- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04323527
Difosforan chlorochiny w leczeniu zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej wtórnej do SARS-CoV2 (CloroCOVID19)
2 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado
Skuteczność i bezpieczeństwo difosforanu chlorochiny w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z ciężkim zespołem ostrej niewydolności oddechowej wtórnym do SARS-CoV2: faza IIb, podwójnie ślepa, randomizowana adaptacyjna próba kliniczna
W grudniu 2019 r. Miejski Komitet Zdrowia w Wuhan w Chinach zidentyfikował ognisko wirusowego zapalenia płuc o nieznanej przyczynie.
Ten nowy koronawirus został nazwany SARS-CoV-2, a choroba wywoływana przez tego wirusa, COVID-19.
Ostatnie liczby pokazują, że na całym świecie zdiagnozowano 222 643 infekcje i 9115 zgonów.
Obecnie nie ma dostępnych zatwierdzonych środków terapeutycznych dla koronawirusów.
W tym scenariuszu, sytuacja globalnego zagrożenia zdrowia publicznego i dowody na potencjalny pozytywny wpływ chlorochiny (CQ) na większość koronawirusów, w tym SARS-CoV-1, oraz ostatnie dane z małych badań nad SARS-CoV-2, badacze zamierzają zbadać skuteczność i bezpieczeństwo difosforanu CQ w leczeniu hospitalizowanych pacjentów z ciężkim ostrym zespołem oddechowym w scenariuszu SARS-CoV2.
Wstępne badania in vitro i próby niekontrolowane z niewielką liczbą pacjentów repozycjonowania CQ w leczeniu COVID-19 są zachęcające.
Główną hipotezą jest to, że difosforan CQ zmniejszy śmiertelność o 50% u osób z ciężkim ostrym zespołem oddechowym zakażonych SARS-COV2.
Dlatego głównym celem jest ocena, czy stosowanie difosforanu chlorochiny zmniejsza śmiertelność o 50% w badanej populacji.
Pierwszorzędowym wynikiem jest śmiertelność w 28 dniu obserwacji.
Zgodnie z lokalnym planem awaryjnym, opracowanym przez lokalne władze dla COVID-19 w stanie Amazonas, szpital Pronto-Socorro Delphina Aziz, zlokalizowany w Manaus, jest jednostką referencyjną dla przyjmowania poważnych przypadków nowego wirusa.
Oddział posiada obecnie 50 łóżek OIOM, z możliwością rozbudowy do 335 łóżek w razie potrzeby.
Szpital dysponuje również wyszkoloną wielobranżową kadrą oraz odpowiednią infrastrukturą.
W sumie 440 uczestników (220 na ramię) otrzyma dużą dawkę chlorochiny 600 mg dwa razy dziennie (4 tabletki po 150 mg, co 12 godzin, D1-D10) lub małą dawkę chlorochiny 450 mg dwa razy dziennie (3 tabletki 150 mg + 1 tabletka placebo co 12 godzin) w D1, 3x150mg tabletki + 1 placebo, następnie 4 tabletki placebo 12h później od D2 do D5 i 4 tabletki placebo co 12 godzin, D6-D10).
Tabletki placebo posłużyły do standaryzacji czasu trwania leczenia oraz ślepego zespołu badawczego i pacjentów.
Wszystkie leki podawane doustnie (lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej).
Zarówno leki interwencyjne, jak i placebo będą produkowane przez Farmanguinhos.
Dane kliniczne i laboratoryjne podczas hospitalizacji zostaną wykorzystane do oceny wyników skuteczności i bezpieczeństwa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
278
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Amazonas
-
Manaus, Amazonas, Brazylia, 69093-415
- Hospital e Pronto Socorro Delphina Rinaldi Abdel Aziz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku powyżej 18 lat
- Hospitalizowany
przedstawianie:
- częstość oddechów wyższa niż 24 oddechy na minutę ORAZ/LUB
- tętno wyższe niż 125 uderzeń na minutę (przy braku gorączki) ORAZ/LUB
- obwodowe nasycenie tlenem niższe niż 90% w otaczającym powietrzu ORAZ/LUB
- wstrząs (określany jako średnie ciśnienie tętnicze mniejsze niż 65 mmHg, wymagający zastosowania środka wazopresyjnego lub skąpomoczu lub obniżenia poziomu świadomości)
Kryteria wyłączenia:
• Nic.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Niska dawka difosforanu chlorochiny (5 dni) (Etap badania 1) - Clorocovid 1
Grupa otrzymująca małą dawkę chlorochiny składa się z 450 mg dwa razy dziennie (3 tabletki po 150 mg + 1 tabletka placebo, co 12 godzin) w D1, 3 tabletki 150 mg + 1 placebo, a następnie 4 tabletki placebo 12 godzin później od D2 do D5 i 4 tabletki placebo co 12 godziny, D6-D10 .
Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej.
(był to pierwszy etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB w dniu 23 marca 2020 r.).
|
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny.
Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov
odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Wysoka dawka difosforanu chlorochiny (10 dni) (Etap badania 1) - Clorocovid 1
Grupa otrzymująca duże dawki chlorochiny obejmuje 600 mg dwa razy dziennie (4 tabletki po 150 mg co 12 godzin) przez 10 dni.
Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej.
(był to pierwszy etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB w dniu 23 marca 2020 r.).
|
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny.
Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov
odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo (5 dni) (Etap badania 2) - Clorocovid 3
Grupa placebo obejmuje 3 tabletki placebo dwa razy dziennie (dzień 1) i 3 tabletki placebo raz dziennie od D2 do D5. Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej.
(był to drugi etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB 3 maja 2020 r.).
|
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny.
Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov
odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Niska dawka difosforanu chlorochiny (5 dni) (Etap badania 2) - Clorocovid 3
Grupa otrzymująca małą dawkę chlorochiny składała się z dawki 450 mg dwa razy dziennie (3 tabletki po 150 mg) w dniu 1 oraz tabletki 3x150 mg raz dziennie od dnia 2 do dnia 5. Podanie doustne lub przez sondę nosowo-żołądkową w przypadku intubacji ustno-tchawiczej.
(był to drugi etap pierwotnego badania i został zatwierdzony przez brazylijski IRB 3 maja 2020 r.).
|
Tabletki 150 mg difosforanu chlorochiny.
Uwaga: Tabletki użyte w badaniu to difosforan chlorochiny (wyprodukowany przez Farmanguinhos/Fiocruz), a dawkowanie podano na stronie Clinicaltrials.gov
odnosi się do zasady chlorochiny (w mg).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie śmiertelności o 50% do dnia 28
Ramy czasowe: 28 dni po randomizacji
|
odsetek zgonów w 28. dniu między porównywanymi grupami
|
28 dni po randomizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność bezwzględna w dniach 7 i 14
Ramy czasowe: 7 i 14 dni po pierwszej dawce
|
liczba zgonów w dniach 7 i 14 między porównywanymi grupami
|
7 i 14 dni po pierwszej dawce
|
|
Poprawa ogólnego stanu klinicznego pacjenta oceniana w standaryzowanych kwestionariuszach klinicznych w dniach 14 i 28
Ramy czasowe: 14 i 28 dni po pierwszej dawce
|
stan kliniczny
|
14 i 28 dni po pierwszej dawce
|
|
Poprawa codziennego stanu klinicznego oceniana w wystandaryzowanych kwestionariuszach klinicznych podczas hospitalizacji
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
stan kliniczny
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Czas trwania dodatkowego tlenu (jeśli dotyczy)
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
dodatkowy tlen
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Czas trwania wentylacji mechanicznej (jeśli dotyczy)
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
mechaniczna wentylacja
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Bezwzględny czas pobytu w szpitalu w dniach
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
hospitalizacja
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych 3. i 4. stopnia
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
zdarzenia niepożądane stopnia 3 i 4
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
zdarzenia niepożądane
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Zmiana poziomu kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
zwiększenie lub zmniejszenie stężenia kreatyniny w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Zmiana poziomu troponiny I w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
zwiększenie lub zmniejszenie stężenia troponiny I w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Zmiana poziomu aminotransferazy asparaginianowej w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
zwiększenie lub zmniejszenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Zmiana poziomu CK-MB w surowicy
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
zwiększenie lub zmniejszenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Zmiana wykrywalnego miana wirusa w wymazach z dróg oddechowych
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
usuwanie wirusa z wydzieliny z dróg oddechowych
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Stężenie wirusa w próbkach krwi
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
wiremia we krwi wykryta metodą RT-PCR
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
|
Bezwzględna liczba przyczyn prowadzących do śmierci uczestnika (jeśli dotyczy)
Ramy czasowe: w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
śmierć
|
w trakcie i po interwencji, do 28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 maja 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 czerwca 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Choroba
- Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej
- Zespół
- Zapalenie płuc
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwpierwotniacze
- Środki przeciwpasożytnicze
- Leki przeciwmalaryczne
- Amebicydy
- Filarycydy
- Środki przeciw nicieniom
- Środki przeciw robakom
- Chlorochina
- Difosforan chlorochiny
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAAE: 30152620.1.0000.0005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
wszystkie dane pacjentów zostaną udostępnione po opublikowaniu badania
Ramy czasowe udostępniania IPD
po opublikowaniu studium
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
na prośbę naukowców
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Raport z badania klinicznego (CSR)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .