Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CB-5339 w ostrej białaczce szpikowej lub zespole mielodysplastycznym

30 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Cleave Therapeutics, Inc.

Badanie fazy 1 w celu oceny profili bezpieczeństwa i farmakokinetycznych CB-5339 u uczestników z nawracającą/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową lub nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym pośredniego lub wysokiego ryzyka

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 dotyczące doustnie podawanego CB-5339 uczestnikom z R/R AML lub uczestnikom z MDS średniego lub wysokiego ryzyka R/R.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 dotyczące doustnie podawanego CB-5339 uczestnikom z R/R AML lub uczestnikom z MDS średniego lub wysokiego ryzyka R/R. Badanie będzie obejmowało dwie części: 1) fazę zwiększania dawki u uczestników z R/R AML lub MDS średniego lub wysokiego ryzyka R/R oraz 2) fazę zwiększania dawki u uczestników z R/R AML, dla których istnieje brak dostępnego standardu terapii, która mogłaby doprowadzić do remisji choroby. Dodatkowe kohorty dla uczestników z R/R MDS średniego do wysokiego ryzyka po zastosowaniu środków hipometylujących lub inne kohorty AML mogą zostać dodane w późniejszym czasie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • St. Vincent Hospital, Sydney, NSW
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3002
        • Epworth Healthcare
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia, 6000
        • Haematology Clinical Trials Unit, Royal Perth Hospital
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Stany Zjednoczone, 66205
        • KU Clinical Research Center
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Weill Cornel Medical Center
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 29607
        • Saint Francis Hospital Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
        • Cleveland Clinic, Case Comprehensive Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson Cancer Cancer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta i ≥ 18 lat w momencie podpisania formularza zgody
  2. Jeden z następujących zaawansowanych nowotworów hematologicznych, w tym:

    • Nawracająca lub oporna na leczenie AML zdefiniowana przez kryteria WHO z 2016 r. i niekwalifikująca się do terapii leczniczych, takich jak allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych, lub u których nie ma dostępnego standardowego leczenia, które według badacza prawdopodobnie doprowadzi do remisji choroby
    • MDS wysokie, bardzo wysokie ryzyko według zmienionego międzynarodowego systemu punktacji do oceny rokowania w zespołach mielodysplastycznych, które są nawracające lub oporne lub uczestnik nie toleruje ustalonej terapii, o której wiadomo, że przynosi korzyści kliniczne w jego stanie (np. nawrót po leczeniu środkiem hipometylującym lub brak odpowiedzi po > 4 cyklach), zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Potencjalni uczestnicy, którzy spełniają kryteria średniego ryzyka, mogą zostać zakwalifikowani do udziału w badaniu za zgodą osoby monitorującej stan zdrowia, jeśli uczestnik ma ciężką cytopenię i/lub podwyższoną liczbę komórek blastycznych w szpiku kostnym.
  3. Odpowiednia funkcja narządu zdefiniowana jako:

    • Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5 ​​mg/dl lub szacowana szybkość przesączania kłębuszkowego ≥60 ml/min, obliczona za pomocą równania szybkości przesączania kłębuszkowego Cockcrofta-Gaulta
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN), chyba że bierze się pod uwagę chorobę Gilberta lub białaczkę
    • Aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤3 × GGN; aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤3 × GGN. Poziomy AST i/lub ALT ≤5 × ULN mogą być akceptowalne dla uczestników ze stwierdzonym zajęciem wątroby przez białaczkę po omówieniu z monitorującym badaniem medycznym
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2.
  5. Stosowanie środków antykoncepcyjnych przez mężczyzn i kobiety powinno być zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi metod antykoncepcji dla osób uczestniczących w badaniach klinicznych. Jeśli jesteś w wieku rozrodczym, zgódź się na stosowanie skutecznej mechanicznej metody antykoncepcji (tj. lateksowej prezerwatywy, diafragmy, kapturka naszyjkowego itp.), aby uniknąć ciąży podczas badania i 90 dni po ostatniej dawce CB-5339. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 7 dni od włączenia do badania. Brak rozrodczości definiuje się jako ≥ 1 rok po menopauzie lub po sterylizacji chirurgicznej
  6. Zdolny do wyrażenia świadomej zgody, zgodnie z opisem w Załączniku 1, który obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu świadomej zgody (ICF) oraz w niniejszym protokole

Kryteria wyłączenia:

  1. Ostra białaczka promielocytowa z t(15;17)(q22;q12); lub nieprawidłowa białaczka promielocytowa/receptor alfa kwasu retinowego (PML-RARA).
  2. Uczestnicy z objawami klinicznymi sugerującymi aktywną białaczkę ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub rozpoznaną białaczkę OUN. Ocena płynu mózgowo-rdzeniowego jest wymagana tylko wtedy, gdy podczas badania przesiewowego istnieje kliniczne podejrzenie zajęcia OUN przez białaczkę.
  3. Uczestnicy z bezpośrednio zagrażającymi życiu, ciężkimi powikłaniami białaczki, takimi jak niekontrolowane krwawienie, zapalenie płuc z niedotlenieniem lub wstrząsem i/lub rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe.
  4. Współistniejący nowotwór złośliwy wymagający aktywnego leczenia, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka in situ szyjki macicy lub zlokalizowanego raka gruczołu krokowego.

    • Dozwolona jest terapia adjuwantowa w przypadku raka piersi lub raka prostaty.

  5. Aktywna, niekontrolowana infekcja ogólnoustrojowa lub ciężka miejscowa infekcja podczas badania przesiewowego lub przed 1. dniem cyklu 1 (C1D1; chyba że badacz uzna, że ​​jest to spowodowane guzem).

    • Uwaga: uczestnicy otrzymujący profilaktyczne środki przeciwinfekcyjne mogą wziąć udział w badaniu.

  6. Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) z liczbą limfocytów T CD4+
  7. Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) z wiremią powyżej granicy oznaczalności
  8. Poważne nieprawidłowości kardiologiczne zdefiniowane między innymi: niekontrolowana dławica piersiowa lub niestabilne, zagrażające życiu zaburzenia rytmu, zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu 12 tygodni przed punktem wyjściowym, zastoinowa niewydolność serca klasy 3 lub wyższej według New York Heart Association (NYHA) lub lewokomorowa frakcja wyrzutowa (LVEF)
  9. Utrzymujące się (3 kolejne EKG wykonane w odstępie ≥5 minut) wydłużenie skorygowanego odstępu QT metodą Fredericii (QTcF) do > 480 ms
  10. Choroby żołądkowo-jelitowe, które mogą zakłócać wchłanianie leków podawanych doustnie, w tym między innymi zespół krótkiego jelita, gastropareza, nieswoiste zapalenie jelit lub ostre zapalenie trzustki.
  11. Każdy inny ciężki, ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny albo nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem CB-5339, mogą zakłócać proces świadomej zgody i/lub zgodność z wymogami badania, może zakłócać interpretację wyników badania i zdaniem badacza lub może sprawić, że uczestnik nie będzie się nadawał do udziału w tym badaniu
  12. Stan, który prawdopodobnie wymaga jednoczesnego stosowania jakichkolwiek leków wymienionych jako zabronione podczas badania.
  13. Znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik CB-5339.
  14. Stosowanie chemioterapii (z wyjątkiem hydroksymocznika), naświetlania lub przeciwciał monoklonalnych w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania dla inhibitorów małocząsteczkowych przed pierwszą dawką CB-5339
  15. Uczestnicy, którzy przeszli przeszczep komórek krwiotwórczych (HCT) w ciągu 100 dni od pierwszej dawki CB-5339 lub uczestnicy terapii immunosupresyjnej po HCT w czasie badania przesiewowego, stosowanie inhibitorów kalcyneuryny w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką CB -5339 lub z klinicznie istotną chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD).

    • Uwaga: stosowanie miejscowych sterydów lub

  16. Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką CB-5339. Uczestnik musi wyzdrowieć po zabiegu chirurgicznym i być bez aktualnych powikłań infekcji lub pęknięć
  17. Włączenie do innych badań klinicznych, o ile nie zostanie zatwierdzone przez firmę Medical Monitor

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: CB-5339
Podawany doustnie CB-5339
Kapsułki 25 mg i 75 mg
Inne nazwy:
  • CB-5339 Tosylan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE).
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Zdefiniuj MTD i/lub RP2D oraz harmonogram dla CB-5339
Ramy czasowe: 28 dni
Częstość występowania i charakter DLT z monoterapią CB-5339 do oznaczania MTD. Wszystkie dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki do oznaczania RP2D
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 4
Dzień 1 i Dzień 4
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 4
Dzień 1 i Dzień 4
Pole pod krzywą stężenia w osoczu w czasie (AUC0-t)
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 4
Dzień 1 i Dzień 4
Okres półtrwania w fazie eliminacji (t½)
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 4
Dzień 1 i Dzień 4
Współczynnik akumulacji
Ramy czasowe: Dzień 1 i Dzień 4
Dzień 1 i Dzień 4
Efekty przeciwnowotworowe
Ramy czasowe: Koniec każdego cyklu (cykl trwa 28 dni)

Współczynnik CR/CRi w RP2D u uczestników z R/R AML, według oceny badacza na podstawie kryteriów odpowiedzi ELN z 2017 r.

Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) w RP2D u uczestników z R/R AML, według oceny badacza na podstawie kryteriów odpowiedzi ELN z 2017 r.

DoCR u uczestników z R/R AML, którzy osiągnęli CR lub CRi

Koniec każdego cyklu (cykl trwa 28 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Scott Harris, Cleave Therapeutics, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj