Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolna opieka zdrowotna: model poprawy osiągnięć edukacyjnych dzieci w szkołach w śródmieściu

19 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Problemy rozwojowe mają ogromny wpływ na dzieci, wpływając na wyniki w nauce i zdrowie psychiczne w późniejszym życiu. Proces oceny rozwoju jest długi i żmudny i może wymagać wielu wizyt lekarskich trwających ponad rok. Chociaż jest to stosunkowo nowa koncepcja w Kanadzie, szkolne ośrodki zdrowia (SBHC) zostały pomyślnie wdrożone w ponad 1900 szkołach w Stanach Zjednoczonych. Pierwszy SBHC w Ontario i całej Kanadzie powstał w ramach Model Schools Pediatric Health Initiative (MSPHI) i zajmuje się zmniejszaniem nierówności zdrowotnych wśród dzieci w centrach miast poprzez zmniejszanie barier i zapewnianie dostępnej opieki klinicznej. Aby dostarczyć bardziej rozstrzygających dowodów na temat względnych korzyści płynących z SBHC w porównaniu z tradycyjnym dostępem do opieki zdrowotnej, w tym badaniu wykorzystany zostanie prospektywny quasi-eksperymentalny projekt badania kohortowego w celu porównania różnic w osiągnięciach edukacyjnych dla ocen rozwojowych w modelu SBHC w stosunku do standardowej opieki. Zgodnie ze standardami opieki, uczniowie mający trudności w szkole są identyfikowani przez wewnętrzny personel badawczy Toronto District School Board (TDSB) i przedstawiani na comiesięcznych spotkaniach School Support Team (SST). W przeszłości lekarze nie uczestniczyli w spotkaniach SST, jednak w ramach programu SBHC pediatrzy będą uczestniczyć w comiesięcznych spotkaniach SST. Szkoły przypisane do grupy interwencyjnej będą miały lekarzy SBHC na spotkaniach SST, podczas gdy szkoły przypisane do grupy kontrolnej nie będą.

Ogólnym celem tego badania jest zbadanie osiągnięć edukacyjnych, zdefiniowanych przez znormalizowane wyniki testów i karty raportów, u uczniów, którzy korzystają z SBHC w centrach miast ze względów rozwojowych w porównaniu z tymi, którzy tego nie robią. Stawiamy hipotezę, że uczniowie uczęszczający do szkół, w których na spotkaniach SST obecny jest pediatra, skierowani do SBHC, uzyskają wyższe wyniki i wykażą większy wzrost wyników standaryzowanych testów i kart raportów (od punktu początkowego do okresu kontrolnego) niż uczniowie uczęszczający do szkół, w których Na spotkaniach SST nie ma obecności pediatry i dostęp do usług za pomocą tradycyjnych środków w danej społeczności (standard opieki). Drugorzędnymi celami są: a) zbadanie danych socjodemograficznych tych uczniów i ich związku z osiągnięciami edukacyjnymi oraz b) określenie czas oczekiwania na ocenę rozwojową dla uczniów z grupy interwencyjnej, którzy uczęszczają na SBHC za pomocą retrospektywnego przeglądu wykresów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

147

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Unity Health Toronto

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 13 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uczniowie zidentyfikowani na spotkaniach SST wymagający oceny rozwojowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczniowie bez problemów rozwojowych i niezidentyfikowani na spotkaniu SST zostaną wykluczeni. Żadne inne szczególne kryteria wykluczenia nie będą stosowane.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dostęp do szkolnego centrum zdrowia
Z ośmiu szkół objętych interwencją cztery szkoły zostaną połączone ze szkolnym ośrodkiem zdrowia (SBHC) w szkołach publicznych Sprucecourt lub Nelson Mandela Park (założonym we współpracy z oddziałem pediatrii szpitala św. Michała), a cztery szkoły będą być powiązana z SBHC w Parkdale Public School (założona we współpracy z St. Joseph's Health Centre). Pediatrzy SBHC będą uczestniczyć w spotkaniach Szkolnego Zespołu Wsparcia (SST) we wszystkich szkołach interwencyjnych, a uczniowie z problemami rozwojowymi zidentyfikowanymi na spotkaniach SST zostaną skierowani do SBHC.
SBHC będzie obsadzone przez lekarza rodzinnego, dwóch pediatrów i pediatrę rozwojowego, z których każdy będzie miał co najmniej pół dnia pracy w klinice tygodniowo od września do czerwca. SBHC jest również zatrudniany przez koordynatora kliniki, który jest odpowiedzialny za rezerwację wizyt na zasadzie pierwszego skierowania.
Brak interwencji: Ramię kontrolne: Standard opieki
Z ośmiu szkół przypisanych do warunku kontrolnego cztery będą znajdować się w południowo-wschodniej części miasta, bliżej parku Nelsona Mandeli PS, a cztery w południowo-zachodniej części miasta, bliżej St. Josephs Health Center. Osiem szkół będzie objętych standardową opieką, która jest następująca: gdy dziecko zostanie zidentyfikowane przez SST (brak obecności pediatry), uczniom, u których wykryto problemy rozwojowe, zaleca się dostęp do oceny pediatrycznej/rozwojowej w społeczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Osiągnięcia edukacyjne oceniane na podstawie danych liczbowych z kart ocen.
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST

Dla każdego ucznia uczęszczającego do szkół włączonych do tego badania, karty ocen zawierają ocenę ucznia ze wszystkich przedmiotów podstawowych wyrażoną w procentach (0-100%). Im wyższa ocena, tym lepsze wyniki w nauce. Istnieje również mediana klasy wyrażona w procentach, dzięki czemu wyniki w nauce ucznia z tego konkretnego przedmiotu można porównać ze średnimi wynikami jego klasy z tego samego przedmiotu.

