Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nab-PTX, Ifosfamid og Cisplatin til behandling af pædiatrisk ekstrakraniel kimcelletumor.

6. oktober 2020 opdateret af: Yizhuo Zhang, Sun Yat-sen University

Et multicenter fase II klinisk studie af albuminbundet paclitaxel (Nab-PTX), Ifosfamid og cisplatin til behandling af pædiatrisk avanceret, recidiverende eller refraktær ekstrakraniel kimcelletumor.

Formålet er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​albuminbundet paclitaxel (nab-PTX), ifosfamid og cisplatin i behandlingen af ​​børnepatienter med fremskreden, tilbagevendende eller refraktær ekstrakraniel kimcelletumor.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Børnpatienter med fremskreden, tilbagevendende eller refraktær ekstrakraniel kimcelletumor blev behandlet med albuminbundet paclitaxel (nab-PTX), ifosfamid og cisplatin. Dette er et multicenter og enkeltarms fase II klinisk studie.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

43

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 1-18 år;
  2. ECOG PS-score: 0-1;
  3. Patienter blev patologisk bekræftet med ondartet kimcelletumor.
  4. Patienter med tumor udviklede sig, recidiverede eller refraktære efter første-line kemoterapi, og fuldstændig eller delvis remission blev ikke opnået efter nylig behandling.
  5. Har mindst én målbar læsion defineret af RECIST-standarden;
  6. Den estimerede overlevelsestid var mere end 6 måneder;
  7. Patienter skal komme sig fuldstændigt fra den akutte toksicitet fra tidligere kemoterapi mod kræft:
  8. Knoglemarvsfunktionen opfyldte følgende kriterier:

    1. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,0 × 109 / L;
    2. Blodpladeantal ≥ 100,0 × 109 / L (ikke efter blodpladetransfusion);
  9. Lever- og nyrefunktion skal opfylde følgende kriterier:

    1. Bilirubin (summen af ​​bundet og ukonjugeret) ≤ 1,5 × øvre grænse for normal værdi (ULN) (svarende til alder). Patienter med bekræftet Gilberts syndrom kan klassificeres ifølge forskeren;
    2. Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN;
    3. Estimeret glomerulær filtrationshastighed ≥ 70 ml/min/1,73 m2 eller normalt serumkreatinin (CR);
  10. Tilstrækkelig lungefunktion: ingen dyspnø i hvile, ingen træningsintolerance, puls iltmætning > 94 % (hvis der er kliniske symptomer);
  11. Hjertefunktion:

    1. LVEF ≥ 50 % blev påvist ved ekkokardiografi;
    2. Der var ingen historie med arytmi, der krævede lægemiddelintervention før indskrivning;
  12. Anfald, der kan kontrolleres fuldt ud uden enzym-inducerede antikonvulsiva;
  13. I løbet af undersøgelsesperioden var de i stand til at overholde ambulant behandling, laboratorieovervågning og nødvendige kliniske besøg;
  14. Forældre/værger til børn eller teenagere har evnen til at forstå, acceptere og underskrive undersøgelsens informerede samtykkeformular (ICF) og den gældende samtykkeformular for børn, før der påbegyndes programrelaterede procedurer; subjektet har mulighed for at udtrykke samtykke (når det er relevant) med samtykke fra forældre/værger.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med nogen af ​​følgende punkter vil ikke blive tilmeldt denne undersøgelse:

  1. Patienter med tilbagevendende kimcelletumor blev tidligere behandlet ved kirurgi alene;
  2. Patienter med umodent teratom (enhver grad);
  3. Patienter med kønsstrengstroma;
  4. HBsAg positive patienter;
  5. Patienter med HIV- eller syfilisinfektion;
  6. Patienter, der havde modtaget organtransplantation før;
  7. Ukontrollerede aktive systemiske bakterielle, virale eller svampeinfektioner;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: nab-PTX, ifosfamid og cisplatin
albuminbundet paclitaxel (nab-PTX), ifosfamid og cisplatin til behandling af pædiatrisk fremskreden, tilbagevendende eller refraktær ekstrakraniel kimcelletumor.
Deltagerne modtog en enkelt dosis albumin-bundet paclitaxel (nab-PTX) 270 mg/m2/d, administreret intravenøst ​​(IV) på dag 1; Ifosfamid 1,2g/m2/d administreret intravenøst ​​(IV) på dag 2-6; Cisplatin 20mg/m2/d administreret intravenøst ​​(IV) på dag 2-6.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet svarprocent, ORR
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​observationen til de 2 observationscyklusser (hver cyklus er 21 dage)
Procentdel af deltagere, der oplevede en samlet respons (overordnet responsrate, ORR) af albumin-bindende paclitaxel, ifosfamid, cisplatin regime i behandlingen af ​​fremskredne, tilbagevendende og refraktære børn med ekstrakraniel kimcelletumor.
Fra begyndelsen af ​​observationen til de 2 observationscyklusser (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

10. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. november 2023

Studieafslutning (Forventet)

10. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

9. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med albuminbundet paclitaxel (nab-PTX), ifosfamid og cisplatin

Abonner