- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04494412
Badanie farmakokinetyki (PK) zanamiwiru po podaniu dożylnym (IV) u hospitalizowanych noworodków i niemowląt z zakażeniem grypą
27 lipca 2026 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki pojedynczej i wielokrotnej dawki, bezpieczeństwa i tolerancji oraz zbadanie wyników klinicznych leczenia zanamiwirem podawanym dożylnie (iv.) u noworodków i niemowląt poniżej 6. miesiąca życia z potwierdzoną powikłaną infekcją grypową
Zakażenie grypą jest ważnym priorytetem zdrowia publicznego, a sezonowe epidemie i pandemie powodują znaczną chorobowość i śmiertelność na świecie.
Farmakodynamika, farmakodynamika (PD), bezpieczeństwo i skuteczność zanamiwiru podawanego dożylnie zostały ocenione u dorosłych, młodzieży i niemowląt w wieku co najmniej (>=) 6 miesięcy z hospitalizowaną grypą w ramach globalnego programu rozwoju zanamiwiru podawanego dożylnie.
Jednak leczenie przeciwwirusowe noworodków i niemowląt w wieku poniżej 6 miesięcy hospitalizowanych z powodu grypy pozostaje niezaspokojoną potrzebą medyczną.
Biorąc pod uwagę niedojrzałość układu odpornościowego w tym wieku, nie ma licencjonowanych szczepionek przeciw grypie dla dzieci w wieku poniżej sześciu miesięcy.
Zgodnie z wymogami planu badań pediatrycznych Unii Europejskiej (UE), firma GlaxoSmithKline (GSK) przeprowadzi to otwarte, wieloośrodkowe, jednoramienne badanie porejestracyjne w celu oceny farmakokinetyki oraz zebrania informacji dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji IV zanamiwir u hospitalizowanych noworodków i niemowląt do 6 miesiąca życia z potwierdzonym powikłanym zakażeniem grypowym.
Całkowity czas trwania udziału w badaniu dla każdego uczestnika wyniesie do 24 dni, okres leczenia w ramach badania do 10 dni i 14 dni okresu obserwacji po leczeniu.
Jednak w przypadku danego uczestnika początkowy 5-dniowy kurs leczenia może zostać przedłużony o maksymalnie 5 dodatkowych dni, jeśli objawy kliniczne, charakterystyka uczestnika lub testy wirusologiczne ocenione przez badacza uzasadniają dalsze leczenie.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08950
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Hiszpania, 28046
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Bydgoszcz, Polska, 85-168
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Florence, Włochy, 50139
- GSK Investigational Site
-
Messina, Włochy
- GSK Investigational Site
-
Roma, Włochy, 00165
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 6 miesięcy (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Noworodki i niemowlęta w wieku poniżej 6 miesięcy (wiek korygowany) w momencie wyrażenia świadomej zgody podpisanej przez prawnie dopuszczalnego przedstawiciela (LAR) małoletnich. Wcześniaki i niemowlęta będą kwalifikować się do włączenia, ale muszą osiągnąć PMA co najmniej 28 tygodni.
- Uczestnicy hospitalizowani z powodu infekcji grypowej potwierdzonej dodatnim szybkim testem diagnostyki molekularnej w kierunku grypy lub lokalnym ilościowym testem reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) i którzy muszą wykazywać potencjał poprawy Uczestnicy z ujemnym wynikiem szybkiego testu molekularnego podejrzanych o zachorowanie na grypę można włączyć do badania po przeprowadzeniu testu potwierdzającego za pomocą ilościowej reakcji RT-PCR.
- Masa ciała >=1 kilogram (kg).
- Brak ograniczeń płci.
- LAR nieletnich wyraża chęć i jest w stanie wyrazić pisemną, świadomą zgodę na udział w badaniu (lub na udział w badaniu zgodnie z zezwoleniem lokalnych organów regulacyjnych, niezależnych komisji etycznych [IEC] lub prawa lokalnego).
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, o których wiadomo lub podejrzewa się nadwrażliwość na jakikolwiek składnik badanego leku.
- Uczestnicy z procesem chorobowym, który prawdopodobnie będzie nieodwracalny.
Funkcja wątroby:
Uczestnicy, którzy spełniają następujące kryteria na poziomie podstawowym:
- Transaminaza alaninowa (ALT) >=3 razy górna granica normy (GGN) z bilirubiną >=2 razy GGN
- lub izolowana bilirubina >=2 razy GGN i >50 procent (%) bilirubiny bezpośredniej
- lub ALT >=5 razy GGN Włączenie uczestników, u których testy czynności wątroby nie mieszczą się w tych kryteriach, musi zostać omówione i uzgodnione z lekarzem prowadzącym.
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem łagodnych stanów, takich jak zespół Gilberta). Można rozważyć włączenie uczestników z hiperbilirubinemią noworodków, jeśli jest to odpowiednio zarządzane zgodnie z lokalnymi wytycznymi i musi zostać omówione z monitorem medycznym.
- Uczestnicy, którzy wymagają równoczesnej terapii innym lekiem przeciwwirusowym przeciw grypie. Zabrania się jednoczesnego podawania leków przeciwwirusowych, w tym oseltamiwiru z zanamiwirem dożylnym.
- Uczestnicy, którzy brali udział w badaniu z użyciem eksperymentalnego leku w ciągu 30 dni przed punktem wyjściowym.
Dziecko pod opieką (CiC), zgodnie z poniższą definicją:
- Dziecko, które zostało umieszczone pod kontrolą lub ochroną agencji, organizacji, instytucji lub podmiotu przez sądy, rząd lub organ rządowy, działając zgodnie z uprawnieniami nadanymi im przez prawo lub regulacje.
- Definicja CiC może obejmować dziecko pozostające pod opieką rodziców zastępczych lub przebywające w domu lub placówce opiekuńczej, o ile układ mieści się w powyższej definicji. Definicja CiC nie obejmuje dziecka, które jest adoptowane lub ma wyznaczonego opiekuna prawnego.
- Uczestnicy poddawani leczeniu metodą pozaustrojowej oksygenacji membranowej (ECMO) lub hemofiltracji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Hospitalizowane noworodki i niemowlęta z zakażeniem grypowym
Uwzględnione zostaną wcześniaki i niemowlęta, które osiągnęły wiek pomenstruacyjny (PMA) co najmniej 28 tygodni i mają potwierdzone powikłane zakażenie grypowe.
Uczestnicy będą otrzymywać codzienną infuzję dożylną zanamiwiru przez okres do 5 dni.
Ten początkowy 5-dniowy kurs leczenia może zostać przedłużony o maksymalnie 5 dodatkowych dni, jeśli objawy kliniczne, charakterystyka uczestnika lub testy wirusologiczne uzasadniają dalsze leczenie.
Początkowa dawka zanamiwiru podawanego dożylnie zostanie ustalona na podstawie PMA/skorygowanego wieku i masy ciała.
Dawka podtrzymująca i odstęp między dawką początkową a kolejną dawką podtrzymującą dwa razy na dobę zostaną dodatkowo określone przez głównego badacza na podstawie czynności nerek.
|
Roztwór zanamiwiru do infuzji będzie dostępny w fiolce zawierającej 10 miligramów na mililitr (mg/ml).
DECTOVA jest zatwierdzona dla grup wiekowych 6 miesięcy i starszych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu (AUC) zanamiwiru
Ramy czasowe: Do 12 godzin po zakończeniu infuzji w dniu 1
|
We wskazanych punktach czasowych zostaną pobrane próbki krwi do analizy farmakokinetycznej zanamiwiru.
|
Do 12 godzin po zakończeniu infuzji w dniu 1
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie zanamiwiru w surowicy (Cmax).
Ramy czasowe: Do 12 godzin po zakończeniu infuzji w dniu 1
|
We wskazanych punktach czasowych zostaną pobrane próbki krwi do analizy farmakokinetycznej zanamiwiru.
|
Do 12 godzin po zakończeniu infuzji w dniu 1
|
|
Klirens (CL) w osoczu po podaniu zanamiwiru
Ramy czasowe: 30 minut, 2 godziny, 6 godzin, 12 godzin po dawce w dniu 1; przed podaniem dawki w dniach 3, 4 lub 5
|
We wskazanych punktach czasowych zostaną pobrane próbki krwi do analizy farmakokinetycznej zanamiwiru.
|
30 minut, 2 godziny, 6 godzin, 12 godzin po dawce w dniu 1; przed podaniem dawki w dniach 3, 4 lub 5
|
|
Końcowy okres półtrwania (t1/2) zanamiwiru
Ramy czasowe: 30 minut, 2 godziny, 6 godzin, 12 godzin po dawce w dniu 1; przed podaniem dawki w dniach 3, 4 lub 5
|
We wskazanych punktach czasowych zostaną pobrane próbki krwi do analizy farmakokinetycznej zanamiwiru.
|
30 minut, 2 godziny, 6 godzin, 12 godzin po dawce w dniu 1; przed podaniem dawki w dniach 3, 4 lub 5
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami tętna
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
Oceniona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami tętna.
|
Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami wysycenia tlenem
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
Oceniona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami wysycenia tlenem.
|
Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami częstości oddechów
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
Oceniona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami częstości oddechów.
|
Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami temperatury ciała
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
Oceniona zostanie liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami temperatury ciała.
|
Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
|
Zmiana miana wirusa w stosunku do linii podstawowej po podaniu zanamiwiru
Ramy czasowe: Linia bazowa (Dzień 1) i maksymalnie do dnia 24
|
Zostaną pobrane próbki wymazu z jamy nosowo-gardłowej w celu oceny ilościowego miana wirusa.
|
Linia bazowa (Dzień 1) i maksymalnie do dnia 24
|
|
Liczba uczestników z opornością fenotypową
Ramy czasowe: Do dnia 24
|
W celu oceny oporności fenotypowej zostaną pobrane próbki wymazu z jamy nosowo-gardłowej.
|
Do dnia 24
|
|
Liczba uczestników z opornością genotypową
Ramy czasowe: Do dnia 24
|
W celu oceny oporności genotypowej zostaną pobrane próbki wymazu z jamy nosowo-gardłowej.
|
Do dnia 24
|
|
Liczba uczestników z pojawieniem się oporności na zanamivir
Ramy czasowe: Do dnia 24
|
Przeprowadzona zostanie analiza sekwencji nukleotydów w celu określenia pojawienia się oporności na zanamiwir.
|
Do dnia 24
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) i poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem badanego leku, niezależnie od tego, czy jest uważane za związane z produktem leczniczym, czy nie.
SAE to każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne skutkujące śmiercią, zagrażające życiu, wymagające hospitalizacji lub przedłużenia istniejącej hospitalizacji, powodujące trwałą lub znaczną niepełnosprawność/niesprawność, wadę wrodzoną/wadę wrodzoną lub inne ważne zdarzenie medyczne, które może zagrozić uczestnikowi lub może wymagają leczenia medycznego lub chirurgicznego, aby zapobiec jednemu z pozostałych skutków wymienionych powyżej.
|
Od rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do dnia 24
|
|
Obciążenie wirusem w czasie po podaniu zanamiwiru
Ramy czasowe: Dzień 1 do dnia maksymalnego 24
|
Zostaną pobrane próbki wymazu z jamy nosowo-gardłowej w celu oceny ilościowego miana wirusa.
|
Dzień 1 do dnia maksymalnego 24
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby stawów
- Infekcje dróg oddechowych
- Infekcje
- Infekcje Orthomyxoviridae
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby Układu Oddechowego
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Grypa, człowiek
- Ból stawów
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Pirany
- Węglowodany
- Kwasy cukrowe
- Kwasy, acykliczne
- Kwasy karboksylowe
- Kwasy hydroksy
- Guanidyny
- Śmiany
- Kwasy sialowe
- Kwasy neuraminowe
- Cukry aminowe
- Zanamiwir
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200925
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
IChP dla tego badania zostanie udostępniona za pośrednictwem witryny Clinical Study Data Request.
Ramy czasowe udostępniania IPD
IPD zostanie udostępniony w ciągu 6 miesięcy od opublikowania wyników pierwszorzędowych punktów końcowych badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp jest udzielany po złożeniu wniosku badawczego i uzyskaniu zatwierdzenia przez niezależny panel kontrolny oraz po zawarciu umowy o udostępnianiu danych.
Dostęp jest udzielany na początkowy okres 12 miesięcy, ale w uzasadnionych przypadkach może zostać przedłużony o kolejne 12 miesięcy.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .