Wentylacja za pomocą nadgłośniowych urządzeń do dróg oddechowych
23 lutego 2024 zaktualizowane przez: Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman
Ocena działania samociśnieniowego urządzenia do udrażniania dróg oddechowych Air-Q z blokerem i żelem I-Gel w różnych pozycjach głowy i szyi u znieczulonych, sparaliżowanych dorosłych pacjentek poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym
Samociśnieniowe urządzenie do udrażniania dróg oddechowych Airo-Q z blokerem zostanie porównane z I-Gel u znieczulonych dorosłych pacjentek poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym w celu omówienia wpływu różnych pozycji głowy i szyi na działanie obu urządzeń.
Ciśnienie przecieku w jamie ustnej i gardle, szczytowe ciśnienie wdechowe, ocena wentylacji i projekcja światłowodowa zostaną ocenione w pozycjach neutralnych, zgięciowych, wyprostnych i bocznych w obu grupach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11562
- Department of Anesthesia, Surgical ICU and Pain Management
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosłe pacjentki, które będą przyjmowane przez przychodnie szpitali Kasr alainy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosłe pacjentki ASA I i II.
- wiek: 18-55 lat.
- BMI < 35.
- poddawanych planowym operacjom.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z wywiadem infekcji górnych dróg oddechowych i obturacyjnym bezdechem sennym.
- Pacjenci z potencjalnie pełnym żołądkiem, na przykład uraz, ciąża, refluks żołądka w wywiadzie i zgaga, pacjenci z refluksem przełykowym lub przepukliną rozworu przełykowego.
- Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia.
- Pacjenci z oceną dróg oddechowych El-Ganzouri ≥ 5 będą.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Maska krtaniowa Proseal
|
stosowany u dorosłych pacjentek niskiego ryzyka poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym
|
|
Samociśnieniowe urządzenie do udrażniania dróg oddechowych Air-Q z blokerem
|
stosowany u dorosłych kobiet niskiego ryzyka poddawanych planowym zabiegom chirurgicznym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ciśnienie wycieku z jamy ustnej i gardła
Ramy czasowe: 1 rok
|
ciśnienie, przy którym zaczyna pojawiać się wyciek powietrza
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KR-1990
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Porównanie masek krtaniowych
-
Zagazig UniversityRekrutacyjnyNadgłośniowe urządzenia do dróg oddechowych | Laryseal Clear Laryngeal MaskEgipt