COVID-19. Ostatnie liczby pokazują, że na całym świecie zdiagnozowano 222 643 infekcje i 9115 zgonów. Obecnie nie ma dostępnych zatwierdzonych środków terapeutycznych dla koronawirusów. W tym scenariuszu, sytuacja globalnego zagrożenia zdrowia publicznego i dowody na potencjalny pozytywny wpływ chlorochiny (CQ) na większość koronawirusów, w tym SARS-CoV-1, oraz ostatnie dane z małych badań nad SARS-CoV-2, badacze zamierzają zbadać skuteczność i bezpieczeństwo difosforanu CQ w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z ciężkim ostrym zespołem oddechowym w scenariuszu SARS-CoV2. Wstępne badania in vitro i próby niekontrolowane z niewielką liczbą pacjentów repozycjonowania CQ w leczeniu COVID-19 są zachęcające. Główną hipotezą jest to, że difosforan CQ zmniejszy śmiertelność o 50% u osób z ciężkim ostrym zespołem oddechowym zakażonych SARS-COV2. Dlatego głównym celem jest ocena, czy stosowanie difosforanu chlorochiny zmniejsza śmiertelność o 50% w badanej populacji. Pierwszorzędowym wynikiem jest śmiertelność w 28 dniu obserwacji. Zgodnie z lokalnym planem awaryjnym, opracowanym przez lokalne władze dla COVID-19 w stanie Amazonas, szpital Pronto-Socorro Delphina Aziz, zlokalizowany w Manaus, jest jednostką referencyjną dla przyjmowania poważnych przypadków nowego wirusa. Oddział posiada obecnie 50 łóżek OIOM, z możliwością rozbudowy do 335 łóżek w razie potrzeby. Szpital dysponuje również wyszkoloną wielobranżową kadrą oraz odpowiednią infrastrukturą. W sumie 440 uczestników (220 na ramię) otrzyma dużą dawkę chlorochiny 600 mg dwa razy dziennie (4 tabletki po 150 mg, co 12 godzin, D1-D10) lub małą dawkę chlorochiny 450 mg dwa razy dziennie (3 tabletki 150 mg + 1 tabletka placebo co 12 godzin) w D1, 3x150mg tabletki + 1 placebo, następnie 4 tabletki placebo 12h później od D2 do D5 i 4 tabletki placebo co 12 godzin, D6-D10). Tabletki placebo posłużyły do ​​standaryzacji czasu trwania leczenia oraz ślepego zespołu badawczego i pacjentów. Wszystkie leki podawane doustnie (lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej). Zarówno leki interwencyjne, jak i placebo będą produkowane przez Farmanguinhos. Dane kliniczne i laboratoryjne podczas hospitalizacji zostaną wykorzystane do oceny wyników skuteczności i bezpieczeństwa.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

278

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Amazonas
      • Manaus, Amazonas, Brazylia, 69093-415
        • Hospital e Pronto Socorro Delphina Rinaldi Abdel Aziz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku powyżej 18 lat
  2. Hospitalizowany
  3. przedstawianie:

    • częstość oddechów wyższa niż 24 oddechy na minutę ORAZ/LUB
    • tętno wyższe niż 125 uderzeń na minutę (przy braku gorączki) ORAZ/LUB
    • obwodowe nasycenie tlenem niższe niż 90% w otaczającym powietrzu ORAZ/LUB
    • wstrząs (określany jako średnie ciśnienie tętnicze mniejsze niż 65 mmHg, wymagający zastosowania środka wazopresyjnego lub skąpomoczu lub obniżenia poziomu świadomości)

Kryteria wyłączenia:

• Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Niska dawka difosforanu chlorochiny (5 dni) (Etap badania 1) - Clorocovid 1
Grupa otrzymująca małą dawkę chlorochiny składa się z 450 mg dwa razy dziennie (3 tabletki po 150 mg + 1 tabletka placebo, co 12 godzin) w D1, 3 tabletki 150 mg + 1 placebo, a następnie 4 tabletki placebo 12 godzin później od D2 do D5 i 4 tabletki placebo co 12 godziny, D6-D10 . Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej. (był to pierwszy etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB w dniu 23 marca 2020 r.).
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny. Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
  • chlorochina
Aktywny komparator: Wysoka dawka difosforanu chlorochiny (10 dni) (Etap badania 1) - Clorocovid 1
Grupa otrzymująca duże dawki chlorochiny obejmuje 600 mg dwa razy dziennie (4 tabletki po 150 mg co 12 godzin) przez 10 dni. Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej. (był to pierwszy etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB w dniu 23 marca 2020 r.).
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny. Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
  • chlorochina
Komparator placebo: Placebo (5 dni) (Etap badania 2) - Clorocovid 3
Grupa placebo obejmuje 3 tabletki placebo dwa razy dziennie (dzień 1) i 3 tabletki placebo raz dziennie od D2 do D5. Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej. (był to drugi etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB 3 maja 2020 r.).
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny. Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
  • chlorochina
Aktywny komparator: Niska dawka difosforanu chlorochiny (5 dni) (Etap badania 2) - Clorocovid 3
Grupa otrzymująca małą dawkę chlorochiny składała się z dawki 450 mg dwa razy dziennie (3 tabletki po 150 mg) w dniu 1 oraz tabletki 3x150 mg raz dziennie od dnia 2 do dnia 5. Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej. (był to drugi etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB 3 maja 2020 r.).
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny. Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
  • chlorochina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie śmiertelności o 50% do dnia 28
Ramy czasowe: 28 dni po randomizacji
odsetek zgonów w 28. dniu między porównywanymi grupami
28 dni po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność bezwzględna w dniach 7 i 14
Ramy czasowe: 7 i 14 dni po pierwszej dawce
liczba zgonów w dniach 7 i 14 między porównywanymi grupami
7 i 14 dni po pierwszej dawce
Poprawa ogólnego stanu klinicznego pacjenta oceniana w standaryzowanych kwestionariuszach klinicznych w dniach 14 i 28
Ramy czasowe: 14 i 28 dni po pierwszej dawce
stan kliniczny
14 i 28 dni po pierwszej dawce
Poprawa codziennego stanu klinicznego oceniana w wystandaryzowanych kwestionariuszach klinicznych podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
stan kliniczny
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Czas trwania dodatkowego tlenu (jeśli dotyczy)
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
dodatkowy tlen
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Czas trwania wentylacji mechanicznej (jeśli dotyczy)
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
mechaniczna wentylacja
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Bezwzględny czas pobytu w szpitalu w dniach
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
hospitalizacja
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych 3. i 4. stopnia
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
zdarzenia niepożądane stopnia 3 i 4
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
zdarzenia niepożądane
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Zmiana poziomu kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
zwiększenie lub zmniejszenie stężenia kreatyniny w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Zmiana poziomu troponiny I w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
zwiększenie lub zmniejszenie stężenia troponiny I w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Zmiana poziomu aminotransferazy asparaginianowej w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
zwiększenie lub zmniejszenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Zmiana poziomu CK-MB w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
zwiększenie lub zmniejszenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Zmiana wykrywalnego miana wirusa w wymazach z dróg oddechowych
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
usuwanie wirusa z wydzieliny z dróg oddechowych
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Stężenie wirusa w próbkach krwi
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
wiremia we krwi wykryta metodą RT-PCR
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
Bezwzględna liczba przyczyn prowadzących do śmierci uczestnika (jeśli dotyczy)
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
śmierć
w trakcie i po interwencji, do 28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

wszystkie dane pacjentów zostaną udostępnione po opublikowaniu badania

Ramy czasowe udostępniania IPD

po opublikowaniu studium

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

na prośbę naukowców

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj