Wpływ wydolności krążeniowo-oddechowej na zdrowie układu sercowo-naczyniowego strażaka w warunkach ćwiczeń (FIT & FIRED UP)
12 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Linda Pescatello, University of Connecticut
Wpływ wydolności krążeniowo-oddechowej na zdrowie układu sercowo-naczyniowego strażaków w warunkach dużego wysiłku fizycznego
Nagła śmierć sercowa (SCD) jest główną przyczyną śmierci strażaków na służbie.
Najprawdopodobniej wystąpi u osób dorosłych, które nie są sprawne fizycznie i angażują się w nagłe, energiczne ćwiczenia.
Sprawność fizyczna krążeniowo-oddechowa (znana również jako sprawność aerobowa) jest głównym czynnikiem ryzyka chorób serca.
W badaniu FIT i FIRED UP badacze przyjrzeli się wpływowi wydolności krążeniowo-oddechowej na ciśnienie krwi, tętno i inne wskaźniki serca pobrane z krwi przed i po intensywnym teście wysiłkowym do maksymalnego wysiłku wśród strażaków z lokalnej straży pożarnej w Connecticut .
Ponadto badacze przyjrzeli się również, w jaki sposób nawyki związane ze stylem życia, w tym aktywność fizyczna, odżywianie, stres i sen, mogą wpływać na nasze odkrycia.
Postawiono hipotezę, że strażacy sprawni aerobowo będą wykazywać mniejsze obciążenie serca niż strażacy niesprawni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem tego badania było zbadanie wpływu wydolności krążeniowo-oddechowej na nagłe uwalnianie biomarkerów SCD i innych czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych (CVD) w spoczynku oraz w odpowiedzi na atak maksymalnego wysiłku fizycznego wśród 21 strażaków z lokalnej straży pożarnej w Connecticut. Badacze postawili hipotezę, że strażacy, którzy są zdolni do ćwiczeń aerobowych, będą mieli niższe poziomy biomarkerów SCD i korzystniejszy profil czynników ryzyka CVD w spoczynku i w odpowiedzi na maksymalny wysiłek fizyczny niż strażacy, którzy nie są zdolni do ćwiczeń aerobowych.
FIT and FIRED UP opiera się na teoretycznych podstawach przekonań zdrowotnych i społeczno-poznawczych modelach zmiany zachowań zdrowotnych, które okazały się skuteczne w poprawie zachowań związanych z dietą i ćwiczeniami u strażaków. W szczególności badacze starali się zidentyfikować specyficzne dla pracy czynniki ryzyka SCD i CVD u strażaków, aby lepiej dostosować interwencję, która koncentruje się na dostarczaniu informacji, zmniejszaniu barier w zmianie niezdrowych zachowań, zmniejszaniu stresu i zwiększaniu skuteczności strażaków w angażowaniu się w zdrowsze zachowania .
Do udziału w badaniu zostali zaproszeni wszyscy uprawnieni członkowie straży pożarnej. Wizyta 1 obejmowała orientacyjną sesję edukacji zdrowotnej w straży pożarnej, podczas której badacze wygłosili wykład na temat aktywności fizycznej i nawyków „zdrowych dla serca”. Zainteresowani mogli przejrzeć świadomą zgodę i kwestionariusze.
Pacjenci wypełnili i podpisali świadomą zgodę na początku Wizyty 2. Wizyta ta składała się z 4 ocen sprawności związanych ze zdrowiem, w tym testów przysiadów, pompek, elastyczności i chwytu dłoni. Wizyty 3 i 4 składały się z pomiarów zdrowia układu sercowo-naczyniowego w Hartford Hospital i wizyty kontrolnej. Miary zdrowia sercowo-naczyniowego obejmowały wskaźnik masy ciała (BMI), obwód talii, wydychany tlenek węgla (CO), stan naczyń (tj. test wysiłkowy (GEST) oraz pobieranie krwi przed i po GEST w celu uzyskania biomarkerów SCD i CVD. Strażacy zostali następnie podłączeni do ambulatoryjnego monitora ciśnienia krwi (ABP) i monitora tętna na 24 godziny w celu oceny odpowiednio ambulatoryjnego BP i HRV. Warto zauważyć, że Wizyty 3 i 4 przeprowadzono w losowej kolejności, aby badacze mogli wyizolować wpływ GEST na ambulatoryjną odpowiedź BP na ćwiczenia od kontrolnego dnia odpoczynku. Randomizację przeprowadzono za pomocą www.randomization.com. Wizyta kontrolna obejmowała pomiary ciśnienia spoczynkowego i ambulatoryjnego. Ponadto podczas tej wizyty badani wypełniali kwestionariusze w formie papierowej i ołówkowej na tematy związane z aktywnością fizyczną, odżywianiem, snem i zdrowiem psychicznym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06106
- Hartford Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badani musieli być pełnoprawnymi strażakami czynnymi zatrudnionymi przez lokalną straż pożarną w centralnym Connecticut (CT).
- Pacjenci potwierdzili, że przyjmowali ten sam lek przez cztery tygodnie przed Wizytą 1 i kontynuowali przyjmowanie tego leku przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci zostali wykluczeni z badania, jeśli nie byli w stanie zastosować się do wszystkich procedur badania opisanych w Wizycie 1 lub w przypadku urazu lub choroby uniemożliwiającej im udział.
- Jeśli u pacjentów odczyty ciśnienia krwi w spoczynku wynosiły > 160 dla skurczowego ciśnienia krwi i/lub ≥ 100 mmHg dla rozkurczowego ciśnienia krwi, zostali wykluczeni z badania i skierowani do lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w celu obserwacji.
- Osoby wykluczone z badania nie były w żaden sposób karane przez badaczy ani przez administratorów miejscowej straży pożarnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wizyta GEST
Jak opisano w szczegółowym opisie badania, wizyta GEST obejmowała pomiary stanu układu sercowo-naczyniowego w szpitalu Hartford.
Pomiary te obejmowały BMI, obwód talii, wydychany tlenek węgla (CO), stan naczyń (tj. grubość błony środkowej tętnicy szyjnej i sztywność tętnicy), HRV, spoczynkowe BP, GEST oraz pobranie krwi przed i po GEST w celu uzyskania SCD i biomarkery CVD.
|
Podczas wizyty 3 lub 4 pacjenci wykonali maksymalny GEST krążeniowo-oddechowy zgodnie z protokołem Balke.
Bezpośrednio przed GEST lekarz prowadzący badanie lub osoba przez niego wyznaczona przeprowadziła krótkie badanie przedmiotowe, podczas którego oceniono BP i uzyskano wszystkie istotne informacje medyczne (tj.
wywiad medyczny, przyjmowane leki, wywiad rodzinny).
Lekarz, który ukończył badanie fizykalne, był obecny podczas GEST, aby monitorować elektrokardiogram (EKG) pacjentów i inne objawy fizyczne.
Po zakończeniu GEST lekarz prowadzący badanie dokonał przeglądu EKG pod kątem oznak niedokrwienia.
Analiza oddechu po oddechu wydychanych gazów (tj.
tlenu i dwutlenku węgla) (ParvoMedicsTruneOne® 2400 Metabolic Measurement System, ParvoMedics Inc., Sandy, UT) określa maksymalny pobór tlenu (VO2max).
Częstość akcji serca mierzono w sposób ciągły za pomocą 12-odprowadzeniowego systemu EKG, a BP mierzono przez osłuchiwanie co 3 minuty podczas GEST.
|
|
Brak interwencji: Wizyta KONTROLNA
Podczas Wizyty 3 lub 4 badani przeprowadzili Wizytę KONTROLNĄ.
Spoczynkowe osłuchowe ciśnienie krwi mierzono zgodnie ze standardami AHA.
Na zakończenie KONTROLI, osobników dopasowano do monitora ABP.
Badanych poinstruowano, aby wykonywali normalne czynności, nie ćwiczyli i trzymali rękę nieruchomo i wyciągniętą wzdłuż boku podczas wykonywania każdego pomiaru ABP.
Badani nosili standardowy dziennik, w którym rejestrowali czynności wykonywane podczas każdego pomiaru, wszelkie niezwykłe zdarzenia fizyczne lub emocjonalne oraz czasy snu i czuwania.
Następnego ranka badani odłączyli monitor i tego samego dnia zwrócili go badaczom.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana ambulatoryjnego ciśnienia krwi (ABP)
Ramy czasowe: ABP mierzono na zakończenie wizyt 3 i 4 w tygodniach 3 i 4.
|
Pacjentów podłączono do automatycznego nieinwazyjnego monitora ABP Oscar2 (Suntech Medical Instruments Inc., Raleigh, Karolina Północna, USA) na niedominującym ramieniu, który miał być noszony do następnego ranka.
Monitor ABP został zaprogramowany do rejestrowania BP w regularnych odstępach czasu trzy razy na godzinę czuwania i dwa razy na godzinę snu.
|
ABP mierzono na zakończenie wizyt 3 i 4 w tygodniach 3 i 4.
|
|
Zmiana spoczynkowego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Spoczynkowe BP mierzono podczas wizyt 3 i 4 w tygodniach 3 i 4.
|
Spoczynkowe BP mierzono zgodnie ze standardami American Heart Association (AHA) przy użyciu automatycznego monitora BPTRU (BPTRU Medical Devices, Coquilam, Kolumbia Brytyjska, Kanada).
Badani siedzieli przez 5 minut, a następnie trzykrotnie mierzono BP w odstępie 1 minuty na każdym ramieniu.
Jeśli uzyskane odczyty mieściły się w granicach 5 mmHg, wartości te uśredniano i zapisywano jako ciśnienie spoczynkowe.
Jeśli te odczyty nie zgadzały się w granicach 5 mmHg, wykonywano do trzech dodatkowych odczytów.
Jeśli uzyskano trzy odczyty, które zgadzały się w granicach 5 mmHg, wartości te uśredniano i rejestrowano jako ciśnienie spoczynkowe.
Jeśli po wykonaniu dodatkowych odczytów nie uzyskano trzech odczytów, które zgadzają się w granicach 5 mmHg, trzy najbliższe wartości uśredniono i zarejestrowano jako ciśnienie spoczynkowe.
|
Spoczynkowe BP mierzono podczas wizyt 3 i 4 w tygodniach 3 i 4.
|
|
Zmiana pobierania krwi na czczo
Ramy czasowe: Pobieranie krwi miało miejsce podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Pobieranie krwi na czczo miało miejsce przed i bezpośrednio po GEST i zostało przeprowadzone w celu uzyskania profili lipidowo-lipoproteinowych i wyjściowych biomarkerów związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Przeszkolony flebotomista zebrał pięć probówek krwi żylnej (52 cm3 lub 3,5 łyżki stołowej) z żyły przedłokciowej każdego pacjenta.
Oznaczono stężenie cholesterolu całkowitego w surowicy (mg/dl), triglicerydów (mg/dl), cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL-C) (mg/dl) i cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C) (mg/dl). za pomocą kolorymetrycznych testów enzymatycznych.
Stężenie glukozy w surowicy (mg/dl) oznaczano metodami enzymatycznymi/spektrofotometrycznymi.
|
Pobieranie krwi miało miejsce podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Zmiana pobierania krwi na czczo
Ramy czasowe: Pobieranie krwi miało miejsce podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Pobieranie krwi na czczo miało miejsce przed i bezpośrednio po GEST i zostało przeprowadzone w celu uzyskania profili lipidowo-lipoproteinowych i wyjściowych biomarkerów związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Przeszkolony flebotomista zebrał pięć probówek krwi żylnej (52 cm3 lub 3,5 łyżki stołowej) z żyły przedłokciowej każdego pacjenta.
Stężenie insuliny w surowicy (uIU/ml) oznaczano metodą radioimmunologiczną.
|
Pobieranie krwi miało miejsce podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Zmiana pobierania krwi na czczo
Ramy czasowe: Pobieranie krwi miało miejsce podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Pobieranie krwi na czczo miało miejsce przed i bezpośrednio po GEST i zostało przeprowadzone w celu uzyskania profili lipidowo-lipoproteinowych i wyjściowych biomarkerów związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi.
Przeszkolony flebotomista zebrał pięć probówek krwi żylnej (52 cm3 lub 3,5 łyżki stołowej) z żyły przedłokciowej każdego pacjenta.
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości (mg/l) oznaczano za pomocą immunoturbidymetrii.
|
Pobieranie krwi miało miejsce podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Spożycie dietetyczne
Ramy czasowe: Ankietę wypełniano podczas Wizyty 3 lub 4 podczas Wizyty Kontrolnej w 3 lub 4 tygodniu.
|
Zwykłą dietę i spożycie alkoholu mierzono za pomocą półilościowego kwestionariusza dotyczącego częstotliwości spożywania posiłków w National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES).
Kwestionariusz Częstotliwości Żywności NHANES to zatwierdzone narzędzie do pomiaru spożycia zarówno makro-, jak i mikroskładników odżywczych w oparciu o 127 produktów spożywczych.
Badanych poproszono o samoopisanie średniego dziennego spożycia 124 produktów spożywczych.
Dane pochodzące z Kwestionariusza Częstotliwości Żywności zostały zakodowane i przeanalizowane przez członków National Cancer Institute przy użyciu oprogramowania Diet*Calc v1.4.3 (Bethesda, MD) w celu stworzenia dziennych oszacowań częstotliwości spożywania 127 składników odżywczych i dietetycznych.
Oprogramowanie Diet*Calc przeanalizowało dane z Kwestionariusza Historii Diety i wygenerowało szacunkowe wartości spożycia składników odżywczych i grup żywności na podstawie Kwestionariusza Historii Diety.
|
Ankietę wypełniano podczas Wizyty 3 lub 4 podczas Wizyty Kontrolnej w 3 lub 4 tygodniu.
|
|
Szczytowe zużycie tlenu
Ramy czasowe: GEST miał miejsce podczas Wizyty 3 lub 4 w tygodniu 3 lub 4.
|
Szczytowe VO2 mierzono za pomocą maksymalnego stopniowanego testu wysiłkowego (GEST).
Test VO2peak jest złotym standardem pomiaru wydolności krążeniowo-oddechowej.
|
GEST miał miejsce podczas Wizyty 3 lub 4 w tygodniu 3 lub 4.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceny sprawności związane ze zdrowiem
Ramy czasowe: Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
Badani przeprowadzili cztery oceny sprawności związanej ze zdrowiem.
Pierwszą oceną był test elastyczności.
Wszystkie testy wykonano z jednominutową przerwą między testami.
|
Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
|
Oceny sprawności związane ze zdrowiem
Ramy czasowe: Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
Badani przeprowadzili cztery oceny sprawności związanej ze zdrowiem.
Drugą oceną był test siły uścisku dłoni.
Wszystkie testy wykonano z jednominutową przerwą między testami.
|
Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
|
Oceny sprawności związane ze zdrowiem
Ramy czasowe: Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
Badani przeprowadzili cztery oceny sprawności związanej ze zdrowiem.
Trzecią oceną był test Sit-Up.
Wszystkie testy wykonano z jednominutową przerwą między testami.
|
Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
|
Oceny sprawności związane ze zdrowiem
Ramy czasowe: Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
Badani przeprowadzili cztery oceny sprawności związanej ze zdrowiem.
Czwartą oceną był test Push-Up.
Wszystkie testy wykonano z jednominutową przerwą między testami.
|
Oceny sprawności związanej ze zdrowiem przeprowadzono podczas wizyty w badaniu 2 w tygodniu 2.
|
|
Antropometria
Ramy czasowe: Pomiary antropometryczne mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Wzrost i wagę mierzono za pomocą skalibrowanej wagi z równoważnią w celu obliczenia wskaźnika masy ciała (BMI) (kg·m2).
|
Pomiary antropometryczne mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Antropometria
Ramy czasowe: Pomiary antropometryczne mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Obwód talii (cm) mierzono na wysokości grzebienia biodrowego za pomocą nierozciągliwej taśmy mierniczej Guilick.
|
Pomiary antropometryczne mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Grubość błony wewnętrznej tętnicy szyjnej (cIMT)
Ramy czasowe: CIMT mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Badani odpoczywali w pozycji leżącej przez 5 minut.
CIMT mierzono za pomocą ultrasonografii dopplerowskiej na tętnicach szyjnych w trzech miejscach (wspólnym, opuszkowym i wewnętrznym obustronnym).
Tętnica będzie obrazowana przy użyciu wieloczęstotliwościowego przetwornika liniowego o częstotliwości od 5 do 12 MHz, podłączonego do ultrasonografu o wysokiej rozdzielczości (Terason t3000; Burlington, MA).
Obraz zostanie zdigitalizowany, a oprogramowanie do wykrywania krawędzi (Carotid Analyzer; Medical Imaging Applications, Inc.) zostanie następnie użyte do prześledzenia granic światło- błona wewnętrzna i błona wewnętrzna-przyśrodkowa tętnicy w ciągu 1 minuty klipu w celu obliczenia średniej błony wewnętrznej i przyśrodkowej grubość w trzech miejscach.
Średnie i maksymalne odległości zostaną porównane z ustalonymi normami według wieku, płci/płci i rasy/pochodzenia etnicznego.
|
CIMT mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Zmiana oceny sztywności tętnic
Ramy czasowe: Sztywność tętnic mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
System CPV (SphygmoCor® CPV Central Blood Pressure/Pulse Wave Velocity System) mierzył prędkość fali tętna (PWV).
PWV wskazuje parametry tętnicy centralnej.
Pokrótce, badani odpoczywali w pozycji leżącej przez 10 minut.
Po tym okresie spoczynku wykonano centralne pomiary PWV (szyjne-udowe) i PWA (promieniowe).
|
Sztywność tętnic mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Zmiana zmienności rytmu serca w spoczynku (HRV)
Ramy czasowe: HRV w spoczynku mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Ocenę spoczynkowej HRV przeprowadzono w cichym, słabo oświetlonym i kontrolowanym pomieszczeniu w pozycji leżącej na plecach po 5-minutowym okresie odpoczynku przy użyciu systemu do testów wysiłkowych firmy GE (GE Healthcare, Wauwaposa, WI).
Po okresie spoczynku, w pozycji leżącej na plecach, przez 5 minut będą mierzone odstępy RR w elektrokardiogramie (EKG).
Podczas tych pomiarów częstotliwość oddychania osobnika była stymulowana na 12 oddechów•min-1 za pomocą metronomu.
|
HRV w spoczynku mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
|
Zmiana ambulatoryjnej HRV
Ramy czasowe: Ambulatoryjną HRV mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Uczestnikom założono monitor Polar® V800™ HR w celu ambulatoryjnej oceny HRV przez 24 godziny.
Elastyczny pas HR został umieszczony pod mięśniami klatki piersiowej z żelem przewodzącym i założony zgodnie z opisem producenta.
Odstępy RR były rejestrowane z rozdzielczością 1 ms i przechwytywane przez pas receptora i przechowywane przez odbiornik zegarka na rękę w warunkach swobodnego życia bez kontrolowania częstości oddechów lub objętości oddechowej.
|
Ambulatoryjną HRV mierzono podczas wizyty 3 lub 4 podczas wizyty GEST w tygodniu 3 lub 4.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Linda S Pescatello, PhD, University of Connecticut
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H14-183HH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na GEST
-
Hai-Jun WangZakończony