- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04337515
Studium wykonalności wykorzystania CLINIMACS® do deplecji komórek T alfa/beta w przeszczepie komórek macierzystych
Studium wykonalności wykorzystania urządzenia CiniMacs® do usuwania komórek T Alpha/Best u biorców przeszczepów komórek macierzystych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oryginalne urządzenie CliniMACS® (CD34 Reagent System) wykorzystuje odczynnik składający się z przeciwciała, które specyficznie wiąże się z komórkami krwi wykazującymi ekspresję markera powierzchniowego CD34+ (hematopoetyczne komórki macierzyste lub komórki macierzyste krwi). Przeciwciało CD34 jest sprzężone z cząsteczką zawierającą żelazo, która ma rozmiar zaledwie nanometrów i jest bezpieczna do infuzji. Wzbogacanie komórek CD34+ odbywa się poprzez przepuszczanie zawiesiny przeciwciał/znakowanych magnetycznie komórek przez kolumnę do rozdzielania magnetycznego, która jest dostarczana jako część jednorazowego zestawu rurek. Wyznakowane magnetycznie komórki docelowe CD34+ są zatrzymywane w kolumnie rozdzielającej, podczas gdy komórki nieznakowane przepływają przez kolumnę. Odzyskiwanie komórek CD34+ uzyskuje się przez usunięcie pola magnetycznego i elucję docelowych komórek macierzystych CD34+ do worka do pobierania.
W dniu 24 stycznia 2014 r. FDA zatwierdziła system odczynników CliniMACS CD34 jako urządzenie do użytku humanitarnego w zapobieganiu chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) z pierwszą całkowitą remisją, przechodzących allogeniczną HCT z dopasowanego dawcy spokrewnionego. Humanitarian Use Device (HUD) to urządzenie, które ma przynosić korzyści pacjentom poprzez leczenie lub diagnozowanie choroby lub stanu, który dotyka lub objawia się u mniej niż 4000 osób w Stanach Zjednoczonych rocznie. System odczynników CliniMACS® CD34 jest teraz wskazany do przetwarzania hematopoetycznych komórek progenitorowych pobranych metodą aferezy (PBSC) od alogenicznego, identycznego z ludzkim antygenem leukocytarnym (HLA) dawcy dopasowanego rodzeństwa (MSD) w celu uzyskania populacji wzbogaconej w komórki CD34+ do rekonstytucji hematopoetycznej po mieloablacyjnego schematu preparatywnego bez konieczności dodatkowej profilaktyki GVHD u pacjentów z AML w pierwszej całkowitej remisji morfologicznej (CR1). Zatwierdzenie jako HUD zapewnia jednak, że FDA miała wystarczające informacje, aby stwierdzić, że urządzenie nie stwarza nieuzasadnionego lub znaczącego ryzyka choroby lub urazu. Ponadto dane kliniczne potwierdziły przesłankę „prawdopodobnej korzyści”; w taki sposób, że ryzyko dla zdrowia przewyższa ryzyko urazu lub choroby związane z jego użyciem, przy uwzględnieniu prawdopodobnego ryzyka i korzyści związanych z obecnie dostępnymi urządzeniami lub alternatywnymi formami leczenia.19 Wykazano, że system odczynników CliniMACS CD34 spełnia te wymagania.
Zastosowania systemu odczynników CliniMACS CD34 poza MSD PBSC HCT dla AML w CR1 nie są obecnie zatwierdzone przez FDA i dlatego są uważane za badania naukowe, mimo że selekcja CD34 jest powszechnie uważana za opcję standardowej opieki dla haploidentycznej HCT. W Europie Europejska Agencja Leków (EMA) udostępniła komponenty systemu CliniMACs jako wyroby medyczne z oznaczeniem Conformité Européene (CE), a „każde zastosowanie kliniczne komórek docelowych leży wyłącznie w zakresie odpowiedzialności użytkownika systemu CliniMACS”.
System selekcji CD34 był szeroko stosowany w haploidentycznych HCT, z pierwszym pacjentem leczonym na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco (UCSF) w 2002 roku. Od tego czasu selekcja CD34 ułatwiła ponad 70 HCT w UCSF na 2 kolejnych protokołach (#01151 i #10082). Jednak usunięcie prawie wszystkich komórek poza tymi, które są CD34+, prowadzi do minimalnego biernego przenoszenia odporności. Jest to zatem skomplikowane przez powolny powrót odporności, z wysokimi wskaźnikami zagrażających życiu infekcji wirusowych i znacznym stopniem śmiertelności związanej z przeszczepami (TRM).
Począwszy od 2014 r., opracowano nowe podejście do przetwarzania komórek macierzystych ex vivo, którego celem było głównie zastąpienie starszej technologii selekcji CD34. Technika ta wykorzystuje ujemne wyczerpanie komórek uważanych za najbardziej odpowiedzialne za rozwój aGVHD, komórek T alfa-beta z receptorem komórek T.
Wszystkie próby zubożenia komórek T alfa-beta obejmowały jednoczesne zubożenie komórek B CD19 + z przeszczepu dawcy. Wszystkie odniesienia do „zmniejszenia liczby limfocytów T alfa-beta” oznaczają również jednoczesne zubożenie antygenu Cluster of Differentiation (CD)19+.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christopher C. Dvorak, MD
- Numer telefonu: 415-476-0554
- E-mail: christopher.dvorak@ucsf.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- Rekrutacyjny
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- Christopher C Dvorak, MD
- Numer telefonu: 877-827-3222
- E-mail: cancertrials@ucsf.edu
-
Główny śledczy:
- Christopher C Dvorak, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 0-30 lat w chwili przyjęcia do przeszczepu
- Dokumentacja choroby wymagającej HCT
- Należy zlokalizować dawcę (niedopasowanego spokrewnionego lub niespokrewnionego), który jest zdrowy i chętny do oddania szpiku kostnego (BM) lub komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC). W przypadku pacjentów z niedokrwistością Fanconiego można wykorzystać dopasowanych spokrewnionych dawców.
- Pisemna świadoma zgoda (oraz zgoda w stosownych przypadkach) uzyskana od uczestnika lub przedstawiciela prawnego uczestnika oraz zdolność uczestnika do spełnienia wymagań badania
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub niechęć do stosowania środków antykoncepcyjnych podczas udziału w badaniu
- Występowanie stanu lub nieprawidłowości, które w opinii badacza zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub jakości danych
- Obecność zdrowego i chętnego dawcy spokrewnionego z identycznym HLA (z wyjątkiem przypadku, gdy pacjent ma niedokrwistość Fanconiego).
- Pacjent z przewidywaną długością życia poniżej 1 miesiąca
- Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na białka mysie (mysie) lub dekstran żelaza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci otrzymujący allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych
Produktem testowym jest produkt z komórek macierzystych, który został pozbawiony komórek T alfa-beta przy użyciu systemu CliniMACS. Komórki zubożone w limfocyty T alfa-beta podaje się dożylnie przez pewien okres czasu, który wynika z końcowej objętości podanego produktu (5 ml/kg/godz.). Docelowa dawka komórek CD34+ to ≥20x10^6/kg, ale minimalna Wymagane jest ≥2,5x10^6/kg. Docelowa dawka komórek T-cell receptor (TCR) alfa-beta CD3+ wynosi ≤1x10^5/kg. |
System odczynników CliniMACS® CD34 jest teraz wskazany do przetwarzania hematopoetycznych komórek progenitorowych pobranych metodą aferezy (PBSC) z allogenicznych MSD identycznych z HLA w celu uzyskania populacji wzbogaconej w komórki CD34+ do rekonstytucji hematopoetycznej po mieloablacyjnym schemacie preparatywnym bez potrzeby dodatkowej profilaktyki GVHD u pacjentów z AML w pierwszej całkowitej remisji morfologicznej (CR1).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
100-dniowa zapadalność na ostrą GVHD stopnia III-IV
Ramy czasowe: 100 dni
|
Skumulowana częstość występowania ostrej GVHD stopnia III-IV w dniu 100 zostanie podsumowana za pomocą krzywych częstości występowania.
Oceny GVHD będą przeprowadzane przy użyciu standardowych kryteriów.37
Pacjenci z odrzuceniem przeszczepu będą cenzurowani.
|
100 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowa częstość wszczepienia
Ramy czasowe: 30 dni
|
Skumulowana częstość wszczepienia komórek dawcy po 30 dniach zostanie podsumowana za pomocą krzywych częstości występowania.
Wszczepienie zostanie zdefiniowane jako odzyskanie ANC (>500 x 3 dni) z potwierdzeniem obecności komórek szpiku dawcy w analizie chimeryzmu LUB, w przypadku niemieloablacyjnych HCT, potwierdzeniem obecności komórek dawcy w analizie chimeryzmu.
|
30 dni
|
|
Roczna zapadalność na śmiertelność związaną z przeszczepem
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skumulowana częstość występowania śmiertelności związanej z przeszczepami w ciągu 1 roku zostanie podsumowana za pomocą krzywych częstości występowania.
|
12 miesięcy
|
|
1-roczna częstość występowania przewlekłej GVHD wymagającej steroidów ogólnoustrojowych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skumulowana częstość występowania przewlekłej GVHD wymagającej steroidów ogólnoustrojowych po roku zostanie podsumowana za pomocą krzywych częstości występowania.
Oceny GVHD zostaną przeprowadzone przy użyciu standardowych kryteriów.
|
12 miesięcy
|
|
Roczna częstość występowania autoimmunizacji wymagającej interwencji lekami immunosupresyjnymi jako leczenie.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skumulowana częstość występowania autoimmunizacji po roku zostanie podsumowana za pomocą krzywych częstości występowania
|
12 miesięcy
|
|
180-dniowa częstość występowania rekonstytucji limfocytów T (liczba limfocytów T CD4+ >200 i proliferacja do PHA >50% kontrola).
Ramy czasowe: 180 dni
|
Częstość występowania rekonstytucji komórek T w dniu 180 zostanie podsumowana liczbami i procentami osobników w odpowiednich kategoriach.
Rekonstytucja komórek T jest zdefiniowana jako liczba komórek T CD4+ >200 i proliferacja do PHA >50% kontrola
|
180 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christopher C Dvorak, MD, Professor of Clinical Pediatrics
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Handgretinger R, Klingebiel T, Lang P, Schumm M, Neu S, Geiselhart A, Bader P, Schlegel PG, Greil J, Stachel D, Herzog RJ, Niethammer D. Megadose transplantation of purified peripheral blood CD34(+) progenitor cells from HLA-mismatched parental donors in children. Bone Marrow Transplant. 2001 Apr;27(8):777-83. doi: 10.1038/sj.bmt.1702996.
- Leung W, Campana D, Yang J, Pei D, Coustan-Smith E, Gan K, Rubnitz JE, Sandlund JT, Ribeiro RC, Srinivasan A, Hartford C, Triplett BM, Dallas M, Pillai A, Handgretinger R, Laver JH, Pui CH. High success rate of hematopoietic cell transplantation regardless of donor source in children with very high-risk leukemia. Blood. 2011 Jul 14;118(2):223-30. doi: 10.1182/blood-2011-01-333070. Epub 2011 May 25.
- Klein OR, Buddenbaum J, Tucker N, Chen AR, Gamper CJ, Loeb D, Zambidis E, Llosa NJ, Huo JS, Robey N, Holuba MJ, Kasamon YL, McCurdy SR, Ambinder R, Bolanos-Meade J, Luznik L, Fuchs EJ, Jones RJ, Cooke KR, Symons HJ. Nonmyeloablative Haploidentical Bone Marrow Transplantation with Post-Transplantation Cyclophosphamide for Pediatric and Young Adult Patients with High-Risk Hematologic Malignancies. Biol Blood Marrow Transplant. 2017 Feb;23(2):325-332. doi: 10.1016/j.bbmt.2016.11.016. Epub 2016 Nov 22.
- Berger M, Lanino E, Cesaro S, Zecca M, Vassallo E, Faraci M, De Bortoli M, Barat V, Prete A, Fagioli F. Feasibility and Outcome of Haploidentical Hematopoietic Stem Cell Transplantation with Post-Transplant High-Dose Cyclophosphamide for Children and Adolescents with Hematologic Malignancies: An AIEOP-GITMO Retrospective Multicenter Study. Biol Blood Marrow Transplant. 2016 May;22(5):902-9. doi: 10.1016/j.bbmt.2016.02.002. Epub 2016 Feb 6.
- Abboud R, Keller J, Slade M, DiPersio JF, Westervelt P, Rettig MP, Meier S, Fehniger TA, Abboud CN, Uy GL, Vij R, Trinkaus KM, Schroeder MA, Romee R. Severe Cytokine-Release Syndrome after T Cell-Replete Peripheral Blood Haploidentical Donor Transplantation Is Associated with Poor Survival and Anti-IL-6 Therapy Is Safe and Well Tolerated. Biol Blood Marrow Transplant. 2016 Oct;22(10):1851-1860. doi: 10.1016/j.bbmt.2016.06.010. Epub 2016 Jun 16.
- Mancusi A, Ruggeri L, Velardi A. Haploidentical hematopoietic transplantation for the cure of leukemia: from its biology to clinical translation. Blood. 2016 Dec 8;128(23):2616-2623. doi: 10.1182/blood-2016-07-730564. Epub 2016 Oct 3.
- Ortin M, Raj R, Kinning E, Williams M, Darbyshire PJ. Partially matched related donor peripheral blood progenitor cell transplantation in paediatric patients adding fludarabine and anti-lymphocyte gamma-globulin. Bone Marrow Transplant. 2002 Sep;30(6):359-66. doi: 10.1038/sj.bmt.1703667.
- Dvorak CC, Long-Boyle JR, Holbrook-Brown L, Abdel-Azim H, Bertaina A, Vatsayan A, Talano JA, Bunin N, Anderson E, Flower A, Lalefar N, Higham CS, Kapoor N, Klein O, Odinakachukwu MC, Cho S, Jacobsohn DA, Collier W, Pulsipher MA. Effect of rabbit ATG PK on outcomes after TCR-alphabeta/CD19-depleted pediatric haploidentical HCT for hematologic malignancy. Blood Adv. 2024 Dec 10;8(23):6003-6014. doi: 10.1182/bloodadvances.2024012670.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-28063
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .