Ilmanvaihto Supraglottisilla hengitystielaitteilla
perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman
Itsepaineistetun Air-Q-hengityslaitteen, jossa on salpaaja ja I-Gel, suorituskyvyn arviointi eri pään ja kaulan asennoissa nukutetuilla halvaantuneilla aikuisilla naispotilailla, joille tehdään valinnaisia leikkauksia
Airo-Q Self Pressurized hengitystielaitetta, jossa on Blocker, verrataan I-Geliin nukutetuilla aikuisilla naispotilailla, joille tehdään elektiivisiä leikkauksia, jotta voidaan keskustella eri pään ja kaulan asentojen vaikutuksesta molempien laitteiden suorituskykyyn.
Suunnielun vuotopaine, sisäänhengityspaineen huippu, ventilaatiopisteet ja kuituoptinen näkymä arvioidaan molemmissa ryhmissä neutraalissa, taivutus-, ojennus- ja lateraalisessa asennossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Department of anesthesia, Surgical ICU and Pain Management
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset naispotilaat, jotka otetaan vastaan Kasr alanyn sairaaloiden poliklinikan kautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset naispotilaat ASA I&II.
- ikä: 18-55 vuotta.
- BMI < 35.
- valinnaisissa leikkauksissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut ylähengitystieinfektioita ja obstruktiivinen uniapnea.
- Potilaat, joilla on mahdollisesti täysi vatsa, kuten trauma, raskaus, aiempi mahalaukun regurgitaatio ja sydämen palovamma, potilaat, joilla on ruokatorven refluksi tai hiatustyrä.
- Potilaat, joilla on hyytymishäiriöitä.
- Potilaat, joiden El-Ganzouri hengitystiepisteet ovat ≥ 5, tulevat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Proseal Laryngeal Mask Airway
|
käytetään pieniriskisillä aikuisilla naispotilailla, joille tehdään elektiivisiä leikkauksia
|
|
Air-Q itsepaineistettu hengitystielaite salpaajalla
|
käytetään pieniriskisillä aikuisilla naisilla, joille tehdään valinnaisia leikkauksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
orofaryngeaalinen vuotopaine
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
paine, jossa ilmavuoto alkaa tapahtua
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KR-1990
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kurkunpään maskien vertailu
-
RWTH Aachen UniversityValmisAnestesia käyttämällä LMA:ta (laryngeal mask Airway)Saksa
-
XiQiang HuangSun Yat-sen UniversityTuntematonKehon paino | Komplikaatio | Laryngeal Mask Airwayn koko | Ensimmäisen yrityksen onnistumisprosentti