Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wczesnych zmian naczyniowych siatkówki po endoskopowej endonasowej operacji przysadki mózgowej

11 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Gilda Cennamo, Federico II University

Wczesne modyfikacje naczyń siatkówki po endoskopowej endonasowej operacji przysadki: rola angiografii OCT

Niniejsze badanie ocenia cechy naczyniowe siatkówki za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii u pacjentów, którzy otrzymali dostęp endoskopowy do nosa w celu usunięcia wewnątrznadsiodłowego gruczolaka przysadki uciskającego nerw wzrokowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy było zbadanie potencjalnej roli angiografii optycznej koherentnej tomografii w przewidywaniu pooperacyjnej regeneracji sieci naczyniowej siatkówki tarczy nerwu wzrokowego u pacjentów przed i 3 miesiące po endoskopowym podejściu endonasalnym do usunięcia wewnątrznadsiodłowego gruczolaka przysadki uciskającego nerw wzrokowy.

Angiografia optycznej koherentnej tomografii to nowatorska i nieinwazyjna technika diagnostyczna, która pozwala na szczegółową analizę cech naczyń siatkówki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Naples, Włochy, 80100
        • University of Naples "Federico II"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy byli starsi niż 45 lat z gruczolakiem przysadki. Nie prezentowali innych chorób okulistycznych i neurologicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 45 lat
  • rozpoznanie gruczolaka przysadki
  • wcześniej nieleczonych endoskopową chirurgią endonasową przysadki
  • brak innych chorób neurologicznych
  • brak chorób witreoretinalnych i naczyniowych siatkówki

Kryteria wyłączenia:

  • wiek młodszy niż 45 lat
  • Brak rozpoznania gruczolaka przysadki
  • poprzednie zabiegi endoskopowej endonasowej chirurgii przysadki
  • obecność chorób neurologicznych
  • obecność chorób witreoretinalnych i naczyniowych siatkówki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie gęstości naczyń tarczy nerwu wzrokowego u pacjentów poddanych endoskopowej endonasowej operacji przysadki w celu usunięcia wewnątrznadsiodłowego gruczolaka przysadki uciskającego nerw wzrokowy.
Ramy czasowe: 48 godzin
Ocena roli angiografii optycznej koherentnej tomografii w przewidywaniu powrotu gęstości naczyń w tarczy nerwu wzrokowego po operacji z wykorzystaniem angiografii optycznej koherentnej tomografii (OCTA). Parametrem analizowanym przez OCTA była gęstość naczyń w tarczy nerwu wzrokowego (w procentach)
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federico II University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PT 2006/20

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gruczolak przysadki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj