声门上气道装置通气
2024年2月23日 更新者：Reham Ali Abdelhaleem Abdelrahman
在接受择期手术的麻醉瘫痪成年女性患者中，不同头颈部位带阻滞剂和 I-Gel 的 Air-Q 自加压气道装置的性能评价
Airo-Q 自加压气道装置与 Blocker 将在接受择期手术的麻醉成年女性患者中与 I-Gel 进行比较，以讨论不同头部和颈部位置对这两种装置性能的影响。
将在两组的中立位、屈曲位、伸展位和侧卧位评估口咽漏压、吸气峰压、通气评分和纤维光学视图。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
140
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、11562
- Department of anesthesia, Surgical ICU and Pain Management
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
将通过 Kasr alainy 医院门诊部收治的成年女性患者
描述
纳入标准：
- 成年女性患者 ASA I&II。
- 年龄：18-55岁。
- 体重指数 < 35。
- 正在接受择期手术。
排除标准：
- 有上呼吸道感染和阻塞性睡眠呼吸暂停病史的患者。
- 外伤、妊娠、胃酸反流及烧心病史、食管反流或食管裂孔疝等潜在饱腹症患者。
- 凝血障碍患者。
- El-Ganzouri 气道评分≥ 5 的患者将。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Proseal 喉罩气道
|
用于接受择期手术的低风险成年女性患者
|
|
带阻塞器的 Air-Q 自加压气道装置
|
用于接受择期手术的低风险成年女性
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
口咽漏压
大体时间：1年
|
开始发生漏气时的压力
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月4日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (实际的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月5日
首次发布 (实际的)
2020年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月23日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KR-1990
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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