Dane liczbowe z kart raportów zostaną przeanalizowane przy użyciu liniowego modelu efektów mieszanych, w którym szkoły są efektami losowymi, a podstawowe karty raportów są korygowane przez uwzględnienie ich jako współzmiennej. Podstawowe karty raportów zostaną określone jako te, które miały miejsce najbliżej daty SST. Efekt leczenia zostanie wyrażony jako średnia skorygowana różnica w wynikach testu standaryzowanego z 95% przedziałem ufności.

Zmiana od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST
Osiągnięcia edukacyjne oceniane na podstawie wyników kanadyjskiego testu osiągnięć 4 (CAT4).
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST

Canadian Achievement Test 4 (CAT4) to ustandaryzowany test przeprowadzany dla uczniów klas 1-6 w całej Kanadzie w celu oceny podstawowych obszarów umiejętności: czytania, pisania i matematyki. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik. Surowy wynik (0-100%) na każdym odcinku testowym jest przeliczany na krajowy zakres staninowy (1-9), gdzie wyniki w zakresie 1-3 są uważane za poniżej średniej (tj. Niski (L)), wyniki w przedziale 4-6 są uważane za średnie (tj. Kompetentny (C)) i wyniki 7-9 są uważane za powyżej średniej (tj. Biegła (P)) wydajność.

Standaryzowane wyniki testów zostaną przeanalizowane przy użyciu liniowego modelu efektów mieszanych, w którym szkoły są efektami losowymi, a wyniki testów wyjściowych są korygowane poprzez uwzględnienie ich jako współzmiennej. Wyjściowe wyniki testu zostaną określone jako te, które wystąpiły najbliżej daty SST. Efekt leczenia zostanie wyrażony jako średnia skorygowana różnica w standardowych wynikach testu z 95% przedziałem ufności.

Zmiana od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST
Osiągnięcia edukacyjne oceniane na podstawie wyników Urzędu ds. Jakości i Odpowiedzialności za Edukację (EQAO).
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST

Standardowe testy Toronto District School Board (TDSB) obejmują test Urzędu ds. Jakości i Odpowiedzialności Edukacyjnej (EQAO). EQAO to test oceniający umiejętność czytania i pisania oraz umiejętności matematyczne, przeprowadzany dla uczniów klas 3 i 6. Na podstawie wyników ucznia w EQAO surowy wynik ucznia jest przeliczany na wynik w skali od 200 (poziom 2) do 400 punktów (poziom 4). Wynik 300 (poziom 3) (tj. średni wynik ucznia) jest wymagany, aby odnieść sukces. Wynik powyżej 300 (tj. poziom 4 (400 punktów)) jest uważany za wynik powyżej średniej.

Standaryzowane wyniki testów zostaną przeanalizowane przy użyciu liniowego modelu efektów mieszanych, w którym szkoły są efektami losowymi, a wyniki testów wyjściowych są korygowane poprzez uwzględnienie ich jako współzmiennej. Wyjściowe wyniki testu zostaną określone jako te, które wystąpiły najbliżej daty SST. Efekt leczenia zostanie wyrażony jako średnia skorygowana różnica w standardowych wynikach testu z 95% przedziałem ufności.

Zmiana od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane społeczno-demograficzne i związki z osiągnięciami edukacyjnymi
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST
Dzieci ze szkół w centrach miast mogą napotkać dodatkowe trudności w dostępie do opieki zdrowotnej w celu rozwiązania problemów związanych ze zdrowiem rozwojowym i psychicznym, zwłaszcza gdy pochodzą z rodzin z wyzwaniami społeczno-ekonomicznymi, barierami językowymi i ograniczonymi środkami transportu. Gromadzenie danych będzie obejmować zebranie pogłębionych, osobistych wywiadów z każdym uczestnikiem 18 miesięcy po spotkaniu SST w obu ramionach. Podczas wywiadów podstawowych uczestnikom zadawane będą pytania dotyczące ich bieżących doświadczeń (i kontekstów) na początku badania. Pod koniec badania uczestnicy zostaną poproszeni o zastanowienie się nad swoimi doświadczeniami przed rozpoczęciem badania, nad tym, jak zmieniły się ich doświadczenia i perspektywy w wyniku badania oraz nad refleksjami na temat realizacji badania. Wywiady zostaną przeprowadzone przez doświadczony personel zajmujący się badaniami jakościowymi, nagrane na taśmę audio i spisane dosłownie.
zmiana od wartości początkowej do 18 miesięcy po identyfikacji w SST
Dane dotyczące czasu oczekiwania zostaną określone retrospektywnie na podstawie przeglądu wykresów dla grupy interwencyjnej
Ramy czasowe: data spotkania SST do daty oceny rozwojowej
Karty uczniów uczęszczających do SBHC ze szkół w grupie interwencyjnej będą oceniane tylko pod kątem: daty spotkania SST, daty pierwszej wizyty w SBHC, daty oceny rozwojowej. Zostanie to wykorzystane do określenia czasu oczekiwania. Czas oczekiwania zostanie podany jako średnia i odchylenie standardowe. Ponieważ dane z TDSB są anonimizowane, nie będziemy łączyć danych dotyczących czasu oczekiwania z wynikami ani żadnymi innymi danymi dostarczonymi przez TDSB.
data spotkania SST do daty oceny rozwojowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sloane Freeman, MSc,MD,FRCPC, Unity Health Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj