Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nab-PTX, ifosfamid i cisplatyna w leczeniu pozaczaszkowego nowotworu zarodkowego u dzieci.

6 października 2020 zaktualizowane przez: Yizhuo Zhang, Sun Yat-sen University

Wieloośrodkowe badanie kliniczne II fazy paklitakselu związanego z albuminą (Nab-PTX), ifosfamidu i cisplatyny w leczeniu zaawansowanego, nawrotowego lub opornego na leczenie pozaczaszkowego nowotworu zarodkowego u dzieci.

Celem pracy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa paklitakselu związanego z albuminami (nab-PTX), ifosfamidu i cisplatyny w leczeniu dzieci z zaawansowanym, nawrotowym lub opornym na leczenie zewnątrzczaszkowym guzem zarodkowym.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dzieci z zaawansowanym, nawrotowym lub opornym na leczenie guzem zarodkowym pozaczaszkowym leczono paklitakselem związanym z albuminami (nab-PTX), ifosfamidem i cisplatyną. Jest to wieloośrodkowe i jednoramienne badanie kliniczne fazy II.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

43

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: 1-18 lat;
  2. Wynik ECOG PS: 0-1;
  3. U pacjentów potwierdzono patologicznie złośliwy guz zarodkowy.
  4. Pacjenci z progresją nowotworu, nawrotem lub opornością na chemioterapię pierwszego rzutu, a całkowita lub częściowa remisja nie została osiągnięta po niedawnym leczeniu.
  5. Mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę zdefiniowaną przez standard RECIST;
  6. Szacunkowy czas przeżycia wynosił ponad 6 miesięcy;
  7. Pacjenci muszą w pełni wyleczyć się z ostrej toksyczności poprzedniej chemioterapii przeciwnowotworowej:
  8. Czynność szpiku kostnego spełniała następujące kryteria:

    1. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,0 × 109/l;
    2. Liczba płytek krwi ≥ 100,0 × 109 / l (nie po transfuzji płytek krwi);
  9. Czynność wątroby i nerek powinna spełniać następujące kryteria:

    1. Bilirubina (suma bilirubiny związanej i niezwiązanej) ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN) (odpowiadająca wiekowi). Pacjenci z potwierdzonym zespołem Gilberta mogą być klasyfikowani według badacza;
    2. Aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 × GGN;
    3. Szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego ≥ 70 ml/min/1,73 m2 lub stężenie kreatyniny w surowicy w normie (CR);
  10. Prawidłowa czynność płuc: brak duszności spoczynkowej, brak nietolerancji wysiłku, saturacja tętna > 94% (jeśli występują objawy kliniczne);
  11. Czynność serca:

    1. LVEF ≥ 50% wykryto w badaniu echokardiograficznym;
    2. Nie było historii arytmii wymagającej interwencji lekowej przed włączeniem;
  12. Napady padaczkowe, które można w pełni kontrolować bez leków przeciwdrgawkowych indukowanych przez enzymy;
  13. W okresie badania byli w stanie podporządkować się leczeniu ambulatoryjnemu, monitorowaniu laboratoryjnemu oraz niezbędnym wizytom klinicznym;
  14. Rodzice/opiekunowie dzieci lub nastolatków są w stanie zrozumieć, zaakceptować i podpisać formularz świadomej zgody na badanie (ICF) oraz odpowiedni formularz zgody dziecka przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z programem; podmiot ma możliwość wyrażenia zgody (jeśli dotyczy) za zgodą rodziców/opiekunów.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci z którymkolwiek z poniższych elementów nie zostaną włączeni do tego badania:

  1. Pacjenci z nawrotem guza zarodkowego byli wcześniej leczeni wyłącznie chirurgicznie;
  2. Pacjenci z niedojrzałym potworniakiem (dowolnego stopnia);
  3. Pacjenci ze zrębem sznura płciowego;
  4. pacjenci HBsAg dodatni;
  5. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV lub kiłą;
  6. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej przeszczep narządu;
  7. Niekontrolowane aktywne ogólnoustrojowe infekcje bakteryjne, wirusowe lub grzybicze;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: nab-PTX, ifosfamid i cisplatyna
paklitaksel związany z albuminami (nab-PTX), ifosfamid i cisplatyna w leczeniu zaawansowanego, nawrotowego lub opornego pozaczaszkowego guza zarodkowego u dzieci.
Uczestnicy otrzymali pojedynczą dawkę paklitakselu związanego z albuminami (nab-PTX) 270 mg/m2/dzień, podawaną dożylnie (IV) w dniu 1; Ifosfamid 1,2 g/m2/d podawany dożylnie (IV) w dniach 2-6; Cisplatyna 20mg/m2/d podana dożylnie (IV) w dniach 2-6.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólny wskaźnik odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: Od początku obserwacji do 2 cykli obserwacji (każdy cykl to 21 dni)
Odsetek uczestników, u których wystąpiła ogólna odpowiedź (ogólny wskaźnik odpowiedzi, ORR) na schemat leczenia paklitakselem wiążącym albuminy, ifosfamidem i cisplatyną w leczeniu zaawansowanych, nawracających i opornych na leczenie dzieci z zewnątrzczaszkowym guzem zarodkowym.
Od początku obserwacji do 2 cykli obserwacji (każdy cykl to 21 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

10 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

10 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

10 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj